生化仪标准

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生化仪标准相关的仪器

  • 一、产品介绍:半自动生化分析仪检定标准装置是根据JJG464-2011半自动生化分析仪检定规程研发的计量器具,他是由以下标准器组成。二、产品组成:1、半自动生化分析仪检定用标准物质(吸光度标准溶液)编号吸光度标准值(A)标准值不确定度GBW(E)1302611.0090.005GBW(E)1302600.4990.005 2、半自动生化分析仪检定用标准物质(线性标准溶液)编号吸光度标准值(A)标准值不确定度GBW(E)1302650.6650.004GBW(E)1302660.8370.004GBW(E)1302630.3310.004GBW(E)1302640.4960.004GBW(E)1302620.1650.004 3、半自动生化分析仪检定用标准物质(杂散光标准溶液)编号质量浓度标准值(g/l)标准值相对不确定度(%) GBW(E)130267501 4、温度测量仪生化分析仪标准物质半自动检定用(一套) 专用精密数显温度计 温度测量范围(℃)温度测量误差(℃)温度示值分辨率(℃)-50~200±0.05~±0.10.001大屏幕显示功能每台仪器具有自身编号,固化于机器内部传感器探头在线插拔,自动识别使用大容量可充电锂离子电池,低功耗工作,仪器可连续工作120小时以上传感器具有3m长信号线,便于远距离测量和对大容积箱体的测量操作本仪器体积小、重量轻、操作简便,配备便携型工程塑料箱一个,方便携带该测量仪可用于军工、化工、冶金、生化及化学分析等研究部门、实验室及计量检定部门,为用户提供一个可靠的测量数据。
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  • 生化实验室可分设基础化学实验室、合成实验室、药效实验室、制剂实验室、分析测试中心、生物实验室、病毒疫苗实验室、动物房、中试车间等。生化实验室不同于一般的实验室工程和净化工程,它一般由准备室、洗涤室、灭菌室、无菌室、恒温培养室和普通室六部份组成。 一、生化实验室设计中需格外注意的八大事项1.实验台表面应不透水,耐腐蚀、耐热。2.所需真空泵应放在实验室内。真空管线必须装置在线高效过滤器。3.压缩空气等钢瓶应放在实验室外。穿过围护结构的管道与围护结构之间必须用不收缩的密封材料加以密封。气体管线必须装置在线高效过滤器和防回流装置。4.实验室中应设置洗眼器等装置。5.实验室出口应有发光指示标志。6.实验室内外必须设置通讯系统。7.实验室家具应牢固。为易于清洁,各种实验室家具和实验室设备之间应保持一定间隙。应有专门放置生物废弃物容器的实验台柜。实验室家具和实验室设备的边角和突出部位应光滑、无毛刺,以圆弧形为宜。 8.实验室内的实验记录等资料应通过传真机发送至实验室外。 二、各类别生物实验室装修参考标准-SAREN三仁实验室设计前应根据该实验流程来确定仪器的种类、数量、规格型号、外形尺寸、电压功率等参数以及摆放位置,设计师针对性的做出仪器电源、给排水、供气、纯净水以及排风管道接口的设计。根据仪器数量及放置位置确定各区域所需面积,分割有效利用空间。仪器摆放不仅要方便工作,还要考虑地面承重问题。1. P2实验室:满足《WS233-2002微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》6.2要求,分区明确,流程合理,工作方便,内设2个工作间,1间安装Ⅱ级生物安全柜一台,1间安装Ⅲ级生物安全柜一台,水位全自动感应开关水龙头。2. PCR实验室:满足《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》(卫医发[2002]10号文)附件临床基因扩增检验实验室基本设置标准,分区明确,流程合理,工作方便,除高压灭菌器、检测仪器由用户自备外,整个设施的材料(包括层流工作台)及实验台、柜、椅等由装修承包方提供,采用全自动感应开关水龙头。3. 生化实验室、电镜室、微生物自动检测及药敏分析室、微生物常规仪器室、菌株保管库、器械准备室等:根据使用要求及工作空间,提供成套实验台、柜、椅等。采用全自动感应开关水龙头。安装洗眼装置一套。4. HIV初筛实验室 根据HIV初筛实验室认可标准要求,按照污染区、半污染区、清洁区设计相应实验台、柜、椅等,污染区应有洗手水池。5. 清洁消毒室 要求按污物、待洗器械放置→高压(药物)消毒→器械清洗→晾干→器械包装消毒的工作流程设计实验台、柜、椅等,采用不锈钢橱具式结构。6. 生物实验室 适合小型生物(如小白鼠等)实验工作所需的实验台、柜、椅,有抽风系统。
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  • 使用范围:Ø XI-BIO系列培养箱适用于药企、环境保护、卫生防疫、药检、农畜、水产等科研院所。Ø 是水体分析的BOD测定,细菌、霉菌、微生物培养以及其他用途的培养。产品特点:Ø 采用进口优质部件,保证长期连续运行,性能稳定可靠。Ø 采用高精度专用温度控制器,控制稳定、方便操作、寿命长。Ø 进口全封闭耐热型压缩机,R134a环保制冷、低噪音、寿命长。Ø 箱内气流采用对流循环方式,使箱内温度均匀。Ø 性能稳定可靠,操作简单,低功耗、低噪音。Ø 独立限温报警系统,超过限定温度仪器将停止运行。 (选配)Ø 大门带钥匙锁,防止无关人员开门影响试验。 (选配)Ø 微型打印机可实时打印温度曲线和数据,以备可溯源。(选配)技术参数:型号XI-70BIOXI-150BIOXI-250BIOXI-500BIOXI-1000BIO 容积(L)701502505001000温度范围4~60℃10~60℃温度波动度≤±1℃温度偏差≤±2℃ 环境温度+5~40℃内胆材质201镜面不锈钢(标配)、304镜面不锈钢(定制)、316镜面不锈钢(定制)外壳材质冷轧钢板喷塑安全装置电源过载保护、独立工作室超温保护、压缩机过载、超压保护工作电源AC220V±10% 50HZ安装功率(W)45060070015002000载物板2层2层3层4层4层内部尺寸350×400×500460×520×625460×520×1045800X650X9501000×1000×1000外形尺寸645×530×945755×640×1065755×640×15451300X810X17001490×1160×1730备注可选配短信报警器、微型打印机;注:尺寸标注为D*W*H( 深*宽*高),以上参数在标准条件下测得;可提供计量部门第三方测试报告(选配)
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生化仪标准相关的方案

生化仪标准相关的论坛

  • 五日生化需氧量标准物质不能测出标准值

    公司环境扩项,做这个五日生化需氧量标准物质验证试验的时候,标准值始终没办法测定出来,请教大家可能哪里有问题?(所有操作都有按照标准,同时做的葡萄糖/谷氨酸标液都是没问题的)

生化仪标准相关的耗材

  • 耐驰热分析仪器专用 标准铝坩埚
    这是DSC测试用的标准型坩埚-非常浅且底部十分平,确保尽可能小的温度梯度,密封后可抑制挥发性物质的蒸发、汽化或升华。匹配德国耐驰DSC仪器。50PCS/盒。显示价格为整盒单盒报价,更多折扣欢迎来电咨询下单。
  • 上海五一玻璃仪生化培养皿生化培养皿双碟、
    生化培养皿BLOCHEMISTRY PETRI CULTURE DISHES 定量培养皿QUANTITY PETRI CULTURE DISHES 别名:双重皿、二重皿、双蝶、培养蝶、平板皿、(阜氏皿、 皮氏皿、陪替氏皿.均为petri 外文译音) 一、概况及用途 培养皿 目前在国外已出现塑料代替,在出厂前已进行消毒,用过一次即丢掉。在我国目前有三种培养皿,它生产使用的玻璃料不同,普迪培养血是用硬料或中性料在大炉炉台上经桃料、吹泡、再入模具人工吹制成型,经联合烘爆口(或磨口)、退火、喷(印) 标即成产品。生化培养皿其生产工艺相同,但它是用“g5”料玻璃生产,在质量要求较普通培养皿为高。定量培养皿使用玻璃料为“95热料,生产工艺完全不同,它是先在大炉炉台上,吹制成5000ml烧杯,然后将口、底爆去成为玻璃筒,再将玻璃筒燥开,经加温到玻璃软化点压成平板玻璃,再用金钢刀划成园片,经加温熔融逐步成型。由于工艺复杂、成品率低、成本高。速度慢所以产量不高。用途:适用于防疫特别是02病的带菌病人的菌种培养化验、医院临床诊断、食品、药品检验分析,这些单位用于细菌的分离培养。抗菌素效价检验(微生物测定法一一杯蝶法)以及在农业科学研究对种子发芽、植物、昆虫、鱼种的人工培养、孵化研究。近年来由于电子工业的发展,大规格的培养皿又用于“锗”片的保管及烘干做盛器。固此培养皿使用面广、用量大。一般讲防疫、医院单位多用90--- -100mm 规格:农科院、水产学院多用120m/m以上的大规格。 生化培养皿,适用于生物制品、制药工业作生物检验、或对抗菌素的药效测定。当然也可代替普通培养皿使用。 定量培养皿、适用于在显微镜下进行检查、观察细菌的形态、分类或对药物效价的检定、培养作定量分析操作使用,它不但要决定培养细菌的性质、而且还要决定培养的量。 二、造型: 它的造型是根据pet ri氏设计的,是口、底垂直、底平、壁钱的二个平底皿套合而成。皿四成烘光(或磨平)皿口烘光的优点是边沿光滑机械强度高,不易崩损和染色吸附于皿口。缺点是在爆口时留有玻滴,对底和盖之间的密合性有影响,新菌易侵入。口. 部磨平的优点是口部边沿平整,密合性好,新荡不易侵入,缺点是边沿易崩损,在染色操作时,染色易吸附于皿口,不易清除。 三、使用方法: 使用前经过清洁消毒,培养皿清洁与否对工作影响较大,可影响培养基的酸硷度,若有某些化学药品的存在,会抑制细菌的生长。新购的培养皿应先用热水冲洗,再置于1%或2%的盐酸溶液中浸泡数小时,使游离险性物质除去(或用砂皂洗刷),再用蒸馏水冲洗二次,若要培养细蘭再用高压蒸气灭菌(一般在15磅高压蒸气) ,即l20C的温度下30分钟灭蘭,置室温中干燥,或用干热灭蘭,就是将培养皿置于烘箱内 温度控制在120C左右的情况下维持2小时,即可杀死细菌的胞芽。经过消毒的培养皿才能接种培养使用。 “培养皿通常使用固体培养基制成平板培养(就是平板皿名称的由来),平板培养基制作是将已装好的灭菌琼脂培养基,用温水(无菌)熔化,取下试管的棉花塞,管口于酒精灯火焰上通过,然后微启灭菌的培养皿盖,使试管口能深入为宜,倾入培养基后即可盖密,再轻轻的摇匀倾入的培养基,使之均匀的分布f皿底上疑结,即得平板培养基。由于细菌的繁殖、发育生长是与所供给的培养基(营养) 有直接关系,尤其是作定量检验分析,对提供营养物的多少,有决定意义,细菌培养时对营养物提供的多少,是否均匀,这对于培养皿、皿底是否平整极为重要。如培养皿皿底不平,琼脂的培养基分布的厚薄将随培乔m血底是否平整而有厚有薄,薄的部分营养供给就不足,这对定量分析有着密切关系,故对定量培养皿m底要求特别平整的原因所在。但作-般定性培养皿(检验细菌、菌落生长、繁殖等),使用普通培养皿即可。 细菌的分离培养,一般标本中常同时混有数种细菌,如口腔咽喉菌及耳朵的分泌物、痰液、小便、大便等,凡需研究的细菌,须先用分离培养法,使其成为纯培养,通过对细菌作纯培养,用肉汁加2 %琼脂的固体培养基,经保温湖斗以脱脂棉花过滤,注入试管中,二天后检验无新菌,再投入培养皿内,先制成平板,在无菌的条件下进行接种, 接种后把培养I倒置移入25--30^C的恒温箱内(倒置是避免水蒸气凝成液滴滴入m底内,影响菌落的生长),通过培养进一步观察细菌的形态和色泽,研究致病的病菌,以及对它防治的效果。 生化培养皿、定量培养皿的使用方法,基本与普通培养皿相同,但它的质量要求为高。定量培养皿培养后,还要放在显微镜下进行检验, 四、规格及质量要求: (一)规格及参考尺寸: 培养皿规格尺寸的计算,在国际上有两种不同的计算方法,-种方法是按皿盖计算,理由是在培养时使用恒温箱内进行培养,它可以计算恒温箱的体积可存放多少个培养皿。另一种计算方法是按照培养皿皿底计算,理由是在培养时可按照培养m的皿底体积计算使用多少培养基。目前在我国亦存在二种计算方法,但在轻I部QB520-- 66 规定标准中是按皿底计算。现根据上海实际生产情况列表 (二)玻璃色泽,无色透明或微带青绿色或微黄色。
  • GBW(E)080197 水中六价铬成分分析标准物质
    保存条件室温、干燥、避光处使用注意事项临用时稀释50倍。有效期为2年特征形态液态基体主要分析方法分光光度法等#定值单位水利部水环境监测评价研究中心# 北京大学环境科学中心# 北京市环境保护监测中心# 长委水环境监测中心# 中国预防医学科学院环境卫生监测所# 黄委水环境监测中心# 珠委水环境监测中心#规格玻璃安瓿瓶 25ml/支产品展示: GBW(E)080112 水中无机盐成份标准样品GBW(E)080194 水中铜、锌、铅、镉、锰、镍、铁、总铬标准样品GBW(E)080195 水中铁、锰、镍标准样品GBW(E)080196 水中铜、锌、铅、镉标准样品GBW(E)080197 水中六价铬标准样品GBW(E)080198 水中氨氮、硝酸盐氮、总磷标准样品GBW(E)080199 水中氟标准样品GBW(E)080200 水中亚硝酸盐氮标准样品GBW(E)080201 高锰酸盐指数标准样品GBW(E)080202 水中挥发酚标准样品GBW(E)080203 生化、化学需氧量标准样品GBW(E)081020 水中总磷、总氮标准样品

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  • 陈钢:生化类药品的质量现状与质量标准研究原则
    2011年4月19-21日,由中国药学会药物分析杂志主办,江苏省泰州市中国医药城、国药励展展览有限责任公司承办,江苏省食品药品检验所、泰州市食品药品监督管理局协办的“第二届全国药品质量分析论坛”在江苏省泰州市中国医药城召开,论坛主题为“药物分析与质量提高”,600多位来自全国药检系统、药品生产企业等单位的代表参会。会上,上海市食品药品检验所陈钢主任药师作了题为《生化类药品的质量现状与质量标准研究原则》的主题报告,从生化类药品的质量现状、生化类药品的质量标准研究原则两大方面进行了阐述。 报告人:上海市食品药品检验所陈钢主任药师 报告题目:《生化类药品的质量现状与质量标准研究原则》   生化类药品的质量现状   陈钢主任药师首要介绍了生化类药品的分类,即可分为氨基酸及其衍生物、核苷酸及其衍生物、多肽/蛋白类、酶与辅酶类、多糖类、脂类。   其中氨基酸和核苷酸类药品均为合成类药品,相对来说质量标准上存在的问题比较少,除了核苷酸类药品不良反应比较多以外。其它类别中,多肽蛋白类、多组分类药品问题较多。其中多糖类中的肝素,由于近两年连续对其质量进行监控,质量提高较快。   陈钢主任药师总结指出,2010年我国对9个品种的生化药品进行评价性抽验质量分析,通过分析总结发现如下一些潜在问题:   1、种属来源问题:标准中本身含糊不清 标准中有多种来源,针对某一制品的来源不清楚 没有合适的鉴别方法。   2、粗制品问题:生化药品中目前几乎很少有企业是从最原始材料(如尿、动物脏器等)进行提取生产,基本都是从粗制品起始进行生产。这些粗制品生产单位都不是制药企业,更不要说按GMP生产。   3、工艺问题:比较粗放的工艺(提取/纯化工艺、灭菌/除菌工艺)还在用于生产,造成产品质量无法进一步提高。   4、多组分类药品存在的问题:长期不生产、无产品 工艺简单,但差异也大 质量标准简单,所标示的成分未在质量标准中加以控制,安全性和有效性指标不完善 临床用途和不良反应有待进一步验证。   生化类药品的质量标准研究原则   随后,陈钢主任药师还总结了生化类药品的质量标准研究总则:   1、对药品背景的了解:包括理化性质、临床用途、不良反应、生产工艺等   2、药品质量的状况:对现有的国内外标准、药典标准进行收集、比对   3、分析手段的掌握:对先进分析技术的理解和掌握。目前可用的分析方法可控制技术包括:含量浓度测定、免疫学技术、色谱技术、电泳技术、分子生物学技术、蛋白质组学和质谱技术、生物检定技术等   4、多快好剩:检测样品多、检测速度快、检测质量好、检测成本省。   陈钢主任药师还选择以缩宫素注射液、注射用绒促性素多肽蛋白类生物药品为代表阐述了生化类药品质量标准的研究。
  • 首个生化检测标准化技术委员会生物方法工作组成立
    全国首个生化检测标准化技术委员会生物方法工作组昨天在深成立,华因康科技有限公司成为组长单位。该工作组将制定具有自主知识产权的生物领域标准,引领我国乃至世界生物领域标准化工作。 全国生化检测标准化技术委员会生物方法工作组成立大会暨第一次工作会议11月20日在深圳会展中心召开,大会授予深圳华因康科技有限公司为组长单位。华因康董事长盛江透露,具有自主知识产权、用于肿瘤病变检测的临床应用高通量检测仪正式量产。图为中国科学院北京生物物理研究所研究员陈润生院士在成立大会上致辞。(摄影 王静 李桥) 全国生化检测标准化技术委员会生物方法工作组成立大会暨第一次工作会议11月20日在深圳会展中心召开,大会授予深圳华因康科技有限公司为组长单位。华因康董事长盛江透露,具有自主知识产权、用于肿瘤病变检测的临床应用高通量检测仪正式量产。图为著名的分子微生物学家、国家人类基因组南方研究中心执行主任赵国屏院士在成立大会上致辞。(摄影 王静 李桥) 全国生化检测标准化技术委员会生物方法工作组成立大会暨第一次工作会议11月20日在深圳会展中心召开,大会授予深圳华因康科技有限公司为组长单位。华因康董事长盛江透露,具有自主知识产权、用于肿瘤病变检测的临床应用高通量检测仪正式量产。图为华因康公司董事长盛江在成立大会上致辞。(摄影 王静 李桥) 全国生化检测标准化技术委员会生物方法工作组成立大会暨第一次工作会议11月20日在深圳会展中心召开,大会授予深圳华因康科技有限公司为组长单位。华因康董事长盛江透露,具有自主知识产权、用于肿瘤病变检测的临床应用高通量检测仪正式量产。图为全国生化检测标准化技术委员会生物方法工作组成员在成立大会上合影。(摄影 王静 李桥) 昨天,全国生化检测标准化技术委员会生物方法工作组成立大会暨第一次工作会议在会展中心召开。大会授予深圳华因康科技有限公司为组长单位,深圳市标准技术研究院为副组长单位,中国测试技术研究院、北京大学深圳医院等11家单位为组员单位。中国科学院北京生物物理研究所院士陈润生、国家人类基因组南方研究中心院士赵国屏、中国测试技术研究院副院长谭和平等我国生物领域的专家为工作组顾问。会议透露,我市还将制定生物产业产学研联盟计划,加快推进联盟的建设,培育良好的产业发展环境。 华因康公司董事长盛江在昨日的会议上透露了华因康的最新研发进展:具有自主知识产权、用于肿瘤病变检测的临床应用高通量检测仪正式量产。
  • 全国生化检测标准化技术委员会生物方法工作组在深成立
    深圳质量新闻网讯(记者 傅江平)2011年11月20日,全国生化检测标准化技术委员会生物方法工作组成立大会暨第一次工作会议在深圳会展中心召开。深圳市市场监督管理局副局长邝兵、标准化处处长谭建军等出席了会议。来自深圳华因康基因科技有限公司、深圳市标准技术研究院、中国测试技术研究院、深圳华大基因研究院、深圳市医疗器械行业协会等企事业单位的代表100余人参加了会议。 会上,深圳市市场监督管理局副局长邝兵在讲话中表示,生物产业是我市政府着力扶持的战略性新兴产业之一,在深圳这片自主创新的土壤上,已经孕育出了一大批生物领域自主创新成果,并有一批企业已成长为我国生物医药领域自主创新的龙头企业。全国生化检测标准化技术委员会生物方法工作组的成立,不仅是我市实施《生物产业振兴发展规划((2009&mdash 2015年)》《促进生物产业振兴发展政策》的具体成果,也将为我市建立健全生物产业技术标准体系提供一大助力,进而提升深圳市乃至全国整个生物产业链的构建,填补生物方法检测标准领域的空白。 工作组成立大会授予深圳华因康基因科技有限公司为组长单位,深圳市标准技术研究院为副组长单位,中国测试技术研究院、深圳市计量质量检测研究院、深圳市医疗器械行业协会、北京大学深圳医院等11家单位为组员单位。此外,工作组还聘请了中国科学院北京生物物理研究所陈润生院士、国家人类基因组南方研究中心赵国屏院士、中国测试技术研究院院长谭和平等我国生物领域的权威专家为工作组顾问。与会代表一致认为该工作组的成立将有效推动我市生物企业参与国际国内标准化活动并逐步建立研发与标准化相同步机制,并为我市制定具有自主知识产权的生物领域标准、引领我国乃至世界生物领域标准化工作提供有力支持。 据悉,全国生化检测标准化技术委员会生物方法工作组的成立,是我市生物产业在标准化领域的第一个工作组。为了更好的推动生物产业走向高端化、国际化,我市还将根据生物产业重点发展领域的实际情况和需求,制定生物产业产学研联盟计划,加快推进生物产业产学研联盟建设,规范市场的准入和竞争秩序,培育良好的产业发展环境,提供更有效的政策和技术支撑。
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