锭含量

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锭含量相关的耗材

  • 氨氮含量测试
    氨氮含量测试产品名称:氨氮含量测试(氨氮测试盒)产品测试类型:Alpha产品保质期:18个月产品规格:50次/盒VISOCOLOR系列 特点:包装精巧,测试方法简单,携带方便,测试结果准确可靠。能满足您不同环境的多种需求,是水质检测分析的理想产品。操作示意图:
  • 桉油精含量测定,以PEG-20M和OV-17为固定液
    桉油精含量测定,以PEG-20M和OV-17为固定液 关键词:桉油精,2010年药典,PEG-20M和OV-17,北京绿百草,气相色谱法 2010年中国药典标准:桉油精色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,以聚乙二醇20000(PEG-20M)和硅酮(OV-17)为固定液,涂布浓度分别为10%和2%;理论板数按桉油精峰计算应不低于2500;桉油精与相邻杂质峰的分离度应符合要求。(中国药典一部P附录62) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 元素分析,元素含量样品分析测试服务
    英国OEA分析实验室在元素分析行业已经有超过38年的历史,拥有多台较先进的自动化分析测试仪器,如台元素分析仪、同位素质谱仪、离子色谱和自动滴定仪等,可以对各种类型的样品开展分析测试工作。我们可以接受气体、液体、固体(甚至空气敏感物质)样品的分析。 元素分析测试服务: OEA分析实验室可以提供下列元素分析测试项目:碳、氢、氮元素含量;总有机碳分析;蛋白质分析;氧元素含量;硫元素含量;氟、氯、溴、碘、磷含量;金属含量分析。

锭含量相关的仪器

  • 顶空氧含量测量仪 400-860-5168转3947
    顶空氧含量测量仪顶空氧含量测量仪用于各种包装物顶空气体的氧气和二氧化碳浓度测定,为各种食品、药品包装提供准确的顶空气体数据,广泛应用于食品厂、制药企业、质检机构等单位。 技术特征单台机器完成测量,无需辅助设备产品外形符合人体工程学的要求,易于使用采用安卓系统,锂电池供电,使用寿命长,充电时间快5英寸高分辨率显示屏具备流量监测和报警功能、测量时间短、样本抽取量小、数据可以通过Wi-Fi进行无线传输等功能,操作方便氧化锆原理的O2传感器,使用寿命长,精度高通过扫描条码可输入产品信息配备针头保护装置/存储装置系统支持多种语言在兼具便携外形设计与高精度性能的同时,还是一款性价比很高的检测设备,是您包装产线检测装备的极佳选择通过Ul接口可以保证快速、方便、可靠的数据管理。高品质的彩色屏幕与直观的界面相结合,让测量过程更加清晰简单,测量数据具有可追溯性和透明性。 顶空氧含量测量仪的技术参数检测原理 O2:氧化锆/CO2:NDIR O2精度 ±(0.1%+2%reading) CO2精度 ≤20%vol:±2.0%vol 20%vol :±3.0%vol量 程 O2:0-100% CO2:0-100%采 样 量 5ml采样时间 7s分 辨 率 0.1%电 池 11000mAh 3.7V(可充电锂电池(可供2500次以上测量))摄 像 头 500万像素通 讯 Wifi、USB压力传感器 传感器检测值压力修正存 储 3000条,扩展SD卡工作条件 0℃~40℃ 5~95%RH(非凝结)存储条件 -20~60℃,5~95%RH(非凝结)尺 寸 104mmx187.5mmx72mm(长宽高) 产品配置标配:主机、隔膜、气针、疏水过滤器选配:无线微型打印机顶空氧含量测量仪此为广告
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  • 崂应1061A型 烟气含湿量检测器(20款)本仪器适用于测定污染排气中水分含量。 采用符合国家标准要求的干湿球法。可与崂应3012H型系列烟尘/气测试仪等配套使用。产品广泛应用于环保、卫生、劳动、安监、军事、科研、教育等部门。 执行标准 n GB/T 16157-1996 固定污染源中颗粒物测定与气态污染物采样方法 主要特点 n 适用于测量固定污染源排气中水分含量n 经典干湿球法测含湿量,可选配无线与加热功能n 加热型整个管体可恒温加热,防止烟道水汽冷凝n 加热隔离设计,内置隔离模块将取样管与控制系统分开保障使用可靠性n 热电偶检测加热温度,加热时实时监测加热温度控温更精准n 采用高精度温度传感器,体积小受热均匀,测量干湿球温度更加准确可靠;无线型采用无线传输模块,与3012H-C(19款)主机实现无线通信,并保留有线接口,可由主机直接进行数据读取n 采用PE材质吸水棒,较纱棉包裹更均匀,挥发更充分,相同条件下PE材质更高效、更稳定n 内置锂电池,可在无外接电情况下长时间使用n 管体采用优质不锈钢材料精制而成,美观、整洁、耐用,使用方便,易于携带n 手柄采用高强度复合材料模压成型n 根据客户需求定做取样管长度,可选配加长管或90°弯头n 内置电子标签,与仪器出入库管理平台软件配合实现仪器智能化管理
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  • 一、氯离子含量测定仪全自动氯离子含量滴定测定仪CL-4B概述:根据新标准GB/T176-2017《水泥化学分析方法》中氯离子电位滴定法研制的一款用于氯离子浓度测量仪器。该仪器适用于各水泥企业,检测机构,搅拌站,科研所及高等院校等行业试验室。本设备采用7寸触摸屏,参数输入操作简单,直观。页面实时显示滴定容量和电极电位。滴定装置采用25ml大容量进样器,0.1ml的滴定头,保证滴定准确。设备进样采用高精度耐腐蚀的三通电磁阀,方便进样吸液和试验滴定。本机具有自动空白试验滴定功能,自动测量记录并存储相关试验数据,操作员可随时调用试验数据,且试验前可对参数进行修改。 二、氯离子含量测定仪全自动氯离子含量滴定测定仪CL-4B技术参数:★滴定分析重复性:0.2%。★滴定容量允许误差:±0.035ml。★滴定管分辨率:2/10000。★滴定管排液或吸液速度:30±10s。★电位测量范围:-500-2500mV。★电位分辨率:0.1mV。★电位基本误差:±0.03%FS。★电位稳定性:±0.1mV。★输入电源:AC220V/50HZ。★大功率:50W。★大记录:200条。★尺寸:250×360×330mm ★重量:10kg 三、氯离子含量测定仪全自动氯离子含量滴定测定仪CL-4B试验操作过程:★化学试剂制备1.1氯离子标准溶液【C(NaCl)=0.02mol/L】 称取0.5844已于105℃--110℃烘干2小时的氯化钠至0.0001g,置于烧杯中,加水溶解后,移入500ml容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度摇匀。1.2 标准溶液【C(AgNO3)=0.02mol/L】 称取1.70g(AgNO3),至0.0001g,置于烧杯中,加水溶解后,移入500ml容量瓶中,用水稀释至刻度线摇匀,存储于棕色瓶中,避光保持。1.3(1:1)。1.4过氧化氢(1.11g/cm3,质量分数30%)。1.5饱和钾。★开启和预热2.1仪器开机用电源线连接上电源,打开仪器开关,仪器开机后进入初始化过程。2.2系统预热仪器初始化完成后,触摸屏显示主菜单界面,因电器件需要预热一定时间后方可达到稳定状态,所以仪器需要预热约为半小时。加注溶液和电极活化3.1 注入溶液打开仪器右侧盖板,取出棕色储液瓶,用已准备好的*标准溶液清洗存储液瓶,并将*标准溶液注入棕色储液瓶中。3.2双盐桥*电极填充溶液取出双盐桥*电极,拆下内外桥之间的橡皮帽,使用蒸馏水和饱和*钾溶液清洗外侨,并在外侨注入饱和*钾溶液,溶液高度不低于2/3,装好电极。3.3电极活化将装好的双盐桥*电极和氯离子电极,浸入蒸馏水中活化,时间约为2小时,活化完成后在进行后续实验。(每天试验前都需要活化)*标准滴定溶液标定4.1 标定溶液配制吸取10.00ml氯离子标准溶液放入200ml烧杯中,加入2ml*(1+1),加水稀释至150ml,放入一颗磁力搅拌子。4.2 *浓度标定4.2.1在主菜单页面点击“AgNO3标定”,进入页面后,点击“吸液”等待溶液吸满,溶液吸满后点击“排液”排空溶液,重复操作一次,达到清洗管路和排除气泡的作用。然后再点击“吸液”按钮,溶液吸满后仪器自动将溶液连续排除且无气泡残留在滴定头后停止。5.2.2 将5.2中准备好的溶液连同烧杯放入仪器托盘中,将两个电极都插入溶液,点击“开始”,等待屏幕显示测量完成。从溶液中移出电极,并用蒸馏水清洗电极,擦干,滤纸擦拭电极头截面。点击“吸液”待溶液吸满后仪器自动溶液排出且无气泡后停止。★空白试验5.1、空白溶液配制吸取2.00ml氯离子标准溶液放入200ml烧杯中,加水稀释至100ml,加入2ml*(1+1)和2ml*。盖上表面皿,加热沸煮,微沸1-2min,冷却至室温,用水冲洗表面皿,放入一颗磁力搅拌子。5.2、空白滴定将5.1中准备好的溶液连同烧杯放入仪器托盘中,将两个电极都插入溶液,点击“开始”,等待屏幕显示测量完成。从溶液中移出电极,并用蒸馏水清洗电极,擦干,滤纸擦拭电极头截面。点击“吸液”待溶液吸满后仪器自动溶液排出且无气泡后停止。★氯离子测量6.1 待测样品配制称取待测试样5.0000g(允许有少许误差,实际称量的质量输入到试样质量)置于200ml烧杯中,加人20ml水,搅拌使试样完全分散,然后在搅拌一下加入25ml(1+1),加水稀释至100ml,加入2.00ml氯离子标准溶液和2ml*,盖上表面皿,加入沸煮,微沸1-2min冷却至室温,用水冲洗表面皿和玻璃棒,并从烧杯中去玻璃棒,加入磁力搅拌子。6.2 CL-测量将6.1中准备好的溶液连同烧杯放入仪器托盘中,将两个电机都插入溶液,输入实际称量的试样质量,点击“开始”,等待测量完成。测量完成后,从溶液中移出电极,并用蒸馏水清洗电极,擦干,滤纸擦拭电极头截面。点击“吸液”待溶液吸满后仪器自动溶液排出且无气泡后停止。★电极的保养7.1试验结束后需用蒸馏水对两个电极进行充分清洗,将双盐桥电极的外桥钾溶液倒掉,并冲洗内外桥之间的部分,用橡胶帽将内桥盖好,恢复使用前。冲洗后用滤纸擦干电极,防止有水泥残留。点击搜索:混凝土贯入阻力仪
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  • 【求助】含量滴定

    [em0912]最近在修改化验的操作规程,发现一种原料的含量是用氢氧化钠滴定的,写的很简单,只说是平行两份。按照2005年版的药品检验操作规程,对紫外测定含量,液相测定含量等等都有明确的数量和RSD要求,但是关于滴定的我没有找到,求助各位,有没有什么标准是用于含量滴定的 一般最少要求几份,RSD 要求多少呢 ,谢谢了[em0909]

  • 锡锭中低含量硫的测定

    我们想对锡锭中低含量硫的进行测定(0.0005%左右) ,直接测定基体含量太高,基体匹配的话曲线线性不好,求助大侠有没有比较好的建议和方法。

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  • 禾工自动电位滴定仪快速、准确测定水中的氯离子含量
    氯离子是水和废水中最常见的一种阴离子,过高浓度的氯离子含量会造成饮水苦咸味、土壤盐碱化、管道腐蚀、植物生长困难,并危害人体健康,因此必须严格控制氯离子的排放浓度。本文中介绍使用自动电位滴定仪标定硝酸银标准溶液和测定水中氯离子,它与传统方法相比操作简单,应用广泛,自动化程度高,结果较可靠。采用上海和CT-1Plus自动电位滴定仪进行滴定操作可有效减小误差的产生,在操作、准确性、精密度、速度等方面都有较大的优势。 滴定分析法又叫容量分析法,包括酸碱滴定法、络合滴定法、沉淀滴定法、氧化还原滴定法。滴定分析法是将已知浓度的试剂溶液,滴加到待测物质溶液中,使其与待测组分发生反应,而加入的试剂量恰好为完成反应所必需的,根据加入试剂的准确体积计算出待测组分的含量的分析方法。 电位滴定法是在滴定过程中通过测量电位变化以确定滴定终点的方法,测量过程中,在被测溶液中插入一个参比电极,一个指示电极组成工作电池。随着滴定剂的加入,由于发生化学反应,被测离子浓度不断变化,指示电极的电位也相应地变化。在等当点附近,溶液中的待测离子浓度往往连续变化n个数量级,发生电位的突跃,因此测量工作电池电动势的变化,可确定滴定终点。 与手工滴定方法想比较,采用禾工CT-1Plus多功能全自动滴定仪进行滴定可有效减小人为因素所导致误差的产生,用于测定水中氯离子,其准确性和精密度均可获得满意的结果。且仪器操作简单,用时少,稳定性高,易于维护。理论上讲,只要有合适的指示电极,电位滴定法几乎可以替代所有酸碱滴定、氧化还原滴定、络合滴定和沉淀滴定等各种手工滴定。CT-1Plus可为客户提供真实可靠的数据,CT-1Plus自动电位滴定仪被广泛应用。 禾工将为首次申请样品检测的客户,免费检测两个样品,并承诺在7天内提供检测服务报告!您得到的不仅仅是一份报告,更可能是一份行业专业的解决方案!
  • 紫花地丁配方颗粒的含量和特征图谱测定
    紫花地丁性寒味微苦,有清热解毒的功效。主治黄疸、痢疾、乳腺炎、目赤肿痛、咽炎 外敷治跌打损伤、痈肿、毒蛇咬伤。紫花地丁所含黄酮甙类及有机酸对金色葡萄球菌、猪巴氏杆菌、大肠杆菌、链球菌和沙门氏菌都有较强的抑菌作用,素有“解毒草”之称。《本草纲目》中注:苦辛寒,一切痈疽发背,疔肿瘰疬,无名肿毒恶疮。同时所富集微量元素,对人体内多种酶的活性有作用,对核酸蛋白的合成、免疫过程、细胞繁殖都有直接或间接的作用,可促进上皮细胞修复,使细胞分裂增加,T细胞增高,活性增加,从而对生物体的免疫功能起调节作用,通过酶系统发挥对机体代谢的调节和控制。所含锌可抗病毒,并能刺激抗毒素的合成,提高对传染病的抵抗力,是其:“清热解毒”、“治疽疗毒”的基础。月旭科技推出了该颗粒的含量和特征图谱的测定。 特征图谱色谱条件色谱柱:月旭Xtimate® UHPLC C18 (2.1×100mm,1.8μm);检测波长:260nm;柱温:40℃;流速:0.4mL/min;进样量:1 μl。 谱图和数据结论量测定色谱条件色谱柱:月旭Xtimate® UHPLC C18 (2.1×100mm,1.8μm);检测波长:260nm;柱温:40℃;流速:0.4mL/min;进样量:1μl。 谱图和数据使用月旭Xtimate® UHPLC C18 (2.1×100mm,1.8μm),在此色谱条件下的能满足检测要求。 结论总结综上:使用月旭Xtimate® UHPLC C18 (2.1×100mm,1.8μm),符合特征图谱测定要求;月旭Xtimate® UHPLC C18 (2.1×100mm,1.8μm)色谱柱符合含量测定要求。
  • 2020版药典∣中药增修订指纹、特征图谱、含量测定项目解决方案
    2020版药典实施在即,岛津对药典一部中药增修订项目变化进行了汇总。津津老师发现多个品种标准【含量测定】项目发生了较大变化,另外部分药材、饮片及植物提取物各论下增订了指纹图谱和特征图谱。为了帮助广大用户更好应对即将实施的新版药典,做好相关检测项目调整,岛津对增修订标准做了梳理,并提供分析仪器、色谱柱选型、应用文集一体化解决方案。 中药指纹图谱、特征图谱、含量测定项目变化汇总表 中药增修订项目应对方案 分析仪器色谱柱 应用实例 银杏叶提取物“检查”项下【指纹图谱】测定供试品和对照提取物指纹图谱相似度比较(S1:对照品 S2:供试品) 参照药典【指纹图谱】项下“方法二”条件,岛津建立了银杏叶提取物指纹图谱的UHPLC测定方法。该方法分析时间仅为17.5分钟,相比HPLC法节省近60分钟。供试品和银杏叶提取物中17个主色谱峰分离效果良好。全峰相似度在0.927以上,满足药典中不低于0.90的规定。6针重复性测试显示,17个目标物保留时间和峰面积RSD分别在0.106%-0.636%和0.152%-2.601%之间,仪器精密度良好,可作为银杏叶提取物的质量控制方法。 天麻【特征图谱】测定 供试品溶液色谱图 对照药材参照物溶液色谱图 参照药典【特征图谱】项下条件,采用色谱柱Shim-pack GISS C18(4.6×250 mm,5 μm)。对对照药材参照物溶液、对照品参照物溶液和供试品溶液进行分析,结果显示规定的 6 个特征峰在供试品溶液中均有呈现,且与对照药材参照物溶液特征图谱中的 6 个特征峰相对应,其中峰 1、峰 2 与天麻素对照品和对羟基苯甲醇对照品参照物保留时间相一致,且重现性良好。此方法可为天麻特征图谱分析提供参考。 地黄【含量测定】项下“地黄苷D”测定 供试品溶液色谱图 按照 2020 版《中国药典》中色谱条件,建立了地黄中地黄苷 D 的 HPLC 测定方法。结果表明,采用色谱柱 SHIMSEN Ankylo C18 分析地黄苷 D,地黄苷 D 的理论塔板数为13909(药典要求在5000以上),且与相邻杂质峰能达到基线分离,重复性测试表明保留时间RSD和峰面积RSD分别达到0.17%和0.18%,样品中地黄苷D含量计算值为0.101%,满足《中国药典》要求(不低于0.10%)。此方法可为地黄中地黄苷 D 的检测提供参考。 薄荷中“薄荷脑”含量测定 供试品溶液色谱图 按照 2020 版《中国药典》中色谱条件,建立了薄荷中薄荷脑含量测定方法。结果表明,采用色谱柱 SK-WAX分析薄荷中的薄荷脑,峰形对称,理论塔板数按薄荷脑峰计算远高于 10000,且各目标物峰与相邻杂质峰能达到基线分离,重复性测试表明保留时间RSD和峰面积RSD分别达到0.07%和1.71%,样品检测薄荷脑计算值为2.38%,满足《中国药典》要求(不低于0.20%)。此方法可为薄荷中薄荷脑的含量检测提供参考 注:篇幅所限,仅列举检测实例部分内容,完整应用报告请点击下方“阅读原文”获取。
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