稻瘟病

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稻瘟病相关的耗材

  • 非洲猪瘟试剂盒
    非洲猪瘟病毒荧光PCR核酸检测试剂盒使用说明书  (快提核酸扩增试剂盒)  【产品名称】  通用名称:非洲猪瘟病毒荧光PCR核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法)  英文名称:Diagnostic Kit for African Swine Fever Virus (PCR Fluorescence Probing)  [预期用途]  本试剂盒主要用于检测疑似感染猪抗凝血及临床病料中的非洲猪瘟病毒(ASFV, African Swine Fever  Virus)核酸,适用于非洲猪瘟病毒的检测、辅助诊断和流行病学调查。  【试剂盒组分】  1、试剂盒组成及贮藏条件名称50 T贮藏条件1、反应液AImL-20°C2、反应液BImL3、阳性对照250μL4、阴性对照250μL5、PCR反应液850μL6、酶混合液150μL  2、需自备材料:生理盐水、无菌枪头、荧光PCR专用反应管、记号笔等。  【操作步骤】  一、样品制备  1、 血液样品:采集抗凝血(抗凝剂为EDTA)或血清样品,编号备用。  2、 组织样品:采集脾脏、肝脏、淋巴结、扁桃体等病变组织样品或软蜱0.1g(黄豆粒大小),眼科剪剪碎于组织匀浆器或研钵中充分匀浆或研磨,再加1mL生理盐水混匀,4°C条件下8000 rpm/分钟离心2分钟,取上清液于灭菌离心管中,编号备用。  二、DNA提取  取反应液A 20μL分别加入到新的1.5mL离心管,加入抗凝而或血清或组织上清液2μL混匀,室温(20°C左右)静置3分钟,加入反应液B 20μL,吹打混匀即可,若为抗凝全血,则需8000rpm/分钟再离心2分钟后做为待检DNA溶液。  二、PCR扩增  1、配液:取出PCR反应液、酶混合液,在室温完全融化后,充分混匀,瞬离,可将酶混合液全部取岀直接加入到PCR反应液中,充分混匀,瞬离后按每份20μL分装使用 或按照每份PCR反应液17μL, 酶混合液3μL的比例取一定的试验用量,混合两种反应液,瞬离后按照每份20μL分装到专用荧光PCR 反应管中,剩余试剂立即冻存 (操作过程要注意避光)  2、加样扩增:分别向上述PCR反应管中加入5μL样本 DNA或阴性对照或阳性对照,混匀并瞬离, 放入荧光PCR仪上运行以下程序:  荧光通道选择FAM,在40循环阶段每个循坏的55°C时收集荧光信号。设置扩增体系为25μL,同时要选择 passive reference 和 quencher 为 none 的模式。  (注:若荧光PCR仪(如ABI7500)按说明书中的反应程序设置后因持温时间短无法运行,可将预扩增和PCR扩增条件变更为95°C: 5秒 55°C:30秒。)  【结果判定】  1、 基线和阈值设定 基线调整取6-15个循环的荧光信号,阈值设定以阈值线刚好超过阴性对照检测 荧光曲线的最高点为原则。  2、 质量控制:反应结束后,阴性对照的检测结果应无特定的扩增曲线,Ct值为38或无 阳性对照 的Ct值应≤30.0,且明显的扩增曲线 否则实验视为无效。  3、 样品判定:待检样品荧光信号有指数型增加,且结果显示Ct值35.0,报告为阳性 未检测到Ct 值或Ct值38或无明显扩增曲线,则样品判定为阴性。35≤Ct值≤8时,复检一次,重复结果为阳性者判定为阳性,否则判定为阴性。  【注意事项】  1、实验前请仔细阅读本试剂盒说明书,严格按照操作步骤执行,在操作过程中对时间、试剂体积等精 确控制可以获得最好的结果。  2、 实验室应严格按照有关规定分区管理。各区间人员、器材、试剂及空气流向应有产格要求。  3、 有关耗材确保洁净、无菌,核酸提取完成后尽快进入下一步试验或冷冻保存。  4、预混后的试剂应尽量在短期内使用完毕,户外使用应在加冰袋的泡沫盒保存,每日试验完毕应及时 冷冻保存。  5、 对于荧光PCR管要避免徒手或使用过的手套接触,检测过程中使用不带荧光物质一次性乳胶手套。  6、 冻存试剂使用前应于室温下完全融化,充分混匀,瞬时离心使液体完全沉于管底。  7、 样品、阴性对照封盖后,在通风环境添加阳性对照并及时封盖,避免组分间及气溶胶等假阳性污染。  8、 扩增反应完毕后的PCR管严禁开盖,应和试验产生的其它废弃物一起及时收集,远离PCR实验室 进行无害化处理。  【规格】50头份/盒。  【贮藏与有效期】-20°C以下避光保存,有效期12个月。
  • 岛津氘灯
    岛津纯正氘灯 使用仿冒岛津氘灯可能会产生的影晌: 仿冒岛津氘灯尽管廉价,但使用寿命相比岛津氘灯缩短许多(岛津氘灯的使用寿命为2000小时甚至更多,仿冒氘灯只有-半的使用寿命).如果使用效果与用户的预期设想有偏差,岛津公司不作保证! 仪器影响 仿冒岛津氘灯灯不仅在性能上不及岛津纯正岛灯,对于仪器的正常使用以及寿命也有一定的影响(比如腐蚀反射镜等)。 所以请一定选择岛津公司的纯正氘灯! 判断氘灯能量: · 设定200nm波长,检查参比池能量.在仪器正常情况下如能量低于800,需考虑更换氘灯。 · 保证仪器的使用环境。 · 在分析前、柱平衡得差不多时,再打开检测器紫外灯。 . 不要频繁的开关紫外灯,会损害紫外灯的寿命。一般间隔时间在三小时以上。 氘灯 部品号 适用岛津液相色谱检测器或UV型号 228-34016-02 SPD-10A / SPD-10Avp ,SPD-20A / SPD-20AV ,SPD-15C 228-34016 SPD-M10Avp / SPD-M20A 228-37401-91 LC-2010 系列用 465-10159UV-1750 专用 062-65055-05 UV-1240/UV-1800 ,UV-2450/UV-2550 ,UV-3600/UV-3700
  • 制刀用用玻璃刀条(玻璃刀水槽)
    玻璃刀条及玻璃刀用品1、 玻璃刀条Glass Knife Strips用于制作玻璃刀。适合薄的、半薄、超薄切片。刀刃锋利耐久。 2、玻璃刀槽(舟)Glass Knife Strips塑料材质,很容易粘接(使用热熔蜡或指甲油)到已经制作好的玻璃刀上。 3、玻璃刀盒Glass Knife Box塑料外壳,防滑硅胶垫。可以放置10个6.4mm的玻璃刀。整盒尺寸:115mm x 58mm x 37mm。 订购信息:货号产品名称规格71012Size 6.4mmx25mmx400mm玻璃刀30 条/包710086.4 mm Glass Knife Boat玻璃刀槽100/包71010Glass Knife Box玻璃刀盒个 我们也提供金属材料的玻璃刀水槽,可以反复使用,欢迎咨询

稻瘟病相关的仪器

  • 稻瘟病监测仪 400-860-5168转4986
    一、仪器简介  稻瘟病在水稻整个生育期中都可发生,为害秧苗、叶片、穗、节等,分别称为苗瘟、叶瘟、穗瘟和节瘟,导致水稻产量减少。稻瘟病监测仪是集气象监测和智能孢子捕捉显微成像于一体的新型稻瘟病监测装备。系统通过采集水稻种植区的生长环境情况,并根据系统内建模型进行稻瘟病的发病情况的预测。同时内置的稻瘟病孢子捕捉装置通过采集稻瘟病发病的孢子存量及其扩散动态,为稻瘟病的发生提供了无人化、可视化的验证手段。该设备主要由气象信息采集装置、孢子捕捉装置、孢子承载装置、图像采集装置、网络传输模块、电源与防雷系统组成。实现远程自动捕捉稻瘟病孢子信息,载玻带自动转动,自动采集、自动显微成像拍照,图片数据自动上传,自动运行等功能。同时将环境气象信息和稻瘟病病害图片实时上传到指定网络平台,形成气象环境信息与孢子发生状况动态对比数据库,为研究稻瘟病发生趋势和气象之间的关系提供大量的数据支撑。为现代农业提供服务,满足病情预测预报及标本采集的需要,及时防治病害发生。  二、性能特点  1. 不锈钢喷塑外壳,15寸超大高清电容触摸屏,windows操作系统,具有良好的人机交互界面。  2. 具有 1200万像素的千倍放大显微成像系统,能够自动对所捕获病菌孢子进行高清显微拍摄,所拍摄图像清晰度能够达到人工识别病菌孢子种类的要求。  3. 设备24小时无间断自动捕捉病菌孢子,对所捕获的病菌孢子自动拍摄,自动选取最优图片上传。  4. 全智能自动显微成像系统,可自动调整相机的拍摄角度,实现载玻带的全方位、无死角成像。  5. 能够实现从载玻带加载、病菌孢子捕捉、显微成像、载玻带回收全过程自动化运行。  6. 配备超长专用载玻带,可满足600天用量。  7. 具备多种工作模式,自动运行模式、定时运行模式、调试运行模式可自由切换使用。  8. 内置北斗/GPS定位功能,可将设备信息实时上传至平台,可在地图上查看当前设备参数。  9. 可实时监测空气温湿度、大气压、风速、风向、雨量等多项稻瘟病监测指标,通过系统内部的稻瘟病模型进行发病预测。  10. 可通过平台及APP控制设备进带、采集、显微成像、回收等动作。  11. 远程升级维护:最新程序可直接远程自动更新,无需人工去现场更换。  12. 多种数据访问方式:可通过PC端访问平台,移动APP查看数据,控制设备动作。  13. 标配4G通讯模块,可选配5G通讯模块。  14. 具备故障自诊断机制,设备故障信息可以实时上报至远端服务器。售后人员可通过平台查看设备故障信息。  15. 可搭配智能太阳能供电管理系统,可采集设备用电量、太阳能发电量、电池电压、设备负载、电流等关键信息上传至服务器(选配)。  16. 具备流量报警功能。可通过平台将设备与所属流量卡进行绑定,当流量异常自动推送告警信息。  三、技术参数  1. 材料:GB32080-92不锈钢   2. 数据传输方式:4G/5G网络(可选)、有线网络   3. 电源电压:交流220V±5%   4. 功率:200W   5. 定时:可设5个时间段   6. 载玻带:长度:150M 宽度:0.025M 可满足600天用量   7. 集气口风速:0.3~5 m/s   8. 绝缘电阻:≥2.5MΩ   9. 空气温度:-30~70℃,精度:±0.3℃  10. 空气湿度:0~100%,精度:±3%  11. 风速:0~30m/秒,精度:±0.1m/s  12. 风向:0-359°精度:±1°  13. 雨量:0~4mm/min,误差:±0.1mm  14. 大气压力:0-1100hpa,精度:0.1hpa
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  • 孢子捕捉分析仪 400-860-5168转5113
    孢子捕捉分析仪TH-BZ02 稻瘟病被列为水稻三大病害之一,具有地域分布广、对水稻的品质及产量危害大的特点。能否完成对稻瘟病早期灾害的及时发现和病情程度的准确判断是稻瘟病防治的关键,但由于其病害初期症状不明显而不易被生产者发现。一、产品简介孢子捕捉分析仪该设备通过高倍光学显微成像技术、精度限位技术、自动智能化聚焦融合技术、物联网传输控制技术等技术手段,拍摄孢子微小目标体,并实时将图片上传到指定农业云平台。平台采用图像优化算法,精准对上传图片处理分析。二、产品特点1.孢子设备内部有横向及纵向双轴电机2.内置载玻片,载玻片可累计显示当前使用程度,当载玻片即将用完时,平台可到期提醒载玻片更换时间,载玻片可手动清零,且清零有密码保护,载玻片可手动替换3.界面可实时显示载玻片单次采样进度;4.可从界面设定工作模式:分为自动与手动两种模式;5.设备内有高分辨率显微镜,可以清晰拍摄显示5~100um孢子。6.经过特殊风道气流循环设计,进出风口形成风道,确保空气的流通性,有效降低采集重复率,缩短了采样时间,提高了采集效率,单次采样可设置吸气口采样时间。7.可任意设定工作时间,任意设定采样频率;8.孢子捕捉仪内置10.4寸高清大屏显示,windows操作系统,具有良好的人机交互界面。支持本地查看拍摄照片、配置设备参数、控制设备等功能9.统计分析:采用云服务器技术,实现对病菌孢子图片的人工统计与分析,可实时人工远程查看确认,缩短了预测预报周期10.支持与服务器自动校时三、技术参数1.主体结构:喷塑材质2.供电电压:220VAC,可选配480w 200ah太阳能供电3.启动最大功率:≤65W;稳定工作功率:≤50W;待机功率≤26.4W3.整机尺寸:420.0*308.7*787.7mm4.通信方式:4G上传,基于蜂窝网络,TCP/IP方式上传数据,支持动态域名解析DNS,只需插入一张便可将数据上传至远端监控软件平台5.工作环境:-20-70℃,0-95%(相对湿度)、无凝结6.内置载玻带:一次更换最长可以连续使用365天,每天拍3次7.绝缘电阻≥2.5MΩ (漏电保护)8.摄像头:800W像素9.操作系统:WINDOWS10.气体采样:采集时间60~1200分钟(设置范围),可采集面积:长*宽(mm)50*21mm;11.工作时间设置:定时启动,24时制,可以任意设置24小时开启时间;四、云平台1.具有远程实时查看和控制、实时分析孢子的功能2.可实时远程切换孢子自动捕捉分析仪的工作模式,实现自动和远程拍照,实现载波带用量预警功能3.自动模式下可设置孢子自动捕捉分析仪的起始工作时间、工作时长、采样时长、工作间隔、载波带单次运动距离脉冲数等,并可远程下发到设备端4.远程控制模式下可远程控制孢子自动捕捉分析仪的吸气口,排气口,采样口,光源状态、载波带电机状态
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  • 猪瘟病毒筛查系统 400-860-5168转5113
    猪瘟病毒筛查系统有体积小,重量轻,易于携带。内置7寸高清电容屏PDA,触屏操作,简便快捷。等优点 猪瘟病毒筛查系统是一种用于检测猪瘟病毒的专业仪器。该系统采用荧光定量PCR技术,能够快速、准确地检测出猪瘟病毒核酸,帮助养殖场、屠宰场、食品加工厂等场所及时发现和处理猪瘟疫情,避免病毒的扩散和传播,保障生猪产业的发展和食品安全。一、仪器用途猪瘟病毒筛查系统是非洲猪瘟防控工作的重要举措,意义重大。为进一步提高非洲猪瘟病毒检测结果准确性,规范非洲猪瘟病毒诊断制品生产、经营和使用行为,2021年1月1日起,各有关部门和单位在动物检疫或疫病监测、诊断中,对生猪及其产品开展非洲猪瘟病毒检测,应当使用已取得农业农村部核发的产品批准文号的非洲猪瘟病毒诊断制品,确保检测结果准确。天合非洲猪瘟PCR检测仪(实时荧光定量PCR仪)用于运行病毒检测实验,并对实验数据进行分析 仪器既可在实验室内操作,又可用于野外科学实验,配合相应试剂,对取自待检测样本的分析物或其他分析物中的目标核酸进行快速、准确的定性检测。猪瘟病毒筛查系统配套非洲猪瘟病毒荧光pcr检测试剂盒、非洲猪瘟病毒荧光pcr核酸检测试剂盒均已经获得农业农村部产品批准,可以满足非洲猪瘟核酸现场快速检测需求。可定量快速畜牧类疾病诊断如非洲猪瘟、禽流感、猪瘟、猪蓝耳、伪狂犬等疾病,广泛应用于养殖场、屠宰场、食品加工厂、肉产品深加工企业、农业农村部、畜牧局、检验检疫单位使用。实验员需要经过实验室技术和仪器、软件操作的专门培训,具备熟练的相关操作技能。二、仪器特点1.体积小,重量轻,易于携带。轻松满足外出实验的需求。2.内置10寸高清电容屏PDA,触屏操作,简便快捷。3.Marlow高品质Peltier制冷片,结合德国高端PT1000温度传感器以及电性电阻加热补偿边缘的温度控制模式,最大升温速度7℃,最大降温速度5℃,大大缩短实验时间。4.支持恒温、荧光定量双模式,适配市面上所有的恒温PCR试剂盒和荧光定量PCR试剂盒,功能强大一台顶两台5.整板3s快速采光模式,保证实验结果孔位一致性。6.简洁直观的软件引导,轻松开启检测实验。7.支持仪器自带系统和电脑系统双系统操作,适合各种使用习惯和模式。三、非洲猪瘟PCR检测仪应用领域□基础科学研究□病原体检测□肉制品掺假□转基因检测□食品安全检测□药物开发及合理用药□基因表达□水体监测四、技术参数样品容量:16x0.2ml、支持8联管适用耗材:常见透明PCR耗材,8x0.2ml排管,0.2ml单管反应体系:5-120ul反应模式体系加热/制冷模块:高性能进口半导体热电模块温度控制范围:4°C-99℃热盖温度:30℃-108℃(默认105℃,热盖温度可调)升温速率:3.5℃/s(MAX)降温速率:2.5℃/s(MAX)温控精度:±0.1°C温度均匀性:±0.25°C温度准确度:±0.1℃温控区域数量:多点(2点)梯度数:0个梯度温度范围:无梯度孔数:无激发光源:大功率LED(免维护,寿命长)激发光波长范围:400-700nm检测部件:进口高灵敏度光电传感器激发和检测传播介质:耐高温专业导光光纤检测通道数:标配2通道(FAM/VIC)适用染料和探针:FAM,SYBR GreenHEX,JOE,VIC软件功能:具多重qPCR数据分析功能,可同时检测2个检测通道扩增曲线,标准曲线定量、熔解曲线、支持HRM检测数据导出:可将实验结果以图形和表格的形式直接导出;详细的数据报告内容包括实验条件,数据坐标和表格,数据分析参数。数据格式:XLS,PDF,DOCX噪音:45 dB屏幕尺寸:10英寸(HD)触摸屏:电容式外接USB:支持数据导入导出热盖:自动压力调节
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稻瘟病相关的试剂

稻瘟病相关的方案

  • 瀚辰光翼助力隆平高科研究院水稻稻瘟病抗性改良研究
    稻瘟病是极具毁灭性的水稻病害之一,俗称“水稻癌症”,是影响水稻高产、稳产的主要限制性因素。稻瘟病在全球85个水稻种植国家和地区发生,对全球粮食安全造成严重威胁。长期实践证明,培育和推广抗稻瘟病品种是防治稻瘟病最经济、环保和有效的措施,隆科638S与晶4155S是袁隆平农业高科技股份有限公司于2014年培育出的抗病优质高配合力中籼型两用核不育系。隆平高科研究院通过对2015—2019年通过国家审定的隆两优和晶两优系列杂交稻品种区试稻瘟病抗性评价数据进行分析,并利用基于KASP技术开发的针对16个稻瘟病抗性基因的标记组合,对隆两优和晶两优系列杂交稻品种进行基因型检测(检测平台:成都瀚辰光翼科技有限责任公司GeneMatrix高通量基因分型系统),为隆两优和晶两优系列杂交稻品种的布局和进一步改良提供理论依据。该研究结果,发表于作物学报2022.48(05),题为“隆两优与晶两优系列杂交稻的稻瘟病抗性基因分析”。
  • 模块式植物表型分析技术方案——水稻稻瘟病、白叶枯病与干旱抗性的无损定量检测
    在农业生产实践中,作物经常会同时面临生物和非生物胁迫的双重影响。水稻作为种植面积最广的作物,从而面临一系列的环境挑战。在热带和亚热带地区,水稻面临的最主要非生物胁迫就是干旱胁迫,同时如稻瘟病、白叶枯病等生物胁迫也会严重降低水稻的产量。全球气候变化模型则预测环境变化将会进一步加重这两类胁迫的发生频率与强度。因此,通过快速、无损、精确的植物表型光学分析技术进行这方面的研究就成为了极其迫切的任务。捷克科学院全球变化研究所联合美国堪萨斯州立大学、国际水稻研究所等单位开展了这方面的研究。研究者通过FP100手持式叶绿素荧光仪、FluorCam便携式荧光成像仪和WinePen光谱仪分别测量多种近等基因系水稻在不同胁迫下的叶绿素荧光参数与植被指数。
  • 使用 GCxGC 和 Agilent 7200 GC/ Q-TOF 对稻瘟病菌 Magnaporthe oryzae 进行非靶向代谢组学研究
    全二维气相色谱 (GCxGC) 可提供卓越的色谱分离度,与精确质量高分辨率质谱 (MS) 结合使用时可大大促进复杂基质中的化合物鉴定和结构解析。利用 GCxGC/Q-TOF MS 在配备 Zoex ZX2 热调制器的 Agilent 7890B GC 和 Agilent 7200 GC/Q-TOF 上进行非靶向代谢组学研究,可对多种可能在稻瘟病菌 M. oryzae 的致病机理中发挥重要作用的代谢物进行鉴定。

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  • 烯丙苯噻唑——全球最大的抗病激活剂

    稻瘟病分布广泛、危害严重,是水稻上的重要病害之一,在我国水稻三大病害中居于首位。烯丙苯噻唑由日本明治制果1981年上市,该产品因有效防治水稻稻瘟病和一些细菌性病害,一度成为水稻用杀菌剂市场的领导者。烯丙苯噻唑本身没有直接的杀菌活性,但能激发植物的潜能,其性能与先正达的活化酯类似,亦称抗病激活剂(或抗病免疫激活剂)。近年来,随着烯丙苯噻唑复配产品的不断问世,尤其是与氟虫腈、氯虫苯甲酰胺和吡蚜酮等复配产品的新鲜上市,其销售额持续攀升,并于2011年达到了峰值水平1.20亿美元,成为全球最大的抗病激活剂,是稻瘟病防治药剂中的优选品种之一。烯丙苯噻唑的成功商品化不但丰富了稻瘟病防治药剂的种类及用药方式,同时也开辟了创制杀菌剂的新思路。烯丙苯噻唑为苯并异噻唑类植物抗病激活剂,又名烯丙异噻唑,英文通用名probenazole,商品名Oryzemate、好米得等。1975年,该产品首获登记,由日本明治制果和北兴化学于1981年联合上市。现由明治制果和Saeryung等公司生产。烯丙苯噻唑刺激以水杨酸为媒介的防御信号传导途径,全面激活寄主植物的天然防御系统。该产品无离体杀微生物活性,通过植物的根部吸收,并迅速渗透、传导至植物体各部位。烯丙苯噻唑用于水稻,防治水稻稻瘟病、细菌性叶枯病和粒腐病等,有效成分用药量为2.4~3.2 kg/hm[sup]2[/sup];也用来防治蔬菜上的细菌性病害,如莴苣细菌性腐烂病、甘蓝黑腐病、大白菜软腐病、大葱细菌性软腐病和黄瓜叶斑病等。烯丙苯噻唑持效期长,现广泛用于水稻育苗箱及水稻田。烯丙苯噻唑为诱导免疫型杀菌剂,通过激发植物本身对病害的免疫(抗性)反应来实现防病效果。在离体条件下,800 μg/mL高浓度的烯丙苯噻唑对稻瘟病菌仍无抗菌活性;但在水稻活体上,10 μg/mL即可抑制稻瘟病菌的侵染,苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化物酶(POD)和多酚氧化酶(PPO)是水稻植物体内的主要防御酶,受烯丙苯噻唑诱导的影响,这3种防御酶的活性提高,从而促进受病原菌侵染组织的木质化作用,阻止病原菌的进一步穿透和侵染,这种木质化反应是植物抵抗病原菌入侵最有效的手段,从而使植物表现抗病性。从生理生化方面分析,烯丙苯噻唑能显著提高PAL、POD和PPO等3种防御酶的活性,可大大增强水稻对稻瘟病菌的抗性。烯丙苯噻唑可诱导水稻对稻瘟病和叶枯病等产生抗性。与其他化学药剂相比,烯丙苯噻唑拥有许多优点。① 它对植物的正常生长发育无明显影响,是一种防治稻瘟病的稳定、高效抗性诱导剂;② 它对病原菌没有直接的作用活性,因此不产生选择压力,病菌不易对其产生抗性;③ 对非病原菌不发生直接或间接的影响,有利于保护有益微生物种群。因此,烯丙苯噻唑安全,对人畜、环境及非靶标友好,有望成为水稻病害防治的一种重要工具,是发展绿色农业和生产无公害及绿色食品的理想选择之一。抗病激活剂理论的诞生,使人们认识到烯丙苯噻唑的作用机理,确定其为预防性杀菌剂,从而赋予其新的生命力,加之其许多复配产品的上市,使其很快步入超亿美元产品行列。因此,烯丙苯噻唑自问世以来,走出了一条先抑后扬,并逐步走向成熟的市场之路。2016年,烯丙苯噻唑为全球第七大水稻用杀菌剂,日本第一大稻瘟病防治剂。

  • 【转帖】河南省诞生首个“超级稻”

    1月26日,记者从河南省新乡市农科院获悉,由新乡市农科院培育的“新稻18号”被农业部评为我国第四批超级稻品种。据悉,这也是我省培育出的第一个超级稻品种。  由农业部于1月14日在北京召开的2010年超级稻示范推广品种确认评审会上,专家对来自12个省(区)申报的26个品种进行了评审,最终确认包括“新稻18号”在内的12个品种为超级稻品种。  据了解,超级稻品种是指采用理想株型塑造与杂种优势利用相结合的技术等途径育成的水稻新品种。其产量潜力大,配套超高产栽培技术后,比现有水稻品种在产量上有大幅度提高。“新稻18号”2007年通过省级审定,2008年通过国家审定。试验、示范、推广,表现丰产性突出,米质达国标2级优质米,中抗稻瘟病,高抗条纹叶枯病。  2009年10月中旬,省科技厅组织专家前往原阳县祝楼乡蒙城村“新稻18号”千亩示范方(面积1580亩),对新乡市农科院承担的国家农业科技成果转化资金项目“超高产多抗水稻新品种新稻18号及配套栽培技术生产性试验示范”项目,进行现场测产,理论产量为平均亩产795.8公斤。11月初,农业部科教司委托我省农业厅组成专家验收组,对江苏东辛农场千亩连片核心区的“新稻18号”百亩示范方,按照农业部颁布的《超级稻品种确认办法》的测产要求,进行实收实打计产验收。平均亩产为807.8公斤,比国家北方超级稻产量指标(780公斤/亩)高出27.8公斤。  2008年和2009年,“新稻18号”初步推广社会经济效益显著,在黄淮稻区两年总计151万亩,增产稻谷1.2亿公斤,新增社会经济效益2.4亿元。

  • 三全水饺抽检出疑似非洲猪瘟病毒核酸阳性,作为食品检测实验室如何应对

    2019年2月15日,有媒体报道“一年卖20亿饺子”的三全食品生产的灌汤水饺在湖南湘西、甘肃酒泉两市抽检出疑似非洲猪瘟病毒核酸阳性。此后,又有网友曝出科迪、金锣等厂家的40批次产品样品检出非洲猪瘟病毒核酸阳性。消息一出,不少网友表示担忧此类速冻水饺的安全问题。大家想知道,非洲猪瘟的危害到底有多大,到底传不传人,猪肉还能吃吗?我们作为食品检测实验室如何应对呢?

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稻瘟病相关的资讯

  • ASD | ASD FieldSpec 4 Hi-Res光谱仪在小农户田块稻瘟病发生时空动态遥感监测
    水稻作为一种常见的粮食作物,在中国有着悠久的种植历史,种植地在南北方皆有分布。为了在有限的耕地上养活日益增长的人口,科学家们一直在不断探索,减少病害,提高稻米产量。稻瘟病被称为“水稻癌症”,广泛分布于世界各稻区,而且有可能发病于水稻的各生育期,是一种毁灭性的真菌病害,全球每年因稻瘟病造成的产量损失达数千万吨,威胁着全球的粮食安全。江苏省农业生产条件得天独厚,素有“鱼米之乡”的美誉,作为我国水稻种植大省,早在古代就流传着“苏湖熟,天下足”的谚语,现如今也是我国南方最大的粳稻生产省份。来自南京农业大学的一组研究团队,在2018-2021年在江苏省对稻瘟病的检测展开了相关研究。稻瘟病(RB,由稻瘟病原菌引起)是全球水稻生产中最具破坏性的疾病,其可造成重大产量损失,并日益威胁着全球粮食安全,且这一问题在2公顷的亚洲小农系统中更加严重。据统计,稻瘟病侵染每年引起的水稻产量损失能够养活全球6000万人。因此,用通用指标准确检测稻瘟病的发生对于早期病害预防和蔓延控制至关重要,但迄今尚未得到解决,且改善这种病害的早期预警在大多数亚洲小农户田块的可行性和准确性仍未得到充分实现。现有的检测RB发生的方法主要依赖于经验丰富的专业人员的目视检查,这需要较高的时间和劳动成本。最近,已证明反射光谱在揭示多空间尺度上由病原体侵染引起的复杂生理和光谱变化方面,以及在早期阶段检测症状方面具有巨大潜力,然而,是否可以开发一种多空间尺度上RB检测的通用方法仍然知之甚少,利用卫星图像揭示小农户田块稻瘟病扩散潜在热点的研究报道有限。且现存的病害检测模型大多忽略了空间相关性,在表征病原体侵染的时间动态方面缺少合理性。基于此,在本研究中,来自南京农业大学的一组研究团队在2018-2021年以中国东部的江苏省3个地点(以水稻和冬小麦轮作种植为特征的农业平原地区)为例,进行了7个实验,开展室内接种侵染试验、田间自然侵染试验、及实地调查测量,使用ASD FieldSpec 4 Hi-Res光谱仪测量感染及健康样品叶片和冠层的光谱反射率。基于实测的高光谱数据和哨兵-2图像数据,结合线性判别分析(LDA)、简单线性回归及热点分析,确定两年(2018年和2019年)中单波段对健康和感染叶片的可分性、构建稻瘟病敏感植被指数(RIBI)、建立回归模型以评估RIBI在不同尺度对稻瘟病发生的识别精度和对病情指数(DI)的估算能力、及进行RB的时空动态监测。研究区和采样位置;彩色方块表示采样点的位置;彩色圆点表示现场采样点本研究方法流程图水稻叶片(A)和冠层(B)反射率对病原菌侵染的响应。(A)表示接种后不同天数收集的健康叶片和RB感染叶片的平均反射率(DAIs),(B)在400-2400nm范围内显示水稻近冠层反射率【结果】 在近地冠层尺度上RIBI(A:RIBInir,B:RIBIred)与DI之间的关系散点图 (A) 基于哨兵-2A数据的健康水稻和具有不同病害指数(DI)的感染植株的冠层光谱特征。(B)DI与RIBInir(来自哨兵-2A的664.6 nm、782.8 nm和1614 nm波段)的关系散点图。2020年不同天数(DOY)受侵染(橙色)和健康(绿色)水稻植株之间的RIBInir(a,c)和NDVI(b,d)的雨云图,位于两个地点(第一行:Tangcao,第二行:Taiping)。基于哨兵-2A卫星图像检测到的小农户田块潜在的RB扩散趋势的热点图【结论】本研究构建了两种RIBI,即RIBInir =(R753-R1102)/(R665+R1102)和RIBIred =(R753-R1102)/(R665+R1102),用于健康和受感染叶片的分类和疾病指数的冠层尺度量化。叶片尺度测量结果表明,在2018年、2019年及2020年田间条件下,RIBInir和RIBIred在温室条件下对感染和健康样本分类的总体准确性较高(2018:RIBInir: 81.41% RIBIred:84.62%,2019:RIBInir:81.30% RIBIred:90.37%,2020:RIBInir:86.36% RIBIred:89.39%)。RIBIred对两年内RB发生和RB感染发作的检测具有较高的敏感性和特异性。此外,在多尺度评估了DI-RIBInir关系。与传统的VIs(近地:R20.47,卫星:R20.54)相比,所提出的RIBInir与地面光谱(R2=0.73)和哨兵-2A图像(R2=0.78)的DI的相关性更显著,更强的DI-RIBInir关系归因于使用了两个近红外(NIR)波段,这有助于增强由病原体侵染诱导的NIR区域的独特光谱响应,与广泛研究的可见区域相反。多时间分析结果表明,卫星衍生的RIBInir(R2=0.78)与DI的相关性始终强于传统VIs(R20.54),并成功捕获RB侵染和恢复的时间动态。另外,RIBInir和热点分析的结合成功地捕捉到了小农户田块潜在的稻瘟病扩散的田内热点。总之,本研究扩展了叶片对RB的光谱响应,为星载探测RB的发生提供了有希望的结果。且这些结果支持使用RIBInir和公开可获得的卫星图像来跟踪区域病原体侵染情况,并促进亚洲小农农场关于病害控制和干预的决策,为量化野外病害发生和检测潜在热点提供新的机遇。
  • 共聚焦成像如何助力水稻病菌稻热病研究?
    稻热病是最严重的水稻病害。稻热病菌透过分生孢子散播,其分生孢子在植株上萌发后,可形成特化的构造附着器以穿透植物组织,菌丝可经原生质丝在组织间生长蔓延,并再度产生分生孢子,在空气中以气流传播。子囊菌真菌稻热病菌被称为引起稻瘟病的半营养型病原体。稻热病菌感染水稻的叶子、茎和穗,并导致产量严重下降。为了建立对这种疾病的新的控制方法和开发抗性水稻品种,研究稻热病菌与水稻之间基因间和蛋白质间相互作用的细节。本文中,我们将介绍一个使用CFI Apo Lambda S 40XC 水镜拍摄稻热病菌微分干涉成像(DIC)和共聚焦扫描成像的应用实例,东京农业大学Hiromasa Saitoh 教授研究使用植物病原真菌中差异基因表达鉴定新病原基因。实验概述通过对接种水稻子叶的稻瘟病菌分生孢子悬液的进行 RNA-Seq 分析,发现假设的多个效应蛋白基因表达增加,并在接种12 至 24 小时后 (hours post-inoculation , hpi) 达到峰值(随着渗透和扩散逐渐增长),但在36 或 48 hpi 出现下调。在这些效应蛋白基因中,研究人员选择了7 个高表达基因,并制备了相应的稻瘟病菌干扰突变体。其中一个基因突变的菌株表现出低的致病性,该基因被命名为 MoSVP。为了调查MoSVP 在真菌中表达的时间和位点,稻瘟病菌转染报告质粒(MoSVP::mCherry),在该质粒中mCherry (红色荧光蛋白) 的基因被插入到MoSVP启动子的下游。作为实验对照组,另一个报告质粒(Rp27p::mCherry),插入在稻瘟病菌核糖体蛋白27基因的下游。每一个转化株的孢子悬浊液在盖玻片上孵育或接种在水稻叶鞘内测的上皮,使用DIC 和共聚焦扫描显微镜对感染相关的形态和mCherry荧光的表达进行观察。Figure1. 水稻叶鞘接种和样本准备。Figure2. 表达有MoSVPp::mCherry的水稻瘟病菌的mCherry(红色)和DIC。分生孢子在胚管顶端萌发并发育出附着胞,然后渗透到宿主细胞中并形成侵入性菌丝。通过使用CFI Apo Lambda S 40XC 水镜进行DIC 和荧光观察,发现mCherry 荧光蛋白在玻片孵育18小时后可开始表达,同时接种在水稻叶鞘细胞上的菌丝在接种24小时后可以被观察到。Figure3. 在MoSVPp::mCherry突变菌株中, mCherry荧光的表达在18或24 hpi后在附着胞有明显的增强,然后表达下降。在Rp27p::mCherry 转化菌株中,mCherry荧光的在观察的时间点内表达量稳定。另外, mCherry 荧光在附着胞、分生孢子和胚芽管(12,18,24 hpi)和入侵的菌丝内(30 hpi)内均表达明显. 因此,该文揭示MoSVP 启动子在稻瘟病菌早期渗透到宿主细胞时被激活,表达在附着胞内。实验小结本文制备了一个由 MoSVP 启动子控制的表达mCherry 的稻瘟病菌株,并使用CFI Apo Lambda S 40XC 水镜对其感染相关的形态学进行DIC 和共聚焦观察。 结果证实,MoSVP 表达在稻瘟病菌感染后的早期阶段的附着胞内。这些结果显示,结合高精度的物镜和共聚焦扫描系统可以清晰的对植物致病真菌的荧光信号的定位和表达时间窗进行可视化。参考文献RNA-Seq of in planta-expressed Magnaporthe oryzae genes identifies MoSVP as a highly expressed gene required for pathogenicity at the initial stage of infection. Molecular Plant Pathology (2019) 20 (12), 1682-1695.
  • 智慧农业团队在多尺度稻叶瘟敏感光谱指数构建及遥感监测方面取得重要进展
    近日,农学院智慧农业团队在国际顶级遥感期刊《Remote Sensing of Environment》发表了题为“A disease-specific spectral index tracks Magnaporthe oryzaeinfection in paddy rice from ground to space”的研究论文,报道了他们在多尺度稻叶瘟敏感光谱指数构建,以及小农户田块稻叶瘟发生时空动态遥感监测方面的重要进展。稻瘟病(Magnaporthe oryzae)是威胁全球水稻生产的最具破坏性的真菌病害。现有的稻叶瘟发病信息主要通过田间调查来获取,这种方法不仅费时费力,而且存在代表性差等弊端,难以满足大范围稻瘟病高时效高精度监测的需求。构建适用于叶片和冠层尺度的稻叶瘟敏感光谱指数,对于遏制病害蔓延、病害定损评估、早期病害预测预警至关重要。现有研究多集中在基于机器学习或统计模型的单一尺度稻叶瘟识别和病情指数估算,缺乏对稻叶瘟高度敏感、可适用于叶片(个体)和冠层尺度(群体)的光谱指数。该研究综合分析了从单叶到冠层尺度稻叶瘟侵染引起的光谱响应(图1),基于单波段可分性和特异性光谱响应规律创建了一对稻叶瘟敏感植被指数(RIce Blast Indices, RIBIs),进一步通过光谱指数波段优化方法确定了三波段具体位置(R665, R753和R1102)。利用叶片、近地面冠层和卫星平台获取的多年多试验点实测数据,系统评价了RIBIs在不同尺度对稻叶瘟病害严重程度的估算能力。结果表明,在叶片尺度RIBIred对感染和健康样本的识别表现出最高的分类精度(图2),而在冠层尺度RIBInir则表现出与病情指数最高的相关性(图3)。图1. 稻叶瘟侵染下不同病害严重程度的水稻光谱反射率。A. 单叶尺度不同接种后天数(Days after inoculation, DAI);B. 近地面冠层尺度不同病情指数(Disease index, DI)。图2. RIBIs与传统光谱植被指数在温室(2018和2019)和自然条件下(2020)对健康与感病叶片分类精度的比较。RBVI:前人研究中对稻叶瘟较敏感的植被指数,SVI:类似RIBI的植被指数,TBVI:传统三波段植被指数,OD:其他类型病害指数,CW:叶绿素及水分敏感植被指数。图3. RIBInir和传统指数NDVI在近地面(A和C)及卫星尺度(B和D)与稻叶瘟病情指数DI的相关性。不同颜色散点代表在不同时期和试验点获取的样本。该研究进一步对Sentinel-2卫星影像提取的RIBInir进行时间序列分析和热点分析发现,在时间维度上,基于RIBInir的时间序列能准确追踪小农户田块中稻叶瘟的爆发与恢复态势,而传统植被指数NDVI对自然条件下稻瘟病发生过程的敏感性更差(图4)。空间维度上,RIBInir对稻叶瘟发生区域的刻画更加准确,稻叶瘟时空动态传播规律的与实地调查一致性更好(图5),卫星影像分析结果中表征病害恢复的绿色像素与呈现恢复趋势的黑色调查点吻合度更高。该研究构建了适用于叶片和冠层尺度的稻叶瘟敏感光谱指数,显著提高了对多尺度稻叶瘟发生的识别精度和对病情指数的估算能力;首次提出了基于光谱指数图的小农户田块稻叶瘟爆发热点识别思路,为基于卫星遥感的稻叶瘟传播概率等级划分和病害流行风险评估奠定基础。图4.试验区(以江苏省淮安市唐曹村为例)Sentinel-2影像植被指数的时间序列结果比较(A. RIBInir B. NDVI)。红色星号表示不同水平下的显著性差异。图5.两个典型研究区卫星影像RIBInir和NDVI的热点分析结果(左:江苏省淮安市唐曹村;右:江苏省淮安市太平村)。黑色点代表实地调查点。该研究由南京农业大学国家信息农业工程技术中心完成,农学院博士研究生田龙为论文第一作者,程涛教授为通讯作者。据了解,智慧农业团队在国家自然科学基金等项目,以及现代作物生产省部共建协同创新中心等平台的资助下,瞄准作物病虫害高时效高精度监测预警难题,持续开展了多年温室与田间试验,近两年连续在Remote Sensing of Environment上发表稻叶瘟光谱监测机理与方法方面的创新成果,对于作物病虫害天空地一体化监测预警和作物绿色智慧生产具有重要价值。
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