组分检测

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  • 主要功能及特点空气的污染物可分为污染气体和颗粒污染物(Particulate Matter,PM)。细小的颗粒污染物可渗入人体肺部并对人体健康造成严重损害。目前,PM对人体健康的威胁是一个全球关注的热点,但是还不清楚哪些成分会对人体健康造成损害。要搞清楚这个问题,需要大量特殊的、长期的监测数据。MARGA为大气研究提供了一种全新的、在线大气污染监测及研究手段。它采用独特的取样装置把颗粒污染物和酸性气体直接吸收到水相中,再使用离子色谱监测其成分,整个过程全自动进行。玛伽MARGA采集到的液化样品可与其他分析仪器直接联用,分析诸如重金属或者其他有机物污染物。MARGA可以同时采集和测定PM10和PM2.5的空气样品,过程完全自动,并可进行遥控数据的监控和采集。MARGA是由荷兰能源研究所(Energy research Centre of the Netherlands, ECN)与Metrohm及Applikon共同研制的,是世界唯一获得美国环保署(EPA)ETV认证的在线气体组分及气溶胶离子监测系统。目前,玛伽MARGA已经在美国、欧洲、亚洲的中国、韩国等多国安装并投入实地大气检测,获得大气环保专家的一致肯定。什么是MARGA?Marga是在线监测环境大气中气溶胶和气体中相关无机物浓度的仪器, 真空泵以1m3/h的速度将空气泵入取样箱。放置在进样口的旋风分离器(PM 10 or PM 2.5&mu m)用于对颗粒物(PM)的大小进行筛选。在取样箱中,可溶性气体被旋转式液体气蚀器(WRD)定量吸收。由于气溶胶和气体的扩散速度不同,气溶胶通过WRD并被与WRD连接的蒸汽喷射气溶胶收集器(SJAC)捕获。蒸汽喷射产生过饱和状态,导致水蒸汽凝聚过程的发生。经过凝聚的气溶胶在旋风分离器中与气流分离开。从WRD和SJAC出来的液流被分析箱中的25ml滴定管收集,除气并与内标混合后,被定量地注入阳离子色谱和阴离子色谱。使用浓缩柱可获得更低的检测限。系统以内标物校正,内标物通常为环境空气中不含有的阴阳标准溶液组成。MARGA在线气体组分及气溶胶监测系统▼ 可靠的取样定量装置、回收率高达99.7%▼ 测量精度高,分析周期短(一个小时)▼ 最长可独立运转一周,无需操作人员在场▼ 专业的操作软件,可设置不同的安全级别▼ 可实现远程数据传输和诊断、控制迄今为止,多套玛伽MARGA已经在中国国内多个地点安装并进入实地空气监测:安装在上海环保研究所和上海复旦大学的多套系统,为上海2010年世界博览会大海空气污染监控提供重要参数,并且继续在监控上海空气污染的项目中担任重要角色,特别是对上海阴霾天气研究提供重要和可靠数据。安装在广州和深圳的几套玛伽MARGA,用户为了中国气象局广州热带海洋研究所和深圳气象局,24小时连续监控广州和深圳,包括大亚湾的空气质量。安装在香港的玛伽MARGA,为香港政府环保署,先后在香港理工大学和香港科技大学进行联合空气监控。经实验证明,仪器性能稳定,数据可靠,有效数据超出用户要求,为香港和珠江三角洲空气污染研究和监控提供大量有力的科学依据,获得有关政府专家和环境学者的一致肯定。备注:此产品的价格区间是标准配置,具体产品配置清单和产品报价,烦请联系瑞士万通中国当地销售人员,谢谢。
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  • ?URG-9000系列是实时在线监测大气气溶胶(颗粒物)及气体阴阳离子的监测仪器,是目前为止实时在线分析气溶胶及气体中离子组分最精确、最完备的仪器。该仪器将离子色谱技术成功应用于大气环境监测,同时具备实验室检测仪器的高精确性及在线监测仪器的连续自动化可操作性。 大气颗粒物的传统分析方法是通过滤膜采集颗粒物,然后送至实验室称量、溶解、提取并使用离子色谱进行分析。该方法具有颗粒物采样误差大、样品存储易损失、费时费力、不能反映大气颗粒物中水溶性组分的高频变化规律等缺点,而URG-9000系列气溶胶及气体组分在线离子色谱监测仪很好地解决了以上问题。单个监测周期最短耗时15min,一般采样周期为1h。一次更换溶液,可持续工作10-50天,而且目前最新的“只加水”技术操作简单方便,免维护,自动化程度高,省时省力。赛默飞离子色谱——URG9000系列在线监测装置是环境监测部门和大气环境保护部门进行气溶胶及气体中离子成分监测和分析最强有力的工具。 ??系统特点采用交联特氟龙材质铝管作为采样管,将颗粒物损失降至最低自动化程度高、操作维护简便,简单设置即可实现自动在线监测,并同时检测气溶胶和气体组分钟的阴阳离子进样体积小,能够实现较高的灵敏度,色谱柱寿命长,相对成本低采用抑制技术,极大提高了灵敏度,可检测极低浓度的组分采用阳离子抑制技术,能否开拓更多的检测项目,如Li+、Sr2+和Ba2+等离子颗粒物和气体均采用阴阳离子分流的进样方式,避免了交叉污染,结果准确 溶蚀器对气体的吸收效率URG气体采样装置利用湿式平行板扩散溶蚀器,采用气体选择透过性膜技术,空气中气态污染物可穿过膜进入吸收液通道,并与双氧水反应。该过程动力学原理为氧化还原反应,保证了对气态污染物的完全吸收。湿式平行板扩散溶蚀器能有效吸收大气中的气态污染物,2004年Takeuchi等针对SO2的吸收效率进行具体测试并发表文章。使用渗透管产生1 ppmv的SO2来进行吸收效率的测试,在溶蚀器中使用5 mM H2O2作为吸收液。2010年6月赛默飞对高浓度SO2的吸收效率进行测试,结果表明吸收效率达到99.7%以上,且大气中高浓度NO和NO2对颗粒物的监测结果不会有任何影响。 气溶胶及气体组分在线离子色谱监测系统应用实例?
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  • 应用领域石化行业电子半导体业线路板第三方检测医药橡胶/塑料制品 涂料与油墨汽车制造与维修印刷与包装印刷家具制造表面涂装黑色冶金 系统组成挥发性有机物监测装置:测量CH4/NMHC,苯,甲苯,二甲苯,苯系物,高反应性VOCs(根据需求)烟气参数监测装置:测量流量、温度、压力、湿度、O2(根据需求)辅助气体装置:氢气供应,零气供应,标气系统控制及数据采集装置 系统特点基于热态测量设计和组成,可接受的样气温度可达220℃能实现成份分析 THC/CH4/NMHC 苯、甲苯、二甲苯 苯系物:(苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、异丙苯、苯乙烯) 美国光化测站56种VOC、高反应性VOC,可测量组份多达90种量程宽 :0-50/500/5000/50000/500000 ppm(可选择)分析时间迅速:每分钟一笔数据;既可满足合规的连续性要求,又可满足治理设备的工艺控制要求 校准: 系统全程校准,国标规定,可确保整个分析系统的准确性。 仪器校准,方便VOC监测系统的查修 直接抽取法(热-湿式)采样系统 采样探头 由于可能需要应用于不同的装置,不同工况,比如,VOCs治理设备的入口/出口同时都需要监测,其工况特点不同 我们根据工况设置探头及管线的温度,我们希望尽量保持烟气的工况温度,既不会温度过低,导致凝结,也不会过度加热,导致组份变化,因为,VOCs的沸点在50~260℃,如果过度加热,有可能导致组份的化学反应或物理状态变化。 取样探头带有标准的防护罩。电加热取样探头可以被控制加热到最高200℃。温度控制系统除恒温控制整个取样探头外,在探头掉电或温度过低时可以输出报警信号给系统。探头最高可适应含尘量≤10g/m3。 不锈钢伴热管线 从取样探头抽出的样气通过电伴热取样管线进入样品预处理系统。取样管线是恒功率加热式的,并采用温控器对管线温度进行控制,加热温度可以设定为80-150℃。取样管线设定的温度将可以保证样气在传输过程中气态污染物不会发生冷凝,以保证测量结果的准确性。 取样管线的材质为不锈钢,可以防止Teflon材质对VOCs组份的吸附作用。样气预处理系统 由于挥发性有机物的物质种类非常多,有些物质可能会溶解在水中,因此,我们的系统不设置制冷器,高温加热的样气可以直接进入分析仪,Model 5800可接受的样气最高温度为220℃. 预处理单元需对颗粒物、沸点超过250℃以上的焦油等进行滤除。过滤精度高达0.1um,过滤效率为99.995%; 分析仪内部还有一级高温精密过滤器。 分析仪原理A.样品由载气携带通过分离管柱分离:(可测定的成分及分离方式如下)THC透过无分离效果的熔硅毛细空管,将样品一同吹出CH4透过具强吸附性的分子筛,仅允许CH4通过VOCs针对不同用户的分析要求,透过不同分离效果的管柱组合,来实现定制化测量 B.使分离后的有机物进入FID,在氢火焰中被电离成碳阳离子和电子,其产生的微电流,经由信号放大器输出信号。 技术参数分析方法:GC-FID气相色谱火焰离子法 量程范围: 0-50ppm/500ppm/5000ppm/5%/50% 以甲烷计 准确度: ±1% F.S. 或 ±0.1 ppm(取其优者) 检测限:0.05 ppm 重现性: ±1% F.S. 或 ±0.1 ppm(取其优者) 零点漂移:±1% F.S. 或 ±0.1 ppm(取其优者) 量程漂移: ±1% F.S. 或 ±0.1 ppm(取其优者) 分析时间:1分钟 (平均) 样品流速:-分析用样品:600 ml/min-样品更新速率:3 - 10 L/min. max. 校准周期:每天-每周,使用者可自行设定 系统报警: 仪器故障 / 校正故障 / 侦测器(FID)故障 输出: Modbus /TCP/IP/ 4-20mA / RS232 / RS485 /USB样品稳定: 15-45℃, 85% RH (无冷凝) 环境条件: 操作温度:0-45℃, 0-85% RH (无冷凝) 存储温度:-20-60℃, 0-85% RH (无冷凝)进样温度:150℃ 电源: AC 220V, 50/60Hz, 1.5 Kw 尺寸: W x D x H = 482 x567 x 355 mm 重量: 45Kg 辅助气体燃料气体: H2, 30 ml/min, 0.2MPa, 纯度99.999%, THC 0.1 ppm 助燃气体: 无油无水仪表气, 300 ml/min, 0.2MPa, THC 0.1 ppm 载气: 无油无水仪表气, 60 ml/min, 0.2MPa, THC 0.1 ppm 零点校正气体: 无油无水仪表气, 0.2MPa, THC 0.1 ppm (载气为空气) 无油无水氮气, 0.2MPa, THC 0.1 ppm (载气为氮气) 量程校正气体: 未知浓度之碳氢化合物平衡于空气中(载气为空气),进流压力为1Kg/cm2 未知浓度之碳氢化合物平衡于氮气中(载气为氮气) ,进流压力为1Kg/cm2 管路吹扫气体: 无油无水仪表气, 10 L/min, 0.2MPa, THC 1 ppm 防爆环境的应用正压防爆机柜P”X”,吹扫,适用于一级一区(0,1,2) IIC T4(最高等级危险气体防爆等级) FID自身燃料气体氢的检测 防爆分析小屋(站房)严格按照国家GB3836.1-2000《爆炸性气体环境用电气设备》及相关标准的基础上,可根据用户具体要求在技术条件允许且符合相关标准的情况下增减相应配置。现场只要提供电、气,在线分析仪表即可在危险场所安全、稳定、可靠的运行,同时操作人员的安全也得到保障。 ? 小屋内配备有通风、换气、过滤装置,可定时通风换气,保持室内空气新鲜。小屋内配备有报警连锁盘(含气体传感器及控制器)及报警警笛,当有可燃/有毒气体泄漏时,报警警笛会发出报警,以保护人身安全。? 采用特殊加工技术,均达到密封性、防腐、防尘、控制温度等功能。结构负载能力为250Kg/m2,屋顶最小承受力为500Kg/m2。? 小屋设有良好的内外接地。? 全封闭系统,为现场分析创造安全环境。整体防爆功能。高质量的报警信号输出(DCS)防尘、防水防静电、防火花功能。恒温、恒湿功能。防振动功能。隔离环境污染功能。抗环境腐蚀功能、抗现场干扰。
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  • 煎炸油极性组分检测仪检测精度如何

    [size=16px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b]煎炸油极性组分检测仪检测精度如何[/color][/font]煎炸油极性组分检测仪的检测精度是±2%。这种精度水平能够较为准确地反映煎炸油中极性组分的含量,有助于及时发现和控制油脂的质量变化,确保食品安全。同时,高精度的检测结果还可以为油脂的再利用和处理提供科学依据,促进资源的合理利用和环境的保护。然而,需要注意的是,检测精度可能受到多种因素的影响,如仪器的校准状态、操作人员的技能水平、样品的制备和处理等。因此,在使用煎炸油极性组分检测仪时,应严格按照操作规程进行,确保检测结果的准确性和可靠性。此外,为了保持检测精度的稳定性和可靠性,定期对仪器进行维护和校准也是非常重要的。通过及时的维护和校准,可以消除仪器的误差和偏差,确保检测结果的准确性和一致性。综上所述,煎炸油极性组分检测仪的检测精度较高,能够满足食品安全和质量控制的需求。但在使用过程中,需要注意操作规范、样品制备和处理等因素对检测结果的影响,并定期对仪器进行维护和校准。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404011028447019_6294_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 【讨论】产品检测中,目标组分未能积分,检测结果如果出?

    [b][size=5]在痕量检测中,测定目标组分未能检测出或者小于方法检测限时,通常给出的检测结果是未检出(给出检测限)或者小于检测限但是,在产品检测时目标组分通常是常量检测,如果目标组分在检测中未能积分,即是目标组分在规定条件下未能检测到,那么检测结果是应该写未检出还是0?理由是什么?[/size][/b]

  • 双组分检测平行不好问题

    双组分检测其中一个组分的精密度可以,另一个组分峰面积时高时低,有时相差很大是什么原因,仪器:岛津LC-20A流动相:30%甲醇检测波长:352nm色谱柱:C18流速:1.0

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  • 荧光检测器
    荧光检测器是高压液相色谱仪常用的一种检测器。用紫外线照射色谱馏分,当试样组分具有荧光性能时,即可检出。适合于多环芳烃及各种荧光物质的痕量分析。也可用于检测不发荧光但经化学反应后可发荧光的物质。适用于食品工业、化妆品制造业、医疗单位卫生等监测。更高性能的光学系统和数字过滤器保证了更高的仪器信噪比,且测量波长范围更宽,提升了仪器的基本性能;通过双波长同时测量可提供两种波长的色谱图,也可通过光谱扫描获得激光光谱和荧光光谱;更换氙灯式无需光学校正调整,且可以监控氙灯的使用寿命;配备具有温控功能的流通池和自动波长检查功能。
  • 环保检测标准气
    产品名称: 环保监测用标准气体其他名称: 环保检测标气/环保检测气体产品名称: 环保监测用标准气体包装说明: 1升、2升、4升、8升铝合金钢瓶;40升碳钢瓶代表产品及用途: S02 5~10000ppm/N2 大气环境监测 氮氧化物系列:主要包括 NO,NO2,组分浓度范围从5ppm-百分量级 H2S 系列:1-50 ppm,50-2000ppm,2000ppm-百分量级 氨系列:1-50ppm,50-2000ppm,2000ppm-百分量级 苯系物标准气:苯、甲苯、邻、间、对二甲苯、乙苯、苯乙烯、异丙苯,但是对苯系物中含有苯乙烯、异丙苯的标准气生产出效果不是太好。应用行业:第三方环境运营公司,环境检测站等注意事项: 瓶装气体产品为高压充装气体,使用时应经减压降压后方可使用。包装的气瓶上均有使用的年限,凡到期的气瓶必须送往有部门进行安全检验,方能继续使用。每瓶气体在使用到尾气时,应保留瓶内余压在0.5MPa,最小不得低于0.25MPa余压,应将瓶阀关闭,以保证气体质量和使用安全。瓶装气体产品在运输储存、使用时都应分类堆放,严禁可燃气体与助燃气体堆放在一起,不准靠近明火和热源,应做到勿近火、勿沾油腊、勿爆晒、勿重抛、勿撞击,严禁在气瓶身上进行引弧或电弧,严禁野蛮装卸。
  • 蜂蜜TLC检测专用点样针
    混有糖浆和饴糖蜂蜜的检出方法(薄层层析法TLC) 1. 检查目的:可以检查出混有糖浆和饴糖之类物质的不良蜂蜜。 2. 使用范围:适用于混有淀粉分解物的不良蜂蜜 3. 原理:根据混合物中各组分在某一物质中的吸附或溶解性能(即分配)的不同,或其它亲和作用性能的差异,使混合物的溶液流经该物质时进行反复的吸附或分配等作用,从而将各组分分开,因此可以判断蜂蜜中有没有不良物的混入。 4. 检测步骤:包括活性碳柱的制作,试样的制备,点样,展开,显色(通风换气柜中进行)等步骤。 5. 结果判断:如果在点样点和Rf值之间的区域出现灰色斑点,应考虑蜂蜜中可能有掺假物质,但是要判断结果为阳性还必须具备以下条件:出现上述情况,而且用50%酒精溶液洗脱后的溶出物重量在15mg以下时,可以判断为阳性;出现上述情况,如果用50%酒精溶液洗脱后的溶出物重量在15mg以上时,应该做以下的确证试验。 注:我司提供检测蜂蜜掺假饴糖的整套设备(TLC)和相关试剂耗材。包括固相萃取专用真空泵、层析柱及配件全套(参照检疫局图纸)、微量注射器、玻璃层析缸、层析板、硅藻土、活性炭、二苯胺盐酸盐等。 蜂胶、蜂王浆检测分析标准品 提供蜂胶成分和蜂王浆成分分析用标准品。包括:高良姜素(galangin);槲皮素(栎精)(quercetib);芦丁(rutin);杨梅酮(myricetin);莰菲醇(山奈黄素)(kaempfol);芹菜素(apigenin);松属素(pinocembrin);柯因(白杨黄素)(Chrysin);10-羟基-2癸烯酸(王浆酸10-HDA)(10---hydroxy---2---decanoic acid);1,2-萘醌-4-磺酸钠(1,2-Naphthoquinone -4-sulfonic Acid Sodium Salt)。

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  • 多组分检测:让煤气分析再简单一点
    煤的气化是我国煤化工工业的重要组成部分,特别是在石油资源日益紧张的条件下显得更加重要。煤气成分的检测分析是气化炉优化控制的前提,也是煤化工行业其他工序的重要参数。此外,高炉、转炉,焦炉以及玻璃,陶瓷等工业领域也经常需要进行煤气成分的检测。本文将详细介绍一种采用新型的电调制多组分红外气体分析方法,配合最新发展的MEMS 技术热导 TCD 气体传感器以及长寿命电化学 O2、H2S传感器开发的集成化多组分煤气分析仪Gasboard-3100的技术应用。希望对你从事煤气成分检测有所裨益。1红外线多组分气体分析上图为 ndir 红外气体分析原理图:以 CO2分析为例,红外光源发射出1-20um的红外光,通过一定长度的气室吸收后,经过一个4.26μm 波长的窄带滤光片后,由红外传感器监测透过4.26um 波长红外光的强度,以此表示 CO2气体的浓度,如果在探测器端放置一种具备四元的探测器,并配备四种不同波长的滤光片,如CO2、CO、CH4以及参考的滤光片,就可在一台仪器内完成对煤气成分中 CO2、CO、CH4的同时测量。煤气分析仪Gasboard-3100红外测量部分技术在一体化的四元探测器上安装有四个不同的滤光片(CO2、CO、CH4、参考),可实现对三种气体的同时测量(如下图)。 滤光片一体化四元红外探测器2MEMS 技术热导 tcd分析目前国内H2分析大都采用双铂丝热敏元件制成的热导元件,体积大精度低,传感器的死区(dead space)大。煤气分析仪Gasboard-3100采用了国际最新发展的基于MEMS技术的TCD气体传感器,只需要加上合适的电压就可以输出一个与浓度对应的毫伏级信号。3电化学氧气、硫化氢分析在煤气成分分析中,O2是一个安全参数,有些时候H2S 也是一个重要参数。煤气分析仪Gasboard-3100采用了一种长寿命(6年)的电化学 O2传感器和H2S 传感器,该传感器实际上是一种微型电流发生器,配合高精度的前置放大电路,直接输出与浓度对应的电压进入仪器测控系统。4多组分煤气分析仪特点煤气分析仪Gasboard-3100包括用于CO、CO2、CH4的 NDIR 红外气体探测器,测量 H2的TCD热到探测器,O2、H2S 探测器;ADUC842测控系统及软件; ICD、键盘、打印机、气泵、以及报警等外部装置。电调制红外光源传统的红外气体分析仪采用连续红外热辐射型光源,如镍锘丝、硅碳棒等红外加热元件,其发出红外光的波长在2~15μm之间,由于其热容量大,通常采用切光片对光源进行调制。因此需要一个同步电机带动切光片旋转,其缺点在于存在机械转动。抗振性差,攻耗大,不适合于便携设备。其次为保证调制的频率,还需要严格同步的电机以及驱动电路,使得系统复杂化,成本也大大增加。煤气分析仪Gasboard-3100采用了国际上最新研制的一种类金刚石镀膜红外光源。该光源采用导电不定型碳(CAC)多层镀膜技术,热容量很低,因此升降温速度很快,其调制频率最高可以达到200HZ,新型电调制光源的使用,使得红外气体分析技术在仪器体积、成本、性能等方面都有实质性的提高。气体干扰校正从原理上讲,CO,CO2,CH4之间由于采用了特征波长,彼此测量间没有相互干扰,但是由于受当前滤光片生产工艺的限制,滤光片具有一定的带宽,CO 与CO2,以及 CO2与参考通道之间具有一定的干扰,因此成分之间具有一定的干扰,如果不加以校准,测量的误差将达到10% 以上,很难达到工业应用的要求,如按照单一标准气体 CO2标定后,如果通入不含CO2的70%的 CO进入仪器,CO2读数将达到7%左右。为了消除红外分析气体之间的相互干扰,煤气分析仪Gasboard-3100设置了10点标定程序,采用计算机算法得到了气体干扰校正方法,通过该方法的使用,可使CO、CO2、CH4的精度达到2%以上。研究表明,采用以往单一组分红外气体分析仪组成的煤气分析系统,如果直接采用测量读数,将可能得到不准确的测量结果。同时,煤气成分中的CO、CH4、N2、O2对 H2的测量准确性影响不大,主要是CO2的影响。通过大量实践证明,CO2对H2的影响是线性的,每1%含量的CO2将降低 H2含量为0.08%, 如果没有 CO2数据的校准,当CO2含量达到40%,则H2的误差将超过3%。这也充分说明,要想得到准确的煤气成分分析结果,各组分必须同时测量。测量流量控制虽然红外以及电化学气体分析在一定程度上受测量流量影响较少,但是对于 TCD 热导H2分析来说,气体流量的稳定直接关系到 H2的测量精度。为了保证测量流量的稳定,煤气分析仪Gasboard-3100采用了微型的柱塞气泵,将测量气体压缩到0.2mPa, 通过气体稳压和稳流阀后进入气体分析仪,这样可以将整个气体的测量流量维持在1L/min。流量的稳定在一定程度上,也提高了红外以及电化学气体测量的精度和稳定性。通过以上技术的采用,多组分煤气分析仪可以实现以下组分和精度的测量(表1),并已经应用在包括高炉、转炉、煤气发生炉等工业现场,取得了良好的成绩。表1:多组分煤气分析仪技术参数结论(1)通过采用新型电调制红外光源,省却了以往红外气体分析仪器复杂和昂贵的电机调制系统,大大降低了系统成本和功耗。实现了CO、CO2、CH4的同时测量。(2)通过采用MEMS 技术的 TCD 热导,以及长寿命的 O2、H2S 电化学气体传感器与红外气体测量的组分,实现了煤气多组分的同时在线测量。(3)红外测量组分间由于受滤光片带宽的限制,存在一定的相互干扰,通过计算机校正算法可以将组分的测量精度提高到2%以上,这也说明,以往单一组分的红外气体分析仪直接用于煤气分析,很可能造成测量数据不准确。(4)TCD 热导 H2分析必须进行 CO2气体的校准,否则将可能造成超过3%的误差。因此如果仅仅采用单一H2分析仪而没有其他气体气体的校准,以往组合式的煤气成分监测系统很可能得不到准确的测量数据。
  • 食用油极性组分检测仪适用于哪些食用油
    食用油极性组分检测仪适用于哪些食用油,食用油极性组分检测仪适用于多种食用油,包括但不限于煎炸用的植物油、动物油及精炼油。它能够快速检测食用油中的极性化合物组分含量,从而评估食用油的品质和安全性。这种检测仪尤其适用于餐饮企业、食品加工厂、超市等场所,用于定期检测食用油的质量和安全性,确保食品的质量和安全。同时,它也适用于食药局、质监部门、学校企业食堂、连锁快餐店、油炸食品制造商、面包房等行业,以及用户实验室对食用油品质的初步筛选。以上信息仅供参考,如有需要,建议您查阅食用油极性组分检测仪的产品说明书或咨询相关厂家。
  • VOCs分析检测中高沸点组分响应低的原因及解决办法
    实验背景目前采集环境空气中挥发性有机物有三种方式:吸附管采样、袋采样和罐采样。罐采样由于具有分析组分多、存储时间长以及可实现长时间采样的优势,而得到vocs分析检测实验室的广泛应用。分析难点及常见问题随着罐采样使用频次增加,近来我们会碰到如下问题:1、测试标气中高沸点组分(含氧类组分)比例下降或完全不出峰(即响应低),如图1:图1而如果出峰正常,谱图应该如图2:图22、标准曲线中一些高沸点组分和含氧组分经常出现负截距,如图3:图3萘和1,2,4-三氯苯的校准曲线出现负截距难点问题原因分析产生高沸点组分响应低、含氧组分出现负截距的主要原因如下:存储装置和系统管线没有经过惰性化涂覆或者惰性化涂覆效果不好;惰性涂覆好与不好质谱离子源不干净;预浓缩系统温度参数设置不准确,导致高碳物质没有完全转移;管线、预浓缩系统捕集阱以及采样罐其一被污染。原因初步排查确保与样品接触的部位,都是经过惰性化涂覆,且具有惰性化涂敷测试报告;清洗离子源,确保质谱离子源干净;确保预预浓缩系统的捕集阱温度传感器是经过校准的,entech 7200的分流阀在m2向m3转移时流量为3-5ml/min,且测试方法为北京博赛德所提供。如果初步排查出现问题,请及时解决或联系工程师;如果无上述问题,说明预浓缩系统或采样罐已经被污染。问题解决方案罐采样属于全组分采样方式,所以除了挥发性有机物,也会将空气中的半挥发性有机物、气溶胶和颗粒物采集到采罐内,尤其当采样流速大的时候,颗粒物更易进入。这些颗粒物和气溶胶又很难通过常规的方式清洗干净,导致在采样罐内形成吸附点,当高沸点物质经过时,很容易被吸附,从而导致响应值下降;这些杂质亦有进入预浓缩系统的隐患。一、防止颗粒物进入采样罐,而且根据epa to15a-2019和hj759-2015的要求,用采样罐采集环境空气时一定要加装过滤装置,以过滤掉杂质;但是,这样也不代表万无一失,所以同时epa to15a-2019还规定:过滤器应经常清洗或更换,以减少对所收集空气样本产生负面影响。清洗方法:用水或甲醇超声清洗15分钟,再用纯水清洗,然后放入烤箱里(是真空炉)烘干;污染不严重的也可用高纯氮气吹扫,时间5分钟左右。二、预浓缩系统引起的高沸点组分出峰低与曲线负截距的问题解决方案首先整体升高预浓缩系统的bake温度,包括阀温、bulkhead、m1和m2,延长烘烤的时间;其次对m3捕集阱,可将柱流速调大(根据色谱柱的内径),然后把预浓缩系entech7200的分流阀和进样阀同时打开3-5min;若还无效果,可样品经过的管线卸下,用高纯氮气对其进行吹扫,氮气分压表压力为0.4mpa,每段吹扫5分钟;或将管线放在甲醇中冲洗,再用清水冲干净,然后放入烘箱(50℃,真空烘箱)烘干,并用湿润的零空气或氮气吹扫,每段吹扫5分钟。通过预浓缩系统的自身或手动操作逐一排查,若还不能达到预期效果,BCT要更换预浓缩系统的配件:在m1向m2转移时,只升高m1温度(升高BCT50℃),如果高沸点物质响应提高,说明m1被污染,更换m1冷阱;将m2向m3转移的时间延长BCT10分钟,如果高沸点物质响应提高,说明m2被污染,更换m2冷阱;将进样时间延长BCT10分钟,如果高沸点物质响应提高,说明m3被污染,将m3冷阱调换进出口或者更换m3冷阱。结 论在确保质谱离子源干净与预浓缩系统温度参数设置准确的前提下,对于罐采样分析,采样罐必须要加颗粒物过滤器,且孔径10um以下,并根据采样实际情况对其定期清洗;如果条件允许,建议每次采样前都用氮气吹扫清洗,谨防采样罐、预浓缩系统被污染。

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