洁净区检测

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洁净区检测相关的仪器

  • 洁净工作台检测 400-860-5168转1620
    洁净工作台，又叫超净工作台/超净台。是一种提供局部无尘、无菌工作环境的空气净化设备，并能将工作区已被污染的空气通过专门的过滤通道人为地控制排放，避免对人和环境造成危害，是一种安全的微生物专用洁净工作台，也可广泛应用于生物实验室、医疗卫生、生物制药等相关行业，对改善工艺条件，保护操作者的身体健康 ，提高产品质量和成品率均有良好的效果。包括百级洁净棚高效过滤器PAO检漏。我公司主要检测项目包括：扫描检漏、引射作用、截面风速、进风风速、非单向流洁净工作台风量、空气洁净度、噪声、照度、操作空间气流状态。主要依据的检测标准为：JG/T 292-2010《洁净工作台》
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    厂商： 上海拜艾斯净化设备有限公司
    品牌： 未知
    型号： 洁净工作台检测
    价格： 面议
  • 生物安全柜检测、洁净台检测
    生物安全柜检测依据YY0569-2011《II级生物安全柜》的要求，每年必须进行一次检测，检测项目包括：外观、流入气流流速、下降气流流速、气流模式、高效过滤器完整性、噪声、照度。山东持正环境检测技术有限公司坐落于美丽的泉城——济南，公司成立于2017年，是在济南市章丘区工商局注册的，具有独立法人资格的检验检测机构。公司官方网址经营范围：医疗器械、实验室设备、空气净化设备、公共卫生环境、洁净室、洁净区的检验、测试及技术咨询服务。公司是经过国家认可的第三方检验检测机构，取得CMA资质认定证书，工作环境良好，满足检验检测、设备存放及办公要求。公司所有检测人员均经过培训，并取得上岗证。公司致力于检验检测行业，以“科学、公正、准确、高效、合理、满意”为服务宗旨，竭诚为您提供更满意的服务，公司全体员工期待您的来电咨询。
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    厂商： 山东持正环境检测技术有限公司
    品牌： 未知
    型号： /
    价格： 2000 - 4999元
  • 洁净空间检测箱 400-860-5168转0760
    仪器简介：洁净空间检测箱，由掌上电脑加多个探头构成。 含&ldquo 洁净空间检测&rdquo 操作系统，根据接入的探头不同，具备以下分析能力：洁净度级别、静压差、截面平均风速、截面风速不均匀度、温度和相对湿度、室内噪声级等技术参数：1、主机： 掌上电脑 a)、含&ldquo 洁净空间检测&rdquo 操作系统，根据接入的探头不同，具备以下分析能力：洁净度级别、静压差、截面平均风速、截面风速不均匀度、温度和相对湿度、室内噪声级等 b)、可实时显示所有测量结果，实时显示统计结果 c)、可储存测量结果。可对测量进行注释：语音注释、图画注释、文本注释等，这些注释可以附于结果中一同储存 d)、自带结果报告模板，并可以自行编写报告模板，这些模板可以附于结果中一同储存。 e）、附带掌上电脑的Word软件、Excel软件；附带掌上电脑的Email软件等 2、探头1： a)、可同时计算六种大小的颗粒物，粒径0.3 µ m ～ 20.0 µ m 间可选。 b)、测量模式：浓度 颗粒/升 颗粒/立方英尺 c)、流速： 0.1 CFM (2.83 升/分钟) d)、光源：激光二极管 e)、平均无故障时间: &ge 36,000 小时 （25° C） f)、计数效率： 50% @ 0.3 µ m 粒径 0.45 µ m时100％ (按日本JIS B9921:1997标准) g)、500个数据记录存储。数据记录：日期、时间、总数、相对湿度、温度、采样体积、报警、标签 h)、8个程序位置标签 i)、内置可充电电池；使用电池或交流电源 j)、自带相对湿度/温度显示探头 3、探头2 a)、测量：压差 b)、自动调零 c)、工作温度0° C to 50° C；工作湿度：0 to 90% RH d)、材料：ABS抗撞击塑料 e)、入口防护级别：IP54 f)、3× 碱性电池，使用130小时 g)、重量：0.9公斤 h)、结果快照功能 4、探头3 a)、测量截面平均风速、管道气流计算模型 b)、测量风速：0.00&mdash 30.00 m/s，精度0.015 m/s； c)、测量温度：-10° to +70° C，精度1.1度 d)、380mm～800mm可伸缩探头 e)、Ductcal软件：管道气流计算模型 f)、Hoodcal软件：截面风速测量 5、探头4： 独立使用 a)、浮游菌采样,带流量自动补偿系统 b)、耐高压灭菌 90mm 采样头 380 孔（0.1mm） c)、耐高压灭菌氧化铝托盘；卡口式联结器系统：可使用用户自己的平皿 d)、手动、连续和程序化采样；延时启动功能 e)、预置采样流率：30－60－90－100－120 升/分 f)、内置红外线遥控开关 g)、储存和显示采样多达99个，可与电脑相连 6、探头5： 独立使用 a)、测量噪声 b)、测量范围：35～130dB（A），40～130dB（C），40～130dB（L c)、频率范围：20～8000Hz 7、探头6：独立使用 a)、测量照度 b)、测量范围：20～20000Lux c)、解析度： 0.01主要特点：世界上没有其他便携式仪器能象&lsquo 格雷沃夫&rsquo 这样，小小的系统能完成如此丰富的检测。 由于整合了电脑，使得&lsquo 格雷沃夫&rsquo 应用软件的功能得以无限的扩展
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    厂商： 北京森馥科技股份有限公司
    品牌： 未知
    型号： 格雷沃夫
    价格： 面议
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  • 洁净室洁净区检测

    [font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39834.html[/url]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]主要包括洁净区常规项目9项（洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音），非常规项目：高效检漏、自净时间、气流流型、表面导静电性能等。[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]洁净室洁净区[/td][td]洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音、洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音），非常规项目：高效检漏、自净时间、气流流型[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_124272.html]GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范[/url][/td][/tr][tr][td]医院手术室[/td][td]洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音、洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音），非常规项目：高效检漏、自净时间、气流流型[/td][td]GB 50333-2013 洁净手术部设计及验收规范[/td][/tr][tr][td]电子洁净室[/td][td]洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音、洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音），非常规项目：高效检漏、自净时间、气流流型[/td][td]GB 50472-2008 电子工业洁净厂房设计规范[/td][/tr][tr][td]洁净室洁净区[/td][td]洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音、洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音），非常规项目：高效检漏、自净时间、气流流型[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_144127.html]GB 50073-2013 洁净厂房设计规范[/url][/td][/tr][tr][td]洁净室洁净区[/td][td]洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音、洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音），非常规项目：高效检漏、自净时间、气流流型[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_144127.html]GB 50073-2013 洁净厂房设计规范[/url][/td][/tr][tr][td]洁净室洁净区[/td][td]洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音、洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音），非常规项目：高效检漏、自净时间、气流流型[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_14049.html]GB/T 16292-2010 医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法[/url][/td][/tr][tr][td]洁净室洁净区[/td][td]洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音、洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音），非常规项目：高效检漏、自净时间、气流流型[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_120326.html]GB/T 16293-2010 医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法[/url][/td][/tr][tr][td]洁净室洁净区[/td][td]洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音、洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音），非常规项目：高效检漏、自净时间、气流流型[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_14036.html]GB/T 16294-2010 医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法[/url][/td][/tr][tr][td]洁净工作台[/td][td]洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音、洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音），非常规项目：高效检漏、自净时间、气流流型[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_122953.html]JG/T 292-2010 洁净工作台[/url][/td][/tr][tr][td]生物安全柜[/td][td]洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音、洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音），非常规项目：高效检漏、自净时间、气流流型[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_122982.html]YY 0569-2011 Ⅱ级生物安全柜[/url][/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]每年服务客户超过500家,分布在医药、医疗器械、保健品、食品饮料、医院、电子厂等各行业。速度更快，收费更优惠。；

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  • 现货供应C-BII-C BII手持式空气洁净度/尘埃粒子检测仪
    现货供应C-BII-C BII手持式空气洁净度/尘埃粒子检测仪，一次采样可同时测得多种粒径的尘埃粒子数，该产品已被广泛应用于电子生产企业洁净室检测；过滤器现场检测、捡漏；可监测生物安全，HVAC系统，计算机室，饮料包装环境，药品、医疗器械生产环境，医院洁净手术室，汽车喷涂环境,微电子、生化制品、食品卫生、精细化工、精密机械和航空航天等生产和科研部门，是暖通空调和制药企业及其监督管理部门贯彻GMP规范和电子生产企业首选仪器。销售热线，15300030867，张经理，欢迎您的来电咨询！现货供应C-BII-C BII手持式空气洁净度/尘埃粒子检测仪，现货供应C-BII-C BII手持式空气洁净度/尘埃粒子检测仪，主要技术参数：光源半导体激光器, 寿命大于10年30000h采样流量2.83L/min （0.1ft3）显示方式320×240高分辨率液晶屏显示（LCD）中英文界面选择、实时显示、上一周期显示、实时浓度显示、可显示时间、日期、测量值、温湿度、房间号、采样点、采样次数、电池电量、状态等参数、95% UCL 计算, 可直接显示粒子浓度(颗/立方米)可充电电池锂离子电池，16.8 V，2600mAh.供电电源交流电源适配器，AC ：100V～245 V，50/60 Hz至DC：16.8 V，1 A；工作时间 8 小时（剩余电量指示）计数模式累计值，差值，浓度值测试方式单一、重复、连续、计算、远程、 单位换算单位可换算成m3 ，ft3粒径通道0.3 、0.5、1.0、3.0、5.0、10.0μm, 六档粒径同时计数.采样周期1～10 (min) 延时计数：0～99（S ） 自净时间：≤10 （min ）工作环境温度:0～40℃(50～104℉) 相对温度:20～90%RH,无凝露. 大气压力：86-106KPa温湿度：选购 （1）温度：0～50℃±1℃. （2）湿度：0～100%RH±5%UCL设置采样点数（A）：2～9点设定。 每点采样次数：（L）2～9次设定 测量位置：0-999UCL报表符合ISO14644-1、GB50073-2001、GMP、FS-209E标准数据存储可存储1000组数据（循环式缓冲区）(包括粒径、数据、环境数据、年、月、日、时间，采样量，数据位置口)，断电后数据不丢失。通讯接口RS232，9600波特率报警设置仪器带级别报警功能，可对洁净室100级，1000级，10000级，100000级，300000级，1000000级超标后报警 电池电压过低报警零计数符合JJF1190-2008尘埃粒子计数器检定规程要求 JIS B9921:1997 每五分钟少于1个重叠误差5 %，2,000,000粒/立方英尺时外形尺寸23X13X4.5(cm)重量0.6kg校准可追溯美国国家标准技术协会（NIST），我公司已通过国家计量建标考核，可追溯至上海计量测量技术研究院也可自行进行校准或第三方国家计量机构进行校准标准配置手提箱/充电器、等动力采样头、零过滤器、USB转RS 232模块、RS 232连接线、电脑连接通讯软件光盘
    供应商： 北京宏昌信科技有限公司
    品牌： 德图
    价格： ¥10000
  • 餐饮具与食物加工器具洁净度速测卡
    餐饮具与食物加工器具表面洁净度的快速检测（表面洁净度速测卡使用说明）方法编号：CDC-30621 检测意义：餐饮具和食物加工器具的表面洁净程度，是卫生状况的直接体现，是HACCP的关键控制环节。洁净擦或ATP荧光检测法是良好的食品卫生评估工具，可现场确认污染状况并使其数值化和直观化，使从业者当场知道自身问题，直接改善工作，防患于未然，并有助于卫生清洁标准的提高。可使细菌检查的工作量大幅度减轻，实现卫生监控的简捷化、效率化。2.方法原理：蛋白质和糖类是微生物滋生繁衍的温床，同时也是细菌菌体的组成部分，餐饮具或食物加工器具上遗留或污染的蛋白质或糖类物质，可与特定试剂反应出现不同颜色，由此可通过与对照色卡比对判断被检物体表面洁净的程度。3.使用方法3.1 滴2滴湿润剂于被测物体表面。3.2 取出一片洁净度速测卡，圆型药片向下，于物体表面10×250px大小面积范围内交叉来回轻轻擦拭。3.3 将洁净度速测卡圆型药片向上平放在台面上。3.4 滴1滴显色剂到圆型药片上，如果物体表面较脏的话，1 min内药片就会变为紫色，即可判定被检物体不洁净，否则需要等待10min与标准比色板进行比较确定结果。4.结果判定：绿色表示洁净，灰色表示处于洁净与不洁净的边缘，紫色表示不洁净，深紫色表示深度不洁净。5.注意事项5.1 每片产品只可以使用一次，不可重复使用。5.2 擦拭的关键控制点应考虑从易清洁到难清洁的区域范围，比如平面、接缝、凹陷区域、混合机桨叶等。5.3 不要用手接触圆形药片，确保药片部位仅与要检测的物体表面接触。5.4 如需检测的控制点有肉眼可见的污垢，就不要再浪费速测卡去评估其洁净度。产品只用来检测看起来洁净的表面。5.5 如果待检表面有多余液体存在，应等至液体稍干燥后再进行检测。6.产品储藏与效期：本产品有条件最好在3-8度环境下冷藏，常温保存有效期为1年。7.产品配置：速测卡50片，湿润剂1瓶，显色剂1瓶，对照色卡1片。
    供应商： 北京谱朋科技有限公司
    品牌： 北京中卫
    价格： 面议
  • 比利时Alsico洁净袜（GMP洁净区专用）
    一款GMP洁净室专用的洁净袜子 通常，需要对整个B级洁净区和C级洁净区进行工艺验证，以确保在足够降低污染风险下的情况进行药品的良好生产管理。比利时Alsico公司很早开始从事GMP洁净袜的研发与生产，被国际众多知名生物药企采用，Alsico的研发人员坚持按照EU GMP Annex 1章节4.13指导，为生物制药行业提供优质的、可重复清洗的高级别洁净区专用洁净袜子。实践证明，在没有防静电的情况下，动态运动很容易造成交叉污染。操作人员是洁净室最大的污染源，通过洁净袜与洁净服搭配使用可以最大程度降低污染风险，降低洁净区管理负担。
    供应商： 上海朗喜工业科技有限公司
    品牌： 比利时米科隆
    价格： 面议
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  • 完整的洁净室环境监测系统
    美国粒子监测系统发布FacilityPro® 5010 系统：洁净室环境监测的新工业自动化解决方案 2016年7月28日，科罗拉多州博尔德--美国粒子监测系统发布FacilityPro® 5010 系统，是洁净室在线环境监测的新工业自动化的解决方案。FacilityPro 5010建立在先前的FacilityPro 一代的基础上，为完整的洁净室环境系统提供中央集成。系统可以基于当前采样需求来配置，而且同时提供简易的扩容方式来满足未来的需要。FacilityPro 5010可以实现简化粒子和浮游菌采样，提供同一模块既进行粒子采样又进行浮游菌采样。此外，传感器的模拟和数字输入和输出，例如温度、差压和报警灯，都整合到中央处理模块，当简化安装时，可以减少采样模块的数量。另外的模块可连接到更多的粒子计数器，微生物采样器和环境模拟传感器，例如温度或者压强。中央真空架构进一步地简化安装程序。备用的真空泵同样可以安装，当泵故障或者进行维护时，系统可继续运行。基于地图设计，系统结构，审计追踪和数据/趋势报告，新的FacilityPro SCADA提供可更新的界面操作接口。遵循21CFR Part 11系统，软件对所有操作和改动有严格的权限控制，并要求电子签名。系统能包含多客户端，具备故障数据转移功能的二级服务器，多个远程访问的选择。 “FacilityPro 5010提供给我们的客户在快速变化的环境中所需要的灵活性，同时确保数据的安全可靠。” 粒子监测系统的生命科学的副总裁Gianni Scialo说：“该系统在GAMP 5中是4类，并且拥有基于标准验证文件的标准建立的IQ/OQ方案，支持更简洁和更快速的验证。”
    时间： 2016-08-08
    作者： 美国粒子监测
  • 一号文件再强调食安问题，食安检测中瓶皿洁净度起到关键作用
    一号文件概述文件指出，牢牢守住保障国家粮食安全和不发生规模性返贫两条底线，扎实有序做好乡村发展、乡村建设、乡村治理等重点工作，推动乡村振兴取得新进展、农业农村现代化迈出新步伐。食品安全现状食品安全的隐患和食品安全问题日趋严重，人们对食品安全的重视和关注程度也不断增强，国内发生了很多食品安全事件，如2010年青岛毒韭菜事件、2011年瘦肉精事件等等，这些食品安全问题都直接威胁着人们身体健康和生命安全。民以食为天，食以安为先食品安全检测的技术发展至今，食品安全检测技术已逐渐趋于成熟，常见的检测技术有：１、色谱技术：广泛的应用于天然毒素、农药、食品添加剂、兽药等的检测。２、光谱技术：在农畜产品、食品的品质与安全性检测中有着广泛的应用。３、生物技术：在食品安全检测中可应用于食源性微生物、病毒、药物、真菌毒素以及转基因食品等的检测分析。４、快速检测：在现场对样品进行筛查，其特点是相对危害指标进行定性检测，检测速度快，能赢得时间，可消除食品安全隐患。瓶皿的洁净度在食品安全检测中的重要性无论运用哪种检测技术，在检测中采集样品、制配样品环节必定少不了玻璃瓶皿的使用，如试管、烧杯、容量瓶、三角瓶等等，其玻璃器皿的洁净程度往往决定着检测数据的准确性！那大家都会使用何种清洗方式呢？手工刷？人力资源消费大，还不一定洗干净；换新的？不仅废料处理麻烦更是一笔不小的财力支出。何不来看看这台全自动洗瓶机？洗瓶机的清洗方式将瓶皿放入洗瓶机后，最快三键便捷启动提供完美的人机交互体验360°上下旋转喷淋臂与一对一注射式清洗完美结合瓶皿内外清洗无死角模组模块化设计，自由搭配，想洗什么就洗什么！清洗完成后自动开门，散发腔体内剩余热气，保护使用者安全民以食为天，食以安为先食品安全一直是国家乃至全世界一直关注的一大难题，食品安全的检测在其中一直扮演着重要的角色，为保证检测结果的准确性，瓶皿的清洁度成了重中之重。全自动洗瓶机的普及及使用，是对瓶皿洁净度的保障，更是检测结果准确性的最后防线！
    时间： 2022-02-28
    作者： 喜瓶者（洗瓶机）
  • 李竹总经理受邀参加北京药检院洁净检测技术交流:现场带来新版欧盟GMP关于洁净厂房监测与确认的专题讲座
    总经理李竹作为受邀专家与各专家及领导合影留念2023年度洁净检测技术交流暨实验室间比对实验活动于9月22日在北京市药品检验研究院热烈召开。天津盛源总经理李竹作为受邀专家参加了此次洁净检测技术交流暨实验室间对比实验活动。会议中，各位专家进行了深入的交流，对检测方法和标准有了更深层的认识。相信通过此次活动能带动京津冀洁净检测工作协同发展，提高洁净检测人员的业务水平。专家大咖共谈检测技术会议内容 会议开始由北京药品检验研究院的院长兼党委书记郭院长对此次技术交流会发表致辞。接着中国建筑科学研究院净化技术研究中心的曹国庆主任首先讲解了生物安全柜相关检测知识。然后北京大学生物气溶胶实验室负责人要茂盛教授讲解了一些关于空气气溶胶的专业知识。盛源公司总经理李竹压轴登场，为大家讲解了新版EU GMP附录1的关于洁净室监测和检测技术专题授课。新版Eu GMP范围由无菌药品扩大为无菌产品（涵盖了原料药、辅料、内包材）。相较于之前版本，新版本在结构上做了很大调整，内容逻辑性更强，指导意义也有所加强。从细节上说，新版附录大量增加了有关质量风险管理、污染控制策略、药品质量体系的内容。并从洁净厂房的确认再确认及监测等不同角度深入展开了此次技术研讨。李竹老师还带领大家深入一个实际案例生动的展现了检测方法和技术如何有效应用到实际洁净厂房确认过程中，并得到充分有效的数据报告的全过程。会议过程中，各位专家针对交流会中提出新标准新观点进行了热烈的研讨和前瞻性的分析，为洁净领域的检测技术在国内的有效应用奠定了很好的基础，开拓了参会人的思路，达成了诸多共识，此次交流会圆满结束。
    时间： 2023-09-26
    作者： 盛源科技
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