矿石质量标准

近年来，随着我国工业生产技术的飞速发展，提高生产效率，提升产品质量，实现工业生产的自动化、智能化成为各行业的重要目标。钢铁、地矿、煤电、海关等行业在原料分析、生产质量控制、批量样品检测等环节遇到的诸多难题，如冶金生产工艺中各类的原料人工抽样检测，离线检测等问题，都亟待通过技术和设备的升级来解决。 　　SpectraFlow在线矿石品位智能测量系统由卤素光源、分光镜、探测器三部分构成，利用近红外光照射样品，通过测量样品对近红外光的吸收，得到近红外光谱，反应样品的基本组分。可以提供精确的矿石物相、氧化物以及其他活性硅酸盐成分分析，实现混料后的矿物组成、碱度、水分的实时在线测量，实现煤中组分的准确定量，包括水分、灰分、硫分、挥发分等的测定。通常应用于钢铁行业优化配矿、生产控制，海关检测，煤电厂来料分析等环节。具有技术使用安全性能极高，实时在线分析，低运营成本，测量结果更加准确、稳定等突出优势。 功能　　提供精确的矿石物相、氧化物以及其他活性硅酸盐成分分析，实现混料后的矿物组成、碱度、水分的实时在线测量，实现煤中组分的准确定量，包括水分、灰分、硫分、挥发分等的测定。组成卤素光源、分光镜、探测器工作原理利用近红外光照射样品，通过测量样品对近红外光的吸收得到近红外光谱，反应样品的基本组分。优势1、使用近红外作为发射源，不含任何类型放射性或γ放射源，技术使用安全性能极高，设备安装运行不受限制；2、实时在线分析，降低实验室连续采样频率，分析结果更具时效性，避免了分析过程冗长、严重滞后等现象；3、其他在线分析技术是对元素进行分析，而近红外技术是对物质的组分、化合物进行分析，结果分析更加准确；4、运营成本低，光源是唯一耗材，5年的维护成本大概为3000欧元；5、每分钟完成140次测量，高的测量频率确保了测量结果的准确性和稳定性。 用途钢铁企业1、优化配矿工作，提高矿石预均化效果，优化生产工艺技术指标；2、与传统的分析方式相比，光谱在线分析方法降低了实验室连续采样频率，极大地提高了工作的时效性和结果分析的全面性，解决了分析滞后的问题；3、钢铁企业通过对铁品位准确的分析实现生石灰、焦炭等辅料含量的准确控制，减少昂贵物料的使用量，从而大大降低生产成本并减少烧结矿质量的波动和偏差。4、通过在线实时测量矿石各物相成分以及碳/硫等有机物含量，在稳定生产控制的同时，提高铁矿工业自动化智能化水平 海关 对进料进行严格的质量控制，分析结果更加全面、可靠气化炉前Ga/Fe比的测定有助于预测锅炉结渣积灰过程，优化锅炉燃烧对来料进行全面的煤质分析，优化后续配煤、生产工艺煤电厂对来料进行全面的煤质分析，优化后续配煤、生产工艺气化炉前Ga/Fe比的测定有助于预测锅炉结渣积灰过程，优化锅炉燃烧

仪器简介：在矿产资源勘探、矿山图绘制、矿石分选、品位评定、矿产贸易及环境监测等领域中，快速、精确的矿物成分分析至关重要，由于距离与环境等客观条件限制，传统的分析方法成本高昂、效率低下。Thermo Scientific Niton XL3t系列手持式矿石分析仪可准确分析从镁矿（Mg）到铀矿（U）80余种自然矿石，具有便携、高效、准确等特点，不受现场条件限制，尤其适合野外快速分析，目前全球使用在矿业的分析仪已经超过2000个，在国内外地质矿产资源行业得到广泛应用和认可。赛默飞世尔科技（Thermo Fisher Scientific纽约证交所代码：TMO），是全球科学服务领域的领导者。我们致力于帮助客户使世界更健康，更清洁，更安全。公司年销售额超过105亿美元，拥有员工约34，000人，在全球范围内服务超过350，000家客户。主要客户类型包括：医药和生物公司，医院和临床诊断实验室，大学、科研院所和政府机构，以及环境与工业过程控制装备制造商等。公司借助于Thermo Scientific和Fisher Scientific这两个主要的品牌，帮助客户解决在分析化学领域从常规的测试到复杂的研发项目中所遇到的各种挑战。技术参数：检测窗口 直径：8mm 或3mm（选配）激发源 高性能微型X射线管 金靶，50kV/40uA 最大值 ；银靶，用于选配充氦装置，可分析轻元素探测器 高性能Si-PIN探测器；高性能SDD探测器；自动电子制冷系统显示器 角度0～90度可调的高亮度VGA彩色触摸屏系统电子元件 533 MHz ARM 11 CPU，300 MHz 专用DSP数字信号处理器、80 MHz ASICS DSP数字信号处理器，4096多道分析器、32Mb/128Mb用户内存外型尺寸 95.5（W）× 244（D）× 230 （H）mm重量 ＜1.3kg电池 第三代具有热交换功能的可充电锂离子电池（可续航使用时间为10小时）滤光片 6种滤光片，可任意设定时间，自动切换分析方法 具有基本参数法（FP法）和经验系数法可分析元素 根据不同仪器型号，可分析范围从Ｍｇ至Ｕ，可根据客户不同需求进行选择标准分析模式 矿石分析模式，土壤分析模式CCD摄像装置 选配可选配分析模式（选购） 合金分析模式，贵金属分析模式，薄膜分析模式等数据存储 可存贮超过10，000个数据和谱图数据传输 USB接口或蓝牙无线传输，RS-232数据传输安全保护 密码保护数据输入 触摸屏及键盘标准配件 带密码锁的防水抗震手提箱，仪器保护套和尼龙带，2块可充电锂离子电池，110V/220VAC充电器/电源适配器，RS-232数据线，Niton NDT软件，安全系带可分析元素：XL3t-500矿石分析仪：S, K, Ca, Ba, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, As, Se, Rb, Sr, Zr, Nb, Mo, Pd, Ag, Cd, Sn, Sb, Hf, Ta, W, Re, Pb, Bi ,Cs ,Te, U, Th, Hg, ScXL3t-500S GOLDD矿石分析仪：S, K, Ca, Ba, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, As, Se, Rb, Sr, Zr, Nb, Mo, Pd, Ag, Cd, Sn, Sb, Hf, Ta, W, Re, Pb, Bi ,Cs ,Te, U, Th, Hg, Sc, AuXL3t-900S-He GOLDD充氦型矿石分析仪：S, K, Ca, Ba, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, As, Se, Rb, Sr, Zr, Nb, Mo, Pd, Ag, Cd, Sn, Sb, Hf, Ta, W, Re, Pb, Bi, Cs ,Te, U, Th, Hg, Sc , Au , Mg, Al, Si, P, Cl主要特点：-仪器启动快，开机30秒即可开始测试-检测速度快，5秒钟内可检测出矿石样品中近40种元素的含量，实时显示分析数据、谱图-分析精度高，接近实验室级的分析精度-分析范围广：从极低含量（ppm）至高百分比含量（%）-完全无损，对样品形状无任何要求-仪器重量轻，仅1.3kg，体积小，携带方便-高强度、高密封性一体化设计，坚固、耐用，防溅水、防尘、抗冲击，尤其适合野外使用-仪器采用内置固化的专用操作系统，运算速度快，具有病毒免疫功能。无需外接PDA-通过内置USB接口或蓝牙通讯设备，可直接向电脑或网络存储设备传输数据-随机配置Thermo Scientific Niton专用NDT软件，可通过计算机进行数据上传下载，编辑、输出分析报告，实现对仪器远程操控-自动存储10,000点以上的分析数据及图谱-具有自动校准、诊断和故障报告功能-可通过Internet实现软件升级-简体中文显示-0～90度角度可调的VGA彩色触摸屏-可选择带有充氦装置或SDD探测器的机型，分析Mg、Al、Si、P、S、Cl、K、Ca等轻元素-选配集成式CCD照相机，可清晰观察检测区域，并可进行拍照-选配小点瞄准模式3mm，可检测被测面积较小的样品-选配GPS，可显示带有坐标的测试数据，通过特定软件绘制矿脉分布图

药物研发分析检测的一站式服务依托配备齐全的分析检测技术平台，汇智泰康在药品含量分析、杂质分析和稳定性研究方面积累了非常丰富的药品标准建立和质量控制方面的经验。汇智泰康承诺为客户所执行的委托研究工作完全遵照国际协调组织(ICH)的指导要求、《中国药典》的标准要求和国内外医药监管机构的GLP/cGMP管理要求来执行。服务项目1.药品质量标准方法学验证和转移验证方法开发 根据委托方需求，定制方法开发，建立适合委托方检测项目的各种检测方法。方法学验证 准确度；精密度（重复性、中间精密度、重现性）；专属性；检测限；定量限；线性；范围；耐用性等。方法学转移验证 支持药厂建立质量控制检测方法，并进行部分转移验证。2.药品杂质含量检测有机杂质 起始物料、副产物、中间体、降解产物、试剂、配位体和催化剂等；无机杂质 试剂、配位体、催化剂；重金属或其它残留金属；无机盐，其它物质（如过滤介质、活性炭等）； 起始物料、原料药、中药材和成品药中的铅、镉、铬、汞、砷、钒、钼、锡、钴等重金属检测。药品基因毒性杂质检测 常见已知基因毒杂质的含量检测：磺酸酯类；挥发性亚硝胺类；溶剂残留类；肼类；环氧化物类；硫酸烷基酯类；高沸点类；卤 代烃类等；其它未知基因毒杂质的鉴定。其它杂质 外源性污染物（如微生物，内毒素等）；晶型杂质等。3.药品杂质成分鉴定利用完备的气质，液质，高分辨质谱和元素分析ICP-MS等技术平台开展药品中未知成分杂质的鉴定工作。未知杂质的结构解析；未知杂质的含量检测。4.药品溶剂残留检测第Ⅰ类溶剂（应该避免使用） 苯四氯化碳；1,2-二氯乙烷；1,1-二氯乙烯 ?1,1,1-三氯乙烷 第Ⅱ类溶剂（应该限制使用） 乙腈；氯苯；三氯甲烷；环己烷；1,2-二氯乙烯；二氯甲烷；1,2-二甲氧基乙烷等；第Ⅲ类溶剂（药品GMP或者其他质量要求限制使用） 戊烷、甲酸、乙酸、乙醚、丙酮、苯甲醚、乙酸丁酯、3-甲基-1-丁醇、甲基异丁酮、2-甲基-1-丙醇、乙酸丙酯等；其它 催化酶残留检测等。5.中药材农残检测常见有机氯、有机磷、除虫剂、除草剂等农药检测。6.药品包材相容性试验药包材相容性研究；一次性使用系统或组件相容性研究；药包材的可提取物谱研究；制剂的浸出物研究；特定浸出物检测方法开发及验证；可提取物和浸出物的毒理评估及PDE推导。7.稳定性测试试验影响因素试验（高温、高湿、强光）；加速稳定性研究；长期稳定性研究；稳定性持续服务。8.异构体检测 顺反异构体分离和检测；结构互变异构体分离和检测；官能团互变异构体分离和检测；手性异构体分离和检测。主要设备液相色谱-质谱联用仪，高分辨质谱LC-MS, LC-MS/MS和LC-TOF-MSTriple TOF 5600+, API5500，API5000，API4500 Q-Trap，API4000 Q-Trap、API4000高效液相色谱仪（HPLC） HPLC-UV/DAD/FLD气相色谱仪（GC）及气相质谱（GC-MS）GC-FID/ECD/FPD/NPDGC-MS元素分析仪电感耦合等离子炬质谱（ICP-MS），原子吸收（AAS），原子荧光（AFS）