核酸熔解曲线分析

微量溶解氧分析仪是电力行业水质分析系统中不可或缺的仪表。Hach 2582sc微量溶解氧分析仪由SC4500控制器和经过市场检验的Hach微量溶解氧传感器组成。采用一脉相承的产品设计平台，熟悉的触摸屏设计，熟练的传感器组装经验，以及与9500控制器相同的安装尺寸，2582sc 更易于安装集成和调试。

仪器简介：典型应用： 城市污水和工业废水处理厂的溶解氧监测， 溶解氧仪主要用于确保水处理过程中有充足的溶解氧，以维持微生物的活性，并可通过控制曝气量优化能源的使用。GLI 溶解氧仪适用于污水处理厂内各工艺点的监测。典型的应用环境包括调节池、曝气池、好氧/厌氧消解池和出水监测等。也可用于地表水、污水和盐水等各种水体溶解氧的测定。 HACH GLI系列溶解氧分析仪有三种规格的控制器，分别是：D53、D33、PRO－D3，其中，PRO－D可以用于防爆场所 测量原理： GLI极谱法溶解氧分析仪，配置GLI5500溶解氧探头，采用克拉克极谱电池技术，由金电极、阴电极和银参考电极组成三电极系统。对银参考电极采用恒定的电压进行极化，起到了稳定测量值的作用，避免了传统两电极系统的干扰，使GLI 5500传感器具有很高的精度和稳定性。技术参数：溶解氧量程（ppm）：0-99.99；0-99.99；0-99.99 溶解氧量程（mg/L）：0-99.99；0-99.99；0-99.99 饱和度量程：0-999.9%；0-999.9%；0-999.9% 温度量程：0.0-100.0℃；0.0-100.0℃；0.0-100.0℃ 稳 定 性：量程的0.05%；量程的0.05%；量程的0.05% 重 复 性：量程的0.05%；量程的0.05%；量程的0.05% 电 源：190-260Vac；190-260Vac；16-30Vdc 安装方式：板式、墙面或管道；板式；板式、墙面或管道 尺 寸：14.4× 15.0× 14.4mm；9.5× 6.0× 9.5mm；10.5× 12.5× 0.9mm 校准方法：样品对比校准和饱和空气校正；样品对比校准和饱和空气校准；样品对比校准和饱和空气校准主要特点：仪器特点：D53；D33；PRO-D3 可接入探头数量：2；2；1 显 示：背光LCD；背光LCD；LCD 继电器数量：4；2；N/A 模拟输出：2个0/4-20mA；2个0/4-20mA；1个4-20mA 通讯协议：RS-232或Hart® ；RS-232或Hart® ；N/A 防护等级：NEMA4X（IP65），1/2DIN；NEMA4X（IP65），1/4DIN（面板）；NEMA4X 防爆等级：/；/；Class Ⅰ，Divission Ⅱ，Group A，B，C，D，T5 以ppm形式显示DO：●；●；● 以mg/L形式显示DO：●；●；● 以％形式显示DO：●；●；● 自 诊 断：●；●；● CE 认 证：●；●；● 温度补偿：●；●；●

高分辨率熔解曲线（HRM）分析预混Mix（PCR），高效稳健！高分辨率熔解曲线分析（high resolution melting analysis，HRM）的基本原理：双链核苷酸（double strand DNA，dsDNA）的热稳定性受其长度和碱基组成的影响，序列变化会导致升温过程中 dsDNA 解链行为的改变。因为所用的荧光染料只能嵌入并结合到dsDNA 上，因此利用实时 PCR 技术，通过实时检测 dsDNA 熔解过程中荧光信号值的变化，就能以生成不同形状熔解曲线的方式将 PCR 产物中存在的差异直观地展示出来。同时，借助于专业性的分析软件就可以对测试群体实现基于不同形状熔解曲线的基因分型或归类。 HRM原理： 在PCR反应前将新型DNA饱和荧光染料加入反应体系，然后将PCR产物直接导入高分辨熔解分析仪中，在一定的温度范围内将PCR扩增产物进行加热变性，仪器的光学检测系统采集、分析荧光信号并绘制温度熔解曲线，根据不同熔解曲线形状来区分（单个）碱基差异。 最广泛的 HRM 分析应用领域是基因筛查。基因筛查是搜索 PCR 扩增片段中是否存在未知变异，它可在测序步骤之前进行或者作为替代测序方法。由于 PCR 产物突变可导致 DNA 熔解曲线的形状改变，因此它可以利用 HRM分析检测。杂交双链 DNA 样本扩增并熔解时，其熔解曲线不同于纯合野生型或突变样本。如果操作得当，可以减少至少95%的测序工作量。随着DNA染料和分析仪器的发展，HRM技术还将继续完善和改进，在遗传病分子诊断领域发挥更多的作用。 HRM应用： ? 基因筛查 (突变研究)? 杂合性研究? 突变分析? 物种鉴定? 单核苷酸多态性 (SNP) 检测? 甲基化分析 作为专注于PCR领域超过24年的高品质试剂供应商，Solis BioDyne为您推荐，5X热启动EvaGreen高分辨率熔解曲线分析-预混Mix（PCR）： 名称货号兼容的PCR仪器5x HOT FIREPol EvaGreen HRM Mix (NO ROX)08-31-00001Bio-Rad: CFX96™ & CFX384™ Qiagen: Rotor-Gene 6000Eppendorf: Mastercycler: ep realplex2 & ep realplex4Illumina: The Eco™ Roche: LightCycler 480* 不含参比染料ROX，如需要含ROX，请选择：08-33-000015X热启动EvaGreen高分辨率熔解曲线分析-预混Mix（PCR）提供如下组分：极高的性价比（进口品质，国产价格）： 品牌货号规格目录价（元）单次反应价格（元）Solis BioDyne08-31-000011ml（250次）3861.54Thermo44154525*5ml（2500次）188567.54Qiagen20654625ml（2000次）2181010.9DBIDBI-22321000次1100011天根（Tiangen）FP210-02500次24804.96宇恒生物（UE）S2013500次23004.6推荐的qPCR反应体系配置： 组分体积终浓度5x HOT FIREPol EvaGreen HRM Mix4 μl1x正向引物 (10 pmol/μl)0.16-0.5 μl80-250 nM反向引物 (10 pmol/μl)0.16-0.5 μl80-250 nMDNA模板可变可变H2O（PCR级）up to 20 μlTotal20 μl* DNA模板浓度：cDNA 0.1 pg/μl -10 ng/μl gDNA 10 pg/μl – 4 ng/μl推荐的qPCR反应程序： 循环步骤温度时间循环数起始激活（热启动）95oC12 min1变性 95oC15 s40退火60o-65oC20 s延伸72oC20 s 发表文章实验结果展示：【1】Negrisolo, Susanna et al. “Could the interaction between LMX1B and PAX2 influence the severity of renal symptoms?” European Journal of Human Genetics 26 (2018): 1708-1712.使用Solis试剂盒，分析PAX2基因4号外显子的错义突变【2】Gaczkowska, Agnieszka, et al. “Association of CDKAL1 Nucleotide Variants with the Risk of Non-Syndromic Cleft Lip with or without Cleft Palate.” Journal of Human Genetics, vol. 63, no. 4, 2018, pp. 397–406.使用Solis试剂盒，分析CDKAL1基因SNPHRM分析成功的关键： 1.保持较短的扩增片段，实现最gao的灵敏度。与较大的扩增片段相比，100 bp 左右的扩增片段可简化单核苷酸熔解曲线的检测。2.确保 PCR 扩增片段的特异性。错配产物和引物二聚体可使数据解释复杂化。引物浓度低于 200nM，MgCl2 在 1.5 mM至3 mM 范围及使用热启动DNA 聚合酶将有助于获得高特异性。3.确保反应使用足够的模板。一般而言，Ct 应低于30，以生成足够的材料，实现准确的熔解分析。 除了上述的高效稳健的HRM分析预混Mix产品，Solis BioDyne为客户提供终点PCR（end-point PCR），qPCR（real-time PCR），反转录PCR（Reverse transcription），以及其它PCR所需的配套试剂。产品线纵览图如下： Solis BioDyne来源于欧盟-爱沙尼亚共和国，专注PCR领域超过24年，Solis BioDyne一直致力于开发和生产高品质的生命科学试剂，现已成为当今欧洲领xian的试剂供应商之一。高标准的生产标准和服务使Solis BioDyne成为全球值得信赖的shou选PCR供应商。我们的DNA聚合酶，PCR Master Mixes，qPCR Mixes和其它试剂被全球110多个国家的研究者所使用，包括顶ji研究机构和生物技术公司。 Solis BioDyne拥有独jia的蛋白质稳定技术专li，确保其PCR酶与PCR Mixes产品具有极高的稳定性，研究者可以常温运输以及常温下配置PCR反应体系（无需冰盒）。即使是室温放置30天，其酶活性也没有损耗。 作为Solis BioDyne在中国的区域总代理，艾美捷科技有限公司将为中国客户提供最全面的Solis BioDyne产品以及订制服务。