冬凌草素

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冬凌草素相关的耗材

  • 北京绿百草科技专业提供黄曲霉毒素试剂盒
    北京绿百草科技专业提供黄曲霉毒素试剂盒 关键词：黄曲霉毒素试剂盒，北京绿百草科技 北京绿百草科技专业提供黄曲霉毒素试剂盒。黄曲霉毒素试剂盒是一种方便快捷的检测初筛工具。黄曲霉毒素试剂盒可用于分离乳品食品等，如粮油食品、。北京绿百草科技可提供相应的操作说明和技术参数。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
    供应商： 北京绿百草科技发展有限公司
    品牌： 大赛璐
    价格： 面议
  • 北京绿百草科技专业提供黄曲霉毒素M1免疫亲和柱
    北京绿百草科技专业提供黄曲霉毒素M1免疫亲和柱 关键词：黄曲霉毒素M1免疫亲和柱，黄曲霉毒素M1，北京绿百草科技，抗原抗体 北京绿百草科技专业提供黄曲霉毒素M1免疫亲和柱。黄曲霉毒素M1免疫亲和柱用于定性、定量检测牛奶，奶粉，发酵乳，干酪，奶油等样品中黄曲霉毒素M1的样品前处理。试验原理是抗原抗体反应。黄曲霉毒素M1单克隆抗体连接在柱内凝胶上。将样品提取液还忙的通过黄曲霉毒素M1免疫亲和柱层析柱，在免疫亲和柱内，毒素与抗体结合，之后洗涤免疫亲和柱除去没有被结合的其他物质。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
    供应商： 北京绿百草科技发展有限公司
    品牌： 大赛璐
    价格： 面议
  • 绿百草科技专业提供分析花青素的色谱柱Kromasil C18
    绿百草科技专业提供分析花青素的色谱柱Kromasil C18，货号为100-5-C18 4.6 × 250 关键词：Kromasil C18色谱柱，100-5-C18 4.6 × 250，花青素，绿百草科技 绿百草科技专业提供Kromasil C18色谱柱。货号为100-5-C18 4.6 × 250的Kromasil C18色谱柱可用来分析花青素。流动相A为甲酸/水（10/100）；流动相B为甲酸/水/甲醇（5/45/50）；检测温度为23℃. 绿百草科技可提供详细的操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
    供应商： 北京绿百草科技发展有限公司
    品牌： 大赛璐
    价格： 面议
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冬凌草素相关的仪器

  • 醋酸纤维素薄膜电泳槽 400-860-5168转0422
    名称：醋酸纤维素薄膜电泳 CA-SYS Cellulose Acetate System品牌：英国SCIE-PLAS Biochrom型号：CA-SYS特点专业指导设计CA-SYS由专业的专家咨询设计：NHS（英国国家卫生署）生物学专家指导薄膜电泳适合多种规格的薄膜独特的设计，适合大（145*192mm）中（78*150mm）小（78*75mm）三种规格的薄膜透明盖子有效监控实验进程 仪器参数 系统尺寸30*32*65cm(W x D x H)有效电泳槽尺寸24.5 x 26 x 3.5cm（W*L*H）推荐缓冲液容量1200ml最大薄膜长度230mm推荐电源55V 10mA主要应用 Serum Proteins血清蛋白Lipoproteins 脂蛋白Haemoglobin 血红蛋白Metabolites in Urine and Spinal Fluids 尿液和脑脊液代谢物
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    厂商： 上海山富科学仪器有限公司
    品牌： 未知
    型号： CA-SYS
    价格： 面议
  • SUB Aqua Dual Plus数字式双槽水浴 400-860-5168转4679
    当需要两档温度，同时结合空间、性价比等因素时，SUB Aqua Dual Plus是您的最佳选择。 受欢迎程度高的5L和12L容量的水浴槽兼容于一体，有效的节省了空间。独立的PC浴槽盖以方便加温度计。卓越的性价比 – 相比2个独立的浴槽，价格更低双重控制 –操作简单，独立控制，清晰的温度显示更有效的利用实验室空间两个独立的盖子 - 减少蒸发单一电源线清晰的宽角度LED显示屏 - 带加热状态指示—“升温”、“冷却”或 “恒温3个温度预设键 - 预设常用温度，方便选择过温断开功能 - 在水蒸干或者当两个控制系统都失灵的情况下保护使用底部装有加热垫和传感器 - 优化温度均一性，节约空间，易于清洁前置面板锁定功能 – 防止既定设置被意外改动带蜂鸣器的倒计时器 – 计时精准
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    厂商： 淘仪科技
    品牌： 格兰特/Grant
    型号： SUB Aqua Dual Plus
    价格： 5万 - 10万元
  • Bio-rad伯乐Sub-Cell水平电泳槽 400-860-5168转4934
    【介绍】Bio-Rad 提供完整的、应用于多种研究的水平电泳设备系列。一系列广泛的琼脂糖电泳槽家族为多种核酸分析技术提供了解决方案。水平凝胶在核酸分析方面有许多优势，始终是主要的分子生物学研究工具。对于核酸电泳来说，水平电泳槽及相应系统比垂直系统更经济、使用更方便。Sub-Cell 浸没式水平电泳槽（subcell）家族有7种型号，可适合多种应用。其中的5 种型号含有制胶器，可自己铺制琼脂糖电泳。如果需要更多的方便，ReadyAgarose 预制胶可与Mini-Sub 和ReadySub-Cell 两种型号匹配，为你节省了时间并保证了最高的凝胶可重复性。Bio-rad伯乐Sub-Cell水平电泳槽 Sub-Cell 家族的主要特点：★ 带有荧光标尺的紫外透光凝胶盘★ 多种不同大小的手铺胶选择★ 适合所有需要的电泳梳— 多通道移液器兼容电泳梳、高度固定的drop-in电泳梳、高度可调节的电泳梳和制备型电泳梳★ 更换简便的电极夹同时，高通量的96 型和192 型Sub-Cell 电泳槽具有以下特点：★ 缓冲液再循环口适合高电压或延长运行的需要★ 每个电泳梳可容纳48 个样品及3 个标准泳道，孔间距与多通道移液器匹配★ 凝胶盘宽25 cm，长度有10-25 cm 多种选择★ IEC 1010 ( EN 61010) 电器安全性认证DNA 限制性酶消化样品在宽式Mini-Sub Cell GT 电泳槽内电泳。 Sub-Cell GT 电泳槽Sub-Cell GT 电泳槽是Sub-Cell 家族中功能最灵活的水平电泳槽，具有最广范的凝胶长度、样品梳和分离 模式选择，可理想地用于Southern 和northern 杂交等操作。快速筛选小型电泳槽如果您需要快速分离DNA，小型水平电泳槽能为你提供速度、简便及经济的解决。Bio-Rad 小型电泳槽 60V、1.5 小时就能分离EcoRI 或HindIII 消化的lambda噬菌体DNA 产物。小片段DNA 分离只需150V、15 分 钟。对于多样品快速筛选应用，宽式subcell 更理想。由于所有小型subcell 都能容纳ReadyAgarose 预制胶，它们也为常规分离节省了时间。高通量电泳槽96 型、192 型Sub-Cell 电泳槽是专为多样品、高通量分析而开发的。电泳槽和分析电泳梳的设计以多通 道移液器的固定间距为基础。在96 型上应用51- 孔电泳梳，一排可电泳48 个样品加上3 个DNA 分子量标准 品。如果使用2 个电泳梳，微孔板的所有96 个样品都可同时在一块凝胶上电泳，使其成为PCR 片段分析的 最佳选择。192 型电泳槽可容纳超过2 个微孔板的样品。它的超长设计使它成为RFLP、Southern 和Norhtern 杂 交、分离质粒DNA 限制性消化产物的理想选择。两种电泳槽都含有许多互换组件。预制方便：ReadyAgarose系统Sub-Cell 产品系列包括ReadySub-Cell 电泳槽，它是ReadyAgarose 预制胶系统的组成。ReadyAgarose 预制胶安全地固定于ReadySub-Cell 电泳槽，并具有方便和可重复性的特点。ReadyAgarose 预制胶系统。图中所示2 种ReadySub-Cell 电泳槽和2 种大小的ReadyAgarose 预制胶。Bio-rad伯乐Sub-Cell水平电泳槽 选择指南 Mini-Sub Cell GT*小型 ReadySub-Cell GT*宽式Mini-Sub Cell GT**宽式小型 ReadySub-Cell GT**Sub-Cell GT**96型*** Sub-Cell192 型***Sub-Cell凝胶盘大小(OD), (W x L)7 x 7 cm 7 x 10 cm7 x 10 cm15 x 7 cm 15 x 10 cm15 x 10 cm15 x 10 cm 15 x 15 cm 15 x 20 cm 15 x 25 cm25 x 10 cm 25 x 15 cm25 x 10 cm 25 x 15 cm 25 x 20 cm 25 x 25 cm容纳ReadyAgarose 凝胶是是是是否否否包括制胶器有无有无有有有样品通量8–30?8 或1210–60?20, 32, 或2 x 321–120??24–96?24–192??基座缓冲液容量~270 ml~270 ml~650 ml~650 ml~1 L ~2 L ~3 L缓冲液再循环无无无无无有有溴酚蓝染料4.5 cm/hr~4.5 cm/hr~4.5 cm/hr~3.0 cm/hr~6.2 cm/hr~5.2 cm/hr迁移速度(75 V)(75 V)(75 V)(75 V)(200 V)(200 V)* 小型电泳梳架（货号＃170-4331）和高度可调电泳梳适合两种型号。** 电泳梳架（货号＃170-4320）和高度可调电泳梳适合所有型号。***电泳梳架（货号＃170-4525）和高度可调电泳梳适合两种型号。? 样品通量定义：每块凝胶1-2 个电泳梳的通量值。?? 样品通量定义：每块凝胶1-4 个电泳梳的通量值。 多种凝胶大小的手铺选择Sub-Cell 电泳槽含有两种用于手工铺胶的配件。使用相应大小的凝胶盘，铺制门（图右上角）可方便地在凝胶槽里 直接铺制。制胶器（图右下角）提供无胶带铺制，并增加了铺制多种尺寸凝胶的灵活性。制胶指南 电泳槽凝胶盘规格铺制门或制胶器仅制胶器Mini-Sub Cell GT7 x 7 cm★7 x 10 cm★宽式Mini-Sub Cell GT15 x 7 cm★15 x 10 cm★Sub-Cell GT15 x 10 cm★15 x 15 cm★15 x 20 cm★15 x 25 cm★ Sub-Cell GT 与原始Sub-Cell 系统（1996 年以前售出的）的兼容性除了2 个配件外，所有Sub-Cell GT 配件都可与原始Sub-Cell 系统兼容。新的Mini-Sub Cell GT 电泳槽的凝胶 盘更深，能铺制更厚的凝胶，因此不能与原始Mini-Sub 凝胶盘互换。同时，高度固定的drop-in 电泳梳适合于Sub Cell GT 的UV- 透光盘，因为这些盘才有放置电泳梳的凹口。仍然提供原始Mini-Sub Cell 凝胶盘。所有GT 电泳槽 凝胶盘都适合原始宽式Mini-Sub Cell 和Sub-Cell 系统。提供原始Sub-Cell 和Sub-Cell GT 系统的备用部件。详细信 息，请与当地Bio-Rad 销售代表联系。 【订货信息】 目录描述Sub-Cell GT Systems170-4401Sub-Cell GT System, with 15 x 10 cm tray170-4402Sub-Cell GT System, with 15 x 15 cm tray170-4403Sub-Cell GT System, with 15 x 20 cm tray170-4404Sub-Cell GT System, with 15 x 25 cm tray170-4405Wide Mini-Sub Cell GT System, with 15 x 7 cm tray170-4406Mini-Sub Cell GT System, with 7 x 7 cm tray170-4466Mini-Sub Cell GT System, with 7 x 10 cm tray170-4467Mini-Sub Cell GT System, with 7 x 10 cm tray, mini-gel caster170-4468Wide Mini-Sub Cell GT System, with 15 x 10 cm tray170-4469Wide Mini-Sub Cell GT System, with 15 x 10 cm tray, mini-gel caster170-4481Sub-Cell GT System, with 15 x 10 cm tray, gel caster170-4482Sub-Cell GT System, with 15 x 15 cm tray, gel caster170-4483Sub-Cell GT System, with 15 x 20 cm tray, gel caster170-4484Sub-Cell GT System, with 15 x 25 cm tray, gel caster170-4485Wide Mini-Sub Cell GT System, with 15 x 7 cm tray, mini-gel caster170-4486Mini-Sub Cell GT System, with 7 x 7 cm tray, mini-gel casterSub-Cell Models 96 and 192 Systems170-4500Sub-Cell Model 96 Cell, with 25 x 10 cm tray, gel caster170-4501Sub-Cell Model 96 Cell, with 25 x 15 cm tray, gel caster170-4502Sub-Cell Model 96 Cell, with 25 x 10 cm tray170-4503Sub-Cell Model 96 Cell, with 25 x 15 cm tray170-4504Sub-Cell Model 192 Cell, with 25 x 10 cm tray, gel caster170-4505Sub-Cell Model 192 Cell, with 25 x 15 cm tray, gel caster170-4506Sub-Cell Model 192 Cell, with 25 x 20 cm tray, gel caster170-4507Sub-Cell Model 192 Cell, with 25 x 25 cm tray, gel caster170-4508Sub-Cell Model 192 Cell, with 25 x 10 cm tray170-4509Sub-Cell Model 192 Cell, with 25 x 15 cm tray170-4510Sub-Cell Model 192 Cell, with 25 x 20 cm tray170-4511Sub-Cell Model 192 Cell, with 25 x 25 cm trayCombs for Mini Sub-Cell Electrophoresis Systems170-433215-Well Comb, 2.6 mm wide wells, 1.0 mm thick, adjustable height170-43338-Well Comb, 5.5 mm wide wells, 1.0 mm thick, adjustable height170-4342Preparative Comb, 1 preparative, 2 reference wells, 3 mm thick, adjustable height170-4460Preparative Comb, 1 preparative, 2 reference wells, 1.5 mm thick, fixed height170-4461Preparative Comb, 2 preparative, 2 reference wells, 1.5 mm thick, fixed height170-44628-Well Comb, 5.5 mm wide wells, 0.75 mm thick, fixed height170-44638-Well Comb, 5.5 mm wide wells, 1.5 mm thick, fixed height170-446415-Well Comb, 3 mm wide wells, 0.75 mm thick, fixed height170-446515-Well Comb, 3 mm wide wells, 1.5 mm thick, fixed heightCombs for Sub-Cell and Wide Mini-Sub Cell Electrophoresis Cells170-432120-Well Comb, 14 cm wide, 0.75 mm thick, adjustable height170-432220-Well Comb, 14 cm wide, 1.5 mm thick, adjustable height170-432315-Well Comb, 14 cm wide, 0.75 thick, adjustable height170-432415-Well Comb, 14 cm wide, 1.5 mm thick, adjustable height170-432510-Well Comb, 14 cm wide, 0.75 mm thick, adjustable height170-432610-Well Comb, 14 cm wide, 1.5 mm thick, adjustable height170-434430-Well Comb, 14 cm wide, 1.5 mm thick, adjustable height170-444310-Well Comb, 14 cm wide, 0.75 mm thick, fixed height170-444410-Well Comb, 14 cm wide, 1.5 mm thick, fixed height170-444515-Well Comb, 14 cm wide, 0.75 mm thick, fixed height170-444615-Well Comb, 14 cm wide, 1.5 mm thick, fixed height170-444820-Well Comb, 14 cm wide, 1.5 mm thick, fixed height170-444930-Well Comb, 14 cm wide, 1.5 mm thick, fixed heightMultichannel Pipet-Compatible Combs for Sub-Cell GT and Wide Mini-Sub Cell GT170-4450Multichannel Pipet-Compatible Comb, 10 wells, 0.75 mm thick, fixed height170-4451Multichannel Pipet-Compatible Comb, 10 wells, 1.5 mm thick, fixed height170-4452Multichannel Pipet-Compatible Comb, 14 wells, 0.75 mm thick, fixed height170-4453Multichannel Pipet-Compatible Comb, 14 wells, 1.5 mm thick, fixed height170-4454Multichannel Pipet-Compatible Comb, 18 wells, 0.75 mm thick, fixed height170-4455Multichannel Pipet-Compatible Comb, 18 wells, 1.5 mm thick, fixed height170-4456Multichannel Pipet-Compatible Comb, 26 wells, 0.75 mm thick, fixed height170-4457Multichannel Pipet-Compatible Comb, 26 wells, 1.5 mm thick, fixed heightPreparative Combs for Sub-Cell and Wide Mini-Sub Cell Systems170-4328Preparative Comb for Sub-Cell and Wide Mini-Sub Cell Systems, 1 preparative, 2 reference wells, 3 mm thick, adjustable height170-4440Preparative Comb for Sub-Cell and Wide Mini-Sub Cell Systems, 1 preparative, 2 reference wells, 1.5 mm thick, fixed height170-4441Preparative Comb for Sub-Cell and Wide Mini-Sub Cell Systems, 2 preparative, 2 reference wells, 1.5 mm thick, adjustable heightAdjustable-Height Combs for Sub-Cell Systems 96 and 192170-452726-Well Comb, 6 mm wide wells, 1.5 mm thick170-452951-Well Comb, 3 mm wide wells, 1.5 mm thick170-4530Preparative Comb, 2 or 4 preparative, 2 reference wells, 0.75 mm thick170-4531Preparative Comb, 2 or 4 preparative, 2 reference wells, 1.5 mm thickComb Holders170-4320Comb Holder, for Sub-Cell and wide Mini-Sub Cell adjustable-height combs170-4331Mini-Comb Holder, for Mini-Sub Cell adjustable-height combs170-4525Sub-Cell Models 96 and 192 Comb Holder 北京赛百奥科技有限公司现货供应全系列BIO-RAD生命科学产品并提供技术支持更多参数详见查询客服QQ：， 咨询电话：
    留言咨询
    厂商： 北京赛百奥科技有限公司
    品牌： 美国伯乐/Bio-Rad
    型号： Sub-Cell
    价格： 面议
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  • 59.6 高效液相色谱法测定冬凌草糖浆中冬凌草甲素含量

    59.6 高效液相色谱法测定冬凌草糖浆中冬凌草甲素含量

    【作者】 蔡俊安（河南百年康鑫药业有限公司）【摘要】 目的建立测定冬凌草糖浆的冬凌草甲素含量的高效液相色谱法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(50∶50)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为239 nm。结果冬凌草甲素进样量在0.093～0.746μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,回归方程为Y=413 933.35-63 428.66 X,r=0.999 7(n=5);平均加样回收率为99.0%,RSD为1.06%(n=5)。结论该法简便、准确、专属性和重复性好,为冬凌草糖浆中冬凌草甲素的定量分析提供了科学有效的方法。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208211753_385117_1609970_3.jpg

  • 冬凌草乙素靶向Keap1介导PGAM5泛素化促进肝癌细胞线粒体凋亡

    [size=15px][font=宋体][color=black]冬凌草乙素[i][/i]（[/color][/font][font=&][color=black]Ponicidin[/color][/font][font=宋体][color=black]）是从中药冬凌草（[/color][/font][i][font=&][color=black]Rabdosia rubescens[/color][/font][/i][font=宋体][color=black]）中提取的二萜类化合物，具有免疫调节、抗炎、抗病毒和抗癌等多种活性。尽管冬凌草乙素对多种恶性肿瘤有疗效，但其与肝细胞癌（[/color][/font][font=&][color=black]HCC[/color][/font][font=宋体][color=black]）相关的确切功能和作用机制仍然未知。[/color][/font][font=&][color=black][/color][/font][/size] [size=15px][font=宋体][color=black]冬凌草乙素体外显著抑制肝癌细胞增殖和迁移，体内抑制肿瘤生长并促进肿瘤细胞凋亡。[/color][/font][font=宋体][color=red]机制上，冬凌草乙素靶向[/color][/font][font=&][color=red]Keap1[/color][/font][font=宋体][color=red]（[/color][/font][font=&][color=red]E3[/color][/font][font=宋体][color=red]泛素连接酶）并促进[/color][/font][font=&][color=red]Keap1-PGAM5[/color][/font][font=宋体][color=red]复合物形成，介导[/color][/font][font=&][color=red]PGAM5[/color][/font][font=宋体][color=red]的泛素化降解。此外，冬凌草乙素通过[/color][/font][font=&][color=red]PGAM5[/color][/font][font=宋体][color=red]激活半胱氨酸依赖性线粒体通路，导致线粒体损伤和[/color][/font][font=&][color=red]ROS[/color][/font][font=宋体][color=red]产生，从而促进肝癌细胞线粒体凋亡。[/color][/font][font=&][color=black][/color][/font][/size] [align=center] [/align] [size=15px][b][font=&][color=#0070c0]1[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]、冬凌草乙素抑制[/color][/font][font=&][color=#0070c0]HCC[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]细胞的增殖和迁移[/color][/font][font=&][color=#0070c0][/color][/font][/b][/size] [align=center] [/align] [size=15px][font=宋体][color=black]作者首先通过体外实验发现能以剂量依赖性方式有效抑制[/color][/font][font=&][color=black]HepG2[/color][/font][font=宋体][color=black]细胞[i][/i]的增殖和迁移。为了确定冬凌草乙素的靶标，作者合成生物素标记的冬凌草乙素（[/color][/font][font=&][color=black]Bio-Ponicidin[/color][/font][/size][font=宋体]）开展[/font][font=宋体]Pulldown[/font][font=宋体]实验，通过质谱鉴定[/font][font=宋体]Keap1[/font][font=宋体]蛋白（[/font][font=宋体]Kelch-like ECH-associated protein 1[/font][font=宋体]，[/font][font=宋体]Keap1[/font][font=宋体]，[/font][font=宋体]E3[/font][font=宋体]泛素连接酶的底物识别亚单位）为冬凌草乙素的可能靶标。[/font] [align=center] [/align] [size=15px][b][font=&][color=#0070c0]2[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]、[/color][/font][font=&][color=#0070c0]PGAM5[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]在[/color][/font][font=&][color=#0070c0]HCC[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]组织样本中上调[/color][/font][font=&][color=#0070c0][/color][/font][/b][/size] [size=15px][font=宋体][color=black]接着，作者利用[/color][/font][font=&][color=black]TCGA[/color][/font][font=宋体][color=black]数据库发现[/color][/font][font=&][color=black]Keap1[/color][/font][font=宋体][color=black]高表达与[/color][/font][font=&][color=black]HCC[/color][/font][font=宋体][color=black]患者较低的生存率有关，并利用[/color][/font][font=&][color=black]HCC[/color][/font][font=宋体][color=black]组织芯片发现肝癌组织中[/color][/font][font=&][color=black]Keap1[/color][/font][font=宋体][color=black]的表达高于癌旁组织，结果表明[/color][/font][font=&][color=black]Keap1[/color][/font][font=宋体][color=black]在[/color][/font][font=&][color=black]HCC[/color][/font][font=宋体][color=black]发病机制中具有潜在作用。[/color][/font][font=&][color=black][/color][/font][/size] [size=15px][font=&][color=black]Keap1[/color][/font][font=宋体][color=black]蛋白是一种重要的调节蛋白，可以通过与其他蛋白质相互作用来调节细胞内信号通路，于是作者通过文献检索发现[/color][/font][font=&][color=black]PGAM5[/color][/font][font=宋体][color=black]是一种与[/color][/font][font=&][color=black]Keap1[/color][/font][font=宋体][color=black]互作的重要蛋白质，且前面的[/color][/font][font=&][color=black]Pulldown[/color][/font][font=宋体][color=black]实验也显示[/color][/font][font=&][color=black]PGAM5[/color][/font][font=宋体][color=black]被拉下。[/color][/font][font=&][color=black][/color][/font][/size] [size=15px][font=&][color=black]TCGA[/color][/font][font=宋体][color=black]数据库分析显示[/color][/font][font=&][color=black]PGAM5[/color][/font][font=宋体][color=black]高表达与[/color][/font][font=&][color=black]HCC[/color][/font][font=宋体][color=black]存活率较低相关，组织芯片显示[/color][/font][font=&][color=black]HCC[/color][/font][font=宋体][color=black]组织中的[/color][/font][font=&][color=black]PGAM5[/color][/font][font=宋体][color=black]表达高于癌旁组织，且与较高的病理分级相关，结果表明[/color][/font][font=&][color=black]PGAM5[/color][/font][font=宋体][color=black]同样在[/color][/font][font=&][color=black]HCC[/color][/font][font=宋体][color=black]发病机制中具有潜在作用。[/color][/font][font=&][color=black][/color][/font][/size] [size=15px][font=宋体][color=black]进一步作者通过人类蛋白质组微阵列[i][/i]检测冬凌草乙素的直接靶蛋白，发现冬凌草乙素与[/color][/font][font=&][color=black]Keap1[/color][/font][font=宋体][color=black]直接结合而不与[/color][/font][font=&][color=black]PGAM5[/color][/font][font=宋体][color=black]蛋白结合，结果表明冬凌草乙素可能直接与[/color][/font][font=&][color=black]Keap1[/color][/font][font=宋体][color=black]结合并影响[/color][/font][font=&][color=black]PGAM5[/color][/font][font=宋体][color=black]，从而在[/color][/font][font=&][color=black]HCC[/color][/font][font=宋体][color=black]中发挥药理作用。[/color][/font][font=&][color=black][/color][/font][/size] [align=center] [/align] [size=15px][b][font=&][color=#0070c0]3[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]、[/color][/font][font=&][color=#0070c0]Keap1[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]和[/color][/font][font=&][color=#0070c0]PGAM5[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]相互作用的结构基础[/color][/font][font=&][color=#0070c0][/color][/font][/b][/size] [size=15px][font=&][color=black]Keap1[/color][/font][font=宋体][color=black]可以与[/color][/font][font=&][color=black]PGAM5[/color][/font][font=宋体][color=black]结合，然而，它们结合的结构基础尚不清楚。为了观察[/color][/font][font=&][color=black]Keap1[/color][/font][font=宋体][color=black]与[/color][/font][font=&][color=black]PGAM5[/color][/font][font=宋体][color=black]结合过程的动态变化，作者通过分子动力学模拟发现[/color][/font][font=&][color=black]Keap1-PGAM5[/color][/font][font=宋体][color=black]复合物的结构总体上保持稳定，且[/color][/font][font=&][color=black]PGAM5[/color][/font][font=宋体][color=black]上的[/color][/font][font=&][color=black]Val78[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font=&][color=black]Glu79[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font=&][color=black]Ser80[/color][/font][font=宋体][color=black]和[/color][/font][font=&][color=black]Glu83[/color][/font][font=宋体][color=black]氨基酸与[/color][/font][font=&][color=black]Keap1[/color][/font][font=宋体][color=black]的[/color][/font][font=&][color=black]Kelch[/color][/font][font=宋体][color=black]结构域相互作用。采用[/color][/font][font=&][color=black]AlphaFold3[/color][/font][font=宋体][color=black]算法来预测[/color][/font][font=&][color=black] Keap1-PGAM5 [/color][/font][font=宋体][color=black]的相互作用，发现复合物的总体预测折叠与真实结构相似。[/color][/font][font=&][color=black][/color][/font][/size] [align=center] [/align] [size=15px][b][font=&][color=#0070c0]4[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]、[/color][/font][font=&][color=#0070c0]Keap1-PGAM5[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]配合物中晶体整体结构及相互作用的洞察分析[/color][/font][font=&][color=#0070c0][/color][/font][/b][/size] [size=15px][font=宋体][color=black]为了更好地理解[/color][/font][font=&][color=black]Keap1[/color][/font][font=宋体][color=black]和[/color][/font][font=&][color=black]PGAM5[/color][/font][font=宋体][color=black]相互作用的分子机制，作者进行了结构生物学实验。通过晶体学实验获得了[/color][/font][font=&][color=black]Keap1-PGAM5[/color][/font][font=宋体][color=black]配合物的结构，分析得到两者的结合模式和结合位点，并通过蛋白点突变后的[/color][/font][font=&][color=black]ITC[/color][/font][font=宋体][color=black]实验发现[/color][/font][font=&][color=black]Glu79[/color][/font][font=宋体][color=black]是[/color][/font][font=&][color=black]Kelch[/color][/font][font=宋体][color=black]与[/color][/font][font=&][color=black]PGAM5[/color][/font][font=宋体][color=black]结合的关键残基。[/color][/font][font=&][color=black][/color][/font][/size] [size=15px][font=宋体][color=black]进一步作者通过[/color][/font][font=&][color=black]SPR[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font=&][color=black]CETSA[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font=&][color=black]Co-IP[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font=&][color=black]EMSA[i][/i][/color][/font][font=宋体][color=black]等实验验证冬凌草乙素和[/color][/font][font=&][color=black]Keap1[/color][/font][font=宋体][color=black]的[/color][/font][font=&][color=black]Kelch[/color][/font][font=宋体][color=black]结构域结合，而不能和[/color][/font][font=&][color=black]Keap1[/color][/font][font=宋体][color=black]的[/color][/font][font=&][color=black]?54-PGAM5[/color][/font][font=宋体][color=black]（[/color][/font][font=&][color=black]54-289[/color][/font][font=宋体][color=black]号氨基酸）突变蛋白结合。[/color][/font][font=&][color=black][/color][/font][/size] [size=15px][font=宋体][color=black]考虑到[/color][/font][font=&][color=black]Keap1[/color][/font][font=宋体][color=black]是一种[/color][/font][font=&][color=black]E3[/color][/font][font=宋体][color=black]连接酶，促进蛋白质的泛素化和降解。作者发现冬凌草乙素可以增加[/color][/font][font=&][color=black]PGAM5[/color][/font][font=宋体][color=black]的泛素化，增加[/color][/font][font=&][color=black]Keap1-PGAM5[/color][/font][font=宋体][color=black]蛋白共定位，表明冬凌草乙素可以与[/color][/font][font=&][color=black]Keap1[/color][/font][font=宋体][color=black]结合，从而促进[/color][/font][font=&][color=black]Keap1[/color][/font][font=宋体][color=black]与[/color][/font][font=&][color=black]PGAM5[/color][/font][font=宋体][color=black]的互作，促进[/color][/font][font=&][color=black]PGAM5[/color][/font][font=宋体][color=black]的泛素化。 [/color][/font][/size] [size=15px][b][font=&][color=#0070c0]5[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]、[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]冬凌草乙素影响[/color][/font][font=&][color=#0070c0]Keap1[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]的[/color][/font][font=&][color=#0070c0]Kelch[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]结构域的变构来稳定[/color][/font][font=&][color=#0070c0]Keap1[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]与[/color][/font][font=&][color=#0070c0]PGAM5[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]结合[/color][/font][font=&][color=#0070c0][/color][/font][/b][/size] [size=15px][font=宋体][color=black]进一步通过分子对接模拟发现冬凌草乙素可以与[/color][/font][font=&][color=black]Keap1[/color][/font]

  • 虫草浓缩液中虫草酸和虫草素测定方法

    虫草浓缩液中虫草酸和虫草素测定方法

    [align=center][b][font=宋体]虫草浓缩液中虫草酸和虫草素测定方法[/font][/b][/align][size=18px][font=宋体]虫草浓缩液由虫草水提物制得，用于化妆品原料。客户想测虫草浓缩液中虫草酸和虫草素，虫草酸又名甘露醇。[/font][font='Times New Roman','serif']1 [/font][font=宋体]试剂：乙腈（色谱级），超纯水，甲醇（分析纯），虫草酸和虫草素均购置北京索莱宝公司。[/font][font='Times New Roman','serif']2 [/font][font=宋体]标准品配制：称取一定量的虫草酸，用纯水溶解，定容，得到浓度为[/font][font='Times New Roman','serif']150 μg/mL[/font][font=宋体]，待测；[/font][font=宋体]虫草素，用甲醇溶解，定容，得到浓度为[/font][font='Times New Roman','serif']220 μg/mL[/font][font=宋体]，待测；[/font][font='Times New Roman','serif']3 [/font][font=宋体]样品制备：[/font][font='Times New Roman','serif']3.1 [/font][font=宋体]精密量取[/font][font='Times New Roman','serif']0.5 mL[/font][font=宋体]虫草浓缩液，分别用水定容至[/font][font='Times New Roman','serif']10 mL[/font][font=宋体]测定虫草酸，用甲醇定容至[/font][font='Times New Roman','serif']10 mL[/font][font=宋体]测定虫草素，过[/font][font='Times New Roman','serif']0.45 μm[/font][font=宋体]滤膜，待测。[/font][font='Times New Roman','serif']4 [/font][font=宋体]虫草素[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]条件：[/font][font='Times New Roman','serif']LC-20AT[/font][font=宋体]配制紫外检测器，[/font][font=宋体]波长：[/font][font='Times New Roman','serif']260 nm [/font][font=宋体]；进样量：[/font][font='Times New Roman','serif']5μL[/font][font=宋体]；色谱柱型号：[/font][font='Times New Roman','serif']Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×250mm, 5 μm)[/font][font=宋体]；柱温：[/font][font='Times New Roman','serif']30.0 [/font][font=宋体]℃；流速：[/font][font='Times New Roman','serif']0.8 mL/min[/font][font=宋体]；流动相条件如表[/font][font='Times New Roman','serif']1[/font][font=宋体]：[/font][/size][align=center][img=,551,185]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310311641477076_4077_1858223_3.jpg!w551x185.jpg[/img][/align][font='Times New Roman','serif'] [/font][size=18px][font=宋体]虫草酸[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]条件：[/font][font='Times New Roman','serif']Angilent infinit1260[/font][font=宋体]配制示差检测器，进样量：[/font][font='Times New Roman','serif']5[/font][font=宋体]μ[/font][font='Times New Roman','serif']L[/font][font=宋体]；色谱柱型号：[/font][font='Times New Roman','serif']Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm[/font][font=宋体]×[/font][font='Times New Roman','serif']250 mm, 5 μm)[/font][font=宋体]；[/font][font=宋体]柱温：[/font][font='Times New Roman','serif']30.0 [/font][font=宋体]℃，；流动相条件乙腈：纯水[/font][font='Times New Roman','serif']=80:20[/font][font=宋体]；流速：[/font][font='Times New Roman','serif']0.5mL/min[/font][font=宋体]。[/font][/size][align=center][img=,690,265]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310311642440362_8441_1858223_3.jpg!w690x265.jpg[/img][/align][align=center][b][font=宋体]虫草素标准品色谱图[/font][/b][/align][align=center][img=,683,269]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310311642555977_2623_1858223_3.jpg!w683x269.jpg[/img][/align][align=center][b][font=宋体]虫草浓缩液中虫草素色谱图[/font][/b][/align][b][font=宋体]结果：虫草浓缩液中虫草酸含量（[/font]7.65 mg/mL [font=宋体]），虫草素含量（[/font]2.65[/b][font='Times New Roman','serif']μg/mL[/font][b][font=宋体]）。[/font][font=宋体]小结：测定虫草素的过程中发现流动相梯度洗脱，回到起始梯度是需要平衡时间久一些，虫草素含量较低，虫草酸含量比较高。示差检测器也是进样前需要稳定[/font]2[font=宋体]小时左右，才能保证实验数据稳定性。[/font] [/b]

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    《中华人民共和国药典》，简称《中国药典》。是由国家药典委员会负责组织编纂，国家食品药品监督管理部门批准颁布实施。2015年6月，国家食品药品监督管理总局正式颁布了《中华人民共和国药典》2015版，并于12月1日起实施。《中国药典》2015年版加强了药物中的杂质分析，对色谱柱提出了更高的要求。博纳艾杰尔科技紧密贴合药典要求，及时推出一系列分析案例，并在不断更新中。以下应用均可在博纳艾杰尔科技官方网站（www.agela.com.cn）首页——医药分析分类中的“2015版药典”专题内浏览下载：1) 曲克芦丁分析 —— Venusil MP C182)《中国药典》2015 年版盐酸水苏碱采用的亲水色谱柱—— Venusil HILIC3) 阿奇霉素有关物质分析专用柱 —— Durashell C18-AM Plus4) 磷酸肌酸钠含量测定项的分析——Durashell C18-AM5) 头孢羟氨苄及其颗粒剂分析 —— Innoval AQ C186) 头孢泊污酯有关物质检测的分析 —— Venusil MP C187) 复方丹参片(胶囊、颗粒)中三七检测项的分析 —— Venusil XBP C18(L)&Venusil MP C18(2)8) 头孢羟氨苄分析 —— Innoval AQ C189) 头孢米诺钠分析 —— Innoval AQ C1810) 头孢他啶分析 —— Innoval AQ C1811) 注射用头孢拉定分析 —— Durashell C18-AM12) 头孢尼西钠分析 —— Durashell C18-AM13) 头孢美唑钠分析 —— Venusil XBP C18(L)14) 头孢噻肟钠分析 —— Venusil XBP C18(L)15) 甲钴胺分析 —— Durashell C18-AM16) 盐酸布桂嗪分析 —— Venusil XBP C18(L)17) 法莫替丁分析 —— Durashell C1818) 醋酸地塞米松分析 —— Innoval AQ C1819) 尼莫地平片分析 —— Venusil XBP C18(2)20) 冬凌草分析 —— Venusil XBP C18(2)21) 藿香正气水分析 —— Promosil C18
    时间： 2015-10-12
    作者： 艾杰尔飞诺美
  • “合成生物学技术及应用进展”嘉宾报告大放送
    合成生物学的快速发展正在改变生物技术行业的产业布局。目前，合成生物技术已经广泛应用于食品、农业、医疗等多个领域。伴随我国《“十四五”生物经济发展规划》的颁布，被誉为“第三次生物科技革命”的合成生物学研究热度高涨，但当前构建合成生物系统的内在逻辑尚处于摸索阶段，整个合成生物学领域正处于发展初期，需要先进的使能技术及解决方案推动合成生物学产业快速发展。为帮助广大科研工作者及时了解合成生物技术的最新研究及应用进展，仪器信息网将于2023年10月10 日-11日举办第一届“合成生物学技术及应用进展”网络会议。届时将邀请业内专家做精彩报告，为广大用户搭建一个即时、高效的交流和学习的平台。~~~~~报告嘉宾~~~~~报告题目：《高效细胞工厂构建及产业应用》【摘要】 化学品绿色生物制造是实现人类社会可持续发展的重要路径，人工高效细胞工厂构建是实现绿色生物制造的核心。本报告介绍了现阶段细胞工厂构建存在的科学、技术问题及挑战，从新生化反应发现、非天然途径设计构建、稳定自调控共培养系统建立及群体感应调控原理及应用等角度阐述了高效细胞工厂构建的新技术及策略，为化学品的绿色生物制造提供了参考。报告题目：《HMOs的生物“智”造以及产业化》【摘要】 人乳寡糖（HMO）对婴幼儿消化系统、肠道健康及免疫系统完善具有不可替代的作用。因此，生物合成HMOs，形成规模化生产被市场所期待。 本项目中，我们通过“HLBrain”的计算云平台，形成了自主技术路线，实现了产业化，产品纯度达到了98%以上，实现了我国在HMOs领域的突破。报告题目：《赛默飞合成生物学中的高分辨质谱策略》【摘要】 合成生物学是近年来迅速发展的一门综合性交叉学科，涉及了生物工程、制药工程、食品工程、生物学、化学等多领域多学科内容。在合成生物学中核心内容即构建DBTL循环，赛默飞Orbitrap高分辨质谱仪是将扫描速度，高分辨率，高灵敏度，谱图质量，质量精度完美融合，将高性能定性和定量能力有机的统一，助力合成生物学难题攻克！报告题目：《利用合成生物学方法增加小分子结构多样性》【摘要】 天然产物长期以来一直是小分子药物的宝贵来源，但它们在自然来源中的含量通常很低，且其化学结构复杂，这使得它们的提取或化学合成变得十分困难和成本高昂。异源生物合成复杂天然产物已成为一种有吸引力的方法，因为它们成本低且供应稳定。我们已经建立了几种不同的方法，用于在细菌和酵母中异源生物合成各种天然产物，包括抗生素和抗癌药物。更重要的是，我们通过理性设计或定向进化及高通量筛选，成功的改造了途径中的酶，以实现天然产物类似物的生产，这显著扩展了当前天然产物的化学空间。我们还开发了自动化系统来辅助酶进化和菌株构建，这将有助于发现具有多种结构、靶向选择性和药代动力学特性的天然产物或其类似物。报告题目：《优化“启动子-RNA聚合酶”以实现目标产物的高产》【摘要】 启动子及RNA聚合酶是转录水平的两个关键调控元件，控制细胞内代谢流量的分配。目标产物的合成与宿主细胞的生长竞争利用有限的RNA聚合酶。启动子招募过多或过少RNA聚合酶都不利于高产目标产物。研究发现，适度串联的启动子能明显提高3-羟基丙酸和吡咯喹啉醌的产量，而过度消耗RNA聚合酶导致宿主细胞生长变慢，从而阻碍目标产物3-羟基丙酸的生成。此外，受诱导的CRISPRi可协调和切换细胞生长和产物合成，从而高产目标产物。报告题目：《岛津最新色谱质谱技术在合成生物学中的应用》【摘要】 主要介绍岛津分析方法包及LCMSMS、LCMS-QTOF、MALDI-TOF等仪器在合成生物学质量控制中的应用。报告题目：《人工智能驱动的合成生物制造创新模式》【摘要】 当前合成生物制造产业发展瓶颈是如何从无到有构建生物合成途径，我们开发了全球最大的生物合成反应/途径数据库，进而构建了全球领先的合成生物设计技术体系，创建了人工智能驱动的合成生物制造研发链条，正在打造人工智能驱动的合成生物制造创新模式。报告题目：《基于DNA纳米框架结构的仿病毒分子工具》【摘要】 利用DNA折纸技术构建框架核酸纳米结构，可以指导各类分子在纳米尺度的精确空间排布和组装，构建纳米器件并实现功能化，为合成生物学提供了全新的研究工具和应用平台。受到病毒启发设计的三维框架核酸被用于组装具有明确尺寸形状的磷脂膜囊泡；组装仿病毒被动侵染颗粒和抑制侵染颗粒等。报告题目：《基于液滴微流控技术氧化还原酶分子改造及其合成生物学应用研究》【摘要】 液滴微流控超高通量筛选技术，基于互不相溶的两液相产生分散的油包水微液滴，可以在短时间内生成大量的液滴，大小均匀、互不干扰、性能稳定且一致，每个液滴可作为独立的单位进行培养，筛选通量高达10^7个/天，广泛应用于酶定向进化研究。本项目基于酿酒酵母表面展示技术液滴液滴微流控超高通量筛选技术，基于互不相溶的两液相产生分散的油包水微液滴，可以在短时间内生成大量的液滴，大小均匀、互不干扰、性能稳定且一致，每个液滴可作为独立的单位进行培养，筛选通量高达10^7个/天，广泛应用于酶定向进化研究。本项目基于酿酒酵母表面展示技术液滴微流控高通量筛选氧化还原酶，获取高性能突变体，为生物医药酶定向进化及合成生物学代谢途径关键酶性能优化提供了技术平台。报告题目：《安捷伦高通量自动化流程在合成生物学领域的创新应用》【摘要】 安捷伦高通量自动化流程在合成生物学领域的创新应用。报告题目：《Hamilton自动化移液工作站在合成生物学领域的应用和卓越技术》【摘要】 合成生物学领域需要严谨准确无交叉污染的DNA基因合成、基因克隆、微生物或细胞的克隆挑选与培养、发酵培养以及产物纯化鉴定等步骤，且往往需要较高的通量。Hamilton以其卓越的自动化移液技术及先进的台面内设备，为合成生物学领域的各个步骤均提供了优秀的硬件和自动化解决方案，其中多种设备和技术是业内独有，且对合成生物学关键步骤的长时间稳定准确运行至关重要。本报告将通过合成生物学的各种实验需求介绍Hamilton公司的解决方案和技术优势，为科学家和企业研发人员的相关研发工作提供助力。报告题目：《创建可视化高通量策略定向筛选酚羟基化合物合成途径中关键羟化酶》【摘要】 酶作为生物合成中的催化剂，其活性高低决定了目标产物能否高产。蛋白质工程介导的酶改造需快速简易的筛选方法。由此，以高值化合物没食子酸合成途径中羟化酶PobA为例，基于催化产物的独有特性，建立了一种肉眼可视化筛选方法，并从突变库中筛选到高活性突变体。高活性突变体的引入实现了没食子酸从葡萄糖起始的高效生物合成。报告题目：《植物二萜的合成生物学研究》【摘要】 二萜类化合物广泛存在于自然界，因其化学结构的多样性和良好的生物活性，在工业、医疗等领域具有广阔的应用前景。二萜合酶以及糖基化酶、羟基化酶等后修饰酶是二萜化合物生物合成过程中影响其化学结构多样性的主要因素。在过去几年，本课题组针对三尖杉烷二萜、贝壳杉烷二萜为代表的二萜化合物的合成过程进行了深入的研究。如通过对柱冠粗榧（Cephalotaxus harringtonia）转录组基因的挖掘，报道了三尖杉属植物二萜生物合成途径的关键萜类环化酶，揭示了三尖杉烷型二萜前体骨架三尖杉-12-烯的生物合成过程，为裸子植物二萜代谢多样性的起源和演化提供了深入见解；通过对冬凌草（Isodon rubescens (Hemsl.)Hara）基因组学的研究，揭示了贝壳杉烷二萜冬凌草甲素的氧化修饰机制；通过对甜叶菊等转录组学的挖掘，揭示了贝壳杉烷二萜糖基化修饰过程中底物识别专一性和产物生成特异性的分子机制。基于这些研究，本课题组以大肠杆菌为底盘高效地实现了11种不同氧化形式的对映-贝壳杉烷类二萜化合物的从头生物合成，实现了多种稀有二萜糖苷的高效合成，并实现了产业化推广。报告题目：《技术瓶颈的突破—BioLector高通量微型生物反应器助力合成生物学科研与产业化》【摘要】 1.合成生物学科研与产业化流程与技术痛点 2.技术瓶颈的突破性新技术 3.应用案例介绍。报告题目：《过程数据驱动下的精准高通量筛选技术》【摘要】 合成生物学的DBTL研究循环中，T环节急需要开发高通量、自动化和在线多参数测控技术的新型生物反应器，规避过去基于三角瓶培养方式测试菌种和工艺的结果误判和漏选现象。建立基于过程多尺度参数相关分析方法的高通量菌种筛选和工艺开发平台，形成过程数据驱动的理性决策方法。报告题目：《翻译机制启发的氨基酸高产菌株筛选策略》【摘要】 氨基酸是构成蛋白质的基本单元，也是动物生长和生产所需的大量营养素之一，全球市场总量已接近300亿美元。商业化的氨基酸主要由微生物发酵法制成，然而，除了谷氨酸、赖氨酸等少数大宗氨基酸品类，大多数氨基酸的发酵产量仍处于较低水平，部分氨基酸生产菌株与国外存在代差，因此，选育优良的生产菌株已成为填补氨基酸产能与需求差距的关键。基于自然界普遍存在的“密码子偏好性”规律及氨酰化反应的动力学特征，报告人开发了基于稀有密码子和人造tRNACUA的氨基酸高产菌株筛选策略，实现了对20种标准氨基酸乃至非蛋白质类氨基酸的快速指征，解决了长期困扰氨基酸生物制造的菌株选育难题，促进了氨基酸高产新机制的发现。扫码报名~~~~~赞助单位~~~~也欢迎各位对合成生物学感兴趣的小伙伴进群交流~扫码进群
    时间： 2023-09-25
    作者： S.H.
  • 【瑞士步琦】SFC分离木犀草素的应用
    瑞士步琦SFC 分离木犀草素SFC应用”1简介紫苏（Perilla frutescens）是一种草本植物，其叶和种子中含有多种生物活性成分，包括木犀草素（Luteolin），这是一种具有多种药理作用的黄酮类化合物。木犀草素具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤等生物活性。▲ Luteolin采用传统的 Prep HPLC 方式虽然可以将木犀草素从紫苏提取物中进行分离，但是制备时间较长且流动相损耗量较高，无论从时效性还是经济效益角度出发，都不是最佳的选择。2常规制备色谱洗脱条件C18, 10x250mm, 15um梯度洗脱, 水/乙醇 +1% 甲酸进样量：0.5mL流速：15mL/min▲ 木犀草素色谱峰在 36min 之后除了洗脱时间较长之外，由于流动相中水的存在，也给后续木犀草素样品的浓缩带来一定的麻烦。（即使步琦的旋转蒸发仪能够解决这一问题）。3采用 SFC 样品纯化那么是否可以采用超临界流体色谱（SFC）的方式进行样品的纯化呢？首先我们采用 Sepmatix SFC 8X 平行液相色谱快速筛选适合于木犀草素分离的色谱柱。实验条件：流速：3mL/min运行时间：15min梯度洗脱 10-60% 甲醇▲ 紫苏提取物在 PEI 色谱柱上具有更好的分离效果之后采用 Prep SFC-50 对样品进行大量分离与制备。实验条件：PEI, 10x250mm, 5um梯度洗脱 20-40% 甲醇 5min进样量：0.3mL流速：20mL/min▲ 木犀草素色谱峰在 2min 之后两种不同分离方式对比：萃取条件Prep HPLCPrep SFC木犀草素色谱峰36min 之后2min 之后总运行时长42 min + 15 min平衡8 min + 1 min 平衡总溶剂使用390ml ethanol + 240ml water50 ml methanol4实验结论通过对比发现，SFC 在分离木犀草素的过程中，无论从时效性还是溶剂消耗量上都优势明显。
    时间： 2024-07-30
    作者： 瑞士步琦
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