血液检测

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血液检测相关的仪器

  • 血液细胞检测系统 400-860-5168转2433
    随着动物健康理念的深入,大家对爱宠的健康关注度有了极大的提升。兽医师对诊断设备要求也越来越高,动物血液分析仪作为检验科最核心的设备之一,承担的责任也越来越大。SF-Cube 动物血液检测技术平台 激光散射结合荧光染色多维分析技术S-Scatter,散射光,前向、侧向散射光检测细胞大小、复杂程度F-Fluorescence,荧光,侧向荧光检测细胞内核酸物质含量Cube,由散射光和荧光信号组成的三维立体分析技术真正适合于动物血液的分析技术平台,三维分析技术、新一代的荧光染色技术等等,提升了白细胞的分类准确度,能够发现更多的异常细胞例如杆状细胞、有核红细胞,为临床提供更多参考价值。第三代荧光染色技术效果更优 染色技术的发展历程基于人医平台的染色技术用于动物血液细胞染色;升级了白细胞DNA染色的信噪比和网织红细胞测试中RNA的信噪比;基于第二代染色技术结合动物专用SF-Cube平台技术,开发出针对动物白细胞分类和网织红细胞识别的染色技术。染色技术的比较第三代荧光染色技术结合动物专用的SF-Cube平台技术是动物血液分析的最前沿技术,随着动物临床中对检测结果要求不断提高,传统的荧光染色技术在异常样本白细胞分类、网织红细胞计数准确度上结果存在不准确问题。第三代荧光染色技术克服传统技术上的壁垒,让白细胞分类和网织红计数结果准确性更优。淋巴与中性粒区分的更好传统的染色技术,存在淋巴与粒细胞难以区分的问题,导致白细胞分类异常,基于荧光染色3.0技术,在淋巴与中性粒区分度上更好,白细胞分类结果更准确。网织红结果更准在区分动物的再生性和非再生性贫血以及贫血的程度,网织红参数是一个非常重要的评估指标,第一代荧光染色技术在特异性和抗干扰能力上有局限性,影响异常样本的测试结果准确性,不利于动物的临床诊断和治疗。抗干扰好结合核酸后激发光波长为650nm,避免了生物体内源物质和药物荧光分子信号干扰。 特异性好碱基嵌入结合方式等手段,极大提高了RET荧光染料对RNA的识别能力,同时降低了其对DNA的响应, 使得RET检测准度大大提高。高敏感性光学检测系统,全新高特异荧光染液极大提高RET通道检测的性能。
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  • 血液动力模拟器-血液动力监测-血液流体模拟器我们的使命是利用先进的技术,通过动手实验,为世界各地的学校开发用于血液动力学,流体力学,传热和设计的教学和基础研究的创新系统。流体力学和热传递是高度可视化的主题,因此在教学过程中必须充分利用这一事实。我们的系统用途广泛!他们提供视觉和分析工具,以理解和理解困难的工程和科学概念。a FLOWEX™ 软件是专门为教育目的而开发的,它具有集成的教育粒子图像测速仪(PIV),计算流体力学(CFD)和计算机辅助设计(CAD)以便进行流动可视化和分析。我们所有的系统都配备了FLOWEX™ 软件,该软件旨在实现用户友好和交互性,以便用户可以即时可视化流场和速度分布。流量,压力和温度也可以测量。涉及流体-固体相互作用的多种流体力学现象均可通过我们的系统进行研究。这些基本主题包括:剪涡度脉冲流两相流潜在的流量边界层流过身体,质量守恒,充分发展的流程,粒子图像测速仪层流和湍流流线,条纹,路径,传热和许多其他现象...血液动力模拟器-利用新技术对血流动力学进行交互式实验研究。 通过专利的交互式实验系统和用户友好的 FLOWEX™ 软件,结合教育计算机辅助设计(CAD)、 计算流体动力学(CFD)和粒子图像测速仪 (PIV),使用标准或定制的血管模型和心脏瓣膜, 交互式安全地探索流体流动的高度可视化本质。血液动力模拟器特性 -血液动力模拟,血液流体模拟 血液动力监测再循环区、停滞区和分离点可见。并量化速度矢量大小的变化可见。利用速度剖面数据量化剪切应力。收缩对进出口压力的影响可见。 控制流量。 具有稳态和非稳态流量,并具有 相应的改变非稳态脉冲流量的能力。比较正常血管和狭窄血管。FLOWEX™ Software随机提供。 数字流量压力测量。 集成微型PIV系统与数码相机用 于PIV流的可视化和分析。可选配小型dvd系统测量湍流和剪 切力。 可互换的血液血流模型。可互换的真正的心脏瓣膜。配备 临床使用的非无菌机械心脏瓣膜。可变脉冲速率从60bpm到100bpm。用户可以设计自定义的血液模型。互动和高度视觉。 便携性,把它带到任何教室。 血液动力模拟,血液流体模拟 血液动力监测
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  • 光明理化为日本警察法医部门专门研制,现场快速检测受害者血液中内可能存在的有害物质检测管,现场检测,马上读取数值,不需要专门设备。如果现场能够定性受害者存在物理毒物,再进行下一步判断。只需受害人一点点血液,即可检测出可能存在的毒物:290OP有机磷系农药(Organophosphorus pesticide)检测极限Malathion 0.004%Dichlorvos 0.008%290PA含磷氨基酸系农药(Phosphorus amino acid pesticide)检测极限Glufosinate 0.02%Glyphosate 0.02%290CN(氰化氢) 290CNǁ , 290CO(一氧化碳), 290EA(酒精), 290H2S(硫化氢),290 PQ(对二草快二氯化物农药)
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血液检测相关的方案

血液检测相关的论坛

  • 高效液相色谱检测血液样品

    [color=#444444]用高效液相色谱检测血液样品中的一些物质,看到文献中有很多前处理的方法,请问血液的前处理有什么依据和需要注意的方面?还有,看到文献上都有加入一些内标物,请问内标物是否一定要加?谢谢[/color]

血液检测相关的耗材

  • 分析血液中乙醇含量的专用色谱柱
    TraceGOLD TG-ALC Plus I /TG-ALC Plus II GC 色谱柱是分析血中乙醇含量的专用色谱柱 低流失量意味着极佳的信噪比、灵敏度,与质谱检测器完美匹配 可在短时间内完全分离血液中的乙醇类似于:Rtx BAC Plus 1 / Rtx BAC Plus 2订货信息:
  • 欧罗拉自动化血液RNA纯化系统试剂盒
    MagPure纯化技术介绍MagPure(磁珠法)纯化技术是专门为自动化核核酸提取设计的。该技术采用超顺磁性粒子为基质, 在其表面包被硅醇基或羧基基团,使得微粒与核酸发生特异性的吸附作用,从而达到纯化核酸的目的。 MagPure技术配合自动化核酸提取工作站,可将核酸分离纯化,从手工变成机械自动化操作,可大大 提高实验的准确度和通量,并减少操作人员接触危险样品的机会。血液等液体样品核酸提取系列MagPure Blood RNA Kit (自动化血液RNA纯化系统)采用磁珠法从血液样品中提取高纯度的总RNA该试剂盒采用磁珠法纯化技术,适合于从50μL(Micro Kit)或200μL(Mini Kit)的抗凝血液/血浆/唾液等液体样品提取高纯度的总 RNA。得到的RNA可直接用于RT-PCR、荧光定量RT-PCR等实验。该产品可成功在VERSA 10,VERSA 1100,VERSA HT等设备上运用新鲜血液样品(0.2mL)经MagPure Blood RNA Kit提取, 将RNA产物梯度稀释后作为模板进行荧光定量RT-PCR检测。 结果表明,MagPure Blood RNA Kit纯化的血液RNA不存 在抑制因子。可兼容液体处理系统VERSA 10 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站VERSA HT 高通量自动化液体处理工作站VERSA 1100 NGLP 下一代测序工作组VERSA 1100 4ch Independent 独立四通道液体处理工作站VERSA 1100 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站Aurora在核酸分离纯化领域拥有完整和先进的技术,MagPure试 剂盒为不同样品提供不同粒径或不同官能基团的磁性粒子,以达到 最佳的纯化效果。在满足产品精确性及可重现性的要求,实现高通 量自动化核酸纯化的同时 保证产品绝对的兼容性。
  • 血液基因组DNA提取磁珠试剂盒
    血液基因组DNA提取磁珠试剂盒BeaverBeads™ Blood DNA Extraction Kit包含超顺磁性微球以及预制的提取缓冲液,适用于从抗凝处理的全血、血清、血浆样品中简单、高效地提取基因组。提取的产物可用于酶切,PCR扩增、检测等后续实验。本产品通过苏州市食品药品监督管理局第一类医疗器械备案,备案号:苏苏械备20150136号。 产品名称编号规格包装BeaverBeads™ Blood DNA Extraction Kit 10次反应70403-1010次反应BeaverBeads™ Blood DNA Extraction Kit 100次反应70403-100100次反应产品特性1.DNA结合效率高,可从100~200μL血液中直接提取2~5μg DNA。2.样品裂解与核酸结合同步进行,尤其适合自动化提取。3.有效去除蛋白质、无机盐等杂质,产物A260/280值大于1.7。4.试剂不含酚、氯仿等有毒溶剂。产品应用实例1、从不同来源的血液中提取DNA效果 图1、使用BeaverBeads™ Blood DNA Extraction Kit分别从人全血以及牛全血中提取全基因组效果。与竞争产品相比,海狸产品提取的DNA量更多。A. 从200μL 全血中提取基因组效果。B. 从100μL 全血中提取基因组效果。Lane 1、3、5为人全血。Lane 2、4、6为牛全血。2、重复性分别使用BeaverBeads™ Blood DNA Extraction Kit从100μL 牛全血中提取基因组DNA,每次三个平行。提取DNA浓度测定结果如表1。结果显示,BeaverBeads™ Blood DNA Extraction Kit具有优良的重复性能。表1、三次重复测试浓度测定结果

血液检测相关的资料

血液检测相关的资讯

  • 血液中乙醇分析/血液中乙醇检测气相色谱仪大促销
    随着新《交通法》的实施,驾车者血醇含量的检测日趋普遍,气相色谱法定性及定量检测血醇含量是唯一司法认定的检测手段。 南京科捷公司血液中乙醇含量检测解决方案是参考国外同类检测方法,并基于《中华人民共和国公共安全行业标准》(GA/ 105-1995)而开发的用带自动顶空进样器并配有双柱双检测器的气相色谱法进行的血液中的乙醇含量的定性及定量检测分析。本方案检测方法先进,仪器配置合理,操作简单,适合各级公安部门及司法鉴定中心配备。 血液中乙醇分析/血液中乙醇检测仪器配置方案: 仪器设备 仪器名称 规格及说明 产地 分析仪器 GC5890F 气相色谱仪 双FID、毛细管进样系统、填充柱进样系统、三阶程序升温、智能后开门 南京科捷 DK300A自动 顶空进样器 定量管及六通阀进样,平衡温度、充压力均可设定变化。 南京科捷 色谱工作站 南京科捷 样品制备专用配件及消耗品 顶空瓶、垫、盖 10ml或20ml 进口 顶空瓶封口钳 上海 专用色谱柱 填充柱 Parapak S 2mm*2m 玻璃管柱 南京科捷 毛细管柱 PEG20M 30m*0.53mm 毛细管柱 进口 血液中乙醇分析/血液中乙醇检测气相色谱仪主要特点: 大屏幕中英文两种显示,画面切换简单明了,外观时尚美观。 完善的自动化,智能化,多功能化,多维色谱系统(ARM9-32位芯片和国外原版软件)宽幅的升温速率,快速的降温系统,高稳定性的温控技术,非常好的性能价格比。 完善的自诊断功能,能使用户方便的检查故障部位和故障类型。 完善的温度过热保护及铂丝电阻开,短路报警功能,保证温度不失控。 可选配内置AD转换电路,可直接数字输出信号,实现在PC上完成控制与分析的全部工作。 柱箱通过干冰或液氮可实现负温度操作。 在180℃以内,柱箱控制精度高达± 0.01℃。 可同时安装三个填充柱或两付毛细管柱,双放大器可同时工作。可同时安装三个检测器及甲烷转化炉。 手动进样、自动启动进样装置、自动点火等功能任选,陶瓷或石英喷嘴任选。 仪器具有断气自动停电保护功能。 六路控温,七阶程序升温,毛细管和填充柱汽化室独立控温,智能双后开门。 血液中乙醇分析/血液中乙醇检测气相色谱仪技术指标: 柱箱控温范围:室温5℃-400℃(以0.1℃为增量任设)。 温度精度:不大于± 0.1℃。 温度梯度:± 1℃(100℃-360℃程序升温)。 升温速率:0.1℃-40℃/min(以0.1℃为增量任设)。 进样口、检测器控温范围:室温+10℃-400℃。 电压220V± 10%,最大功率2200W。 外型尺寸:长570× 宽480× 高500(mm) 柱箱尺寸:长270× 宽248× 高260(mm) 仪器重量:46kg 欢迎来电咨询血液中乙醇分析/血液中乙醇检测气相色谱仪详情!联系方式如下: 姓 名 手机(南京) 座 机 负 责 区 域 郑基斌 13951984142 021-54081115 浙江、江苏 卞啊峰 15895820021 025-83312752 上海、安徽、山东 李 双 18925461793 0769-23361019 广东、福建、湖南、江西 尹俊荣 13951792301 010-61702619 天津、内蒙古 尹艳艳 15150695512 028-87522753 云南 李金 15250968853 028-87522753 四川、重庆、贵州 刘楚涵 13605177611 0769-23361019 广西、海南 彭红媛 18611025238 010-61702619 北京、新疆 郑基萍 13951691728 025-84372482 辽宁、吉林、黑龙江、宁夏、青海、陕西、甘肃、山西、河南、河北、湖北
  • 血液核酸检测“十二五”末基本覆盖全国
    从日前在黑龙江省哈尔滨市召开的2011年血站核酸检测暨血液安全工作会议上获悉,一年来,我国血站核酸检测试点工作取得较好效果。自去年6月至今年6月,试点单位共检测血液样本135万余份。卫生部医政司司长王羽透露,开展核酸检测工作已作为重大公共卫生项目纳入卫生事业“十二五”发展规划,到“十二五”末,血液筛查核酸检测技术将基本覆盖全国。   王羽说,我国绝大部分血站一直单纯采用两次酶联免疫吸附试验(ELISA)方法对献血者进行筛查。而开展血液核酸检测工作,可以大大缩短经血传播疾病检测的“窗口期”,减少经血传播疾病的潜在风险。   据了解,从去年6月开始,我国在11个省的14家单位开展血站核酸检测试点。中央财政一次性投入1.576亿元,用于全国30个省(区、市)核酸检测设备及配套设备的购置、人员培训、信息系统建设和国家参比实验室建设。今年,核酸检测试点范围将扩大到所有省级血液中心。   王羽说,如何在现有机制下获得维持核酸检测运行经费,成为保证核酸检测工作持续开展的突出问题之一,核酸检测系统和现有血站实验室检测系统的信息化对接也急需完善。会议要求各省级卫生行政部门争取地方财政支持,解决落实配套资金等问题。开展核酸检测的血站要建立起符合标准的实验室规范化检测流程,做好核酸检测实验室质量控制和人员的技术培训,探索建立适合我国国情的核酸检测模式和管理体系。   资料链接     如何降低乙肝、丙肝和艾滋病病毒“窗口期”感染风险已成为血液检测领域亟待解决的问题。病毒感染人体后,一般情况下可通过一系列检测被发现,而最早能被检测到的是病毒核酸。现有的酶联免疫等血清学检测方法检测的是抗原或抗体,而核酸检测技术检测的是病毒核酸,所以能更早地发现病毒感染。这项技术目前可将乙肝、丙肝和艾滋病病毒的检测“窗口期”分别由原来的50天、72天和22天缩短到25天、59天和11天,血液安全由此可得到更好保障。
  • 医院血液酒精检测数据不同
    一名“酒司机”的血液酒精含量,两家医院验出的数据居然相差数倍,这让执法交警犯了难。为何会出现这种情况?有人认为血样做了手脚,有人认为几倍误差完全可能,还有人认为其中一家医院检验发生错误,一时议论纷纷。空讲无用,本报记者决定亲身体验“血液酒精浓度检测”。   记者体验  3家医院结果差异不大   为完成体验,记者事先联系了3家“三甲”医院(医院名称分别用A、B、C代替)。据医院检验部门专业人士介绍,测试仪器比较精密,哪怕只喝少量啤酒,也可从血液中测出酒精含量的数值。   体验于21日进行,一名记者在喝完两瓶啤酒后,在A医院门诊化验处抽血,共抽取3试管血液(每管5毫升)。随后,另一名记者将3支血样分别送往医院检验。   专家释疑  误差在10%左右属正常   结果显示,即使不同医院采用同一化验检测方法,其结果也略有差异。3家医院的检测结果虽不同,但差别很小。误差在10-15%间属正常。   B医院检验科主任分析,在确保同一血样(同一人、同一时间采集、同样的保存方法)的前提下,如果采用相同检测仪器、相同试剂、相同检验方法,误差在10%-15%之间才属正常。   C医院检验科专家介绍,目前检验血液中的酒精浓度,主要有气相色谱法、化学发光法、干化学法这三种方法。规范操作的情况下,这三种不同的方法之间的误差通常在10%以内。因此,正常情况下不可能出现数倍的差距。   此外,其他多家医院的专家们也持一致看法:“酒司机”出现相隔数倍的检测结果,是不正常的。   检验结果逼近临界值怎么办?   既然正常情况下,检测结果存在10%-15%的误差是正常的,那么就面临这样一个问题:当检测结果离临界值很近,该怎么办?   根据交管规定,司机血液酒精含量在20毫克/100毫升以上即为“酒后驾驶”。假如一名酒司机在一家医院检测的结果是20.1毫克/100毫升,而在另一家医院测得的结果是19.9毫克/100毫升,那么是否算“酒后驾驶”?   “这种结果完全是可能的,也完全是合理的。”多家医院检验专家表示,测试由分析仪器自动进行。但对于这种逼近临界值的情况,该采用哪个结果,当由交管部门决定。   酒精检测数值很可能有误差,如何让被处罚者服气?昨日,武汉市交管局新闻发言人姚信民对此作出解释。   首先,交警发现驾驶人有饮酒嫌疑后,使用呼吸式酒精测试仪进行检测。如果达到20毫克/100毫升,即认定为饮酒驾驶。如果当事人无异议,交警即开具处罚决定书;如果有异议,可进行血液检测。另外,如果呼吸式酒精测试仪检测的血液酒精含量达到80毫克/100毫升的醉酒标准,由于当事人面临的处罚较重,交警也会安排血液检测。血液酒精含量检测时,交警将委托具有法医鉴定资格的机构进行,鉴定机构出具的检验报告具有司法鉴定效力。交警可据此作出行政处罚决定。   姚信民表示,鉴定数值可能存在偏差,是一种普遍的技术现象,不是酒精含量检测独有的现象。实际上,根据法医毒化理论,酒精进入人体后,其后由于吸收、代谢和排泄等原因逐渐清除,其浓度也不断衰减。任何检测数值都可能存在一定的误差,法律、法规在制订的过程中,必然考虑了这类误差的因素。作为执法者,作出行政处罚必须严格依据两个条件:一是法律规定,二是具有司法鉴定效力的数据,因此“误差”不会影响处罚。如果出现了两个法定检测机构数据差异恰好处于认定处罚标准“两侧”的极端情况,交警将根据相关情节酌情处理。
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