哺乳细胞

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哺乳细胞相关的耗材

  • Curiosis 细胞计数板 计数器/计数板
    c-slides细胞计数板特点Curio C-slides采用改进的Neubauer型网格计数室,是目前最受欢迎的计数方法,具有微流控的结构,可以不使用盖玻片。每个计数板的划线深度都是100um,能够保证准确的样本体积,从而提高计数结果的一致性。C-slides网格蚀刻在计数板上,并经过等离子表面处理,非常坚固,不容易产生表面划痕和裂纹,影响计数板性能。C-slides 无需清洗和灭菌,降低了使用者暴露在易感染,有害样品的风险。C-slides一次可以添加四个样品,大大提高了工作效率。应用- 计算细胞浓度和活率- 计数红细胞、白细胞、哺乳动物细胞等
  • Millipore Cell culture(原Celliance)系列细胞培养产品
    密理博公司Cell Culture,秉承Celliance全球顶级细胞培养添加剂生产商的优良品质,提供包括诊断工具和细胞培养介质补充剂在内的多种生物加工产品和技术,适用于从原核、酵母到真核动物细胞的培养,尤其是大规模生产,能使细胞高密度生长、提高细胞活力、增加蛋白质合成量,支持对哺乳动物细胞的无血清和减血清培养。主要产品有: 全球销量最大的细胞成长培养补充剂EX-CYTE,适合减血清和无血清培养; 牛血清蛋白专有产品线Probumin™ ,适合于各种免疫学、细胞生物学、诊断、酶学等的应用; 重组人胰岛素Incelligent™ ; Lucratone大豆蛋白胨等多种植物蛋白胨; 胰蛋白胨; 转铁蛋白; 抑肽酶; 胰酶; 水解乳蛋白等等。 此外,密理博公司还提供全球领先的血型鉴定用单克隆抗体试剂。 密理博公司Cell Culture的产品大大加速了临床治疗从实验室到市场的开发应用,全球著名的生物制药公司都依赖密理博公司Cell Culture的广泛产品如转铁蛋白,抑酶肽,胰蛋白酶等完善生产过程中细胞培养的基本营养需求。 2502生化和细胞生物学试剂
  • 赛多利斯 Sartoclear Dynamics Lab 细胞发酵液收获套装
    澄清速度加快70%,除菌过滤高达1000mL的哺乳动物细胞培养液Sartoclear Dynamics® Lab 是新型的一次性技术,用于高密度哺乳动物细胞培养收获。该技术具有结果一致性、易于使用、快速等主要特点。Sartoclear Dynamics® 是基于body feed原理的一种过滤方式,其设计受到血液制品行业的启发。该即用型澄清套装可方便快速地处理高达1000mL的培养液。因此,使用该产品的过程中无需再使用冗长的离心步骤。一步即可完成澄清和除菌过滤,可确保数分钟内高效完成细胞培养液的澄清和除菌过滤。1. 将Sartolab® RF装置安装至真空源,将助滤剂倒入细胞培养液。2. 稍加摇晃将细胞培养液和助滤剂混合均匀,将混合液倒入Sartolab® RF中。3. 然后开启泵进行过滤。4. 5到15分钟后,该样品可用于后续的下游处理步骤,例如蛋白质纯化和浓缩。我需要哪一款过滤组合?每种Sartoclear Dynamics® Lab V组合均由袋装助滤剂及符合您要求的真空过滤装置组成。只需两步操作即可找到合适的试剂盒。1. 确定待过滤样品的容量范围2. 接着参考细胞培养液的细胞密度范围容量细胞密度* 5 million cells/mL5 - 10 million cells/mL, 10 - 20 million cells/mL≤50SDLV-0050-01E0-2SDLV-0050-02E0-2 50 - 150 mLSDLV-0150-02E0-ESDLV-0150-05E0-2 150 - 250 mLSDLV-0250-05E0-2SDLV-0250-10E0-2250 - 500 mLSDLV-0500-05E0-2SDLV-0500-10E0-2, SDLV-0500-20E0-E500 - 1,000 mLSDLV-1000-10E0-2SDLV-1000-20E0-E, SDLV-1000-40E0-E* Tested with CHO cell lines with a cell viability of approx.

哺乳细胞相关的仪器

  • TC20™ 全自动细胞计数仪凭借创新的自动对焦技术和精密的细胞计数算法,TC20全自动细胞计数仪可在 30 秒内完成细胞计数,消除主观偏差,生成可靠的数据。无论是细胞系还是原代细胞,TC20 全自动细胞计数仪都能快速为您提供准确的、具有高度重复性的哺乳动物细胞计数结果。根据样品复杂程度的不同,您可以让细胞计数算法对所有细胞进行计数,也可以通过调节细胞筛选阈值选择计数特定大小的细胞群。拥有 TC20 自动细胞计数仪,您从此可以从冗长乏味地手动细胞计数过程中解放出来,将宝贵的时间和精力投入到其他更重要的工作中,在每个工作日,优化实验流程、提高您的工作效率。■ 兼容大范围的细胞尺寸和细胞类型 — 可计数细胞系、原代细胞(取自组织或血液)以及干细胞■ 创新的自动对焦技术 — 消除由于手动对焦带来的偏差,在 30 秒内生成精确细胞计数结果■ 细胞尺寸筛选 — 用户可选择复杂样品中特定大小的目标细胞群如原代细胞,或让细胞计数算法执行所有细胞的计数■ 细胞存活率 — 通过多维对焦平面技术对细胞存活率进行精确评估■ 便捷的存档和分析 — 仪器自带的内存可存储 100 次计数结果并可随时调阅。用户也可以选用安装于 PC上的 TC20 数据分析软件对导出的细胞图像做进一步分析计数时间 30 sec细胞浓度范围 5 x 104–1 x 107 cells/ml细胞直径范围 6–50 μm样品体积 10 μl数据输出 通过 USB 闪存驱动器尺寸大小 (W x D x H) 19 x 15 x 25.4 cm (7.5 x 6 x 10")重量 2.2 kg (4.8 lb) 不含外接电源
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  • 日本TAITEC哺乳类细胞用恒温振荡培养箱 CO2定制摇床 CO2-BR系列振荡的同时,向三角烧瓶内通入CO2或者O2,大大提高悬浮培养效果的培养箱。哺乳类细胞和微细藻类培养、物质生产的很好选择。CO2-BR-40LF+气体控制器(选购)(三角烧瓶使用例) CO2-BR-43FL-MR+气体控制器CO-GAS3000使用例CO2-BR-43FL-MT+气体控制器CO-GAS3000使用例CO2-BR-180LF+气体控制器 主要用途●悬浮细胞或悬浮化细胞( CHO等) 的培养●抗体制备的高效化●HEK 293细胞的转染与培养●微需氧、厌氧微生物的培养 特点通过独立气体分配管向各容器内供气CO2储气瓶中的CO2经气体控制器与空气进行一定比例的混合后通过箱内分配(分支控制器中)向各个容器内供气。分支控制器为独立结构,因而能够往各容器进行均等乃至微量的分配。用于供气的选配件丰富如需二氧化碳,可与CO2控制器组合使用,如需提供二氧化碳/氮气/氧气,需与多种气体控制器组合使用。另外,也可以供给氮气(有提供从大气中浓缩的氮气的装置,而不使用气体贮存容器),或提供针对用于杆状病毒表达的昆虫细胞培养的空气。可针对规格要求,进行系统构建使用一个多孔板型的示例(定制型)CO2-MBR-024+CO2 调节器培养箱以超小型,大型生物摇床为基础,根据培养规模进行选择(一部分为特型)。另外,容器的种类或个数也可根据培养箱的规格进行选择。容器内保持密闭无菌状态气体通过过滤器导入容器,容器内部能够保持无菌。即使将供气软管拔出,由于容器仍留有过滤器,因此容器内始终保持无菌状态,也便于容器从培养箱移至洁净操作台。可选择多孔板,三角烧瓶,培养袋等容器可使用培养皿进行筛选或静置培养,使用三角烧瓶(125ml-3L,2L除外)进行悬浮细胞的振荡培养,使用培养袋(5-20L)进行规模化培养,均根据实验目的及培养箱尺寸进行各种容器的选择。 技术参数型号CO2-BR-40LFCO2-BR-43FL-MR / MTCO2-BR-180LF使用温度范围+4℃~+50℃温度调节精度±0.3℃~1.0℃(*1)振荡方式往复/旋回切换式振荡速度20~200r/min25~250r/min振幅10~40mm(可变)25mm(固定)25/50mm(切换)气体分歧数6(定制最大可做12分岐)12分岐适用容器三角烧瓶(*2):250ml/500ml×6个、3L×1个(12分岐:125/250ml×12)(不同型号不可混用)三角烧瓶(*2):250ml/500ml×6个、1L×4个(不同型号不可混用)三角烧瓶(*2):250ml/500ml×6个、1L×6个、3L/5L×4个(不同型号不可混用)使用环境温度范围+5℃~+35℃门样式透明上开盖 (可观察箱内)一门双开式 (便于遮光)蛤壳门 (大型容器取放方便)外形尺寸585×630×660Hmm600×732×643Hmm1110×716×990Hmm重量约70kg约98kg约180kg电源AC100V?9AAC100V?12AAC100V?12A标准配件供气用软管套装6根装、 爪型夹具振荡平台×1供气用软管套装6根装、弹簧网振荡平台(MR-4030)×1供气用软管套装12根装、 爪型夹具振荡平台×1、 门窗用遮光板( 已装机) (*1) 温度调节精度不包括除霜功能开启后马上发生的温度变化(本产品的使用环境温度为+5℃ ~+35℃)。(*2) 用于哺乳类细胞时,通气用瓶塞是针对一次性烧瓶(Corning125ml~3L以及Scrum /美国Thomson 5L)设计的,如需使用玻璃烧瓶时,请咨询我们(藻类培养的玻璃烧瓶用瓶塞有提供) 选配件●气体控制器CO-GAS1000CO-GAS3000Multi-GAS3000型名CO-GAS1000CO-GAS3000Multi-GAS3000CO2控制红外线式CO2调节范围大气浓度~10%大气浓度~15%CO2调节精度±1%O2控制------氧化锆传感器O2调节范围------1%~50%(*1)O2调节精度------±1%流量30~300ml/min(*2)分岐对应无最大12分岐(1L三角烧瓶)容器对应多孔板、三角烧瓶、培养袋、反应器(以GAS1000无分支为前提)外形尺寸135×260×216Hmm200×300×260Hmm重量约5kg约11kg电源AC100V?2A标准配件空气过滤器×2、硅胶管(5m)×1、供气管(5m)×1、 气体盖×1、管夹×1、软管接头×1(*1) 5%以下的精度多少会有所偏差,可设定高于大气浓度。另外,Multi-GAS-3000可连接CO2、N2和O2,可控制CO2和O2浓度。(*2) 内置于CO2-BR-180LF时,流量为50~500ml/min。 ●更换配件/耗材品名/型号 备注爪型夹具CF-0100 Corning一次性125ml烧瓶用爪型夹具CF-0250 Corning一次性250ml烧瓶用爪型夹具CF-0500 Corning一次性500ml烧瓶用爪型夹具CF-1000 Corning一次性1L烧瓶用爪型夹具CF-3000DSP Corning一次性3L、Scrum(美国Thomson)一次性5L烧瓶用烧瓶塞B Corning一次性125/250ml烧瓶用、6个装烧瓶塞C Corning一次性250/500ml/1L烧瓶用、6个装烧瓶塞D Corning一次性3L烧瓶用、6个装烧瓶塞E Scrum(美国Thomson)一次性5L烧瓶用、2个装针头式瓶塞100ml NC100 玻璃制100ml烧瓶用带针头的瓶塞、主要用于藻类培养、12个装针头式瓶塞200ml NC200 玻璃制200ml烧瓶用带针头的瓶塞、主要用于藻类培养、12个装针头式瓶塞300ml NC300 玻璃制300ml烧瓶用带针头的瓶塞、主要用于藻类培养、12个装针头式瓶塞500ml NC500 玻璃制500ml烧瓶用带针头的瓶塞、主要用于藻类培养、12个装针头式瓶塞1000ml NC1000 玻璃制1L烧瓶用带针头的瓶塞、主要用于藻类培养、12个装针头式过滤器E255 烧瓶塞用的耗材、鲁尔锁式、可高温高压灭菌、孔径0.2μm、50个装供气软管套装(6根装) CO2-BR-40LF/43LF用、带连接头、长约25cm的软管×6组、标配用完时更换用供气软管套装(12根装) CO2-BR-180LF用、带连接头、长约35cm的软管×12组、标配用完时更换用 ●选购品品名/型号备注调节阀 针型阀式、内径Φ4mm外径Φ6mm的Pisco软管用门窗用遮光板SHP-180LFCO2-BR-180LF用遮光板、2块装、标配损坏时更换用。CO2-BR-43FL用LED光照装置LC-LED450W光源颜色:白、峰值波长:450nm、光量子通量密度:约150μmol/㎡/sLED光照装置LC-LED470B 光源颜色:蓝、峰值波长:470nm、光量子通量密度:约100μmol/㎡/sLED光照装置LC-LED660R光源颜色:红、峰值波长:660nm、光量子通量密度:约120μmol/㎡/s氮气发生装置 N2 GENESIS 200将空气中的氮气进行浓缩提供氮气,可直接连接CO2-BR或者通过Multi-GAS3000连接 ▲关于保修:产品的保修政策以我司正式保修文件条款为准。
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  • MAVEN 是一款全自动在线分析仪,可以全程检测细胞培养过程中的葡萄糖和乳酸含量。该系统可用于实验室或工业培养的微生物和哺乳动物细胞系。在细胞培养过程中提供连续的参数分析,采样速度最快可以实现每2分钟一次测样。它独立于培养类型(分批,补料分批,连续培养),并允许设置自动参数控制回路。由于内部温度校正,境温度可以在5°C到35°C之间。环境湿度不应超过90%。
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哺乳细胞相关的试剂

哺乳细胞相关的方案

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  • 【资料】实用哺乳动物细胞培养手册

    分享一个手册,既有原理也有具体操作![img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=122083]实用哺乳动物细胞培养手册[/url]实用哺乳动物细胞培养手册细胞培养基本概念细胞培养目的与用途细胞培养基本条件细胞培养基种类与基本成分细胞培养环境细胞培养无菌操作基本技术培养细胞生长过程:潜伏期→指数增生期→停滞期培养细胞基本形态细胞培养所用玻璃及塑料制品的清洗与消毒细胞培养常用物品哺乳动物细胞冷冻保存

  • 首个哺乳动物单细胞计算器问世

    多功能血细胞计数器是由数字处理芯片、集成电路,以及显示屏、按键组成,与各种显微镜配合使用,由微电脑进行自动分类计数的数字化专用产品,能对骨多功能血细胞计数器髓细胞、外周血细胞、小巨核细胞进行全面的分类计数并自动计算出各项指标,能对细胞化学染色后的积分进行计算,并兼有常用的四则运算。 哺乳动物细胞现在能够执行电子计算机的功能:进行逻辑运算。来自瑞士的研究人员给细胞装配了一个复杂的基因网络使得它不仅仅能完成如1加1的简单任务。相关研究论文发表在6月3日的《自然》(Nature)杂志上。 这项研究由来自瑞士苏黎世联邦理工学院生物系统系生物技术与生物工程学教授Martin Fussenegger领导。在文章中,研究人员构建了一个能够执行逻辑运算的基因网络,并由此启动了特异的代谢步骤。“我们开发出了第一个真正的细胞计算器,”Fussenegger说。 利用生物成分,研究人员开发出了一套不同的元件可在不同的组合中相互连接,并随后执行逻辑运算。这些术语称之为“逻辑门”的电路元件利用了苹果分子根皮(phloretin)和抗生素红霉素作为输入信号。基于布尔逻辑(Boolean logic)进行计算。 通过组合和相互连接几个逻辑门,生物技术人员最终获得了“半加器”( “half-adder)和“半减器”( half-subtractor),这两种计算机技术中的中心电路元件。半加器是一种基本的数字电路可以合计二进制数;另一方面,半减器负责减去它们。这两种元件存在于每个数字计算器中,负责执行大部分的运算。在细胞结构试验中,两个生物计算机元件生成了实质的结果。 其他一些科学家已经在酵母和细菌中实现了不同的电路元件。在新系统中,所有都存在于单个细胞里,基于哺乳动物细胞的复杂性其轻易就超越了酵母和细菌。 相比于改变细菌或酵母细胞,研究人员因此更加接近治疗应用。对于Fussenegger教授而言,可以想象如果有必要,细胞计算器可在遥远的未来和步骤中用于监控患者的新陈代谢。可将这些智能细胞植入到糖尿病患者体内,例如通过开发一个电路识别疾病相关代谢产物,调控具治疗效应物质的释放,例如胰岛素。然而目前研究人员离这样的应用仍相距甚远。

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  • 超声波首次成功控制哺乳动物脑细胞
    美国索尔克研究所的科学家在9日出版的《自然通讯》杂志上发表论文称,他们对培养皿中的人类细胞和活小鼠的脑细胞进行基因编辑,向其中添加通道蛋白TRPA1,首次用超声波激活了这些细胞。这种新方法为实现无创性脑深部刺激,开发体外起搏器和胰岛素泵铺平了道路,有望更好地治疗癫痫、心脏病等疾病。  该研究负责人斯雷坎特查拉萨尼说:“无线通信是未来。我们已经知道超声波可以安全地穿透骨骼、肌肉和其他组织,这使其成为操纵身体内部细胞的终极工具。”  约十年前,查拉萨尼开创了利用超声波刺激特定遗传标记细胞群的方法,即“声遗传学”。2015年,他的研究团队发现,将TRP-4添加到通常不拥有这种蛋白的秀丽隐杆线虫的神经元内以后,可以通过超声波激活这些细胞。但他们向哺乳动物细胞中添加TRP-4时,却无法获得相同的结果。  因此,他们开始寻找新的哺乳动物蛋白质,这种蛋白质可使哺乳动物的细胞在7兆赫(被认为是一种最佳且安全的频率)的频率下对超声波高度敏感。在筛选了近300个候选蛋白后,他们终于找到了TRPA1。TRPA1是一种通道蛋白,已知可以让细胞对有毒化合物的存在做出反应,并激活人体内的一系列细胞,包括大脑和心脏细胞。  为测试超声波能否让TRPA1激活其他类型的细胞,团队将人类TRPA1的基因添加到活小鼠大脑中的一组特定神经元中,当他们对小鼠照射超声波时,只有包含TRPA1基因的神经元被激活。  临床医生现在使用的脑深部刺激是通过手术在患者大脑中植入电极来激活某些神经元亚群,从而治疗帕金森病和癫痫等疾病。查拉萨尼说,有朝一日,声遗传学可能会取代这种方法。声遗传学或许也可作为一种不需要植入的起搏器来激活心脏细胞。
  • 哺乳动物细胞培养过程 & 培养条件
    哺乳动物细胞培养过程哺乳动物细胞在培养过程中会经过组织提取,原代培养,传代培养等过程。传代培养会根据具体情况分为细胞株培养和细胞系培养。如下对各个过程进行简述:原代培养:从动物机体取出组织后切碎,经过各种酶(常用胰蛋白酶),螯合剂(常用EDTA)结合机械方法(吸液管反复吸吹)处理,分散成单细胞,置于合适的培养基中培养,使细胞得以生存、生长和繁殖。一般把从动物有机体内取出细胞开始培养,到繁殖十代以内的细胞培养称为原代细胞培养。经过原代细胞培养,细胞分裂繁殖,培养物逐渐增多长满培养空间,继而相互之间接触,发生接触抑制现象,生长速度逐渐减慢甚至停止。需要重新接种到新的培养瓶内进行传(继)代培养。传(继)代培养:将原代细胞从培养瓶中取出,配制成细胞悬浮液,分装到两个或两个以上的培养瓶中继续培养,称为传(继)代培养。细胞系:初代培养物开始第一次传代培养后的细胞,即称之为细胞系。如果细胞系的生存期有限,则称为有限细胞系。已获得无限繁殖能力,能持续生存的细胞系称为连续细胞系或无限细胞系。细胞株:从一个经过生物学鉴定的细胞系,用单细胞分离培养或通过筛选的方法,由单细胞增值形成的细胞群,称为细胞株。再由原细胞株进一步分离培养出与原珠形状不同的细胞群,成为亚株。哺乳动物细胞培养条件不同哺乳动物细胞在各个阶段的培养,都需要有基础的培养条件,归纳如下:1、无菌无毒的环境:对培养液和所有培养用具无菌处理;培养液中添加抗生素防止培养过程中污染;定期更换培养液以清除代谢产物,防止对培养细胞造成危害。2、营养:液体合成培养基包含糖、氨基酸、促生长因子、水、无机盐、微量元素等;通常还需加入血浆、血清等天然成分3、适宜的温度和pH:人和哺乳动物细胞最适宜温度大多为36±0.5℃。适宜的酸碱度为pH 7.2-7.4。4、气体环境:气体环境一般为“95% 空气+5% CO2”混合气体。氧气是细胞代谢必须气体,CO2维持培养液pH。德国WIGGENS CO2培养箱,为细胞生长提供最佳环境,为您的细胞培养保驾护航。
  • 《Cell》活的、整只哺乳动物单细胞谱系追踪
    对单独的有机个体来说,如果每个细胞都有属于自己的传记信息和所在的位置,那么,研究人员就能从中学到许多关于发育、衰老和疾病的知识。坏消息是,侵入性的细胞评估技术会令追踪组织或有机体发育的家谱仅限于一小群细胞,或者结果扭曲的让人不敢确信。好消息是,一项新技术已经开发出来了,它承诺可以将细胞的详细分子读数(例如转录指纹)与细胞的祖先信息结合起来。这项技术被称为CRISPR列阵修复血统追踪(CRISPR Array Repair Lineage tracing,CARLIN),由波士顿儿童医院干细胞研究项目和Dana Farber癌症研究所/哈佛医学院的科学家开发,可追踪体内每一个细胞,从胚胎期到成年期。有关这项技术的详细信息发表在《Cell》杂志,题目为“An Engineered CRISPR-Cas9 Mouse Line for Simultaneous Readout of Lineage Histories and Gene Expression Profiles in Single Cells”,结合“条形码”和CRISPR基因编辑技术,CARLIN可识别不同的细胞类型,以及每种类型的基因是什么。文章的作者写道:“利用CRISPR技术,在发育期或成年期的任何时候以可诱导的方式生成多达44000个转录条形码,与顺序排列的条形码兼容,并且完全由基因决定。我们利用CARLIN确定了胎儿肝造血干细胞(HSC)克隆的内在活性偏差,并揭示了HSCs在损伤反应中一个以前未被重视的克隆瓶颈。”几十年来,发育生物学家做梦都想创造一种重建每一个细胞谱系的方法,“一个细胞一个细胞地,随着胚胎的发育,或者组织的建立,”Fernando Camargo博士说。他是干细胞研究项目的高级研究员,与哈佛医学院系统生物学助理教授Sahand Hormoz博士是本文的共同通讯作者。“我们可以用这个小鼠模型来跟踪它的整个开发过程。”Camargo、Hormoz和他们各自实验室的共同第一作者Sarah Bowling博士和Duluxan Sritharan使用CARLIN方法创建了一个小鼠模型。该模型可以揭示细胞谱系,即父细胞创建不同类型子细胞的“家族树”,以及随着时间的推移,每个细胞中的哪些基因被打开或被关闭。此前,科学家们只能用染料或荧光标记在小鼠身上追踪一小群细胞。也有使用标记或条形码的方法,但以前的方法需要已知标记以分离不同的细胞类型,或者需要耗时的细胞提取和操作,这可能会影响细胞的特性。CRISPR的出现使研究人员能够在不干扰细胞的情况下对细胞进行条码识别,同时跟踪数千个细胞的血统。使用一种可诱导的CRISPR,研究人员能够在小鼠一生中的任何时间点创建多达44000个不同的识别条码。然后,使用另一种名为单细胞RNA测序的技术读取条形码,从而收集每个条形码细胞中开启的数千个基因的信息。这反过来又提供了有关细胞身份和功能的信息。作为一个测试案例,研究人员利用这个新方法揭示了胚胎发育过程中血液发育的未知细节,并观察了成年小鼠化疗后的血液补充动态。研究人员相信,CARLIN也可以用来了解疾病和衰老期间细胞谱系树的变化。此外,该系统还可用于记录对环境刺激的反应,如病原体暴露和营养素摄入。Camargo说:“绘制哺乳动物组织的单细胞谱系图是一项前所未有的壮举!除了在研究发育生物学方面的许多应用外,我们的模型还将提供有关生物对损伤和疾病作出反应时所受影响的细胞类型和层次结构的重要见解。”
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