低含量丙酮

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低含量丙酮相关的耗材

  • Seahorse XF RPMI 培养基,pH 7.4,500 mL,含 1 mmol/L HEPES,不含酚红、碳酸氢钠、葡萄糖、丙酮酸钠和 L-谷氨酰胺
    Seahorse XF 分析培养基是在普通 DMEM 或 RPMI 培养基介质的基础上配制得到的,经过优化适用于 XF 检测。与通常的生长基质/培养基不同,这些培养基中不含碳酸盐、缓冲容量低且酚红含量低或不含酚红,以上都是获得高质量结果的重要特征。Seahorse XF 培养基中不含葡萄糖、谷氨酰胺和丙酮酸等补充剂,并可以根据目标分析条件进行定制。请参阅我们的培养基选择指南,了解与 Seahorse XF 检测的兼容性,并了解如何正确配制分析培养基。Seahorse XF 校准液用于水化和校准 XF 探针板,随 FluxPak 提供 下载最新培养基选择指南和最新培养基方案。仅限研究使用。不可用于诊断目的。 专为 Seahorse XF 检测而配制,以优化结果。 不含葡萄糖、谷氨酰胺和丙酮酸,可实现完全定制。 可提供含酚红或不含酚红的 DMEM 或 RPMI 培养基。 此外,还提供 pH 7.4 的 XF 培养基,可简化工作流程,缩短分析前处理时间,并确保实验中获得一致性结果。 如需了解与 Seahorse XF 分析试剂盒的兼容性并了解如何正确制备检测培养基,请查看我们的培养基选择指南
  • 日本GASTEC 151丙酮气体检测管
    日本GASTEC 151丙酮气体检测管,日本GASTEC 151丙酮气体检测管检测范围j0.05-0.8%0.8-2.0%抽气次数21修正系数12.5取样时间2 分钟/次检测限度0.003% (n=2)颜色变化橙色 → 暗绿色反应原理CH3COCH3 + K2Cr2O7 + H2SO4 + H2O → Cr2(SO4)3误差10% (0.01-0.2 %), 5% (0.2-0.8 %)保存期3 年温度湿度修正需温度修正阴凉干燥处保存干扰及影响物质浓度影响本身变化二氧化硫500 ppm+绿色硫化氢500 ppm+暗绿色醇类,酯类,酮类+暗绿色丙烷0.20%有影响暗绿色 (整层)芳香烃500 ppm+暗绿色可以检测的其他物质物质修正系数抽气次数检测范围环己烷110.05-0.8%
  • 102SA丙酮气体检测管
    丙酮102SA0.1--2.0% 1.0--5.0%10支/盒102SC0.01—4.0% 混合溶剂蒸汽中10支/盒102SD125--5000 50--2000 20--80010支/盒102SA 丙酮检测管说明 用途:用于检测空气的丙酮浓度,并可利用换算刻度检测四氢呋喃的浓度。规格:样本采集量和检测范围检测气体名称100ml50ml(注1)丙酮0.1~2.0%(试管刻度)1.0~5.0%(换算刻度I)四氢呋喃0.2~3.0%(换算刻度II)0.1~2.0%(试管刻度III)检测时间1.5分钟/100ml检测限度200ppm(丙酮) 20ppm(四氢呋喃)检测剂变色桔色→深棕色使用温度范围0~40℃(需温度补正)温度影响 无反应原理氧化铬被还原干扰气体气体名浓 度(%)影 响酒精类 指示偏高酯 类指示偏高酮 类指示偏高芳香族碳化氢指示偏高卤化碳化氢0.5指示偏高检测顺序① 用顶端tipcutter切割槽将检测管的两端折掉。② 将检测管上的箭头(G→)朝向采集器并安装在上面。③ 将拉手推入到最里面,使拉手柄与泵体红色的标记对上。④ 将拉手迅速拔出到底,拉手被固定。⑤抽取100ml气体。等到泵体顶端indicator红色指示器弹出就说明气体已全部进入检测管中,并完全同药剂发生反应。(测定时间即指示器弹出时间) ⑥在检测管上读取两种颜色的分界面刻度值,即所测气体浓度。取气量增多,重复3-5步骤浓度单位注1.当需采集50ml时,③~⑤的操作共要进行4次。温度补正值要乘以0.2。注2.因本检测管所含水份较多,为防止采集器生锈、泄漏,使用后请在采集上不安装任何东西的状态下,将拉手来回拉5次。换算刻度换算刻度I(采集50ml丙酮)换算刻度II(采集100ml四氢呋喃) 换算刻度III(采集50ml四氢呋喃)浓度单位 必要时根据下面的公式换算浓度单位:测量浓度(mg/m3)=测量浓度(%)×分子量/22.4×273/(273+t) ×10000 t::测定时的室温检测气体名称丙 酮四氢呋喃 分 子 量58.0872.11使用环境温度:20℃以外的环境时,利用下面的温度补正表进行补正。丙酮的温度补偿表(20℃标准)读取值(%)真实的浓度(%) 0℃10℃20℃30℃40℃2.0-2.382.001.781.601.52.201.761.501.301.161.01.441.181.000.860.760.50.720.600.500.420.360.20.300.250.200.160.140.10.160.120.100.080.08四氢呋喃温度补偿表(20℃标准)读取值(%)真实的浓度(%)0℃10℃20℃ 30℃40℃5.06.05.35.04.84.54.04.84.34.03.83.63.03.63.23.02.92.72.53.02.72.52.42.32.02.42.12.01.91.81.51.81.61.51.41.41.01.11.11.01.00.90.50.60.50.5 0.50.5湿度:无影响。气压:使用下面的公式进行气压补正。 温度补正后的值(ppm)×1013(hPa)÷检测点的气压(hPa)气体检测管原理,检测管内装有能同被测气体反应的药剂,被测气体经过AP-20抽取到检测管中,同药剂发生反应,产生颜色变化,检测管上有刻度值,读取分界面刻度值,即是被测气体浓度值。操作如上图所示,把检测管插入到手泵中,抽取一定体积的气体,读取2个颜色分界面刻度值。只需手泵AP-20一支,配合这几种量程的气体检测管,即可完成对工业企业不同范围的丙酮气体的检测。是现场工业控制,质量检测,安全防护的好帮手。传统检测,需要采样,回实验室做色谱分析,费时,费力。检测管法,现场检测,即刻读取数值。无电源,火源。安全便捷。

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  • 苯酚-丙酮工艺专用在线硫酸含量分析仪主要应用:双酚生产工艺分解出口中硫酸浓度的分析仪器特点:高清液晶大屏,标配辅助扩展功能键盘多种通讯方式 4-20mA, Modbus TCP/IP, RS232, RS485, USB, GUI计算机直连, 继电器模块化分析方法设计,快捷现场即时配置先进的远程自诊断、报警系统,有无样品、试剂液位等报警自动校准、清洗、填充试剂的24小时不间断全自动分析,被称为“机器人化学家”电子控制系统和样品分析系统完全分离,样品分析系统多可扩展至6个流路良好的抗腐蚀性,可以防潮、抗H2S, Cl2腐蚀主板分块化设计,流路控制系统发生故障,主处理单元仍然能够运行并报错给DCS/PLC分析程序可编程:试剂添加顺序、测量前或后清洗、自动零点校正分析方法:比色滴定法,采用比色电极判断滴定终点。量程范围:根据客户不同需求可选,针对双酚行业:0-20mg/l或0-500mg/l苯酚-丙酮工艺专用在线硫酸含量分析仪技术参数:精度:1%线性1%重复性:1%单次分析时间15min灵敏度:1%环境温度:-20?C ~ 60?C (-4?F ~ 140?F) 尺寸:1016 mm 高 x 406 mm 宽 x 241 mm 深重量:45.3 kg测量波长:650nm测试波长 810参比波长样品接口:1/4英寸接口样品流量:200ml/min样品压力:小于5psi样品中悬浮固体:液体中总颗粒物小于1,000微米电源:24 VDC 或者 90 ~ 240 VAC报警输出: 用户可编程设定数字输入:8个干接点或湿接点(24 VDC) 用于仪表控制或者报警以太网:用于远程GUI软件签嵌入模拟输出:多8个0/4~20mA(不连续的),自供电通讯方式:Modbus RS 232 , Modbus RS 485, Modbus TCP/IP防护等级:NEMA 4X(IP65),提供ATEX/CSA/俄罗斯GOST防爆版本安装方式:挂墙式安装(配有安装螺丝)
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  • 中文名称1,3-二羟基丙酮英文名称Dihydroxyacetone中文别名二羟基丙酮CAS RN96-26-4EINECS号202-494-5分 子 式C3H6O3分 子 量90.0779用途:医药中间体、化工原料和食品添加剂。1,3-二羟基丙酮作为医药中间体,能合成一些治疗心血管疾病药物;1,3-二羟基丙酮酮可应用于化妆品中,能阻止皮肤的水份的过度蒸发,对皮肤起到保湿和防晒作用,防紫外线辐射我公司关于订购说明:1、质优价廉,量大从优,欢迎您的订购;2、物流信息:快递、汽车物流等;3、其他服务:如您对产品服务及技术指标有特殊要求,请及时通知我方;欢迎新老客户前来洽谈!订购流程:电话询单议价→签订合同→打款订货→安排发货→物流跟踪→货物送达→客户验收(7天产品质量异议期,15天产品数量异议期)→货物验收确认服务宗旨:竭诚提供 产品,售后服务客户满意。我公司产品出厂前均由质检部检验合格方可出货,质量有保证特别说明:1,产品价格会受到季节性波动影响,具体价格请客户来电核实2,产品都是完整包装,需拆分少量时价格会稍微提高3,大货急需的客户还请提前来电,我公司提前给您备货4,收货后请仔细确认完整性无损再签收,按该产品执行标准验收,如有产品不符,我们包退包换
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  • 品牌:科创星光XG208 丙酮肟分析仪符合标准DL/T 522.1-1993《水中二甲基酮肟的测定方法--分光光度法》,可广泛应用于电力、化工、冶金、环保、制药、半导体和自来水等行业溶液中丙酮肟含量的测量。主要特点● 仪器带有自检功能,方便故障检测● 温度偏差提示功能,方便用户及时校准● 先进的32位嵌入式单片机技术、贴片工艺及一体化设计● 光源采用进口单色冷光源,性能优良,信号稳定,功耗低,寿命长● 接收光电池采用进口元件,保证测量的稳定性和准确度● 使用不加任何试剂的空白水进行基线校正即可修正仪器的多种漂移,提高测量精度● 独特的可选择多点曲线校准功能,保证仪器在量程范围内的准确度● 密码防护功能,可防止非工作人员对仪器的误操作● 图形化菜单,操作简单方便● 历史数据查询功能,根据需要记录每一个需要保存的数据,并可随时查询● 仪器有打印功能,可实时打印数据或打印存储数据● 仪器具备RS232通讯接口,可将数据上传● 中英文语言可选,适应不同用户● 5.0寸彩色触摸屏,显示美观技术指标名称参数显 示:480×272 彩色触摸屏测量范围:(0~200)μg/L示值误差:±3%F.S分 辨 率:0.1μg/L重 复 性:≤1%稳 定 性:±1.5%FS/4h水样温度:(5~60)℃环境温度:(5~45)℃供电电源:AC220V±10% 50Hz±10%功 率:<15W外形尺寸:300mm×210mm×215mm(主机)重 量:5kg
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  • 丙酮含量测定

    90%丙酮和10%四氢呋喃的混合物,如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测丙酮的含量

  • 【求助】水中丙酮含量测试

    求助:两个问题1)在试验中,少量丙酮溶于水中,有什么方法或者仪器快速的定量分析出水中丙酮的含量。哪个仪器厂家的产品质量比较过关。2)空气中丙酮含量的测试方法,如气象色谱法等,哪种方法比较简便,并且速度比较快。盼各大虾予以帮助,谢谢。

  • 有谁知道丙酮酸肌酸的含量测定方法?

    有谁知道丙酮酸肌酸的含量测定方法?有谁知道丙酮酸肌酸的含量测定方法?有关资料说可以用高效液相色谱测定。也有说可以用酸碱滴定的方法测定。那位仁兄有关丙酮酸肌酸的含量测定方法,可以给我发一份吗?谢谢。附:丙酮酸肌酸分子式:C7H13N3O5 英文名:Creatine Pyruvate 分子量:219.20 外观:白色结晶粉末  丙酮酸肌酸是高能源性的物质之一,适当补充丙酮酸肌酸能够促进人体在运动的过程中能量的生成,以便延长机体运动时间,提高肌肉耐力速度和爆发力。并且能抑制肌肉中蛋白质的流失牞明显增加肌肉重量,促进脂肪代谢,减少体脂百分数,延缓疲劳。

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  • 成果速递|李咏生教授团队阐述线粒体丙酮酸载体作为代谢-表观遗传检查点调控T细胞分化的机制
    近日,重庆大学附属肿瘤医院李咏生教授团队在《Signal Transduction and Targeted Therapy》杂志(影响因子:38.104)发表了题为《线粒体丙酮酸载体:调控T细胞分化的代谢-表观遗传学检查点》的研究亮点,阐述线粒体丙酮酸载体作为代谢-表观遗传检查点调控T细胞分化的分子机制,及影响肿瘤免疫的临床意义。细胞毒性CD8+ T细胞是抗癌免疫反应中最强大的效应细胞。在抗原刺激下,CD8+ T细胞可增殖并分化为效应T细胞(Teff),其中大部分是终末分化的短寿命效应细胞 (SLEC),具有强大的细胞毒性潜力;而其余的部分则是记忆前体效应细胞 (MPEC),可进一步分化为长寿的、可自我更新的记忆CD8+ T细胞(Tmem)。代谢重编程对CD8+ T细胞的分化和功能具有重要调控作用,其中糖酵解,包括乳酸发酵和丙酮酸氧化,均可促进CD8+ T细胞向Teff的分化。然而,线粒体丙酮酸载体(MPC)控制的线粒体丙酮酸摄取和代谢如何影响T细胞功能和命运仍不清楚。今年五月,来自瑞士洛桑大学的Mathias Wenes团队在Cell Metabolism上发表了题为 The mitochondrial pyruvate carrier regulates memory T cell differentiation and antitumor function的论著,他们发现,MPC缺陷的CD8+ T细胞具有向记忆型分化的倾向,机制研究表明,MPC受抑制的CD8+ T细胞可利用环境中的谷胱甘肽和脂肪酸氧化产生乙酰辅酶A,进而促进组蛋白H3K27位点乙酰化,并导致转录因子RUNX1下游的Tmem分化相关细胞因子(如IL-2,CD40)的表达上调。 此外,该团队还发现,在营养缺乏的肿瘤微环境(TME)中,乳酸来源的丙酮酸是维持CD8+ T细胞抗肿瘤活性的重要能源物质。由于谷胱甘肽和脂肪酸含量较少,在肿瘤微环境(TME)浸润CD8+ T细胞中敲除MPC并不会导致其向Tmem分化,但CD8+ T细胞内mTOR信号受到了显著抑制,进而引起H3K27位点甲基化水平上调,最终导致其抗肿瘤免疫活性降低。近年来,过继细胞转移(ACT)疗法成为了临床上最主要的抗肿瘤免疫治疗策略之一,其通过生成大量的带有基因修饰受体(嵌合抗原受体CAR)的肿瘤特异性CD8+ T细胞(也就是CAR-T 细胞)来增强抗肿瘤效应。然而,由于CAR- T细胞在患者体内的存活率、增殖能力和活力持续性较低,对部分患者的抗癌效果不佳。研究表明,低分化的CD8+ Tmem细胞在ACT疗法中具有更好的抗肿瘤治疗效果。同样,在ACT疗法中,使用MPC抑制剂预处理的CAR-T细胞具有更强的抗肿瘤效应。李咏生教授团队指出,在临床转化应用中,对MPC调控CD8+ T细胞分化和肿瘤免疫抑制的研究表明了靶向MPC可成为激活肿瘤浸润T细胞乳酸利用和抗肿瘤疗效的新途径。并且抑制MPC增强了CAR-T细胞的抗肿瘤作用、记忆表型和持久性,可能是未来临床试验中改善CAR-T细胞免疫治疗的潜在策略。据悉,重庆大学附属肿瘤医院肿瘤内科助理研究员陈瑜和陆军军医大学新桥医院消化内科博士生王景纯为共同第一作者,重庆大学附属肿瘤医院肿瘤内科李咏生教授为通讯作者。原文链接:https://www.nature.com/articles/s41392-022-01101-z陈瑜重庆大学附属肿瘤医院肿瘤内科助理研究员。长期从事肿瘤微环境中MDSC免疫抑制功能及其脂质代谢的基础研究工作,主要研究方向为肿瘤免疫与脂质代谢。近年来共参与发表SCI文章9篇,其中以第一/共同第一作者在Signal Transduction and Targeted Therapy和Theranostics杂志共发表SCI论文3篇;参编Elsevier出版社的英文著作1部;主持重庆市科技局课题1项,参与重庆市科技局课题2项。王景纯陆军军医大学新桥医院消化内科博士生,从事肿瘤治疗耐药及肿瘤干细胞领域研究。近年来共参与发表SCI文章11篇,其中以第一/共一作者在Signal Transduction and Targeted Therapy和Theranostics杂志共发表SCI论文3篇;参与重庆市科技局课题1项;2019年获得“世界医学生论坛”冠军;获评陆军军医大学“优秀共产党员”及“优秀毕业生”。李咏生重庆大学附属肿瘤医院肿瘤内科主任、教研室主任、I期病房主任,博士、教授、主任医师、博士生导师、结直肠癌和恶性肿瘤临床试验首席专家,美国哈佛医学院博士后,国家高层次引进人才,国家自然科学基金重点国际合作项目首席科学家,国家自然科学基金重点、国合、优青、海外优青项目评审委员,重庆英才•创新领军人才,重庆市杰出青年科学基金获得者,重庆市学术技术带头人,重庆市高校创新研究群体负责人,重庆市青年专家工作室领衔专家,中国抗癌协会肿瘤代谢专委会免疫代谢学组组长,肿瘤与微生态专委会常务委员,重庆市免疫学会代谢免疫专委会主任委员,重庆市医药生物技术协会肿瘤罕见病疑难病专委会主任委员,重庆市医学会肿瘤学分会化疗学组组长,重庆市医学会精准医疗与分子诊断专委会副主任委员,重庆市免疫学会、重庆抗癌协会、重庆市医药生物技术学会常务理事。兼任《中国医院用药评价与分析》副主编,STTT等杂志编委,Cell Metabolism、Advanced Science、Cancer Research等杂志审稿人。专注于“肿瘤免疫代谢”研究,主持国家高层次引进人才计划、国家自然科学基金重点国际合作研究项目、国家临床重点专科等项目20余项,发表SCI论文70余篇,总影响因子大于500,被引用大于4000次,以第一/通讯作者在Immunity、STTT、Ann Rheum Dis、Sci Adv、Nat Commun、Cancer Res等杂志发表SCI论文40余篇,单篇影响因子大于30的论文4篇,大于10的论文12篇,截止2022年7月的H指数36。获得国际发明专利1项,国家发明专利2项,国家实用新型专利2项。主编和参编Springer Nature、Elsevier等出版社英文专著4部。以PI身份参研临床试验共计48项,其中I期36项,II期5项,III期7项,以组长单位牵头全国多中心临床研究7项,其中注册类6项。当选中国临床肿瘤协会首批35岁以下最具潜力青年肿瘤医生,获树兰医学青年奖提名,获中国抗癌协会青年科学家奖,入围中国细胞生物学学会青年科学家奖。
  • 新品上市,DLM-9-25/氘代丙酮/666-52-4!
    新品上市,DLM-9-25/氘代丙酮/666-52-4!关于产品 DLM-9-25/氘代丙酮/666-52-4 的具体详情:CAS号:666-52-4编号:DLM-9-25包装:25g纯度/规格:D, 99.9%品牌:美国CILDLM-9-25/氘代丙酮/666-52-4 公司为答谢新老客户对我们长期以来的支持,现有大量新品上市,低价优惠促销活动,欢迎新老客户前来咨询选购!企业其他相关产品推荐:T017/脱叶灵(噻苯隆)培养基厂家盐酸伐昔洛韦对照品/标准品对甲氧基桂皮酸乙酯对照品/标准品CAS:102-08-9,N,N`-二苯基硫脲价格人表面膜免疫球蛋白A(mIgA)ELISA试剂盒,96T/48T盐酸川芎嗪对照品/标准品大鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)ELISA试剂盒,96T/48Tbs-0358R-Bio,生物素标记的兔抗豚鼠IgG|Rabbit Anti-Guinea pig IgG/Bio抗体价格bs-0294R-AF555,Alexa Fluor 555标记的兔抗羊IgG|Rabbit Anti-Goat IgG/Alexa Fluor 555抗体价格环己胺标准品/对照品大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)ELISA试剂盒,96T/48Tbs-13764R,线粒体核糖体蛋白MRP63抗体|MRP63抗体价格CAS:7585-39-9,β-环糊精价格CAS:10004-44-1,恶霉灵标准品/对照品价格香菇多糖厂家|CAS号37339-90-5CAS:67-48-1,氯化胆碱现货供应甲萘醌标准品/对照品bs-7766R,Rho GTP酶激活蛋白GAP抗体|RACGAP1抗体价格CAS:41083-11-8,三唑锡标准品/对照品价格大鼠骨粘连蛋白(ON)ELISA检测试剂盒说明书bs-1064R,肠道内富含的Kruppel样因子/上皮锌指蛋白4抗体|KLF4抗体价格盐酸加替沙星厂家|CAS号160738-57-8甘遂对照品/标准品临床免疫诊断血清|CAS号无|无bs-9642R,17号染色体开放阅读框57抗体|C17orf57抗体价格姜酮对照品/标准品CAS:2212-67-1,禾草知标准品/对照品价格CAS:53411-70-4,D-葡萄糖-6-磷酸三钠盐,6-磷酸葡萄糖三钠盐,6-磷酸葡萄糖酸三钠盐,G-6-P-Na32,4,5-三氯联苯标准品|对照品,cas:15862-07-42,6-(盐酸尼卡地平杂质)对照品/标准品次野鸢尾黄素标准品,cas:41743-73-1对照品CAS:9028-48-2,异柠檬酸脱氢酶,ICDH,Isocitrate dehydrogenasebs-2713R,肾损伤分子1抗体(甲型肝炎细胞受体1)|HAVCR1抗体价格CAS:10031-30-8,过磷酸钙价格重组人 HSPD1/HSP60 蛋白(His & GST 标签)/11322-H20E小鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)ELISA检测试剂盒说明书铑标准溶液,cas:7440-16-6
  • 酱油中氯丙醇含量的测定 气相色谱质谱法
    前言 氯丙醇(Chloropropanols)是是一种在化学制作豉油的过程中所产生的毒性致癌物,同时具有抑制雄性激素生成的作用,使生殖能力减弱。对人体危害极大。日常比较常见的为以下三种:1-氯-2-丙醇 (ClCH2CHOHCH3);3-氯-1,2-丙二醇 (3-MCPD)及1,3-二氯-2-丙醇 (1,3-DCP)。 本文参考《GB/T 5009.191-2006 食品中氯丙醇含量的测定》,进行了酱油中3-氯-1,2-丙二醇(3-MPCD)的测定,优化改进了用于样品预处理的硅藻土材料,调整活度,成功开发了Cleanert® MCPD氯丙醇专用柱,结果表明满足实验要求,并大大简化了材料预处理过程,提高工作效率。 1 仪器及材料 仪器:Agilent GC-MS 7890-5975c;涡旋混合器;超声仪;氮吹仪;恒温箱。 材料: 3-氯-1,2-丙二醇(3-MPCD)标准品;乙酸乙酯、丙酮、正己烷为色谱纯;七氟丁酰基咪唑;无水硫酸钠;超纯水;氯化钠。 固相萃取柱:Cleanert® MCPD (氯丙醇专用柱),2.5g/12mL,P/N:LBC250012 2 实验方法 2.1 标准溶液配制 准确称取0.1g氯丙醇标准品于100mL容量瓶中,用乙酸乙酯定容到刻度,得到浓度为1mg/mL的储备液。用丙酮将储备液逐渐稀释,得到1&mu g/mL标准工作液。 2.2 饱和氯化钠溶液 称取氯化钠290g,加水溶解并稀释至1000mL,超声20min。 2.3 GC-MS操作条件 色谱柱:DA-5MS 30m*0.25mm*0.25&mu m 进样口:230℃,不分流进样 程序升温:50℃(1min)2℃/min 82℃ 进样量:1&mu L 流速:1 mL/min 接口温度:250℃ 电离方式:EI 电离能量:70eV 溶剂延迟:7min 离子源:230℃ 四级杆:150℃ 检测模式:选择离子检测,SIM离子:253/275/289/291/453 2.4 样品处理 称取2.5g酱油直接上样Cleanert® MCPD固相萃取柱,静置平衡10min,用15 mL乙酸乙酯洗柱,收集洗脱液。将洗脱液在35℃下氮气吹至近干(不可全干)。加入2 mL正己烷,摇匀,快速加入50&mu L七氟丁酰基咪唑,将样品瓶拧紧,涡旋20秒,将样品瓶置于70℃恒温箱中反应30min,取出冷却至室温,向样品瓶中加入2 mL饱和氯化钠溶液,涡旋1min,静置2min,取上层有机相至另一干净的样品瓶中,重复1次洗涤操作以除去杂质。将有机相经少量无水Na2SO4除水后转移至进样样品瓶中,待GC-MS检测 3 实验结果 3.1 标准溶液色谱图 在GC-MS操作条件下(4),得到标准溶液色谱图如图1. 图1 标准溶液色谱图(浓度为50ng/mL) 3.2 样品色谱图 准确称取6份酱油,其中5份分别加入浓度为1&mu g/mL的标准溶液0.1mL,按照样品处理方法(5),将6份样品进行净化衍生,得到酱油样品加标色谱图及酱油样品色谱图如图2、图3. 图2 酱油样品加标色谱图(浓度为50ng/mL) 图3 酱油样品色谱图 3.3 加标回收率及精密度 表1 加标回收率及精密度   1# 2# 3# 4# 5# 平均回收率(%) RSD(%) n=5 回收率(%) 88.0 83.9 90.5 83.6 92.1 87.60 3.84 4 结论 实验结果表明,Cleanert® MCPD氯丙醇专用柱适用于酱油中氯丙醇的预处理,能净化酱油样品,实验加标回收率及RSD能满足定量实验的要求。本实验方案与国标方法相比更简便,使用的化学试剂量仅为国标方法的1/20,有利于操作人员的身体健康及环境;实验时间较国标方法短,更加适合于大批量酱油样品的前处理。 订货信息 产品名称 规格、包装 订货号 价格 Cleanert® MCPD 2.5g/12mL, 20支/包 LBC250012 580 DA-5MS 30m*0.25mm*0.25&mu m;1支 1525-3002 4200
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