保健品药物检测

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保健品药物检测相关的仪器

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  • 系统介绍冻干设备+解决方案提供商★ 冻干自动控制系统:可程序化编程,从冻干到除霜均程序化控制。 ★ 真空调节系统:升华及解析干燥过程进行真空度调节,加快冻干效率的问题。★ 显示系统:采用大尺寸工业触摸屏,人机互动型好,简单易懂,不需说明书也可进行简易操作。 ★ 监视系统:实时监视系统温度,真空度,采集频率50ms/次。 ★ 冻干工艺配方存储功能:可存储2000组固定或者用户自定义冻干工艺配方。 ★ 校准功能:可进行温度及真空度校准,确保长期使用测量值的精确性。 ★ 冻干曲线查询功能:可查询温度及真空度曲线,方便工艺优化及冻干效果验证。 设备优势冻干设备+解决方案提供商★ 传热系统:制冷速度快,传热效率高,温度均一,冻干产出率高。★ 真空系统:箱体泄露率低、真空泵抽速大,有助于冻干。★ 模块化:工业模块化设计,设备稳定,一致性好。★ 箱体: 箱体设计按照GB150-2011/PED/ASME标准执行。箱体内表面采用镜面抛光,箱体底部采用倾角设计,更符合排水要求。★ 板层:板层质保两年,采用的焊接工艺: 1.内部施焊; 2.TIG焊; 3.轨道焊接技术 。★ 冷阱:冷阱采用镜面抛光技术,表面光亮平整。水汽通道优化设计,使分子涌动阻力更小,捕水效率更高。★ 制冷系统:采用品牌制冷压缩机,制冷系统安全稳定。 ★ 真空系统:真空管道采用自动轨道焊接,保证焊接牢固美观。真空测漏采用氦质谱检测仪进行检测,保证真空系统达到高真空要求。 ★ 板式换热器:采用品牌板式换热器,换热效率高。选型指南冻干设备+解决方案提供商 LYO-2F(日产量40KG)型适合小批量冻干食品保健品生产。LYO-3F(日产量60KG)型适合小批量冻干食品保健品生产。LYO-5F(日产量100KG)型适合中批量冻干食品保健品生产。LYO-10F(日产量200KG)型适合大批量冻干食品保健品生产。LYO-15F(日产量300KG)型适合大批量冻干食品保健品生产。LYO-20F(日产量400KG)型适合大批量冻干食品保健品生产。LYO-30F(日产量600KG)型适合大批量冻干食品保健品生产。LYO-40F(日产量800KG)型适合大批量冻干食品保健品生产。LYO-50F(日产量1T)型适合大批量冻干食品保健品生产。LYO-75F(日产量1.5T)型适合大批量冻干食品保健品生产。LYO-100F(日产量2T)型适合大批量冻干食品保健品生产。LYO-150F(日产量3T)型适合大批量冻干食品保健品生产。LYO-200F(日产量4T)型适合大批量冻干食品保健品生产。LYO-300F(日产量6T)型适合大批量冻干食品保健品生产。LYO-400F(日产量8T)型适合大批量冻干食品保健品生产。备注:此日产量是以进料量计算的。技术参数冻干设备+解决方案提供商安全与服务冻干设备+解决方案提供商安全★各个设施独立过流保护 ★各个设施独立超载保护 ★条件满足允许各个设施运行 ★加热超温防护 ★产品冻干过程真空防护 ★真空泵防护 ★系统逻辑互锁 ★符合生产要求服务★质保1年 ★操作安装培训1次 ★冻干工艺培训1次 ★产品终生维护(收取相应费用) ★产品升级服务(收取相应费用) ★运输(不含卸货、拆箱、搬运指定安放地)
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  • 应用领域:宠物粮:冻干各种肉干、蔬菜脆、内脏、水果脆,用于个人家庭宠物粮制作。保健品:冻干新鲜虫草、灵芝、人参、鹿茸及保健用各种动物胎盘,用于家庭保健品长期保存享用。家用食品:冻干各种新鲜地方特产,如地方出产的蔬菜、水果、肉类及鱼类,方便家庭储存长期食用。蔬菜类:食用蘑菇、蒜片、香葱、元葱、青刀豆、豌豆、黄瓜、甜玉米粒、胡萝卜片丁、菠菜、芦笋、山野菜等。水产品及肉类:贝柱、虾仁、鱼条、牛肉、猪肉、鸡、羊肉丁片等。调味料:蒜粉、姜粉、元葱粉、西红柿、胡椒粉。速溶饮料:咖啡、茶、汤、豆奶、牛奶等。方便食品:儿童食品、休闲食品、营地食品。制药领域:西药片、试剂、粉针、鲜中草药、人参、鹿茸枸杞、三七等。材料领域:石墨烯新材料的冻干。生物领域:鲜花、胎盘、细胞等的冻干。 产品特点:★整机人性化设计,即插即用,外形美观,结构紧凑,性价比高。★箱阱一体化设计,升华通道更短,有利于水蒸气的大量快速升华。★进口制冷压缩机,制冷量大,高效节能,使用寿命长,噪音低。★采用航天高透光有机玻璃门,可实时观察样品冻干变化的全过程。★操作简便,自动化程度高,仅需一个按键即可完成冻干全过程。★预置标准冻干工艺,无需深入了解繁琐的冻干原理及冻干工艺,一键工艺导入。★智能故障诊断技术,以文字形式显示故障信息,方便设备维护及故障维修。★安全锁定功能,防止误操作修改系统状态以及工艺参数,造成冻干失败或仪器损坏。★隔板智能节能控温技术,控温精度高,节能效果显著,系统稳定可靠。★一键快速除霜技术,安全高效。主要技术参数:冻干面积0.4㎡冷凝器温度≤-45℃(空载)捕水能力≥4Kg/24h抽空速率2L/S极限真空≤10Pa(空载)隔板数量4+1隔板尺寸540*200mm隔板间距40-50mm鲜料处理量4-5L(液体)整机电源AC220V, 50Hz整机功率2kW外形尺寸510x700x670mm主机重量约80Kg
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保健品药物检测相关的方案

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  • 保健食品中“药物添加”那些事

    保健食品中“药物添加”那些事

    [b]保健食品中“药物添加”那些事近日,原国家食品药品监督管理总局(以下简称国家总局)发布了2018年第36号公告。公告中指出,河南洛阳鼎康生物科技有限公司在销售山药枸杞压片糖果(标识生产企业为郑州天龙杏泽食品有限公司,生产许可证号为SC11341019400147)过程中,同时搭售无标示胶囊或标识“降糖专用”胶囊,并宣称所售产品具有降糖功能,搭售的胶囊产品中检出格列本脲、盐酸苯乙双胍和盐酸二甲双胍等药物成分。公告详见本公号发表的文章“总局关于立即停止销售山药枸杞子压片糖果和济茂堂牌赛舞胶囊等问题食品的公告(2018年第36号)”近年来,在保健品中非法添加化学药品的案例时有发生,而且添加的成分种类繁多、手法越来越隐蔽,对人民群众的用药安全产生了潜在的威胁。什么是保健品保健品是保健食品的通俗说法。GB16740-2014《食品安全国家标准 保健食品》第2.1条对保健食品定义为:声称并具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。既适用于特定人群食用,具有调节机体功能,不以治疗疾病为目的,并且对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害的食品。因此,保健食品属于食品,其标志俗称"蓝帽子"(图1),与药品标志(图2,图3)完全不同,最近网络很火的“鸿茅药酒事件”中的鸿茅药酒就属于图2标志中的甲类非处方药,而不属于保健品。[img=,690,212]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805051126565445_3320_2166779_3.png!w690x212.jpg[/img][color=#000000]近年来在保健食品中非法添加化学药品事件屡禁不止,补肾壮阳类保健品因其庞大的服用人群和巨大的市场销售量,更是成为非法添加的重灾区。补肾壮阳类保健品中非法添加药物包括PDE-5抑制剂、蛋白同化制剂、α-肾上腺素受体阻滞剂、多巴胺(DA)受体激动剂和天然前列腺素(PG)类5类物质,而最为常见的是 PDE-5抑制剂。[/color]目前,临床上常用的PDE-5抑制剂主要有西地那非、伐地那非和他达拉非,而大多数PDE-5抑制剂类衍生物的有效性和安全性并不被人了解。2相关检测方法国内外报道西地那非及其类似物的检测主要有分光光度法、拉曼光谱法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]法、毛细管电泳法、色谱法等。其中色谱法是目前西地那非及其类似物检测分析中使用最多的方法,主要有薄层色谱法(TLC)、高效液相色谱法(HPLC)、液相色谱-串联质谱法([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS)。对于实验室的精确筛查和定量分析,目前发布的相关标准是一般是先用HPLC法对非法添加的化学药物进行初步确定,再用选择性好、灵敏度高、较强抗干扰能力的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS技术对化学成分做最终的确证。[/b][align=center][b]相关标准[/b][/align][b]为了加强监管,2012 年3月16 日国家总局发布了保健食品中可能非法添加的物质名单(第一批),列出 6类保健食品中可能添加的化学药品。其中声称缓解体力疲劳(抗疲劳)功能产品中可能非法添加的物质有那红地那非、红地那非、伐地那非、羟基豪莫西地那非、西地那非、豪莫西地那非、氨基他打拉非、他达拉非、硫代艾地那非、伪伐地那非和那莫西地那非等 11 种PDE-5 型抑制剂,按照国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件(2008016,2009030)进行检测。2016年,国家总局发布公告(2016年第196号),其中附件1:《食品中那非类物质的测定》(BJS201601),不仅适用于保健食品,还适用于酒、咖啡、功能饮料、玛咖片,扩大了适用范围。2017年,国家总局发布公告(BJS 201704),增加了对保健食品中去甲基他达拉非和硫代西地那非两种药物的检测,适用于酒和牡蛎粉。4近年来,国家对保健品非法添加的行为进行持续重点打击,常规的非法添加物已逐渐被不法分子淘汰,取而代之的是添加一些现有药物的合成类似物或衍生物以逃避国家监管。这些衍生物通常是由常见的 PDE-5抑制剂类药物(西地那非、他达拉非、伐地那非、红地那非、艾地那非)进行化学结构修饰得到,如果被盲目服用后可能存在更大的安全隐患。同时,此类物质未经批准而合成生产,结构未知且缺乏标准品,给执法部门的监管带来了难度,对筛查检测方法的广泛性和准确性提出了更高的要求。因此,利用高分辨质谱进行非定向高通量筛查,已成为目前研究的热点。相信在不久的将来,国家总局会发布更多关于PDE-5抑制剂的检测标准。[/b]

  • 【原创大赛】保健品非法添加壮阳药的检测及注意事项

    【原创大赛】保健品非法添加壮阳药的检测及注意事项

    保健品非法添加壮阳药的检测及注意事项★ 检测标准:标准一:国家食品药品监督管理局 药品检验补充检验方法和检验项目批准件 2009030 检测11种: 等PDE5型(磷酸二酯酶5型)抑制剂标准二:总局关于发布《保健食品中75种非法添加化学药物的检测》等3项食品补充检验方法的公告(2017年第138号)附件:1 中75种非法添加化学药物的检测(BJS 201710)标准三:出入境标准 SN/T 4054-2014抗疲劳、免疫调节类保健品,非法添加的物质:1.西地那非 2.氨基他达拉非 3.那莫西地那非 4.伐地那非; 5.他达拉非 6.羟基豪莫西地那非7.豪莫西地那非8.伪伐地那非9.红地那非10.那红地那非11硫代艾地那非 等11种标准一,该方法中的 质谱法 定性判定:比较供试品与对照品的色谱图、一级质谱图和二级质谱图的方法进行定性分析。标准二:定性判定:试样待测液图谱中色谱峰的保留时间与混合标准使用液中某一组分保留时间一致,试样待测液液中色谱峰定性离子对的相对丰度与浓度相当的混合标准使用液的相对丰度一致,相对丰度k偏差不超过表3规定的范围,则可判定为试样中存在该成分。表3 定性确证时相对离子丰度的最大允许偏差相对离子丰度(%) K>50 50%≥K>20% 20%≥K>10% K≤10%允许的最大偏差(%) ±20 ±25 ±30 ±50[img=,690,598]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907012121289390_2999_2166779_3.png!w690x598.jpg[/img][img=,690,502]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907012121364353_8435_2166779_3.png!w690x502.jpg[/img][img=,690,554]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907012121441259_4596_2166779_3.png!w690x554.jpg[/img][img=,690,287]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907012121543289_9830_2166779_3.png!w690x287.jpg[/img][img=,471,527]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907012122017452_8396_2166779_3.png!w471x527.jpg[/img][img=,690,498]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907012122091059_9745_2166779_3.png!w690x498.jpg[/img][img=,690,360]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907012122177948_9625_2166779_3.png!w690x360.jpg[/img][img=,690,379]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907012122281509_660_2166779_3.png!w690x379.jpg[/img][img=,597,393]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907012122365864_2282_2166779_3.png!w597x393.jpg[/img]

保健品药物检测相关的耗材

  • 抗病毒药物 洛匹那韦利托那韦的检测
    抗病毒药物 洛匹那韦利托那韦的检测,USP官方推荐L1色谱柱为YMC J' Sphere ODS- H80 4.6*250mm 4um;有机杂质分析L26色谱柱 YMC Pack C4 4.6*150mm 3um;洛匹那韦利托那韦中乙醇含量测定采用气相柱G16,推荐RESTEK Stabilwax-DB 0.53 mm x 30 m, 10 μm。 利巴韦林又名病毒唑、三氮唑核苷、尼斯可等,是广谱强效的抗病毒药物,可适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染等。常用剂型有注射剂、片剂、口服液、气雾剂等。利巴韦林副作用少,不良反应发生率低,曾在2003年抗击非典期间广泛应用,本次新冠肺炎疫情中成为轻、中度患者的治疗入选药物。参照中国药典2015版第二部P486:照高效液相色谱法,采用磺化交联的苯乙烯一二乙烯基共聚物的氢型阳离子交换树脂为填充剂,对利巴韦林含量进行测定。可参考USP标准,采用L1色谱柱YMC-PackODS-AQ(4.6*250mm,5um)对利巴韦林有机杂质进行测试。北京绿百草科技助力新型冠状病毒药物的研发,需要色谱柱的老师请联系北京绿百草科技!众志成城、抗击疫情、武汉加油!中国加油
  • 药物一致性评价 溶出检测HPLC适用柱
    本产品正在火热促销中,可前往博纳艾杰尔中文官网→火热促销页面进行购买药物一致性评价:政策之箭已在弦上紧迫!溶出度测试工作量之大对分析效率提出了前所未有的挑战! 将来!!标准溶出曲线,将纳入到药企QC测试,现在和将来您不得不关注分析效率!!现在!!!Bonna-Agela及时推出溶出度测试适用柱,愿为每位药物研发工程师助力,快速得到溶出曲线!!!==================================================药物一致性评价 HPLC 检测适用柱——Venusil® XBP C18(L)规格: 5 μm,150 ,4.6×50 mm (适用于单组分溶出度测试) 5 μm,150 ,4.6×100 mm (适用于复方组分溶出度测试)几大优势: 高效率:低比表面积使得出峰快,高惰性固定相使得峰型窄,满足快速分析; 耐受宽范围pH值:1.5-8.0,完全兼容溶出测试的溶出试剂和流动相pH范围; 耐污染:硅胶基质颗粒的孔径大,无微孔,对辅料和溶解酶无死吸附。使用 Bonna-Agela 药物一致性评价HPLC 检测适用柱的理由效率至少提高一倍,成本不止降低一倍!根据《普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则》,药企在研究过程中,获得一次仿制药和原研药的溶出曲线比较,应取受试和参比制剂各12片(粒),按照15分钟或更短时间间隔取样。我们假设需要取样5次,每次取样需要进样2针,那么进行一次仿制药和原研药的溶出曲线比较需要进行的含量测定次数为:12×2×5×2=240次。那么:柱床稳定!Bonna-Agela拥有领先的短柱填装技术,确保短柱柱床稳定,助力一致性评价获得高效率!Bonna-Agela的4.6×50mm短柱在美国医药市场拥有大量的客户,众多的客户使用经验使得该款色谱柱成为一款世界级稳定性能的产品。4.6×50mm短柱,常规使用柱压在50bar左右。Bonna-Agela药物一致性评价HPLC检测适用柱耐压实验将色谱柱置于150bar极高压力下进行:在高压高盐(50mmol)条件下,维持376小时,中间不间断测试柱床的稳定性,通过考察柱压和萘的保留时间的变化来反应柱床的稳定性。柱压维持在150bar所用液相条件:流动相:0.05 mol/L磷酸氢二钠(pH7.5)︰ 异丙醇=50︰50(v/v);流 速:1.6 mL/min;柱 温:室温;柱 压:150 bar 色谱柱柱床稳定性评测条件:流动相:水︰甲醇=35︰65(v/v);流 速:0.8 mL/min;波 长:254 nm;柱 温:25℃进样量:1 μL色谱柱在150bar极高柱压下柱床不会发生任何变化结果表明:Venusil® XBP C18(L) 短柱柱床稳定性能非常优秀,完全可以胜任溶出度HPLC含量测试。
  • 磺胺类药物残留化学发光检测试剂盒
    磺胺类(SAS)药物检测试剂盒(化学发光免疫分析法)使用说明书【产品名称】磺胺类药物检测试剂盒(化学发光免疫分析法)【包装规格】100T/盒【概述】磺胺类药物(SAS)是应用广泛的抗菌素,对畜禽疾病控制和治疗起到重要作用。但由于磺胺类药物存在严重副作用,人体中长期存在磺胺类药物会导致许多细菌对磺胺类药物产生耐药性,且有潜在的致癌性。农业部第235号文件规定其残留限量为100mg/kg,由于高效液相色谱等仪器分析方法样本前处理及测定操作繁琐和费用高,推广使用受到限制。【检测原理】试剂盒采用竞争法进行检测,温育结束后,加磁场沉淀,去掉上清液,用清洗液清洗沉淀复合物,并吸干废液,除去未与磁性微粒结合的物质,再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两种激发液,使复合物产生化学发光信号,通过光电倍增器测量发光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。【适用范围】可定性、定量检测组织样品中磺胺类药物的残留量。【试剂盒性能参数】检测限: 组织——8μg/kg 样本稀释倍数: 组织——8倍精密度: 小于6%交叉反应率: 磺胺甲噁唑(SMZ)… … … … … 100%磺胺喹噁啉(SQX)… … … … 190%磺胺氯吡嗪(LBQ)… … … … 196%磺胺甲氧吡嗪(SMPZ)… … 1345%磺胺苯酰(SB/SML)… … … 1067%磺胺对甲氧嘧啶(SMD)… 635%磺胺多辛(SDM2)… … … … 578%磺胺间甲氧嘧啶(SMM)… 472%酞酰磺噻唑(PST)… … … … 398%磺胺氯哒嗪(SPDZ)… … … 287%磺胺嘧啶(SD/SDZ)… … … 252%磺胺甲基嘧啶(SM1)… … … 167%磺胺甲噻二唑(SMT)… … 130%磺胺二甲基嘧啶(SM2)… … 49%磺胺噻唑(ST)… … … … … … 40%磺胺(二甲基)异噁唑(SIZ)… 33%磺胺二甲基噁唑(SMX)… … 39%磺胺醋酰(SA)… … … … … … 14%磺胺硝苯… … … … … … … … 10%磺胺吡啶(SPD)… … … … … 10 %【主要组成】1.试剂组成及成分试剂成分规格1磁性微粒2.5mL2吖啶酯标记物6.25mL3生物素标记物6.25mL2. 校准品校准品规格校准品12 mL/瓶×1校准品22 mL/瓶×1【适用仪器】北京勤邦生物技术有限公司HMC-D3全自动化学发光免疫分析仪【自备的设备】1.旋转蒸发仪/氮气吹干装置2.涡旋仪 3.均质器 4.离心机5.天平:感量0.01g 6.容量瓶:500mL7.聚苯乙烯离心管:50mL 8.洗耳球9.玻璃试管:8 mL 10.刻度移液管:10 mL11量筒:100mL 12.微量移液器:单道 20μL~200μL、100μL~1000μL【自备试剂及配液】 去离子水正己烷(分析纯)乙腈(分析纯)氢氧化钠(分析纯)配液1: 0.1M 氢氧化钠溶液称取 2.0g 氢氧化钠,加入 500mL去离子水溶解混匀。配液2: 样本提取液量取 16mL 0.1M 氢氧化钠溶液(见配液1),加入84mL无水乙腈中, 混匀。 【样本前处理】参照《磺胺类和氟喹诺酮类化学发光免疫分析法前处理二合一附说明》【检测方法】1.试剂盒为即用型,不能分开使用。2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光测定仪的使用说明书,按照相关要求进行测定操作。试剂使用时,测定仪会自动搅拌磁性微粒,使其处于悬浮状态,如果想快速进行检测,上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可以自动读取,一次读取相关信息即存入测定仪器,不需反复读取。3.定标:通过测定高、低值校准品,将预先定义的主曲线上的每个定标点调整(重新定标)为一个新的、仪器特异的测量水平,即工作曲线。4.定标频率:每天进行一次定标,更换不同批号试剂或者激发液需要重新定标。【注意事项】1.使用前请详细阅读说明书,并将试剂水平摇匀。2.请按照储存方法保存试剂,避免冷冻,冷冻后的试剂质量会发生变化,请勿使用。3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜,一旦接触,应立即用清水冲洗接触部位。4.不同试剂盒中各组分不能互换。【储存条件及有效期】1.试剂盒于2~8℃避光未拆封状态下竖直保存,禁止冷冻。2.有效期为12个月,在2~8℃环境下保存时,稳定性可持续至所标示的日期;开瓶后低温避光(2~8℃)可保存1个月。

保健品药物检测相关的资料

保健品药物检测相关的资讯

  • 阿尔塔助力保健品中75种非法添加药物检测
    随着大众消费水平的提高和保健意识的增强,如今具有调节机体功能的保健食品成为不少人的需求。保健品是保健食品的通俗说法。GB16740-97《保健(功能)食品通用标准》第3.1条将保健食品定义为:“保健(功能)食品是食品的一个种类,具有一般食品的共性,能调节人体的机能,适用于特定人群食用,但不以治疗疾病为目的。”。市售的保健食品以“纯天然,效果佳,无不良反应”的宣传使得消费者颇为青睐。然而,某些无良企业竟在保健食品中添加处方西药成分以增加功效,牟取经济利益。而一些表面上效果明显的保健食品,实际上是非法添加了一些对人体有害的违禁成分,如降糖类保健品中添加格列齐特;抗疲劳保健食品中添加西地那非、他达那非;改善睡眠类保健品中添加安定类药物;减肥类保健食品中添加西布曲明等。消费者在不知情的情况下,食用这样的保健品,易造成处方药过量服用,非但不能保健身体,反而会危害健康。另外保健食品中药成分与非法添加的西药共同服用,也可能会引起不良反应。天津阿尔塔科技有限公司作为国内标准品行业的领军先锋,根据国家食品药品监督管理总局发布的标准《保健食品中75种非法添加化学药物的检测》(BJS 201710),提供相应的单标混标溶液,为您在保健品中非法添加药物检测提供标准品保障,欢迎您查询订购!
  • 如海光电┠表面增强拉曼在保健品那非药物检测中的应用
    随着国民经济水平提高,人们越来越注重保养与养生,保健食品也一度受到热捧。然而,一些非法商人为了谋取利益而在保健食品中添加西药成分,比如白酒、保健酒等添加那非药物,在保健酒中添加药物,已经违反食品安全相关规定,但是仍然屡禁不止。针对此现象,如海光电结合拉曼光谱特点及技术优势,为市场监管提供新的技术解决方案,此方案可快速检测保健食品中的那非药物成分。那非是一类具有治疗男性勃起功能障碍的药物。西地那非( Sildenafil,商品名 Viagra),1998年3月在美国上市,随即风靡全球,在中国被译传为“伟哥”。目前市售的同类产品还包括伐地那非、红地那非、他达那非等,在保健酒及功能性饮料中常有添加。那非类药物有非常明显的副作用,比较常见的有头痛、面部潮红、血压降低、效后疲劳等。尤其与硝酸酯类药物同时使用后,会使血压极大降低,有生命危险。在临床实验中发现某些那非类药物可能促进心血管方面的疾病,包括心肌梗塞、不稳定型心绞痛、室性心律失常、休克、短暂性缺血性发作。其它副作用还包括暂时性耳聋、青光眼等。西地那非分子结构当前正在施行检测方法的有SN/T4054-2014出入境行业标准《出口保健食品中育亨宾、伐地那非、西地那非、他达那非的测定》,以及2017年国家食药监总局发布的《保健食品中75种非法添加化学药物的检测》(BJS201710)补充检测方法和2018年国家市场监督管理总局发布的《食品中那非类的检测》(BJS201805)。以上方法均采用甲醇提取过膜后通过高效液相色谱-串联质谱上机检测,对于不同样品,检出限在10ppb-1ppm级别。由于高效液相色谱-串联质谱所定位的使用场景,比如仪器昂贵、体积大、操作复杂,费时费力,目前尚难以满足大批量样品检测的需求。针对以上检测方法在检测成本、便捷操作、快速检测方面的不足,如海光电推出表面增强技术,可对多种那非药物进行定向检测,该方法操作简单,对于白酒,部分功能饮料可以直接检测。保健酒需要前处理,仅需提取、分离两步,即可检测,检测只需5分钟。以下是市面出售的常见品牌的高度白酒检测过程及谱图。除保健食品那非药物检测,如海光电还研发了包括减肥保健品西布曲明、农药残留、兽药残留等多达上百种常用科目快速检测方案,致力于分析与研究、服务与分享,为保健食品安全行业保驾护航!
  • 拉曼光谱:保健品中非法添加药物的现场快检技术
    拉曼光谱:现场快速、准确鉴别保健品中国保健品市场规模已达全球第二,然而保健品中非法添加含有违禁药物成分的有毒有害保健品时有发生。拉曼光谱技术能对保健品中非法添加的药物进行快速筛查,是打击保健食品犯罪的利器,已经在公安部门和市场监管部门得到广泛应用,可高效辅助相关食品安全犯罪案件的侦查。本次报告主讲人司星宇博士在保健品检测方面拥有丰富的经验,她将从保健食品安全现状、光谱检测技术、应用场景等几个角度,介绍北京鉴知在拉曼光谱技术上的应用和典型案例,帮助您快速了解拉曼光谱如何能鉴别保健品中的非法添加药物。讲师简介司星宇,分析化学博士,毕业于清华大学化学系,现任北京鉴知技术有限公司应用工程师,清华大学化学系联合培养博士后。多年从事光谱、质谱等多种分析技术研究,熟悉多种分析仪器的原理及应用。大暑 免费听讲座啦!7月22日下午14:00,欢迎参加线上讲座,识别下方二维码,立即免费报名,一个小时搞懂又快又准筛查保健品非法添加药物的拉曼光谱技术!
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