多腔袋

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多腔袋相关的耗材

  • 新一代一体式微腔芯片
    新一代一体化微腔芯片采用“固相分割”路线,预置高精度微米级腔室,无需额外的样本制备系统,数秒内即可完成微滴制备。微腔结构避免了交叉干扰和剧烈热反应造成的稳定性破坏。在此基础上,微体系组分的变化并不影响物理结构,从而为平台带来了更强的开放性。芯片式除了均一稳定的优势之外,还有一些其他的特点,每个微单元可以独立观测、芯片可以反复阅读、图像可以溯源等等,非常利于研发人员进行分析和溯源。 臻准微腔式芯片优势特点:预制微孔,腔室稳定均一;单孔可独立观测;芯片可反复观测;数据图像可追溯;芯片封闭无污染;
  • 多带阻透镜
    多带阻透镜 提供双带通、三带通、多带通滤光片。 波长229nm-1064nm根据具体型号确定,透过率90% 标准尺寸 25 mm x 3.5 mm 支持定制,直径5mm - 50.8mm 矩形5mm-50.8mm
  • 玻璃羟丙氧基测定仪装置 带水浴支架
    玻璃羟丙氧基测定仪装置 带水浴支架由上海书培实验设备有限公司提供,适用于各大实验室、科研单位,产品质量优质,欢迎新老客户来电咨询选购。玻璃羟丙氧基测定仪装置 带水浴支架 产品介绍:图中D为25ml双颈蒸馏瓶,侧颈与外裹铝箱的长度为95mm的分馏柱E相连接:C为接流管,末端内径为0.25~1.25mm,插入蒸馏瓶内;B为蒸汽发生管(25mm×150mm),亦其末端内径为0.25~1.25mm的气体导入管,并与C相通;F为冷凝管,外管长100mm,与E连接。G为125ml具刻度的带浴A中,维持温度为155°C 测定法  取各药品项下规定量的供试品,精密称定,置蒸馏瓶D中,加30%(g/g)三氧化铬溶液10ml。于蒸汽发生管B中装入水至近接头处,连接蒸馏装置。将B与D均浸入油浴中(可为甘油),使油浴液面与D瓶中三氧化铬溶液的液面相一致。开启冷却水,必要时通入氮气流并控制其流速为每秒钟约1个气泡。于30分钟内将油浴升温至155℃,并维持此温度至收集馏液约50ml,将冷凝管自分馏柱上取下,用水冲洗,洗液并入收集液中加酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)滴定至pH为6.9~7.1(用酸度计测定),记下消耗的容积V[1](ml),而后加碳酸氢钠0.5g与稀硫酸10ml,静置至不再产生二氧化碳为止,加碘化钾1.0g,密塞,摇匀,置暗处放置5分钟,加淀粉指示液1ml,用硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)滴定至终点,记下消耗的容积V[2](ml)。另作空白试验,分别记下消耗的氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)与硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)的容积V[a]与V[b](ml),按下式计算,即得。  OCH2CHOHCH3 %=(V[1]M[1]-KV[2]M[2])×(0.0751/W)×100%  式中  K为空白校正系数M[1]V[a]/M[2]V[b];  V[1]为供试品消耗氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)的容积,ml;  V[2]为供试品消耗硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)的容积,ml;  V[a]为空白试验消耗氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)的容积,ml;  V[b]为空白试验消耗硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)的容积,ml;  W为供试品的重量,g;  M[1]为氢氧化钠滴定液的浓度;  M[2]为硫代硫酸钠滴定液的浓度。玻璃羟丙氧基测定仪装置 带水浴支架 产品配置:羟丙氧基测定仪:298元羟丙氧基测定仪+支架:489元羟丙氧基测定仪+支架+水浴:1200元单水浴:640元单支架:189元

多腔袋相关的仪器

  • TLSE1805i-EQ是基于Energetiq 公司的EQ系列宽带白光光源和&ldquo 影像谱王&rdquo 单色仪Omni-&lambda 1805i的可调单色光源;EQ系列宽带白光光源是一种超高亮度,高稳定性的激光驱动宽带光源(LDLS),因其亮度高,发光面积小,所以特别适合于窄的光谱仪狭缝,同时配合采用影像校正设计的&ldquo 影像谱王&rdquo 单色仪(Omni-&lambda 1805i),通过进口离轴抛物面镜组精心调校光学耦合,整体输出光强相比较于常规的氙灯光源可提高数倍,获得极佳的单色光输出效果。特别针对紫外波段(200-400nm),所有反射元件采用紫外增强镀膜,并可通过通氮气,减少紫外的吸收,获得更好的紫外单色光输出。 TLSE1805i-EQ采用全封闭结构,完全一体化设计。根据规格的不同,可以选择EQ99较低功率输出型和EQ1500超强功率输出型 主要规格参数表型号/参数TLSE1805i-EQ99TLSE1805i-EQ1500单色仪型号Omni-&lambda 1805i光谱范围*(nm,推荐)200-1500输出带宽**(nm,推荐)1~10输出带宽可调范围**(nm)0.3-20光栅1#1200g/mm@300nm光栅2#600g/mm@750nm滤光片使用范围(nm)200-1500光源LDLS-EQ99LDLS-EQ1500输出单色光功率 (mW)&ge 1(@1200g/mm光栅,500nm处,带宽5nm)输出光稳定性优于0.5%* 可通过选择不同规格的光栅,变更输出光谱范围** 输出带宽取决于所选光栅的刻线数和狭缝开启的宽度,标准为0.01-3mm连续可调
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  • 实贝LD系列多门多腔室烘箱干燥箱可定制无尘洁净实贝LD系列多门多腔室烘箱干燥箱可定制无尘洁净实贝LD系列多门多腔室烘箱干燥箱可定制无尘洁净实贝LD系列多门多腔室烘箱干燥箱可定制无尘洁净实贝LD系列多门多腔室烘箱干燥箱可定制无尘洁净多门多腔室烘箱定制 此款根据用户要求设计,并参照JB/T5520-91干燥箱技术条件制造,为航空、航天、汽车、军工、石油、化工、船舶、电子、半导体通信等科研及生产单位提供恒定或可变化温度气候环境的使用,对整机(或部件)、电器、仪器、材料、涂层、镀层等作相应的气候加速试验,以便对试品试验行为作出评价。 一、技术要求:1、腔室数量:对门/多腔室(两门腔室、三门腔室、四门腔室、六门腔室及以上)均可定制2、温度范围:RT+10~250℃,(可定制300℃、400℃、500℃)3、温度均匀度:≤±2.5%(背部出风),温度分辨率:0.1℃,恒温波动度:≤±1.0℃;≤±1.5%~2.0%(水平进风),400℃以上为顶部加热底部两侧出风;4、升温速率:3℃~5℃/分钟(平均值),常温到250℃约60分钟; 二、箱体结构:1、烘箱由箱体部分、电器控制柜、电加热及风道系统组装而成,结构合理,外观美观大方;2、全周氩焊,耐高温硅胶迫紧,不锈钢电热生产器,防机台本身所产生微尘;3、箱体材料:采用SS41#中碳钢板经磷酸皮膜盐处理后两层防光面涂装烤漆,可防止微尘;4、内胆材料:采用SUS202或SUS304#镜面不锈钢板,并经碱性苏打水清洁,去油污避免烘烤时产生颗粒;5、保温材料:填充高密度硅酸铝棉,确保烘箱的保温性,也确保了使用者的安全性;6、箱体为一体式结构,电气控制柜及面板可位于侧面或顶部,多个腔室均匀分布于中间。7、风机送风循环模式:循环风机和加热器安装在风道内,传感器装在风道的回风口处1)背部出风:风机位于背部,向内扫风,风道循环后保持箱内温度均匀稳定(标配);2)水平进风:左边出风,右边吸风,内部热风循环,使烘烤物件受热均匀稳定(选配)3)垂直送风:顶部加热,底部两侧出风,形成气流循环,适用400℃以上高温箱选配;8、设备底部装有万向脚轮,方便人员移动。9、载物托盘数量可依客户需要选择。10、鼓风机采用离心式风机11、温度传感器:传感元件采用PT100,400℃及以上采用K型热电偶。 三、温控系统及保护装置1、温控系统:采用智能温度控制器,PID自动演算,LED显示,配合SSR固态继电器输出,能准确控制温度,稳定可靠。2、温控安全保护:输入断线检测功能、上限温度过热报警功能、蜂鸣器报警功能、自动温度过热防止功能、自动诊断功能。3、安全保护装置:PID自整定、自动恒温、自动计时、温度定时、报警断电、超温断电、漏电保护、电机过载保护等控制线路保险丝、无熔丝开关等电气配件。 选项选配:SS-不锈钢(304、316L)SC-独立限温控制器FE-富士温度控制器LP-LED液晶程序控制器(18段或30段)TH-预留?25、50、80、100mm测试孔PR-无纸记录仪TP-打印机(热敏感,面板式)RC-与计算机远程通讯功能(R485接口,必需带LP选项)HC-承重型隔板(承重50kg)NL-充氮接口(可选配流量计一起使用,此功能需满焊工艺) 需要其它规格尺寸和功能请联系本公司销售员
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  • 德国Sentech 集成多腔等离子刻蚀和沉积机 高产量等离子蚀刻和沉积腔体可以与多达两个片盒站组合,用于到200 mm晶片的高产量工艺。 研发三到六个端口传送腔室可用于集成ICP等离子刻蚀机、RIE刻蚀机、原子层沉积系统、PECVD和ICPECVD沉积设备,以满足研发的要求。样品可以通过预真空室和/或真空片盒站加载。 SENTECH多腔系统包括等离子刻蚀和/或沉积腔体、传送腔室、预真空室或片盒站。传送腔室包括传送机械手臂,可适用于三至六个端口。可以使用多达两个片盒站来增加产量。传送腔室可以配备多种选择。 用于研发的SENTECH多腔系统通过图形用户界面控制软件操作。强大的控制软件可用于工业领域高产量的多腔系统。
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  • 59.10多烯紫杉醇羟丙基-磺丁基-β-环糊精包合物冻干粉质量评价及药代动力学研究

    59.10多烯紫杉醇羟丙基-磺丁基-β-环糊精包合物冻干粉质量评价及药代动力学研究

    【作者】 葛文娜(东南大学)【摘要】 多烯紫杉醇(Docetaxel,商品名为Taxotere)是新一代紫杉烷类抗肿瘤药物,对乳腺癌、非小细胞肺癌、胰腺癌、头颈癌、卵巢癌以及前列腺癌等均具有良好疗效。目前,多烯紫杉醇上市剂型为注射用浓溶液,该剂型稳定性较差,临床用药不方便并时常引发严重的过敏反应。利用羟丙基-磺丁基-β-环糊精作为药物赋形剂水溶性好、溶血性小、毒性低的特点,实验室开发了多烯紫杉醇羟丙基-磺丁基-β-环糊精包合物冻干粉制剂,以期达到避免或者缓解现有制剂缺点的目的。 本文建立了多烯紫杉醇冻干粉质量的高效液相(HPLC)分析方法,以及生物样本(血浆和组织)中多烯紫杉醇的检测方法,进行了该制剂质量的评价和动物体内的药代动力学研究,为制剂的有效性和安全性评价提供方法学基础;首次提出基于电纺尼龙6纳米纤维的固相膜萃取技术,并以多烯紫杉醇为目标分子,进行了这一样品前处理的新技术在生物样本分析中的应用研究。论文主要工作如下: 一、反相高效液相色谱-紫外法测定多烯紫杉醇冻干粉含量及有关物质 采用Dikma Platisil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),检测波长227nm,柱温:30℃。有关物质检查时以乙腈-水(40:60,v:v)为流动相A,乙腈为流动相B,进行梯度洗脱,流速1.5mL/min;含量测定时紫杉醇为内标,以乙腈-水(60:40,v/v)为流动相,进行等度洗脱,流速为1.0mL/min。结果表明:多烯紫杉醇与各有关物质分离良好。在0.05~100μg/mL的浓度范围内具有良好的线性关系(r=0.9993),检出限(LOD)为0.01μg/mL(以S/N=3计)。三个批次样品的多烯紫杉醇标示含量分别为98.79%、99.56%、100.9%,有关物质含量分别为2.8%、2.2%、2.5%。本法准确可靠,专属性强,能满足多烯紫杉醇包合物冻干粉质量控制的要求。 二、多烯紫杉醇包合物冻干粉家兔体内药代动力学的研究 本文建立了灵敏、准确的家兔血浆中多烯紫杉醇的HPLC-UV测定方法,为多烯紫杉醇包合物冻干粉家兔体内药代动力学的研究提供方法学基础。血浆中杂质不干扰样品的测定,多烯紫杉醇在0.04~10μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9996),检出限为0.02μg/mL(以S/N=3计),平均提取回收率为90.1%~93.7%,相对标准偏差(RSD)为3.2%~12%。以上方法验证结果表明,此方法满足药代动力学研究的要求。 采用血药浓度法研究了多烯紫杉醇包合物冻干粉的家兔体内药代动力学,通过测定血药浓度经时变化曲线,得出了多烯紫杉醇冻干粉(受试制剂)药代动力学参数;以上市的多烯紫杉醇注射液为参比制剂,研究了受试制剂的相对生物利用度。参比制剂的t1/2β为5.32±1.72h,AUC和CL分别为1.29±0.459μg/mL·h和5.82±1.27mL/h;受试制剂t1/2β为7.00±1.90min,AUC和CL分别为1.59±0.798μg/mL·h和4.72±2.12 mL/h。其平均相对生物利用度为123%。结果表明家兔给予受试制剂t1/2β和AUC均大于参比制剂,清除率CL小于参比制剂(P0.05),提示在相同剂量的条件下,多烯紫杉醇羟丙基-磺丁基-β-环糊精包合物冻干粉在体内可保持相对较高的血药浓度,提高了生物利用度,在一定程度上增强药物对肿瘤细胞的杀伤作用,从而产生较好的临床效果。 三、基于电纺尼龙6纳米纤维的固相膜萃取技术及其在生物样本中的应用研究 研究了基于电纺尼龙6纳米纤维的同相膜萃取技术,研制了相应的装置,在此基础上,对生物样本(家兔血浆和小鼠组织)进行前处理,全面考察了影响萃取效率的因素:蛋白酶的种类、酶解时间和温度、介质pH和离子强度、洗脱溶剂、洗脱溶剂体积,建立了基于电纺尼龙6纳米纤维的固相膜萃取富集生物样本中多烯紫杉醇的分析方法。在优化的条件下,多烯紫杉醇平均提取回收率为72.1%~78.5%(RSD8%),检出限0.015μg/mL(以S/N=3计)。与传统液-液萃取法、C18柱固相萃取法相比,此萃取方法解决了常规提取方法有机溶剂用最大、提取时间长、净化效果差的缺点,不仅使得检测灵敏度增高、干扰减少,而且提取过程快速、环保,符合“绿色化学”发展趋势。【谱图】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208211806_385130_1609970_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208211803_385128_1609970_3.jpg

  • 【原创】微波化学与单模/多模炉腔的关系

    合成化学被化学科学家誉为21世纪的三大时代元素之一;而随着人们不断开发新的仪器,尝试新的手段,微波化学获得了很大的进步。目前,无论是什么微波炉腔结构只能实现单模或者多模的谐振方式而不能两者兼得。从微波的吸收和均衡性角度出发,单模算得上是不错的选择,但往往功率不是特别高并价格不菲。虽然多模存在很多不确定性,但许多化学工作者获得这样那样的成绩,也许当前是一种主流的手段。

  • 铜胶带是否可以有效减少SEM腔室污染?

    一直以来,我使用的是碳导电胶带或者胶片来粘样品做扫描或者EDX,后来听维护工程师说,碳导电胶对SEM腔室污染大,所以想了解一下,是否换用铜胶带会比较好?我们拍的样品通常比较大,所以没有使用液体石墨。各位还有其他好一些的方法吗,请不吝赐教。

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多腔袋相关的资讯

  • 多腔输液袋检测方案概述:确保安全与有效性的重要措施
    引言随着医疗技术的不断进步,多腔输液袋作为现代医疗输液系统的重要组成部分,其安全性和有效性越来越受到关注。多腔输液袋,特别是液-液多室袋和粉-液多室袋,因其能够在生产、贮藏、运输过程中将不同的输液用药品分装在同一包装中,并通过虚焊分隔在不同腔室内,极大地提高了临床使用的便捷性和药物配伍的灵活性。然而,这也对多腔输液袋的检测提出了更高的要求。一、虚焊强度与阻隔性能检测1.1 虚焊强度检测虚焊是多腔输液袋中分隔不同腔室的关键技术,其强度直接关系到输液袋在使用过程中的稳定性和安全性。虚焊强度检测主要采用热封仪进行,通过模拟临床使用中的外力作用,检测虚焊部位是否能在规定条件下保持完整,不发生破裂或泄漏。检测过程中,需严格控制温度、压力和时间等参数,确保测试结果的准确性和可靠性。1.2 阻隔性能检测阻隔性能是多腔输液袋的另一项重要指标,主要包括气体(如氧气、氮气)和水蒸气的阻隔性。这些气体的渗透会直接影响输液袋内药物的稳定性和安全性。目前,常用的阻隔性能检测方法包括压差法和等压法。压差法通过在高、低压腔之间形成压力差,测试气体透过率;等压法则通过保持两侧压力相等,检测气体透过量。对于多腔输液袋,需分别检测各腔室及虚焊部位的阻隔性能,确保整体符合标准要求。二、密封性能检测密封性能是多腔输液袋安全性的重要保障。一旦密封不严,就会导致药物泄漏或外部污染,严重影响患者的用药安全。密封性能检测主要采用正压法和负压法两种方法进行。2.1 正压法检测正压法通过向输液袋内部充入一定压力的气体,观察其是否发生泄漏。该方法可以直观地判断输液袋的密封性,并确定泄漏点的具体位置。检测过程中,需严格控制充气压力和持续时间,确保测试结果的准确性。2.2 负压法检测负压法则将输液袋置于一个负压环境中,观察其是否能够保持完整,不吸入外界空气或发生形变。这种方法侧重于检测输液袋材料本身的抗负压能力和结构稳定性,特别是在运输和储存过程中可能遇到的压力变化。结合正压与负压两种检测方法,可以全面评估多腔输液袋的密封性能,确保其在各种使用场景下都能保持良好的密封状态。三、药物相容性与稳定性检测多腔输液袋内的药物种类繁多,不同药物之间及药物与包装材料之间可能存在相互作用,影响药物的稳定性和疗效。因此,药物相容性与稳定性检测是不可或缺的一环。这包括对不同腔室内药物之间的物理、化学相容性评估,以及药物与输液袋材料之间可能发生的吸附、渗透、反应等现象的研究。通过模拟临床使用条件,如温度、光照、湿度等,观察药物性状的变化,确保多腔输液袋在有效期内能够稳定保存,药物疗效不受影响。四、微生物限度与无菌检测作为直接用于人体的医疗器械,多腔输液袋必须严格控制微生物污染,确保无菌状态。微生物限度检测旨在检测输液袋中可能存在的细菌、霉菌等微生物数量,确保其在安全范围内。而无菌检测则通过直接检测法或间接检测法(如培养基法等),确认输液袋在生产过程中是否达到了无菌要求。这两项检测对于保障患者用药安全至关重要。结论综上所述,多腔输液袋的检测方案涉及虚焊强度与阻隔性能、密封性能、药物相容性与稳定性,以及微生物限度与无菌检测等多个方面。这些检测措施共同构成了多腔输液袋质量控制的重要体系,确保其在临床使用中的安全性和有效性。随着医疗技术的不断进步和患者需求的日益提高,对多腔输液袋的检测标准和要求也将不断升级,以更好地服务于临床医疗工作。
  • 蔡司增强在多尺度和多模态图像工作流程方面的效率
    研究人员将实现更快速的FIB-SEM样品制备、获得更精准的3D断层扫描图像和更完整的数据报告德国耶拿,2019年12月2日现在,材料和生命科学领域的研究人员在研究3D样品时,可以更快速便捷地获取样品更深层次研究区域的信息。借助蔡司Crossbeam 350/550和Atlas 5的新功能,用户在对增材制造、电子工程、电池研究、生物材料和树脂生物标本上的生物组织进行多尺度、多模态研究时,将能够体验到更快的速度和更好的数据质量。获得深埋结构的信息并快速制造加工如今,研究人员在利用X射线显微镜数据来确定双束电镜取样位置,进行多尺度、关联研究时,可以进一步提高工作流程的效率。蔡司Crossbeam 350/550上新引入的特有技术LaserFIB,除了可以在大范围内进行快速、无镓引入的结构制造技术外,还能够了解深埋结构的信息。用户可以在专用腔室中进行激光加工,以避免污染电镜。添加到样品交换室中的新一代飞秒激光器可在短时间内进行大规模的材料刻蚀,而且几乎可以避免激光产生的热效应。与使用等离子体源的等效工作流程相比,在移除大量材料时,这一新工具的加工速度提升了50倍。LaserFIB可用于制造悬臂梁、纳米力学测试柱以及蔡司Xradia Ultra X射线显微镜样品等结构。此外,还可用于大截面的EBSD(电子背散射衍射)研究或在整个TEM栅网上确保无镓的引入。蔡司Crossbeam 350Laser —飞秒激光器安装在样品交换室上,可避免在激光加工过程中对腔室造成污染。改善关联工作流程、断层扫描数据质量和交互式数据环境蔡司推出了用于成像、3D断层扫描的蔡司Atlas 5以及用于分析和报告的扩展工具包。当使用X射线显微镜数据指导LaserFIB或FIB-SEM工作流程时,可以轻松找到感兴趣的区域,从而提高了关联工作流程的效率。用户可以更快更精准地定位所感兴趣的区域。定位完成后,便可进入薄而快的断层扫描环节。这种方法利用蔡司“True-Z”特有技术进行断层采集、切片厚度测量、改善可视化和数据处理。“True-Z”依次测量每个切片的厚度,并将其应用于三维重构。这样提高了最终重构的精度,在研究3D结构时,使得3D和4D建模更加准确,而且提高了分割精度。现在,利用强化的Atlas 5工具箱,用户可以更加高效地分析、呈现和共享结果。他们能轻松浏览多模态数据集的相关数据,同时还可以看到多达四个成像或分析模态。蔡司通过基于浏览器的全新查看器导出模块的增强版,可以更加轻松地查看故事板、精心制作的幻灯片,并开展数字培训。今年年初,蔡司在美国波特兰市举办的2019年美国电镜年会(M&M 2019)上推出了这些解决方案,该方案进一步拓展了显微镜技术的新模式,以推进样品制备、断层扫描分析和数据完整性。基于浏览器的查看器导出模块增强版展示了其在地质分析方面的应用。该样品是花岗岩的抛光薄切片,采用多种微观形态进行了研究。样品由美国科罗拉多矿业大学的A. Gysi提供。V
  • 美国总统直播带货的羟氯喹到底是个啥
    导 语截至目前,全球已累计约500万人次感染新型冠状病毒。在当前新型冠状病毒肆虐的大背景下,新疫苗、新治疗药物由于需经过较长周期的临床试验以确保其安全性,无法迅速应用于临床;因此,老药新用不免为一种积极尝试,硫酸羟氯喹(Hydroxychlorquine sulfate,CAS#:747-36-4)即是其中一种。硫酸羟氯喹于1955年在美国上市,目前已在加拿大、法国、德国、澳大利亚、中国、日本等70多个国家获得批准。最初硫酸羟氯喹被用于治疗疟疾,后来临床发现此药物具有轻度免疫抑制和免疫调节的作用。自新冠肺炎疫情在全球扩散以来,有部分临床研究报道硫酸羟氯喹对于新型冠状病毒感染患者有效;此外,美国总统特朗普在多个官方场合亲自“带货”,更是引发了美国、印度、巴西、新加坡等国对于硫酸羟氯喹的热潮。 (图片来源于网络) 为了规范用药、减少用药安全问题,美国FDA于3月28号发布了硫酸羟氯喹用于治疗COVID-19住院患者的紧急使用授权,并在4月14日发布了硫酸羟氯喹的BE指南。尽管目前仍无确凿研究表明硫酸羟氯喹可以对抗新冠病毒,但世界各国对硫酸羟氯喹及其原料药(API)的关注度已逐渐升温。印度是硫酸羟氯喹最大的生产国之一,约占全球供应量的一半。此前印度已经批准该药用于预防新冠病毒感染,目前已经向全世界上百个国家出口了8000多万片硫酸羟氯喹。随着印度近期将该药列入禁止出口原料药名单的事件发酵,硫酸羟氯喹及相关原料供货价格已疯涨。硫酸羟氯喹生产国的产能及出口规模在短期内呈现出爆发增长;有消息报道,自3月20日以来,国内某制药厂商生产的硫酸羟氯喹,5天内已出口原料药4.9吨。 为了应对预期增长的药品质量控制及临床药物浓度监测需求,本文遵照EP10.0(欧洲药典)、USP43(美国药典),开发了硫酸羟氯喹有关物质、硫酸羟氯喹片含量测定的HPLC(以及UHPLC)方法;此外参考FDA关于生物样品分析指导原则及硫酸羟氯喹BE指南,开发了LCMS-8050监测人血浆中硫酸羟氯喹含量的测定方法。 1.EP方法测试硫酸羟氯喹有关物质(使用超高效液相色谱系统LC-30A或同等型号)EP10.0中要求杂质C与硫酸羟氯喹、杂质B与杂质C分离度均需≥3.0。图1. 硫酸羟氯喹有关物质色谱图 结果显示,杂质C与硫酸羟氯喹、杂质B与杂质C分离度完全满足要求。 2.USP方法测试硫酸羟氯喹片含量(使用高效液相色谱系统LC-2040C 3D或同等型号)图2. 硫酸羟氯喹与磷酸氯喹标准样品色谱图 结果表明硫酸羟氯喹与磷酸氯喹分离度为3.728,完全满足要求。 3. LCMS-8050测定人血浆中硫酸羟氯喹含量人血浆样品经乙腈沉淀蛋白后离心取上清进样分析,硫酸羟氯喹在0.5~500 ng/mL范围内线性良好,相关系数大于0.998;方法定量限为0.5 ng/mL;硫酸羟氯喹低、中、高浓度样品日内精密度在1.57~8.33 %之间;准确度在97.91~106.02 %之间;硫酸羟氯喹低、中、高浓度样品及内标的基质效应在98.31~108.17 %之间;使用LCMS-8050三重四极杆液质联用系统可在10 min内对血浆中硫酸羟氯喹含量进行测定。图3. 空白血浆及含硫酸羟氯喹血浆样品(200 ng/mL) 图4. 空白血浆及含磷酸氯喹血浆样品(100 ng/mL) LC-2030/2040 series LC-40 LCMS-8050 采用岛津液相色谱系统,依照EP10.0方法及USP43方法,可以很好的对硫酸羟氯喹原料药及其制剂质量控制的要求;在全球硫酸羟氯喹需求激增的背景下,保证药品质量。在此基础上开发的LCMS-8050监测人血浆中的硫酸羟氯喹含量,则是为了进一步结合临床指标,准确评价硫酸羟氯喹在人体内的药效及相互作用,指导更加合理、安全用药。无论结果如何,候选药物在质量控制及临床试验等高质量研究中的表现都值得被了解和不断完善。我们将继续关注更多科学证据的揭晓;同时更期冀在创新科技力量的推动下,新冠病毒能早日被有效遏制。
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