电化学行为影响

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电化学行为影响相关的耗材

  • 电化学基础课程
    课程描述:电化学技术应用在我们生活与学习的方方面面。各种电池的应用,金属的腐蚀,就连部分生物技术例如血糖的监测都应用到了电化学技术。为了让本科生对电化学测试技术有一个更加成熟全貌的认识,我们Gamry公司专门设计了这套课程,课程所需所有的设备和用品(不包括化学试剂)都可从我们公司得到。这个电化学的实验课程设计为20个学生的一个学期的长期班。课程中包含的实验方法:l 循环伏安l 计时电流/计时电量l 脉冲伏安l 溶出伏安l 对乙酰氨基酚的检测l DigiElch数字模拟l 微电极l 葡萄糖测定l 电化学聚合l 交流阻抗l 腐蚀课程中的具体实验设置l 循环伏安法l 电极活性面积测定l 比较脉冲技术l 通过溶出伏安法进行离子的定量测定l 检测对乙酰氨基酚l 循环伏安法数据模拟l 微电极l 碳酸饮料中葡萄糖的检测l 单体的电化学聚合l 电化学阻抗谱l 不同PH下的低碳钢腐蚀课程设备与配件配置:表一基础包(为20个学生准备)——990-00441配件数量产品编号配件数量产品编号电化学工作站Interface 1000T1992-00115DigiElch学生版6个月许可1987-00099低碳钢样品30820-00005学生版手册20988-00049Ag/AgCl参比电极1930-00015教师版手册1988-00050铂工作电极1932-00003Dr. Bob反应池1990-00193铂微电极1932-00009电极打磨工具1990-00195微搅拌棒1935-00065Euro反应池1990-00196碳丝网印刷电极36935-00120EIS模拟电池1990-00419铂丝网印刷电极60935-00122用于丝网印刷电极脱落研究的电路板1990-004204 mm透明容器1972-00065电路板与透明容器的适配器1990-00421 表二继续教学更新包(为20个学生准备)——990-00440配件数量产品编号配件数量产品编号低碳钢样品30820-00005铂丝网印刷电极60935-00122Ag/AgCl参比电极1930-00015DigiElch学生版6个月许可1987-00099碳丝网印刷电极36935-00120学生版手册20988-00049 *更多详细资料请联系我们
  • 用于电化学研究的先进软件 NOVA
    用于电化学研究的先进软件 订货号: NOVANOVA 是设计为通过 USB 接口控制所有 Autolab 仪器的软件包。由电化学家针对电化学而设计,集成了超过二十余年的用户体验和最新的 .NET 软件技术,NOVA 使您的 Autolab 恒电位仪/恒电流仪拥有更强性能和灵活性。NOVA 提供了以下的独特功能:功能强大且灵活的程序编辑器重要实时数据一目了然强大的数据分析和绘图工具集成化控制外围仪器,诸如万通 LQH 液体处理设备
  • 日本ALS SEC-3F 光谱电化学流动池
    SEC-3F 光谱电化学流动池 的特点是可以直接安装在SEC2020光谱仪测量系统上,无需另购其它配件。 光谱电化学流动池的光路长度可以通过改变垫片的厚度来设定。我们提供厚度为500 μm (微米) 的硅胶垫片和厚度为100, 250, 500 μm (微米) 的特氟隆垫片作为可选购品项。

电化学行为影响相关的仪器

  • 光谱电化学拉曼仪将一个光源、一个双恒电位仪/恒电流仪和一个光谱仪(UV/VIS 波长范围:350-1050 nm)组合在一个箱子中,并配有软件,可同步进行光学和电化学实验。强大的电化学拉曼光谱分析SPELEC RAMAN可实现电化学测量与拉曼光谱采集同步完成,因此获得原位反应物与产物信息。时间分辨的拉曼光谱随时采集谱图,中间过程一目了然。利用SERS(表面增强拉曼散射)效应可以检测不同氧化态的分子反应行为,使得光电化学分析成为不同应用领域的强大技术。SPELEC RAMAN是定量和定性分析的完美解决方案。5,5’-二硫代双(2-硝基苯甲酸)电化学反应过程中的拉曼谱图 主要特点:◆ 高度集成,结构紧凑,外形小巧◆ 拉曼谱图与电化学数据同步测量与采集◆ 功能强大的DROPVIEW SPELEC软件◆ 表面增强拉曼散射技术实现高灵敏度与高重现性◆ 可单独作为拉曼光谱仪或双恒电位/恒电流仪使用 典型应用:◆ 新材料开发◆ 腐蚀分析与研究◆ 电池测试
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  • 光电化学电池测量系统功能 测试种类:光电化学类太阳能电池 光谱范围:300-1100nm 白光光源:模拟太阳光光源ABA级 光功率:400uW/cm2 可测量参数:电池的光谱响应度、量子效率、短路电流、I/V曲线、I/T曲线、V/T曲线测试、光功率测试、支持多种通用的电化学测量方法,如CV等 可测样品尺寸:50mmX50mm 可测样品模式:直流测试法、直流偏置光测试法 光电化学电池测量系统特点 使用模拟太阳光光源 光电化学太阳能电池专用配置方案 双光源任选,波长连续可调单色光源+全光谱太阳光模拟 三电极测试方法 一体式架构,操作更简单方便 一键式测量方法 U盘式电化学工作站: 电位范围:±5V 电位分辨率:10uV 电位零误差:100uV 全电位范围控制误差: 1mV 电流测量精度:0.1% 电流分辨率:100pA 电流范围:±50uA~±5mA 电化学工作站可扩展微电流功能,分辨率:1pA 大电流功能:1A/12V
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  • 随着全球变暖问题的持续升温,利用太阳光生产绿色清洁能源的技术在不断发展。对太阳光利用的效率是评价材料优劣的重要参数之一,尤其是对全光谱不同波长光的利用效率需要通过单色光光电转化效率来评价。泊菲莱科技推出的IPCE 1000光电化学测试系统是一套可精准测定材料单色光光电转换效率的系统,搭配高灵敏度、强抗干扰能力的锁相放大系统以及斩光系统,可对单色光光强以及光电流进行精准、稳定测量。应用领域 ▲特别适用●较为适用 ○可以使用▲ 光电化学反应过程中的光电转化效率测量▲ 电化学反应的I-V、I-t和V-t测试▲ 光对电极材料电化学行为影响的研究▲ 光电协同催化反应研究TiO2样品IPCE测试曲线样品:TiO2(二氧化钛) 工作电极:TiO2对电极:Pt电极参比电极:Ag/AgCl电极电解液:0.1 M Na2SO4溶液偏压:0.3 V产品特点灵敏度高,抗干扰能力强 IPCE 1000光电化学测试系统采用美国Standford SR830锁相放大器,对弱电流进行放大,可测量1 pA~1 mA范围内光电流;采用Standford SR540斩波器,在4~3.7 kHz宽频率范围可调,利用光电流信号与光信号的时间相关性,结合锁相放大器的滤波功能,可过滤环境光以及电流扰动的干扰,进一步提高电流检测的灵敏度。双光栅结构设计,极优的单色光准确性IPCE 1000光电化学测试系统的单色仪采用双光栅结构设计,前后狭缝0.01~3 mm可调,可确保输出单色光准确度为±0.2 nm,单色光半波带宽≤10 nm,输出光单色性显著优于光源+滤光片组合方式。波长连续可调,可测量全光谱光电转换效率IPCE 1000光电化学测试系统的单色仪波长200~1000 nm(双光栅:1200 L/mm & 600 L/mm)连续可调,最小调节波长为1 nm。与光源+滤光片组合方式相比,可以测量氙灯光源光谱范围内任意波长下的光电转换效率,尤其适用于通过改性拓宽光谱吸收范围的催化材料IPCE的测量。紫外增强设计,确保紫外响应催化剂测量的准确性IPCE 1000光电化学测试系统的光源进行紫外光增强处理,输出光强提升近20倍,可显著提高紫外区输出光谱;同时光强检测器也进行升级,将紫外区光谱响应度提升近两个数量级,确保紫外响应型催化剂测量的准确性,尤其适用于光电转换效率较低的紫外响应催化剂的测量。多种测量模式,满足不同测试需求IPCE 1000光电化学测试系统样品测试通过电化学工作站进行测试,测量模式多样化,可测定不同波长的I-V曲线,确定催化剂的光电响应偏压区间,也可测试不同偏压下的光电转换效率,还可直接用电化学工作站测定样品的LSV,I-t曲线等。开放式测试平台,适应多种实验条件IPCE 1000光电化学测试系统检测平台采用开放式模块化设计,有以下几种测试场景: 1. 可以选用标配三电极反应器进行测试光电化学IPCE测试; 2. 可选用Labsolar-6A微量气体检测系统搭配三电极反应器或双室反应器,实现IPCE和产物检测等数据的同步测量;3. 可根据自身实验需求,设计定制反应器以适配外加磁场或热场等能量场,实现多场协同下催化剂IPCE的原位测量;4. 设计定制反应器与在线红外和质谱等分析检测设备联用,实现微量产物的快速检测。本文素材来源
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电化学行为影响相关的方案

  • 天津兰力科:铝微量HgCl2 对铝阳极电化学行为的影响
    用线性扫描伏安法、交流阻抗和恒电流放电等方法,研究了在4 mol/ L KOH 溶液中,微量HgCl2 对4 种铝阳极(铝含量分别为991999 %、991990 %、991820 %和991500 %) 电化学行为的影响。当HgCl2 浓度为0105 mmol/ L 时, 铝阳极(991999 %、991990 %和991820 %) 具有较好的电化学性能 当HgCl2 浓度为0115 mmol/ L 时,铝(991500 %) 的活化和缓蚀性能改善最大,其阳极溶解电流密度高达16414 mA/ cm2 。
  • 天津兰力科:碱性有机体系中铝阳极的电化学行为
    为了提高铝的活化性能和减少铝的腐蚀,用电化学方法研究了碱性甲醇有机体系及加入添加剂饱和Ca (OH) 2对铝阳极( w (Al) = 991999 %) 电化学行为的影响。结果表明:浓度4 molPL KOH2甲醇+ w (H2O) 30 %体系能大幅度抑制铝的腐蚀,但极化程度有所增大 添加剂饱和Ca (OH) 2 ,使铝在浓度4 molPL KOH2甲醇+ w (H2O) 30 % + 饱和Ca (OH) 2中的电化学活性接近在浓度4 molPL KOH 水溶液中的活性 在1120 V 处的电流密度比无添加剂时的提高了11402 倍 开路电位值Eocp 为- 11870 V。同时铝的腐蚀速度降低,缓蚀率为87167 %。
  • 天津兰力科:不同离子液体中三氯化铁的电化学行为
    本文采用循环伏安法研究了FeCl3在五种不同的离子液体(包括疏水性和亲水性的离子液体)中的电化学行为,计算了不同离子液体中FeCl3的扩散系数。实验结果表明: Fe3 +在离子液体中的氧化还原过程是一个具有较高可逆性的扩散控制过程。离子液体的阴、阳离子的结构及大小对Fe3 +的电化学响应有影响,且离子液体的阴离子的影响较阳离子更大一些。

电化学行为影响相关的论坛

  • 【求助】影响电化学  因素

    我这个学期开始做关于二氧化碳的电还原实验,需要用到电化学工作站。但是目前有一个基础问题是关于影响电化学的因素的。老板今天很生气的问我,我却列不出来个一二三。请各位高手给小妹指点一二!多谢多谢!

  • 电化学科学的精炼介绍

    声明:本文转贴自“中国科技教育资源网”  电化学是研究电和化学反应相互关系的科学。电和化学反应相互作用可通过电池来完成,也可利用高压静电放电来实现,二者统称电化学,后者为电化学的一个分支,称放电化学。因而电化学往往专指“电池的科学”。  电池由两个电极和电极之间的电解质构成,因而电化学的研究内容应包括两个方面:一是电解质的研究,即电解质学,其中包括电解质的导电性质、离子的传输性质、参与反应离子的平衡性质等,其中电解质溶液的物理化学研究常称作电解质溶液理论;另一方面是电极的研究,即电极学,其中包括电极的平衡性质和通电后的极化性质,也就是电极和电解质界面上的电化学行为。电解质学和电极学的研究都会涉及到化学热力学、化学动力学和物质结构。  1791年伽伐尼发表了金属能使蛙腿肌肉抽缩的“动物电”现象,一般认为这是电化学的起源。1799年伏打在伽伐尼工作的基础上发明了用不同的金属片夹湿纸组成的“电堆”,即现今所谓“伏打堆”。这是化学电源的雏型。在直流电机发明以前,各种化学电源是唯一能提供恒稳电流的电源。1834年法拉第电解定律的发现为电化学奠定了定量基础。  19世纪下半叶,经过赫尔姆霍兹和吉布斯的工作,赋予电池的“起电力”(今称“电动势”)以明确的热力学含义;1889年能斯脱用热力学导出了参与电极反应的物质浓度与电极电势的关系,即著名的能斯脱公式;1923年德拜和休克尔提出了人们普遍接受的强电解质稀溶液静电理论,大大促进了电化学在理论探讨和实验方法方面的发展。  20世纪40年代以后,电化学暂态技术的应用和发展、电化学方法与光学和表面技术的联用,使人们可以研究快速和复杂的电极反应,可提供电极界面上分子的信息。电化学一直是物理化学中比较活跃的分支学科,它的发展与固体物理、催化、生命科学等学科的发展相互促进、相互渗透。  在物理化学的众多分支中,电化学是唯一以大工业为基础的学科。它的应用主要有:电解工业,其中的氯碱工业是仅次于合成氨和硫酸的无机物基础工业;铝、钠等轻金属的冶炼,铜、锌等的精炼也都用的是电解法;机械工业使用电镀、电抛光、电泳涂漆等来完成部件的表面精整;环境保护可用电渗析的方法除去氰离子、铬离子等污染物;化学电源;金属的防腐蚀问题,大部分金属腐蚀是电化学腐蚀问题;许多生命现象如肌肉运动、神经的信息传递都涉及到电化学机理。应用电化学原理发展起来的各种电化学分析法已成为实验室和工业监控的不可缺少的手段。

  • 【分享】生物电化学简介

    简单介绍了生物电化学研究领域的概况。包括:生物膜与生物界面模拟研究(SAM膜模拟生物膜的电化学、液/液界面模拟生物膜的电化学),用于生命科学的电化学技术(电脉冲基因直接导入、电场加速作物生长、癌症的电化学疗法、电化学控制药物释放、在体研究的电化学方法、生物分子的电化学行为)和电化学生物传感器(酶电极传感器、微生物电极传感器、电化学免疫传感器、组织电极与细胞器电极传感器、电化学DNA传感器) 人类在认识自然、改造自然的社会实践中创立了各门自然科学。随着认识的不断深入,以及深层次解决实际问题的需要,对许多基本问题必须作深入细致的研究。因此,自然科学的各门学科逐渐分化出许多分支学科。特别是进入20世纪以来,分化的速度愈来愈快。各门一级学科已分化出众多的二级、三级、甚至四级、五级学科等等。但是,由于实际要解决的许多问题非常复杂,所涉及的知识又是高度综合性的,如神经细胞跨膜释放神经传递物质的研究,就涉及生物学、化学、物理学、信息科学等多学科的知识,这样,便出现了高度分化的相对狭窄的学科难以解决高度复杂的实际问题的矛盾。从学科自身的发展来看,相对狭窄的研究领域,如不借鉴、利用相关学科的最新研究成果,则很难有大的突破,并可能最终致使学科发展无路可走。因此,无论是从学科自身的发展,还是从实际需要来看,都迫切需要多学科之间相互交叉、相互渗透。深层次交叉的结果是在多学科的界面上通过学科间的“碰撞”而生长出新型的“交叉学科”,或称“边缘学科”。生物电化学便是本世纪70年代由电生物学、生物物理学、生物化学以及电化学等多门学科交叉形成的一门独立的学科。 电化学与生物电现象   电化学是研究电子导体(或半导体材料)/离子导体(一般为电解质溶液)和离子导体/离子导体的界面结构、界面现象及其变化过程与机理的科学。   生命现象最基本的过程是电荷运动。生物电的起因可归结为细胞膜内外两侧的电势差。人和动物的代谢作用以及各种生理现象,处处都有电流和电势的变化产生。人或其它动物的肌肉运动、大脑的信息传递以及细胞膜的结构与功能机制等无不涉及电化学过程的作用。显然,电化学是生命科学的最基础的相关学科。细胞的代谢作用可以借用电化学中的燃料电池的氧化和还原过程来模拟 生物电池是利用电化学方法模拟细胞功能 人造器官植入人体导致血栓与血液和植入器官之间的界面电势差这一基本电化学问题密切相关 心电图、脑电图等则是利用电化学方法模拟生物体内器官的生理规律及其变化过程的实际应用。由以上几个基本例子可见,交叉学科生物电化学的创立具有极其重要的基础理论意义和极强的应用背景。

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电化学行为影响相关的资讯

  • 宁波材料所在二硫化钼电化学行为研究方面取得新进展
    二硫化钼(MoS2)在固体润滑、光电子器件、电化学催化等领域具有广泛的应用,而镧系元素(Ln)掺杂可以对其各类物理化学性质起到不同的调控作用。Ln-MoS2基功能材料、涂层和器件在实际使役环境中的性能和寿命在很多时候与其表面的氧还原反应(ORR)密切相关。比如,表面ORR会增加Ln-MoS2基纳米器件和涂层周围金属部件的电偶腐蚀风险,而与此同时,Ln-MoS2基催化剂在燃料电池领域的应用潜力极大依赖于其阴极反应(即ORR)的活性。系统预测Ln-MoS2表面ORR活性规律并清晰揭示其背后的微观量子化学机理,可以给各类Ln-MoS2体系的实际应用设计、精准性能调控和有效防护提供重要指导。   近期,中国科学院海洋新材料与应用技术重点实验室和中国科学院宁波材料技术与工程研究所前沿交叉科学研究中心的研究人员利用第一性原理计算方法,探索了所有15种Ln-MoS2(Ln = La~Lu)体系的ORR活性,不仅发现了Ln杂质对MoS2表面ORR活性的极大促进作用,还观察到ORR活性与Ln杂质原子序数存在一种双周期的依赖关系。本研究工作中,研究人员也通过热力学统计的方法精确模拟了疏松固/液界面上的水环境效应,然后通过构建动力学反应方程组,成功发展了一种电流-电势极化曲线的模拟方法,所得到的极化电流曲线不仅可定量揭示ORR活性,也可以直接对比/指导实验测量。深入的机理分析表明,Ln-MoS2表面ORR活性的增强来源于一种特殊的缺陷电子态配对机制,它会选择性地增强两种ORR中间产物吸附(OH和OOH吸附基团),从而显著减小ORR能垒;而双周期规律则来源于Ln元素中4f-5d6s轨道杂化程度和Ln—S原子成键能力上类似的双周期规律。在此分析基础上,研究人员也为Ln-MoS2体系提出了一种普适的轨道化学机理,对各类电子结构、杂质稳定性、吸附物稳定性和电化学活性中同时出现的双周期规律进行了统一阐述。   相关成果发表于《自然—通讯》(Nat. Commun. 2023, 14, 3256)。该研究得到国家自然科学基金、中国工程物理研究院表面物理与化学重点实验室学科发展基金和国家重点研发项目的资助。镧系元素掺杂二硫化钼对氧还原反应的增强效应(图中显示了模拟所得的电流电势极化曲线以及半波电势所表现出的双周期趋势)
  • 探索砷(III)电化学检测影响机制中的进展
    近期,中国科学院合肥物质科学研究院智能机械研究所仿生功能材料与传感器件研究中心&ldquo 973&rdquo 首席科学家刘锦淮研究员和中科院&ldquo 引进海外杰出人才&rdquo 黄行九研究员领导的课题组研究人员在探索砷(III)电化学检测影响机制上实现新突破。   长期以来,实现复杂环境中砷(III)稳定高效的电化学检测是困难且重要的问题。因其他离子如汞(II)、铜(II)和天然有机物等产生的干扰,一直是研究人员特别关注的问题。而此前的诸多报道对干扰的影响机制研究甚少,缺乏理论及实验依据。   合肥研究院智能所研究人员从实际应用的角度出发,依托内蒙古托 克托县兴旺庄村地下水为背景,借助于光谱法深入研究了腐植酸和铁(III)对砷(III)的电化学信号的影响。研究结果表明,腐植酸可以和水中砷 (III)发生络合,从而影响到检测信号;而铁 (III)的存在可以更强的作用力与腐殖酸结合,消除腐植酸与金电极或者As(III)的结合,从而实现砷(III)稳定高效的电化学检测。研究论文发表 在环境类期刊《危险材料》上(J. Hazard. Mater. 2014, 267, 153)。评审人认为&ldquo 相对于砷(III)的检测,该工作对干扰物对电化学信号的影响提出了比较深刻的理解&rdquo ;&ldquo 该工作具有新颖性,并且对消除这些对砷分 析产生影响的腐植酸的新的可能性带来一种思路&rdquo 。   近几年来,该课题组研究人员一直致力于探索纳米材料在电分析行为与吸附性能的相关性。 对此,他们利用氨基功能化氧化石墨烯和多孔双金属氧化物(氧化铈-氧化锆)纳米微球探究了水中重金属如砷(III)、砷(V)、钴(II)的吸附性能。相 关研究深入论证了表面官能团对去除重金属的重要作用。该研究成果也以全文发表在《危险材料》上(J. Hazard. Mater. 2013, 260, 498;J. Hazard. Mater. 2014, 270, 1)。   以上研究工作得到了国家重大科学研究计划项目、中科院&ldquo 引进海外杰出人才&rdquo 百人计划项目以及合肥物质科学技术中心方向项目等的支持。
  • 锂电池界面电化学过程原位研究获进展
    p span style=" font-family: 微软雅黑, Microsoft YaHei "   由于化学电源的电化学性能与电极/电解质的界面过程密切相关,涉及电荷转移、离子输运、相的生成和转化等步骤,在纳米尺度上深入理解界面过程对于器件设计和材料优化具有重要意义。然而能源体系的运行环境非常复杂,涉及无水无氧环境、有机/离子液体电解质体系、多相界面、多电子反应过程等,因此,针对性发展复杂体系下电化学界面高分辨原位成像方法,从而实现电化学反应过程的实时追踪和原位分析,也是电分析化学的挑战和难点之一。 br/ /span /p p br/ span style=" font-family: 微软雅黑, Microsoft YaHei "   中国科学院化学研究所分子纳米结构与纳米技术院重点实验室文锐课题组致力于锂电池界面电化学过程的原位研究并取得系列进展。在前期工作中,他们利用氩气环境下的原位原子力显微镜(AFM),在以[BMP] sup + /sup [FSI] sup - /sup 为代表的离子液体中,捕获纳米尺度上锂离子电池中高定向热解石墨(HOPG)表面固态电解质界面膜(SEI)的初始成核、逐步生长及成膜的系列演化过程,并揭示了不同离子液体中SEI膜的界面性质及与电池性能相关性。相关成果发表在& nbsp ACS Applied Materials & amp Interfaces& nbsp 上。 br/ br/   进一步,研究人员开展了具有高理论能量密度(2600 Wh/kg)锂硫电池中界面电化学反应的系列研究。利用电化学 AFM 及谱学分析表征,实现了在锂硫充放电过程中还原产物硫化锂和过硫化锂在界面形貌演变及生长/溶解过程的原位监测(图1),并提出过硫化锂在循环过程中不可逆反应产生的界面聚集是导致电极钝化及电池性能衰减的原因之一。恒电流控制下的原位成像研究表明,电流密度大小影响界面形貌及沉积物种类,直观揭示了结构-性能关联性。相关成果发表在& nbsp Angewandte Chemie International Edition& nbsp 上。 br/ br/   近日,科研人员利用电化学 AFM 进一步探究了在高温条件下锂硫电池在LiFSI基电解液中的界面行为与反应机制(图2)。研究发现,在高温60℃时,阴极/电解质界面在放电过程中会原位形成一层由LiF纳米颗粒构成的功能性界面膜,并通过物理尺寸效应及化学吸附作用捕获电解液中的长链多硫化锂。此过程有利于抑制多硫化物穿梭效应及副反应的发生,并增强界面电化学反应的可逆性。该研究通过原位表征与分析为高温电化学行为在纳米尺度提供了直接的界面机理解释,也为锂硫电池的电解液设计及性能提升提供了思路和指导。相关成果发表在& nbsp Angewandte Chemie International Edition& nbsp 上。 br/ br/   研究工作得到了科技部、国家自然科学基金委和中科院的支持。 /span /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/0a9eee39-49a2-4c61-9964-34c61b6891a0.jpg" title=" 1.jpg" / /p p span style=" font-family: 微软雅黑, Microsoft YaHei " strong 图1.原位AFM电化学池示意图(左)及放电中锂硫界面反应过程的原位AFM图像(右) /strong /span /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/f9c7499b-e1eb-4d46-8f9d-0cdc07b1cc1b.jpg" title=" 2.jpg" style=" width: 500px height: 252px " width=" 500" vspace=" 0" hspace=" 0" height=" 252" border=" 0" / /p p span style=" font-family: 微软雅黑, Microsoft YaHei " strong 图2.高温60℃下锂硫电池中阴极/电解质界面过程示意图 /strong /span /p
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