醇含量

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醇含量相关的耗材

  • 分析血液中乙醇含量的专用色谱柱
    TraceGOLD TG-ALC Plus I /TG-ALC Plus II GC 色谱柱是分析血中乙醇含量的专用色谱柱 低流失量意味着极佳的信噪比、灵敏度,与质谱检测器完美匹配 可在短时间内完全分离血液中的乙醇类似于:Rtx BAC Plus 1 / Rtx BAC Plus 2订货信息:
  • 高效液相色谱法测定千金子中千金子甾醇的含量
    高效液相色谱法测定千金子中千金子甾醇的含量 关键词:千金子,千金子甾醇,2010年药典,二甲基十八碳硅烷键合硅胶,高效液相色谱法 2010年中国药典标准:千金子甾醇色谱条件:照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)试验,以二甲基十八碳硅烷键合硅胶为填充剂;以正己烷-乙酸乙酯-乙腈为流动相;检测波长为275nm。理论板数按千金子甾醇峰计算应不低于3000.(药典一部P33) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 炙甘草中大戟二烯醇含量的测定,色谱柱COSMOSIL C8-MS
    炙甘草中大戟二烯醇含量的测定,色谱柱COSMOSIL C8-MS 关键词:炙甘草,2010年药典,大戟二烯醇,辛基硅烷键合硅胶,北京绿百草 2010年中国药典标准:大戟二烯醇色谱条件:照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定,以辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水为流动相;检测波长为210nm。理论板数按大戟二烯醇峰计算应不低于8000.(中国药典一部P81) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

醇含量相关的仪器

  • 酸值、碱值、溴值、溴指数、硫醇硫、碱性氮、盐含量测定仪(AT-710S)Potentiometric Method酸值、碱值、溴值、溴指数、硫醇硫、碱性氮、盐含量测定仪(AT-710S) 适用标准:GB/T 1792 汽油、煤油、喷气燃料和馏分燃料中硫醇硫的测定 电位滴定法。GB/T 6532 原油中盐含量的测定 电位滴定法。GB/T 7304 石油产品酸值的测定 电位滴定法。GB/T 8021 石油产品皂化值测定法(电位滴定法)。GB/T 11135 石油馏分及工业脂肪族烯烃溴值的测定 电位滴定法。GB/T 11136 石油烃类溴指数测定法(电位滴定法)。GB/T 18609 原油酸值的测定 电位滴定法。GB/T 18612 原油有机氯含量的测定(方法A-联苯钠还原电位滴定法)。GB 24747 有机热载体安全技术条件-有机热载体酸值测定法(电位滴定法)。SH/T 0688 石油产品和润滑剂碱值测定法(电位滴定法)。SH/T 0251 石油产品碱值测定法(高氯酸电位滴定法)。SH/T 1767 工业芳烃溴指数的测定 电位滴定法。NB/SH/T 0836 绝缘油酸值的测定 自动电位滴定法。NB/SH/T 0946 多元醇酯和双酯燃气涡轮发动机润滑油总酸值测定 自动电位滴定法。NB/SH/T 0980 石油馏分中碱性氮含量的测定 电位滴定法。NB/SH/T 0995 液体石蜡、白油溴指数的测定 电位滴定法。ASTM D664 电位滴定法测定石油产品酸值的试验方法。ASTM D2896 电位高氯酸滴定法对石油产品碱值的试验方法。ASTM D4739 电势滴定法测定碱值的试验方法。ASTM D1159 电化学滴定法测量石油馏分及商用脂族烯烃的溴值试验方法。ASTM D2710 电化学滴定法对石油烃溴指数的测试方法。ASTM D5776 用电势滴定法测定芳烃溴值的标准试验方法。ASTM D3227 电位差法测定汽油、煤油航空汽轮机燃料及馏分燃料中硫醇态硫含量的试验方法。ASTM D94 石油产品皂化值试验方法。ASTM D4929 测定原油中有机氯化物含量的试验方法。ASTM D6470 原油中盐份含量试验方法(电位滴定法)。酸值、碱值、溴值、溴指数、硫醇硫、碱性氮、盐含量测定仪(AT-710S) 主要特点:1. 采用大型8.4英寸彩色液晶触摸屏,操作控制。2. 智能滴定管单元,滴定剤的信息存储在芯片中。3. 智能化的电极电缆,记录存储电极的相关资讯。4. 新型的滴定管单元,可减少死体积和试剂使用量。5. 触摸屏透过无线蓝牙操作,更加安全且降低危险性。6. 用户权限设定功能,防止错误设置,管控方便。7. 同时记录两个不同的侦测电极,如pH和光度等。8. 测量结果可存储在U盘,可生成PDF实验报告。酸值、碱值、溴值、溴指数、硫醇硫、碱性氮、盐含量测定仪(AT-710S) 技术参数:测量范围: 电位: -2000.0mV~+2000.0mV,pH: -20.000~20.000pH,温度: 0~100°C。滴定方式: 自动控制,自动间歇,间歇,恒pH,石油中和价,COD,学习滴定。滴定方法: 标准方法120组,方法结合10组(最多可结合5组标准方法)。滴定类型: 电位滴定(酸碱, 氧化还原, 沉淀),光度滴定,极化滴定,电导滴定。终点判断: 全量(自动终点),自动终点,设定终点,交叉点,自动终点/设定终点滴定。特殊应用: 测量电极电位(pH, mV),酸解离常数(pKa),同时记录双通道电位。输入设置: 触摸屏输入。显示: 8.4英寸彩色液晶屏,中/英/日/韩/俄/西/德/法八种语文,一个通道显示。计算: 浓度计算,统计计算(平均值,标准差,相对标准差),自动输入空白值和滴定度。数据储存: 500组样品结果。GLP认证: 登记操作者/使用群组管理,滴定剂和电极记录管理。滴定管单元: 20mL玻璃滴定管附褐色保护套(标配),选配: 10mL, 5mL或1mL。20mL滴定管准确度: 滴定管: ±0.02mL,重复性: ±0.01mL,分辨率: 0.001mL。10mL滴定管准确度: 滴定管: ±0.015mL,重复性: ±0.005mL,分辨率: 0.0005mL。5mL滴定管准确度: 滴定管: ±0.01mL,重复性: ±0.003mL,分辨率: 0.00025mL。1mL滴定管准确度: 滴定管: ±0.005mL,重复性: ±0.001mL,分辨率: 0.00005mL。滴定管分辨率: 1/20,000。扩大器: STD: pH(mV), mV, 双通道(标配),PTA/POT/CMT/TET(选配)。扩充功能: 最多10组滴定管驱动单元,多样品自动进样器CHA-600/CHA-700。使用环境: 温度: 5~35°C,相对湿度: 85%RH以下。电源: AC100~240V ±10%,50Hz/60Hz。耗电量: 主机: 约30瓦,打印机: 约7瓦。尺寸: 触摸屏: 225(W)×190(D)×42(H)mm,滴定单元: 141(W)×292(D)×367(H)mm。重量: 触摸屏: 约1.5公斤,滴定单元: 约4.0公斤。京都电子(KEM)中国分公司 客服热线: 400-820-2557
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  • 公司所有机型都是公司自主研发自主生产,可以根据客户要求定制。如有任何技术问题,欢迎电话咨询。本产品介绍比较笼统,涉及商业技术较多。建议电询。机动车驾驶员饮酒后驾车及醉酒驾车很容易发生车祸和引发道路交通事故,为减免酒后驾车造成伤亡事故和保障交通*及畅通,就必须严格依法查处酒后驾车及醉酒驾车者,查处的执法依据即按顶空气相色谱法检验酒后驾驶员的血液中酒精含量。如果发生死亡事件,从法*判断,同时还需测定血中正丙醇含量。应用标准:  1、GA/T105 血尿中乙醇、甲醇、正丙醇、乙醛、丙酮、异丙醇、正丁醇、异戊醇的定性分析及乙醇、甲醇、正丙醇的定量分析方法。(*公安部标准)1997-01-01实施;  2、GB19522 车辆驾驶人员血液、呼气酒精含量阈值与检验。(*标准)2004-05-31实施;  3、DB31/205-2007 机动车驾驶员驾车时血液阈值与测试方法(上海市地方标准)2008-02-01实施; 4、SF/Z JD0107001-2016 血液中乙醇的测定 顶空气相色谱法。 行为类别     血中酒精含量阈值 饮酒驾车 0.2mg/mL(20 mg/100mL) 醉酒驾车 0.8 mg/mL(80 mg/100mL) 血检的顶空气相色谱法原理  本法利用乙醇的易挥发性,以叔丁醇为内标,用顶空气相色谱法火焰离子化检测器进行检测;经与平行操作的乙醇标准品比较,以保留时间或相对保留时间定性,用内标法以乙醇对内标物的峰面积比进行定量分析。
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  • 达宏美拓 贵金属纯度含量检测仪DH系列DH-300K DH-600K DH-900K DH-1200K DH-2000K DH-3000K DE-120K DE-200K本系列产品贵金属纯度检测仪是业界采用较为广泛的贵金属纯度检测仪器,不损坏样品、能快速、简单、准确的区别与检测黄金的K数、铂金PT值、其它贵金属纯度%、及密度值。适用于:珠宝业、典当业、贵金属回收、珠宝检测中心、贵金属研究实验室。依据:阿基米德原理水中浮力法、贵金属检测标准GB/T1423…方法与标准。可测量:黄金、K金、白金、铂金、银等贵金属。功能特点:快速测试黄金、铂金、其它贵金属纯度,区分赝品无损检测,清洁环保,测试后不会损坏样品原型测试时间快速,方便快捷,性能稳定,结果准确 多模式,黄金模式、铂金模式、其它贵金属模式可自由转换多功能,其它贵金属纯度皆能测量,如锡、铜、银等,亦可当精密天平便用具有上下限功能,合格显示OK、超出显示HI、小于显示LO,并提示报警不能测空心,镶有宝石的样品全自动零点跟踪、蜂鸣器报警、超载报警功能使用水作介质,也可使用其它液体介质,可设定实际水温与传统掉水法相比,本机采用一体成形大容量测量配件,水槽防腐蚀、耐摔、耐破,吊线不会影响测量结果含RS-232输出接口,可选购DE-40打印机,直接打印测试结果;配置专用防风防尘罩,组合方便DE-120K为高精度的黄金纯度检测仪,适合小型样品与要求高的场合提供三年品质保障服务标准测量步骤:先测量黄金在空气中重量,按ENTER键记忆。再放入水中测水中重量,按ENTER键记忆,显示黄金K值、纯度%、密度。标准附件:机、②水槽、③测量台、④镊子、⑤温度计、⑥砝码、⑦防风防尘罩、⑧测金沙配件一套、⑨电源变压器一个技术指标:(如尺寸、重量超出以下范围,可选择定制规格)型 号DH-300KDH-600KDH-900KDH-1200KDH-2000KDH-3000KDE-120K称重标准差0.005g0.005g0.01g0.01g0.01g0.01g0.001g称重300g600g900g1200g2000g3000g120g精细称重标准差0.001g0.002g-----称重30g120g-----密度可读性0.001g/cm30.001g/cm30.0001g/cm3测试平台一体成型大容量塑胶测试平台免翻盖高精密铝合金测试平台最大测量尺寸一体成型耐磨、耐腐蚀、透明水槽(最大尺寸:长15.3 cm×宽10.7 cm×高9.3cm)并可根据产品实际尺寸,定制不同尺寸的水槽测量种类黄金模式:黄金K值、%含量、密度值;铂金模式:铂金PT值、%含量、密度值;银模式:银S值、%含量、密度值;其它模式:其它合金的%含量、密度值黄金K值(9 、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24)K &含量%铂金PT600 、PT650、PT700、PT750、PT800、PT850、PT900、PT950、PT1000 & 含量%银S600 、S650、S700、S750、S800、S850、S900、S950、S1000 & 含量%参数设定水温设定、测量介质密度设定、空气密度设定、主要材料及次要材料密度设定、铜银比例设定原 理阿基米德原理测量时间约5秒~20秒测量步骤先测量空气中重量,按ENTER键; ②再放入水中测水中重量,按ENTER键,显示结果记忆方式二个步骤记忆方式标准附件①主机、②水槽、③测量台、④镊子、⑤温度计、⑥砝码、⑦防风防尘罩、⑧清除气泡用吸管一支、⑨电源变压器一个电源电压AC100V~240V 50HZ/60HZ (默认欧规标准插头,或选择其它国别标准插头)毛重/尺寸4.5kg/长42.5 cm×宽17.5 cm×高32.5cm
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  • 异丙醇含量?

    有一种物质,是在液相色谱中分析其含量的,现在也需要测出其溶液中异丙醇的含量,怎样做?望高人指点!多谢!

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  • 电位滴定在油品中硫醇硫含量检测中的应用
    一、油品中硫醇硫是什么?硫醇是含巯基官能团(-SH)的一类非芳香化合物。结构上相当于醇类中的氧被硫替换形成,例如乙醇(俗称酒精)CH3CH2OH,乙硫醇CH3CH2SH。石油产品中有少量硫醇化合物,硫醇的存在不仅会使油品具有令人讨厌的气味,同时在燃烧时转变为有毒、腐蚀性的二氧化硫和三氧化硫,对燃料系统的弹性材料有害,并对燃料系统的构件产生腐蚀,影响相关机械寿命,例如汽车发动机。因此控制石油产品中的硫醇含量是相当重要的。油品中的硫醇含有的硫,称为硫醇硫含量。国家标准强制规定了汽油柴油、煤油、馏分燃料、喷气燃料等一系列油品中硫醇硫的含量。那么该如何测定油品中硫醇硫的含量呢?二、硫醇硫的测定方法目前硫醇硫测定有2种常用方法,一种是定性检测的博士试验,另一种是定量检测的电位滴定法。 方法原理优点缺点博士试验(NB/SH/T 0174-2015)振荡加有亚铅酸钠溶液的试样,并观察混合溶液,从外观来推断是否存在硫醇、硫化氢、元素硫或过氧化物。再通过添加硫磺粉,振荡并观察最终混合溶液外观的变化来进一步确定是否存在硫醇操作流程简单只能定性检测硫醇含量是否超过临界值。通常作为硫醇定量测定法的一种替代方法。二硫化碳会干扰测定。过氧化物和酚类物质大于痕量的情况不适用。电位滴定(GB/T 1792-2015)将无硫化氢的试样溶解在乙酸钠的异丙醇滴定溶剂中,以玻璃参比电极和银/硫化银指示电极之间的电位作指示,用硝酸银醇标准溶液通过电位计进行滴定。在滴定过程中,硫醇硫沉淀为硫醇银,而滴定终点通过电池电位上的突变显示出来。测量快速,准确。有机硫化物,如硫化物、二硫化物及噻吩不干扰测定。质量分数小于0.0005%的元素硫不干扰测定。需要脱除硫化氢。要求工作人员有较高的专业水平。 *天然气中的硫醇硫也采用类似方法检测。参考标准《GB/T 11060.6-2011》(6)依据滴定终点计算出样品中硫醇硫的含量
  • 酱油中氯丙醇含量的测定 气相色谱质谱法
    前言 氯丙醇(Chloropropanols)是是一种在化学制作豉油的过程中所产生的毒性致癌物,同时具有抑制雄性激素生成的作用,使生殖能力减弱。对人体危害极大。日常比较常见的为以下三种:1-氯-2-丙醇 (ClCH2CHOHCH3);3-氯-1,2-丙二醇 (3-MCPD)及1,3-二氯-2-丙醇 (1,3-DCP)。 本文参考《GB/T 5009.191-2006 食品中氯丙醇含量的测定》,进行了酱油中3-氯-1,2-丙二醇(3-MPCD)的测定,优化改进了用于样品预处理的硅藻土材料,调整活度,成功开发了Cleanert® MCPD氯丙醇专用柱,结果表明满足实验要求,并大大简化了材料预处理过程,提高工作效率。 1 仪器及材料 仪器:Agilent GC-MS 7890-5975c;涡旋混合器;超声仪;氮吹仪;恒温箱。 材料: 3-氯-1,2-丙二醇(3-MPCD)标准品;乙酸乙酯、丙酮、正己烷为色谱纯;七氟丁酰基咪唑;无水硫酸钠;超纯水;氯化钠。 固相萃取柱:Cleanert® MCPD (氯丙醇专用柱),2.5g/12mL,P/N:LBC250012 2 实验方法 2.1 标准溶液配制 准确称取0.1g氯丙醇标准品于100mL容量瓶中,用乙酸乙酯定容到刻度,得到浓度为1mg/mL的储备液。用丙酮将储备液逐渐稀释,得到1&mu g/mL标准工作液。 2.2 饱和氯化钠溶液 称取氯化钠290g,加水溶解并稀释至1000mL,超声20min。 2.3 GC-MS操作条件 色谱柱:DA-5MS 30m*0.25mm*0.25&mu m 进样口:230℃,不分流进样 程序升温:50℃(1min)2℃/min 82℃ 进样量:1&mu L 流速:1 mL/min 接口温度:250℃ 电离方式:EI 电离能量:70eV 溶剂延迟:7min 离子源:230℃ 四级杆:150℃ 检测模式:选择离子检测,SIM离子:253/275/289/291/453 2.4 样品处理 称取2.5g酱油直接上样Cleanert® MCPD固相萃取柱,静置平衡10min,用15 mL乙酸乙酯洗柱,收集洗脱液。将洗脱液在35℃下氮气吹至近干(不可全干)。加入2 mL正己烷,摇匀,快速加入50&mu L七氟丁酰基咪唑,将样品瓶拧紧,涡旋20秒,将样品瓶置于70℃恒温箱中反应30min,取出冷却至室温,向样品瓶中加入2 mL饱和氯化钠溶液,涡旋1min,静置2min,取上层有机相至另一干净的样品瓶中,重复1次洗涤操作以除去杂质。将有机相经少量无水Na2SO4除水后转移至进样样品瓶中,待GC-MS检测 3 实验结果 3.1 标准溶液色谱图 在GC-MS操作条件下(4),得到标准溶液色谱图如图1. 图1 标准溶液色谱图(浓度为50ng/mL) 3.2 样品色谱图 准确称取6份酱油,其中5份分别加入浓度为1&mu g/mL的标准溶液0.1mL,按照样品处理方法(5),将6份样品进行净化衍生,得到酱油样品加标色谱图及酱油样品色谱图如图2、图3. 图2 酱油样品加标色谱图(浓度为50ng/mL) 图3 酱油样品色谱图 3.3 加标回收率及精密度 表1 加标回收率及精密度   1# 2# 3# 4# 5# 平均回收率(%) RSD(%) n=5 回收率(%) 88.0 83.9 90.5 83.6 92.1 87.60 3.84 4 结论 实验结果表明,Cleanert® MCPD氯丙醇专用柱适用于酱油中氯丙醇的预处理,能净化酱油样品,实验加标回收率及RSD能满足定量实验的要求。本实验方案与国标方法相比更简便,使用的化学试剂量仅为国标方法的1/20,有利于操作人员的身体健康及环境;实验时间较国标方法短,更加适合于大批量酱油样品的前处理。 订货信息 产品名称 规格、包装 订货号 价格 Cleanert® MCPD 2.5g/12mL, 20支/包 LBC250012 580 DA-5MS 30m*0.25mm*0.25&mu m;1支 1525-3002 4200
  • 100%果汁并不“纯”含量标准缺失无据可依
    喝果汁当然是越纯越好,也正由于此,号称“100%果汁”的果汁饮料产品,受到商家的大力宣传和消费者的青睐。很多人认为,“100%果汁”的意思是什么都没添加的原榨果汁,但近日有媒体调查指出,很多号称“100%果汁”的果汁饮料,其实并非都很“纯”,只不过是浓缩果汁加水复原而来。而由于相关标准缺失,果汁的真正含量几何,消费者只能蒙查查。   100%果汁并不“纯”   记者走访发现,在超市或便利店果汁饮料的货架上,很多果汁饮料都宣称自己是100%果汁、纯果汁。在价格上,“100%果汁”产品的价格比普通果汁饮料要贵上一倍。   “100%果汁”的价格如此给力,缘于消费者对其的推崇。家住广州越秀区的胡女士表示,现在很多饮料都含有各种添加剂、防腐剂,喝饮料其实等于是在喝水加添加剂,而选购“100%果汁”感觉更健康、放心。   不过,也有消费者对“100%果汁”表达出了困惑:瓶子上明明写着100%果汁,可其配料表上却又写着某种水果的浓缩汁、纯净水,这到底是怎么回事?   对此,中国农业大学食品科学与营养工程学院教授侯彩云在接受媒体采访时表示,所谓“100%果汁”,应该算是通俗的叫法。就字面而言,消费者很容易认为是“除了果汁本身什么都不加”。但实际上,目前商家宣称的“100%纯果汁”,其实是“浓缩还原果汁”,即用水果浓缩汁和水为配料制成的果汁。据其介绍,果汁经浓缩后制成浓缩汁,有利于贮藏和运输。而经还原制成“浓缩还原果汁”也是允许的,但应在标签中予以标注。   据国际食品包装协会常务副会长、秘书长董金狮介绍,以橙汁为例,橙汁分为非复原橙汁、复原橙汁和橙汁饮料。根据国家标准,果汁和果汁饮料是完全不同的。在我国,果汁含量不低于10%就可以叫做果汁饮料。市面上所谓的“100%纯果汁”,是在浓缩汁中加入与果汁浓缩过程中所失去水分同等量的水生产而成,这种果汁确切的叫法应是“复原果汁”,而不是消费者通常认为的原榨果汁。   那么,市面上现场鲜榨的果汁是否是纯果汁呢?对此,专家表示,可以肯定不是纯果汁,因为一般都会添加东西。而近日有媒体调查得出的结论则称,除非消费者自己动手鲜榨的果汁,市面上销售的果汁饮料都不能算是真正意义上的100%果汁。   含量标准缺失无据可依   在消费者看来,所谓“100%果汁”就是没有加任何添加物的果汁。而目前对于到底什么样的果汁才能称之为100%果汁,并没有相关的标准。   据了解,目前,通过国家标准的《饮料通用分析方法》,只能对橙、柑、橘浓缩汁和果汁以及饮料,根据其果汁中可溶性固形物和6种组分实测值经计算后求得样品中的果汁含量,对其他类别果汁的含量则并没有可测定的标准。   “国标中并没有关于纯果汁的定义,纯字到底该如何定义,让人很纠结。”业内人士表示,市面销售的除了浓缩橙汁、橙汁及橙汁饮料果汁含量有据可依外,其他果汁饮料的标准可谓一片乱象。   由于很多水果浓缩汁、果汁和果汁饮料的果汁含量测定均没有国家标准,果汁企业均是根据自己工厂制定的标准进行生产。号称“100%果汁”的纯果汁,到底含果汁量几何,消费者只能蒙查查。   标准的缺失,导致果汁含量的数据沦为摆设。中国农业大学食品学院高彦祥教授在接受媒体采访时指出,并不排除一些小型或是不负责任的果汁企业会利用法规漏洞,生产并不符合相关果汁含量的果汁饮料。而目前由于连相关的标准都没有,导致没有什么好的方法可以对此进行检测。
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