设置标准

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设置标准相关的仪器

  • PCB板虚焊测试震动试验台 技术参数: PCB板虚焊测试震动试验台 产品特点: 1、同一台面实现X、Y、Z(六度空间一体机)三轴同时振动,程序控制,频率精准、平衡,长期运转不漂移;2、PCB板虚焊测试震动试验台具有单点、段、多段的时间定时;3、增加抗干扰电路,解决因强电磁场对控制电路干扰;4、无级调整振幅,具有定频、扫频、对数及1oct/倍频、随机PSD、正弦宽带、可程式等功能,适应不同行业的测试要求;5、采用复合型工业材料制造,精密加工,台体美观大方,人性化操作及控制,采用专用测控变频器,使设备工作更稳定。 PCB板虚焊测试震动试验台 软件功能:Longdate振动台软件系统采用自主开发的CIMS+FCS,可拓展配置振动测量仪,PCB板虚焊测试震动试验台引用国际最新振动测试标准,实现定频、扫频、倍频、程式、对数、随机多种振动模式选择。 PCB板虚焊测试震动试验台 引用标准:ISO 2247包装.满装的运输包装和单元货物.固定低频率振动试验ISO 13355包装-全部,填充运输包装和单位承载-垂直任意振动试验IEC 60068基本环境试验规程ASTM D999船运集装箱振动测试的试验方法ASTM D4728运输集装箱随机震动试验方法ASTM D3580产品振动试验(垂直线性运动)的标准GB/T 4857包装 运输包装件基本试验GB/T 2423电工电子产品环境试验 若有疑问,请来电咨询;
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  • PDC-100加热制冷金属浴是一款干式恒温器产品,最低温度可达-20℃,最高温度可达100℃。全数字键盘全息触控式,具有美观,易操作、加热制冷均匀等优点。采用微电脑控制,控温精度高,制样平行性好,可以代替传统的水浴装置,可广泛应用于样品的保存和反应、DNA扩增和电泳的预变性、血清凝固等。 产品优势:1、 一体成型工艺由镁铝合金材料通过模具一次性成型,搭配有机玻璃面板、全息触控操控界面及彩色液晶显示屏,精致、美观。2、 全数字键盘触控输入防水式全息触控操作,全数字键盘触控,戴手套不影响操作,可代替传统"+"、“-”按键,大幅简化参数输入操作,快速设置温度和时间,提高工作效率。3、 三段可编辑程序快速程序编辑、记录和调度,简洁易懂、方便易用。4、 控温精准、稳定、均匀微处理器精准控制温度,高效导热铝制模块,实现控温精准、稳定且均匀。5、 加热制冷全精通半导体加热制冷,涡轮风扇散热,最大降温范围可达室温-28℃。 技术参数:产品名称加热制冷金属浴产品型号PDC-100&Star 外壳框架镁铝合金&Star 操作方式全息触控界面,全数字键盘参数输入&Star 显示界面LCD全彩屏幕预设程序3段可预设程序 &Star 温度设定范围-20℃~100°C&Star 最大降温范围室温-28℃,环境温度28℃时间设置范围1 s ~ 99 h 59 min 59 s温度精度@37℃±0.3℃温度精度@100℃±0.5℃温度均匀性≤0.5℃温度显示精度0.1℃升温时间≤7 min (20℃→100℃)降温时间≤7 min (20℃→4℃)&Star 制冷方式半导体制冷,高效涡轮风扇散热电源适配器DC 24 V,6.25 A功率150 W外形尺寸(W×D×H)202×266×141 mm净重3.4 kg
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  • 纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱品牌:Labthink厂商:济南兰光机电技术有限公司CIE D65光源与A光源双功能设置,中性灰观察环境、双光源配置的SPS-80T双光源配色看版台,由D6500高显色性超级光管、A光源充气钨丝灯与精确设计制造的投光机构制成。各项技术指标充分满足CIE国际照明委员会及CY3-91标准有关色评价与配色比色照明条件的规定。可全天候的应用于印刷、制漆、油墨、塑料、印染等各行各业涉及色彩观察与配色比对之作业场合。 纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱主要特征:CIE D65、A双光源配置光谱稳定、显色准确照度规范、光照均匀独具测试同色异谱效应的功能配备使用寿命自动计时器,方便用户了解设备的运行情况配备按标准设计的倾斜式反投光罩、挂板、台板和存样台测试原理:人们通常在日光下观察颜色,所以工业生产中精细的辨色工作,要求照明光源须具有近似真实日光的光谱功率分布,即CIE所规定的D65标准光源。然而,在配色过程中,有一种很特别的现象:样品与试样会出现在第一光源下颜色相同,而在另外一种光源下则出现颜色差异,即所谓同色异谱现象。如果您在自己的光环境中配制大量生产的色彩产品,而未能排除同色异谱的问题,当客户在千差万别的光环境下产生异议时,投诉甚至退货都有可能发生,烦恼与损失在所难免。因此当您在确定配色或签发生产单前,需要用“A”光源测试同色异谱效应,确保万无一失。 纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱技术指标:显色性:D65:9; A:100色温:D65:6500 K; A:2900 K台面尺寸:1050 mm × 700 mm电源:220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz外形尺寸:1050mm(L)×800mm(W)×2100mm(H)净重:40Kg
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  • 标准曲线设置

    各位老师SP6890 N2000标准曲线怎么设置呢?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em26.gif

  • 标准曲线设置细节

    新手上路,请大家指点一下 EDXRF QUANTX我公司主要是做钢和铝合金的零件,化学成分检验,除C,S外其它元素的检测就靠这个设备了。1.有钢铁的标样,但做曲线时,我不知道怎么设置,就设置了检测时间50S,设置检测元素,并根据仪器介绍选定条件(如电压,电流自动,电压范围),做出来的曲线有些元素不在一条直线上,且偏差有点大,我该如何设置,曲线建好后,还有哪些地方可以调整吗?2.在论坛上一直找不出建标准曲线的细节,有哪位高手能分享一下吗?能否建立一个专门的曲线设置培训3.另外,如果只有能谱仪测成分,需要出正确的定量结果,风险有多大,我每天都提心吊胆的,不知对不对。(现在用的是之前一个工程师建的曲线)在此先谢谢大家了。

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  • 标准采样设备
    ET型、标准采样设备 标准采样设备包括:土壤标准采样设、水质标准采样设备和大气标准采样设备。――《全国辐射环境监测与监察机构建设标准》 1、 数量: 2、技术参数 2.1标准采样设备(土壤) 2.1.1不锈钢心型壤土钻钻头:不锈钢材质,刀宽4cm,刀间距6cm,一次采样长度20cm,螺纹连接; 2.1.2T型手柄:长35cm,螺纹连接; 2.1.3延长杆:长50cm,带有刻度,螺纹连接; 2.1.4延长杆:长100cm,带有刻度,螺纹连接; 2.1.5刮刀:不锈钢材质,宽20mm用于刮取土样; 2.1.6扳手:19×22mm,用于拆卸、安装采样钻; 2.1.7手套:手背透气性好,牛皮材质; 2.1.8钢卷尺:3米; 2.1.9便携包:长110cm,用于装上述部件。 2.2标准采样设备(大气) 2.2.1采样流量范围:0.1-1.0Lmin(可扩充至2.0Lmin),精确度:±2.5%; 2.2.2抽气泵负载:在阻力5.3kPa时,流量波动小于5%; 2.2.3采样时间设置:0~24h(任意设置); 2.2.4工作电压:DC9V或AC220V±10%,50Hz±1Hz; 2.2.5功率:≤10W; 2.2.6噪声:<60dB(A); 2.2.7外型尺寸:约220×160×140mm(长×宽×高); 2.2.8仪器重量:约1.5千克; 2.3标准采样设备(水) 2.3.1设备配置: 2.3.1.1采样杆4根,每根长1米; 2.3.1.2采样瓶2个,容积1000ml,透明PVC材质; 2.3.1.3控制阀1个; 2.3.1.4拉线1根; 2.3.2技术参数 2.3.1优质铝合金采样杆,4节组成,可延长至4米,不使用情况下可拆卸; 2.3.2PVC材料采样瓶。
  • N0691579 美国PE校准用混合标准品 500 mL
    仪器设置与校准标准品从仪器安装到仪器校准,我们提供高质量的设置、检查和校准用标准品,以确保仪器的性能。仪器校准标准基体 目录 体积 部件编号仪器校准标液15% HNO3/痕量酒石酸/痕量HF20 μg/mL: Ag, Al, As, Ba, Be, Cd, Co, Cr, Cu, Mn, Mo, Ni, Pb, Sb, Se, Th, Tl, U, V, Zn 125 mL N9303816仪器校准标准液25% HNO3/痕量酒石酸/痕量HF100 μg/mL: Ag, Al, As, Ba, Be, Ca, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Mo, Na, Ni, Pb, Sb, Se, Sn, Sr, Ti, Tl, V, Zn125 mL N9301721仪器校准标准液35% HNO3 1,000 μg/mL: Ca, Fe, K, Mg, Na 125 mL N9303818初始校准标液15% HNO3/痕量酒石酸/痕量HF1,000 μg/mL: Ca, Fe, K, Mg, Na, Sr10 μg/mL: Ag, Al, As, Ba, Be, Cd, Co, Cr, Cu, Mn, Mo, Ni, Pb, Sb, Se, Tl, V, Zn, Th, U125 mL N9303825初始校准标液22% HNO3/痕量 HF 10 μg/mL: Sn, Ti 125 mL N9303826ELAN® 6100 DRC 设置/稳定/质量校准溶液0.5% HNO3 10 μg/L: Ba 1 μg/L: Al, Cd, Ce, Cr, Cu, In, Pb, Mg, Mn, Rh, Th1,000 mL N8125035ELAN DRC/DRCplus/DRC II溶液套装该套件包括:N81205412 x 1,000 mL: 设置/稳定/质量校准溶液N81250352 x 250 mL: 清洗溶液 N81250331 x 250 mL: 灵敏度/检出限溶液N81250341 x 125 mL: 甲醇空白溶液 N81250371 x 125 mL: 铬 - 甲醇溶液 N8125038ELAN 9000/6100溶液套装该套件包括:N81205222 x 1,000 mL: 设置/稳定/质量校准溶液N81250301 x 125 mL: 双重检测器校准溶液N81250101 x 1,000 mL: 清洗溶液 N81220381 x 250 mL: 检出限溶液 N8125031ELAN 9000/6100设置/稳定性/质量校准溶液1% HNO3 10 μg/L: Ba, Cd, Ce, Cu, In, Pb, Mg, Rh, U 1,000 mL N8125030ELAN 9000/6x00双重检测器校准溶液1% HNO3 200 μg/L: Cd, Cu, Pb, Mg, Rh 125 mL N8125032ELAN 6000/5000等离子体设置溶液2% HNO3 10 μg/L: Ba, Cd, Ce, Cu, Ge, Pb, Mg, Rh, Sc, Tb, Tl1,000 mL N8122014ELAN 5000检出限溶液SmartTune标准品基体 目录 体积 部件编号用于标准ELAN/DRC-e的SmartTune溶液1% HNO3 10 μg/L: Ba, Be, Ce, Co, In, Pb, Mg, Rh, U1,000 mL N8125040用于DRC/DRCplus/DRC II的SmartTune溶液0.5% HNO3 10 μg/L: Ba 1 μg/L: Be, Ce, Co, In, Fe, Pb, Mg, Th, U1,000 mL N8125041调节溶液12% HNO3/ 10 μg/mL: Ba, Be, Ce, Co, In, Li, 125 mL N93038435% HCl Mg, Pb, Rh, Tl, U, YNexION设置溶液1% HNO3 1 μg/L: Be, Ce, Fe, In, Li, Mg, Pb, U 500 mL N81450511% HNO3 10 μg/L: Be, Ce, Fe, In, Li, Mg, Pb, U 500 mL N8145284ICP-OES溶液基体 体积 部件编号紫外Wavecal溶液 500 mL N0582152校准用混合标准品 500 mL N0691579低UV标准品 250 mL N0691580钙杂散光标准品 125 mL N0691581VIS Align溶液 100 mL N0691743镁标准品,纯净级 125 mL N0691745Optima 空白溶液含2%HNO3 500 mL N0773120仪器校准标液4 125 mL N9300221Vis Wavecal溶液 250 mL N9302946仪器设置溶液基体 目录 体积 部件编号Vis Wavecal溶液2% HNO3 50 μg/mL: K 10 μg/mL: La, Li, Mn, Na, Sr1 μg/mL: Ba, Ca250 mL N9302946紫外Wavecal溶液5% HCl 100 μg/mL: K, P, S 20 μg/mL: As, La, Li, Mn, Mo, Na, Mo, Na, Ni, Sc250 mL N06814705% HCl 100 μg/mL: K, P, S 500 mL N058215220 μg/mL: As, La, Li, Mn, Mo, Na, Ni, Sc1 μg/mL: Ca低UV标准品2% HNO3 10 μg/mL: Al, P, S 250 mL N0691580钙杂散光标准品H2O 10,000 μg/mL: Ca 125 mL N06915811% HNO3 10 μg/L: Be, Ce, Fe, In, Li, Mg, Pb, U 500 mL N81452
  • 矿物和废油设置中的硫和氮
    Sulfur and Chlorine in Mineral and Waste Oil Sets 矿物和废油设置中的硫和氮 硫和氮的矿物和废油设置产品货号产品描述# 瓶CLSMO10矿物油基地设定10CLSWO10废油基地设定10CLWO7含氮废油基地设定7

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  • 《国家癌症区域医疗中心设置标准》公布 临床科室设置是关键
    p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 近日,国家卫生健康委办公室于官网发布了关于国家癌症区域医疗中心设置标准的通知,对癌症区域中心的诸多标准作了具体要求。 /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/34c59398-79a8-449a-9b69-76a147ee9e46.jpg" title=" 001.png" alt=" 001.png" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该通知中强调,要成为国家癌症区域医疗中心应当满足6个基本要求:三级甲等肿瘤专科医院或具备相应肿瘤专科能力的三级甲等综合医院;近3年年均收治癌症患者≥5万人次,其中疑难危重病例数≥60%,肿瘤三级、四级手术病例占比≥85%;肿瘤放射治疗年总人次≥5000人次,直线加速器≥5台,并有后装近距离治疗设备;年均病理会诊量≥1.5万次;重症监护室床位数占医院床位总数≥1%;须获得肿瘤科国家临床重点专科建设项目。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 临床/医技科室设置 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 能提供内科、外科、麻醉科、妇科、放射治疗科、影像诊断科(包括X线、CT、MRI等)、超声科、检验科、病理科、内镜科、重症医学科、输血科、核医学科、PET-CT中心、药剂科、营养科、中医科、疼痛科等诊疗服务。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " & nbsp 就临床检验科而言,笔者整理几款临床检验科需要用到基本仪器如下: /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 最基本的就是临床检验:显微镜、血常规分析仪。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/6e26ab47-09cd-4876-b03e-35240970071c.jpg" title=" C114040.jpg!w300x300.jpg" alt=" C114040.jpg!w300x300.jpg" / /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C114040.htm" target=" _blank" 奥林巴斯CX31生物显微镜 /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 生化检验:全自动生化分析仪等。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/8a1d7de3-0952-4fb2-8cea-8656f9349b91.jpg" title=" 7795c7ab-6fae-4a58-ba49-a5e7dba7f5d7.jpg!w300x300.jpg" alt=" 7795c7ab-6fae-4a58-ba49-a5e7dba7f5d7.jpg!w300x300.jpg" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C314544.htm" target=" _blank" 罗氏Cedex Bio多参数生化分析仪 /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 免疫检验:酶标仪。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/a0d691b1-3ae5-4c36-b425-8aa2c0220e98.jpg" title=" f2f54ab2-f58f-4cdb-9b6d-8dbaf260ca20.jpg!w300x300.jpg" alt=" f2f54ab2-f58f-4cdb-9b6d-8dbaf260ca20.jpg!w300x300.jpg" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C250411.htm" target=" _blank" 多功能酶标仪Perkinelmer EnSight /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 癌症早诊早治 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 配合国家癌症中心开展重点癌症的筛查和早诊早治工作,承担项目管理、技术培训和指导,区域重点癌症的早诊率≥60%,承接下级医疗机构实施早诊早治转诊病人的就诊工作;在所在区域开展癌症防治网络建设,在国家癌症中心指导下逐步建立区域内省、市、县各级癌症防治网络,加强能力建设和平台建设。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 以下为通知原文: /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委: /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 为贯彻落实国务院办公厅《关于推进分级诊疗制度建设的指导意见》(国办发〔2015〕70号),根据《“十三五”国家医学中心及国家区域医疗中心设置规划》(国卫医发〔2017〕3号)要求,进一步完善癌症医疗服务体系顶层设计,优化癌症医疗资源区域布局,推动提升区域癌症医疗服务保障能力,助力实现区域分开,我委组织制定了《国家癌症区域医疗中心设置标准》(可从国家卫生健康委网站下载)。现印发给你们,请认真贯彻执行。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " /span /p p style=" line-height: 16px " img style=" vertical-align: middle margin-right: 2px " src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif" / a style=" font-size:12px color:#0066cc " href=" https://img1.17img.cn/17img/files/201909/attachment/98ac2311-1bbe-47a3-872f-8b853b57f27c.docx" title=" 国家癌症区域医疗中心设置标准.docx" 国家癌症区域医疗中心设置标准.docx /a /p p style=" text-align: center" img style=" width: 307px height: 369px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/eee1e112-67a6-4c4a-bbec-6d30f613e048.jpg" title=" 企业微信截图_20190914192607.png" width=" 307" height=" 369" / /p p style=" text-align: center" img style=" width: 575px height: 179px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/5d794c45-5ace-4993-839c-7fee65774aee.jpg" title=" 2e25b9b6-d0c8-4dda-8b8d-af6ff29795e8.jpg" width=" 575" height=" 179" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " /span br/ /p
  • 多项质谱检测项目列入国家检验医学中心设置标准
    近日,国家卫生健康委办公厅发布了国家检验医学中心设置标准。营养元素检测(质谱法)、激素和神经递质检测(质谱法)、遗传代谢病筛查(质谱法)、微生物快速鉴定(质谱法)被列入必备检验项目清单中。  国家检验医学中心应依托检验学科特色突出的三级甲等综合医院,在全国检验医学领域处于引领地位,并具有较好的国际影响力。临床检验项目齐全,检验配套设施设备完善,人才梯队结构合理,有相对成熟合理的检验医学组织管理运行机制。始终坚持公益性,认真贯彻落实国家相关卫生健康政策,积极承担医学教育人才培养工作,组织全国检验医学协同网络开展相关临床、教学、科研、公共卫生服务等创新工作和技术指导,组织协调检验医学的国内外学术交流与合作,引领国家检验医学发展,推动检验医学走向国际,为临床疾病预防、诊断、治疗和学科发展提供坚实的检验医学支撑。国家检验医学中心应当满足以下基本条件:(一)检验医学科通过 ISO 15189 医学实验室认可。(二)检验医学科获得国家临床重点专科建设项目。(三)检验医学科为博士学位授权点。(四)以下与检验医学密切相关的临床科室中获得国家临床重点专科建设项目科室≥10 个,包括内分泌科、心血管内科、重症医学科、血液病科、急诊科、肾脏病科、风湿免疫科、呼吸内科、神经内科、消化内科、感染科、妇科、产科、儿科、肿瘤科、普通外科、器官移植科、皮肤科。(五)临床常规开展检验项目数≥800 项,年总检测工作量 2 ≥2500 万项次。(六)病原微生物实验室依法取得所开展病原微生物实验活动的相应资质。
  • 国家检验医学中心设置标准出炉,迎来新一轮设备采购潮
    11月7日,国家卫健委发布《关于印发国家检验医学中心设置标准的通知》(以下简称标准)。《标准》详细规定了国家检验医学中心在基本要求、医疗能力、教学能力、科研能力、承担公益性任务及应对重大公共卫生事件的能力以及落实医改相关任务及医院管理情况共六大方面应当具备的能力标准。  《标准》的制定既是为国家检验医学中心的设置建立了明确的标准,也为我国检验医学的发展指明了方向。国家卫生健康委办公厅关于印发国家检验医学中心设置标准的通知各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委:  为贯彻落实党中央、国务院决策部署,按照《国务院办公厅关于推进分级诊疗制度建设的指导意见》(国办发〔2015〕70号)、《国家医学中心和国家区域医疗中心设置实施方案》(国卫办医函〔2019〕45号)及“十四五”时期国家医学中心和国家区域医疗中心设置的有关工作安排和要求,进一步引领医学科学发展和整体医疗服务能力提升,我委组织制定了《国家检验医学中心设置标准》(可从国家卫生健康委网站下载)。现印发给你们,请按照有关程序和时间要求申报。  附件:国家检验医学中心设置标准.pdf  国家卫生健康委办公厅  2022年10月8日  (信息公开形式:主动公开)国家检验医学中心设置标准  一、基本要求国家检验医学中心应依托检验学科特色突出的三级甲等综合医院,在全国检验医学领域处于引领地位,并具有较好的国际影响力。临床检验项目齐全,检验配套设施设备完善,人才梯队结构合理,有相对成熟合理的检验医学组织管理运行机制。始终坚持公益性,认真贯彻落实国家相关卫生健康政策,积极承担医学教育人才培养工作,组织全国检验医学协同网络开展相关临床、教学、科研、公共卫生服务等创新工作和技术指导,组织协调检验医学的国内外学术交流与合作,引领国家检验医学发展,推动检验医学走向国际,为临床疾病预防、诊断、治疗和学科发展提供坚实的检验医学支撑。  国家检验医学中心应当满足以下基本条件:  (一)检验医学科通过ISO15189医学实验室认可。  (二)检验医学科获得国家临床重点专科建设项目。  (三)检验医学科为博士学位授权点。  (四)以下与检验医学密切相关的临床科室中获得国家临床重点专科建设项目科室≥10个,包括内分泌科、心血管内科、重症医学科、血液病科、急诊科、肾脏病科、风湿免疫科、呼吸内科、神经内科、消化内科、感染科、妇科、产科、儿科、肿瘤科、普通外科、器官移植科、皮肤科。  (五)临床常规开展检验项目数≥800项,年总检测工作量≥2500万项次。  (六)病原微生物实验室依法取得所开展病原微生物实验活动的相应资质。  二、医疗服务能力  国家检验医学中心应当具备重大疾病以及疑难病与危重症和突发传染病诊疗相关检验能力,具备辐射和指导基层检验服务能力和水平提高的能力。  (一)科室及平台设置。  具有包括临床体液、血液检验;临床微生物学检验;临床化学检验;临床免疫、血清学检验;临床细胞分子遗传学检验在内的专业划分,配套设施、设备完善。近3年,开展检验项目覆盖必备检验项目清单(见附表)。  依托医院具备或有可共享的生物安全三级实验室,有重大及突发传染病鉴定、检测能力者优先考虑;遵守病原微生物实验室生物安全相关法律法规,符合GB19489要求,通过生物安全认可者优先考虑。  具备先进的检测技术平台以及规范的实验室自建项目管理体系和能力,具有新发突发传染病病原体鉴定与检测能力。检测技术平台包括:流式平台,并开展检测项目≥50项;质谱平台,并开展临床检测项目≥50项;高通量基因测序平台,具备高通量基因测序的能力并已开展临床检验项目。  具有稳定的检验医师队伍,总人数应≥5人。  (二)牵头制定本领域标准或技术指南。曾牵头制定国家标准或卫生行业标准≥5项,牵头制定行业技术指南≥1项,并在全国推广应用。  三、教学能力  高度重视医学教育和人才培养工作,具有完整的临床医学人才培养体系,能够承担院校医学教育、毕业后医学教育和继续医学教育,教学能力与硬件设施能满足教学需求,引领我国检验医学学科人才培养高质量发展。  (一)教学条件。符合院校教育和国家住院医师规范化培训有关要求。具有检验医学本科、硕士、博士研究生学位授权点和博士后流动站,并具备相应完整的教学体系。  (二)组织管理。建立完备的组织管理体系,具有完善的毕业后医学教育管理制度和继续医学教育管理制度。设有教学相关委员会,明确承担教学职能的部门,人员能够满足教学需求,各项教学工作负责人职责清晰。建立健全教学质量保证机制、教学结果评价与反馈体系,贯彻教学质量持续改进机制。  (三)师资条件。检验医学专业带教师资数与住院医师规范化培训对象的数量比例符合国家要求。建立师资遴选、培训、考核、激励与约束机制,医院和科室均建立有效的教学激励机制。具备承办全国医学教育师资培训的条件。  (四)教学培训。为国家住院医师规范化培训基地检验医学专业基地,积极承担国家检验医学专业住院医师规范化培训和省级以上考核任务。近3年,累计检验医学专业住院医师规范化培训人数≥10人(含临床医学硕士专业学位研究生),结业考核通过率≥95。具备承担检验医学专业领域国家级继续教育项目的能力。  (五)研究生培养。检验专业领域研究生导师≥15人(其中博导≥5人)。有教育部高等学校医学技术类教学指导委员会委员≥1人。近3年,平均每年培养检验医学专业博士、硕士研究生毕业≥15人。加强教学工作高质量发展,建有不断完善的高质量人才培养机制,近3年,累计培养省级及以上优秀毕业生≥3人或优秀研究生论文≥3篇。培养熟练掌握现代检验技术技能和检验医学研究的高水平人才。  (六)教学成果。在检验领域,获国家级教学团队或国家精品课程或国家级精品资源共享课程;近3年,主编国家级规划教材≥1部,获评国家一流本科专业、国家一流本科课程。  四、科研能力  (一)平台建设与科研人才队伍。  所在单位已依法进行药物临床试验机构备案。若为本专业国家医学检验临床医学研究中心依托单位或国家重点实验室或国家工程研究中心者优先考虑。  学科带头人具备以下条件者优先:中国科学院或中国工程院院士(检验医学专业);曾任、现任或候任中华医学会检验医学分会主委或中国医师协会检验医师分会会长;教育部长江学者特聘教授;国家自然科学基金杰出青年。具有较强的国际影响力。  科室核心人才队伍具备以下条件者优先:现任中华医学会检验医学分会常委、中国医师协会检验医师分会常委;近3年,主持国家级重大、重点科研项目(国家科技重大专项、国家重点研发计划、国家科技支撑计划项目及课题,国家自然科学基金重大或重点项目)≥3人;主持国家自然科学基金≥10人。  (二)科研项目。近3年,主持国家级重大、重点科研项目(国家科技重大专项、国家重点研发计划、国家科技支撑计划项目及课题,国家自然科学基金重大或重点项目、国家杰出青年科学基金项目)≥3项;主持国家自然科学基金项目数量≥10项。  (三)科研成果。  以第一完成单位曾获得国家级科技成果奖励≥1项。  获得授权国家、国际发明专利累计≥5项。  近3年,作为第一作者或通讯作者单位发表高水平文章,其中年均发表中科院二区及以上论文≥10篇。  (四)研究资源。  已建立健康人群标本及信息库,生物样本数量≥5万份。  已建立重大慢性病及重大传染病队列、标本库及信息库,生物样本总数量≥100万份,具有完善的管理系统。  (五)专业化科研支持和转化研究平台。  具备完善的医学检验研究支撑平台,配备代谢组学、蛋白组学、基因组学、宏基因组学、病毒学、免疫学等基础与转化研究平台。  应当具备高新检验技术和新生物标志物研发、转化应用及示范推广的能力。  近3年,牵头开展临床检验相关全国多中心临床试验。  (六)协同研究网络。具备建立覆盖全国31个省、自治区和直辖市的检验协同研究网络的能力,建立临床、基础和相关企业的多学科多渠道的协同攻关机制。  五、承担公益性任务及应对重大公共卫生事件的能力  (一)参与国家卫生政策的制定。参与检验医学相关的国家卫生政策制定以及国家重大、突发公共卫生事件应对策略的制定。  (二)具备新发突发传染病应对能力。具备新发突发传染病核酸大规模检测能力,配置核酸检测平台≥5套;检验人员中熟练掌握PCR检测技术人数≥50人;具备病毒核酸检测能力≥10000人份/日,并能够短期内进一步拓展。建有检验技术专家团队和医疗队,并具有开展检验相关科技攻关的研究平台和专业人员。  (三)具备重大传染病病原体监测能力。是国际或国家级重大传染病病原体监测网络成员单位,具备监测病原体流行及耐药的技术能力。  (四)开展检验医学科普和宣教工作。通过线下、线上多种途径开展面向患者及公众的检验科普宣传,提升公众对检验医学知识的认识和理解,服务于大众健康。  六、落实医改相关任务及医院管理情况  (一)推进建设覆盖全国的检验医学协作网络。具备建立覆盖全国31省、自治区和直辖市各级医疗机构协作网络的能力,开展检验技术和质量管理培训,加速卫生行业标准的推广应用,推进先进检验技术的普及,加强对基层检验机构的技术帮扶。  (二)推进检验结果互认共享。牵头全国多中心临床研究,加快建立参考区间国人标准,并在全国各级医院推广使用;统一临床检验标准,推动检验结果互认共享。  (三)信息化建设。基于医院信息平台强化检验信息化标准化建设,系统功能覆盖样本接收、检验进程跟踪、检验质量控制、报告自动审核的检验全过程,扩大自动审核的覆盖项目及自动审核通过率,提高检测能力,并促进检验标准化及同质化建设。利用信息化管理实现检验医学科人、财、物优化配置,提高管理水平。  (四)检验大数据开发。深度挖掘检验大数据,探索在构建检验项目参考区间、疾病早期诊断和风险预测模型、检验图像智慧识别等方面的运用,提高检验指标的诊断效能,做好检验数据和个人信息安全保护工作。  (五)医院管理。建立健全现代医院管理制度,以章程为统领规范医院内部管理。公立医院应当落实“两个允许”,人员支出占医院业务支出的比重逐年提升。

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