请问标准

台式灭菌器产品FAQ Q:机器显示代码“102”是什么意思？A:误操作使机器进入工程师模式，重新开机或者按stop键可以退出该模式。Q:请问灭菌器“fail”指示灯亮，灭菌程序无法继续运行，怎么办？A:当“fail”指示灯亮起，请记录显示屏上的错误代码，对照说明说查找故障原因和解决方法，或者联系麦森产品工程师。Q:请问灭菌器是否可以手动加水？A:可以。Q:请问每天应该对灭菌器执行的维护？A:每天应该用无害清洁剂、水和软布或海绵清洗门垫圈。垫圈应保持清洁和平滑。Q:请问每周应该对灭菌器执行的维护？A:1.每周应清洗一次喷气口。为确保灭菌腔内的温度正常上升，必须使喷气口保持清洁。污染的喷气口将妨碍灭菌指示条变色，从而导致孢子试验失败。 2 利用湿布或海绵清洗安装在灭菌腔后部的水位传感器。清洗传感器侧边的污物比清洗其顶端的污物更为重要。3 利用Chamber Brite™ 溶剂每周对灭菌腔、铜管和水箱清洗和除垢一次。4 取出托盘架及托盘。利用清洁剂或无磨蚀作用的不锈钢清洁器和水，利用布或海绵清洁托盘架和托盘。立即用水漂洗托盘架和托盘以免在金属上留下污渍。5 在两个门销及门紧固螺栓上滴上几滴油。6 利用软布清洁灭菌器的外部零件。Q:请问定期对灭菌器执行的维护？A:1 每月应对安全阀清洗和检查一次。2 对于 EA 型和 EKA 型灭菌器，每隔六个月或根据需要更换空气过滤器。3 每隔十二个月或根据需要更换门垫圈。4 每隔六个月应采用压缩空气从里向外吹扫风机格栅一次。5 每个月清洗滤水器一次。 可根据以前的维护经验降低清洗频率。6 每年应对锁定装置检查一次，查看是否存在过度磨损。Q:请问灭菌器是否需要维修技术人员进行预防性维护和定期维护？A:不需要，办公室人员可轻松遵守并执行操作须知对设备进行维护。Q:请问该灭菌器对水质的要求？A:向灭菌器供应蒸馏水。Q:请问在加热和灭菌过程中无明显的蒸汽排放，并听不到嘶嘶声，是什么原因？A:可能是喷汽口堵塞，请按照说明书清洗喷汽口。

全部触摸式按键，14种信息自动提示，设有可听、可视的程序中断报警，令您便于监控整个灭菌过程。操作程序极为简单，灭菌器装仓完毕后，选择灭菌模式，剩下的只需一按start键即可，所有的灭菌循环程序将自动控制与工作。四种模式选择：器械、包裹、液体、干燥。快速循环：9分钟（无包装物品灭菌循环时间）全自动灭菌器：充盈、灭菌、排气和干燥过程全自动减少50%的整体灭菌时间高效空气泵在干燥过程中循环利用热空气以保证快速干燥灭菌状态显示屏可显示温度、压力、时间及错误信息提示。设有参数调节按键，可根据实际情况改变程序设置，并自动存储。状态指示灯用于灭菌循环过程中状态指示。可选配打印机。灭菌压力： 100°C-134°C： 0～2.1bars121°C ： 1.1～1.2bars ；134°C ： 1.9～2.1bars 带有安全阀，自动排泄蒸汽，控制仓内压力不超过所属范围。 防气阀碰嘴（针阀），防止仓内出现空气团，确保灭菌充分。 安全温度控制器：干燥期间保持正确的温度。断电温度控制器，过热的情况下，断掉灭菌器的电源。 双重安全门锁系统，防止使用者在仓内有压力时误开操作开门。符合UL/ASME/FDA等要求，与世界接轨，灭菌合格率高。 可靠的门密封系统，加快灭菌时间、日常消耗低。 操作简单易学，使用方便。 灭菌仓为316L不锈钢，安全可靠，使用寿命长。以色列tuttnauer高温高压蒸汽灭菌23L（快速自动型）；内仓容积：23L；冷腔灭菌时间：12min；热腔灭菌时间：9min；内仓尺寸：25.4cm*47.5cm；托盘尺寸：41.5cm*17cm*2cm；托盘数量：4个；功率：2200W 台式灭菌器产品FAQ Q:机器显示代码“102”是什么意思？A:误操作使机器进入工程师模式，重新开机或者按stop键可以退出该模式。Q:请问灭菌器“fail”指示灯亮，灭菌程序无法继续运行，怎么办？A:当“fail”指示灯亮起，请记录显示屏上的错误代码，对照说明说查找故障原因和解决方法，或者联系麦森产品工程师。Q:请问灭菌器是否可以手动加水？A:可以。Q:请问每天应该对灭菌器执行的维护？A:每天应该用无害清洁剂、水和软布或海绵清洗门垫圈。垫圈应保持清洁和平滑。Q:请问每周应该对灭菌器执行的维护？A:1.每周应清洗一次喷气口。为确保灭菌腔内的温度正常上升，必须使喷气口保持清洁。污染的喷气口将妨碍灭菌指示条变色，从而导致孢子试验失败。 2 利用湿布或海绵清洗安装在灭菌腔后部的水位传感器。清洗传感器侧边的污物比清洗其顶端的污物更为重要。3 利用Chamber Brite™ 溶剂每周对灭菌腔、铜管和水箱清洗和除垢一次。4 取出托盘架及托盘。利用清洁剂或无磨蚀作用的不锈钢清洁器和水，利用布或海绵清洁托盘架和托盘。立即用水漂洗托盘架和托盘以免在金属上留下污渍。5 在两个门销及门紧固螺栓上滴上几滴油。6 利用软布清洁灭菌器的外部零件。Q:请问定期对灭菌器执行的维护？A:1 每月应对安全阀清洗和检查一次。2 对于 EA 型和 EKA 型灭菌器，每隔六个月或根据需要更换空气过滤器。3 每隔十二个月或根据需要更换门垫圈。4 每隔六个月应采用压缩空气从里向外吹扫风机格栅一次。5 每个月清洗滤水器一次。 可根据以前的维护经验降低清洗频率。6 每年应对锁定装置检查一次，查看是否存在过度磨损。Q:请问灭菌器是否需要维修技术人员进行预防性维护和定期维护？A:不需要，办公室人员可轻松遵守并执行操作须知对设备进行维护。Q:请问该灭菌器对水质的要求？A:向灭菌器供应蒸馏水。Q:请问在加热和灭菌过程中无明显的蒸汽排放，并听不到嘶嘶声，是什么原因？A:可能是喷汽口堵塞，请按照说明书清洗喷汽口。

制药厂专用除湿机 除湿机企业新闻资讯报道：夏季温湿度高势必会给制药厂车间生产，以及仓库储存带来很大影响，为了保障车间生产的药品质量，以及药品在仓库储存的安全，就必须要严格监测控制车间，仓库等环境的温度、湿度、洁净度以及压力等参数，使得药厂的生产环境必须达到生产工艺标准的严格要求； 在湿度控制方面，可以通过使用正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机及ZD系列工业除湿机来进行合理的控制，以满足各制药厂对生产车间，储存仓库等环境湿度控制的要求，合理的湿度控制系统对其工艺环境的控制方面起到了很大作用！ 正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机适用面积130-180平方米左右,除湿量为168公斤/天(7公斤/小时),广泛的适用于精密电子、光学仪器、生物工程、医药、包装、食品、氯化锂电池、印刷业、地下工程及国防等所有场所。 正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机及ZD系列工业除湿机采用先进高效能压缩机、高效亲水铝箔换热器、大风量低噪音外转子风机，使除湿能力更能满足产品和环境低湿要求。 点击此处查看制药厂专用除湿机全部新闻图片 电话： 欢迎您来电咨询制药厂专用除湿机，制药厂仓库除湿机，工业除湿机厂家的详细信息！工业用除湿机型号和种类有很多,不同品牌和型号的工业用除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。 正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机技术参数： 型 号ZD-8168C控制方式湿度智能设定除 湿 量168升/天排水方式塑胶软管 连续排水适用面积130 ～ 180智能保护三分钟延时 压缩机启动电 源380V~50Hz活性碳滤网标 配运转噪音52dB自动检测有无故障 一目了然输入功率2800w适用温度5～38℃体积(宽深高)605X410X1650mm设备重量126 kg 查看更多制药厂专用除湿机，制药厂仓库除湿机，工业除湿机厂家的详细信息尽在：正岛电器 正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机及ZD系列工业除湿机产品六大核心配置优势： 优势一：【整机内结构精巧】机组框架结构精巧，管路布置合理有序；采用风系统和制冷系统相对独立的结构，便于维修保养。 优势二：【高效节能压缩机】机组制冷系统采用国际品牌涡旋式压缩机和绿色环保制冷剂，更具高效、节能、环保、静音等特点。 优势三：【配套内螺纹铜管】机组优化后的热交换器，配以高亲水性能的铝翅片套内螺纹铜管， 热交换充分；人性化的设计，智能调节简易。 优势四：【大风量高效风机】机组选用工业通风外转子低噪音大风量高效风机,双离心风轮空气循环系统，体积小，效率高，噪声低，运转平稳。 优势五：【微电脑自动控制】机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度温湿度传感器，全自动控制面板，人机对话界面，智能化轻触式按键操作。 优势六：【配多重安全保护】机组电气组件如空气开关,交流接触器和热继电器等均采用国际品牌，并配置高低压、过载、欠压逆压等安全保护装置。您可能还对以下内容感兴趣...1. 工业抽湿机(ZD-8138C)2. 工业干燥机(ZD-8166C)3.车间除湿机(ZD－890C)4. 仓库抽湿机(ZD-8168C)5. 仓库除湿机(ZD-8240C)工业除湿机厂家记者核心提示：在制药行业中，药品生产和存放均要有一定的温湿度严格要求，这样出厂的产品才能达到最理想状态，质量达标。目前，最理想的制药行业除湿、防潮，就是在制药产品生产、存放环境中配置正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机及ZD系列工业除湿机，便可快速有效将潮湿危害排除，从而保障药品的生产储存安全。以上关于制药厂专用除湿机，制药厂仓库除湿机，工业除湿机厂家的最新相关新闻资讯是正岛电器为大家提供的！ 您可以在这里更详细地了解制药厂专用除湿机的最新相关信息： 请问：精密天平室要求控制温湿度吗？如要求，范围各是多少？ 答：天平室的一般要求:温度18--26℃,相对湿度45-65% 其他根据天平和称量物品的要求来定,易吸潮的物品要用除湿机,使湿度尽可能低 2、 请问：我有两只温湿度计,我公司有十万级非无菌原料药生产区,主要的工序有精制甩滤\烘制\打粉包装等.我应把这两只温湿度计挂哪里,为什么? 答：你只要用1个温湿度计就可以了，在动态条件下，烘干和精制甩滤的温湿度是无法合格的，所以你有一个温湿度计多余了 3、请问：胶囊生产线洁净区温湿度及压差问题？ （1 .胶囊填充间如温湿度不符合要求可能会对产品质量产生哪些影响??我们这里湿度很不稳定 有时候只有15%,有时候可以达到75%,湿度又有什么好的办法来控制?? （ 2 .GMP规定湿度45%~65%,可现实生产中湿度偏高并不利于生产,所以我们厂内部要求最好控制胶囊填充间湿度50%,请问是否合适? （3 .药材粉末经烘干到填充,水分变化很大,烘干时3%多一点,到填充就达6%多,可能是什么原因?这样能保证产品以后在市场上的稳定性吗? （4 .称量间,胶囊整理间,配料间,铝塑包装间等重要房间压差总是达不到要求,工程部调整了又容易降低,什么原因?对产品质量可能产生什么影响? 答：（1、湿度不稳定会影响药物流动性，会造成对充填装量不稳定；湿度的控制要靠空调自控系统完成； （2、GMP规定是在无特殊的要求时保持湿度45-65，如果你们结合产品工艺经过胶囊充填间环境进行验证，是可以的。 （3、水分变大肯定是从环境吸收水份了；如果药粉吸湿性很强就要在包装的密封性上下功夫了 （4、压差调好了又变肯定是你们空调系统太差了，送风机和排风机质量不好，或风阀没有固定好，或过滤器需要维护了；其实GMP规定产尘大的房间需要保持相对负压，胶囊整理间和铝塑包装间应该不要求。4、请问：洁净区每一个房间（或必要的房间）是否都有必要放置温湿度计，能否在空调系统的总回风口放置温湿度记录仪来减少房间放置的温湿度计。 答：比较重要的操作间，如中间站，胶囊填充间等要放置温湿度计并记录，其他房间没什么必要，在走廊设置一个点进行常规监控就可以。 5、请问：有些物料要求储存于干燥处，何为干燥处呢？温湿度要求是多少，在哪里有相关规定？ 答：如果严格意义上的干燥处，其湿度应在40%以下。