汉森溶出仪使用规程

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汉森溶出仪使用规程相关的仪器

  • sensION+ DO6便携式溶解氧测量仪测定仪特点:? 符合人体工程学的手持设计,轻巧便携? 带有导航菜单的大液晶屏,操作更简单? IP67级防水和抗震设计,使用更安全? 超过600万次按键寿命,耐用可靠? 便携箱设计巧妙,打开后如同便携实验台现场套装sensION+ DO6套装包含:DO6主机、5130极谱法溶解氧探头、便携箱、溶解氧探头替换膜、30mL电解液、烧杯和其它备件,用户手册。
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  • 性能特点● 采用12杯转速分区(6+6)2个工作区,可同时完成2批溶出试验● 具有自动同步投药、分时投药、杯内温度实时监测等功能● 循环管路中内置杀菌装置,能够有效的抑制水箱内菌类的生长● 高精度实时恒温控制,每个溶出杯内独立测温,并具有温度校准功能● 具有开机自检、自动预热、液位监测、多重过热保护功能● 具有试验方法编辑、存储、调用功能,内置微型打印机,试验记录一键打印● 配有标准USB和RS232接口,方便仪器连接和数据导出● 仪器可通过WIFI连接电脑和实验室平台,实现软件在线升级和数据共享● 7寸高清彩色触摸屏,安卓操作系统,操作简单,控制精准 ● 溶出仪配有紧急停止按钮,符合工业安全标准,避免机头在下降过程中存在异物造成仪器损坏● 具有审计追踪、多级权限管理、指纹解锁功能● 终极转速功能● 可选配摄像系统
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  • 性能特点● 低机头设计,机头配整体密封杯盖,可有效地防止溶出介质的蒸发● 溶出杯自动中心定位;篮和桨可互换,无需重新定高● 循环管路中内置杀菌装置,能够有效的抑制水箱内菌类的生长● 高精度实时恒温控制,并具有温度校准功能● 具有开机自检、自动预热、多重过热保护功能● 具有试验方法编辑、存储、调用功能● 配有标准USB接口● 仪器可通过WIFI连接电脑和实验室平台,实现软件在线升级和数据共享● 7寸高清彩色触摸屏,安卓操作系统,操作简单,控制精准● 具有审计追踪、多级权限管理
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汉森溶出仪使用规程相关的方案

汉森溶出仪使用规程相关的论坛

  • 求一份8杯汉森溶出仪的使用说明

    我们实验室新买了1台二手的汉森溶出仪,现在勉强能操作,一些方法参数的设置也能根据使用经验推出来但由于卖家遗失了操作文件,加上各厂家仪器细小的差异导致总怕有没注意到的地方,能麻烦有汉森8杯的溶出仪说明书的大佬发一份吗,谢谢。

  • 【分享】溶出仪标准操作规程

    1.目的 为使仪器正常运转,保证结果的可靠性,特制定此操作规程。 2.适用范围 化验室 3.责任者 化验员应严格遵照该操作规程,QC主管负责监督本规程的实施。 4.定义 无 5.安全注意事项 无 6.操作规程 6.1.准备 6.1.1.控制水槽水位,使之高于溶出杯中介质的高度。 6.1.2.开启溶出仪,自动取样器及打印机电源。 6.1.3.排除对试验有影响振动干扰。 6.1.4.调节高度:将桨或蓝的底部轻轻置于杯的底部,抬起显示面板,垫上标准垫块P或B(P为转桨法,B为转蓝法),放下显示面板,测桨或蓝的底部距杯底距离应为2.5+0.2cm。 6.1.5.溶出介质使用前需脱气。 6.1.6.设定试验所需参数:按JKL键进入PROTOCOL画面,依次设定转速、水浴温度、试验时长、自动打印间隔、设定药品名称、药品剂量及测定方法。 6.1.7.按Esc键退回主菜单后,光标移至Header项下,输入操作员姓名,药品批号及注意事项,按ENTER键。 6.2.试验操作过程 6.2.1.在采用逐个取样时,转蓝法要在转蓝到位后才能按下RUN键启动计时,桨板法要在药片到达底部时才能启动转轴计时。 6.2.2.采用自动样器要注意交叉污染。 6.2.3.取样位置在转蓝上部或转桨叶上部到介质表面中间位置,距离溶出杯壁约1cm处取样,并尽量在30秒内完成。 6.2.4.按各药品项下规定取出适量溶液,弃去初滤液,续滤液备用。 6.2.5.样品取出待冷却到室温后,按规定方法测定。 6.3.结束工作 6.3.1.先清洗转蓝或转轴,再取出杯子进行清洗。 6.3.2.试验结束后按STOP键,待画面消失后,切断电源。 6.3.3.试验中如有不正常情况,应做记录并报上级主管。 6.4.在使用此设备后应填写使用记录

  • YRT-3型药物熔点仪使用标准操作规程(SOP)

    名称:YRT-3型药物熔点仪使用标准操作规程(SOP)关键词:YRT-3型药物熔点仪 标准操作规程目的:正确使用YRT-3型药物熔点仪背景知识:略原理:略主体内容:YRT-3型药物熔点仪使用1.适用范围适用于YRT-3型药物熔点仪的使用与维护。2.职责检验员:严格按照SOP进行操作、维护保养,并作好记录。QC主管:监督检查SOP执行情况。3.主要技术指标熔点测定范围:室温至270℃升温速率:0.5℃/分、1.0℃/分、1.5℃/分、3.0℃/分四档线性升温速率偏差:200℃时不大于±1.0℃温度予置:室温至250℃范围内任意予置,误差±1℃传温介质:甲基硅油传温液杯:250ml高型烧杯使用环境温度:10℃~30℃电源:~220±22 V ﹤200W4.使用方法4.1.将装有传温液(140~150ml)的烧杯置机座上,并加入转子,接通电源,开机,仪器即处于复位状态。4.2.预置温度在复位状态时利用“+”、“一”两个键设置预置温度(低于样品熔点温度10℃),此时数码管显示的为预置温度,“+”、“一”键按下后其上面对应的指示灯亮,约3秒钟后自动熄灭,此时仪器已经记录下了本次预置值,下次开机时预置温度即为本次预置值。若指示灯没有熄灭即按了其它键,则本次顶置温度值不被记忆,下次开机时预置温度为上次预置值。4.3.温度预置好后按下准备键,仪器即处于准备状态,准备灯亮。仪器开始以l5℃/分的快速率升温至预置温度,到达预置温度后,延时约1分钟,使液体处于稳定的温度状态,蜂鸣器报警,此时把装有样品的毛细管(一端封口)插在样品架上,放入传温液中并利用支架上的磁铁吸牢。样品装入毛细管中的量约3mm高。4.4.样品放好后,按下测量键,仪器处于测量状态,开始以设定速率等速升温。通过传温液杯前放置的放大镜观察样品的熔化过程。当样品熔化时可利用初熔、终熔键记录初熔点、终熔点的值,在测试状态下,每按下一次初熔(终熔)键,即记录下当前温度为初熔(终熔)点,同时对应的指示灯亮,测量完毕回到准备或复位状态时可用初熔(终熔)键读出刚记录下的初熔(终熔)点的值。4.5.熔点测出后,按下准备键,液体即开始降温直至温度预置值,传温液至达预置值后延时约两分钟后蜂鸣器报警,提示使用者目前传温液温度已达到预置温度可进行下次测量。蜂鸣器的报警可按下任意键(测量键、复位键除外)终止。

汉森溶出仪使用规程相关的耗材

  • 溶出度仪转篮
    上海析信为荷兰Prosense公司在中国地区的总代理,可以提供符合各种法规、匹配各品牌厂家的溶出仪的全系列规格耗材配件。欢迎来电垂询!本产品:溶出度仪转篮,我们可提供Agilent, Distek, Erweka, Hanson, Pharmatest, Sotax等品牌的各种规格型号,详见下图:
  • 药物一致性评价 溶出检测HPLC适用柱
    本产品正在火热促销中,可前往博纳艾杰尔中文官网→火热促销页面进行购买药物一致性评价:政策之箭已在弦上紧迫!溶出度测试工作量之大对分析效率提出了前所未有的挑战! 将来!!标准溶出曲线,将纳入到药企QC测试,现在和将来您不得不关注分析效率!!现在!!!Bonna-Agela及时推出溶出度测试适用柱,愿为每位药物研发工程师助力,快速得到溶出曲线!!!==================================================药物一致性评价 HPLC 检测适用柱——Venusil® XBP C18(L)规格: 5 μm,150 ,4.6×50 mm (适用于单组分溶出度测试) 5 μm,150 ,4.6×100 mm (适用于复方组分溶出度测试)几大优势: 高效率:低比表面积使得出峰快,高惰性固定相使得峰型窄,满足快速分析; 耐受宽范围pH值:1.5-8.0,完全兼容溶出测试的溶出试剂和流动相pH范围; 耐污染:硅胶基质颗粒的孔径大,无微孔,对辅料和溶解酶无死吸附。使用 Bonna-Agela 药物一致性评价HPLC 检测适用柱的理由效率至少提高一倍,成本不止降低一倍!根据《普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则》,药企在研究过程中,获得一次仿制药和原研药的溶出曲线比较,应取受试和参比制剂各12片(粒),按照15分钟或更短时间间隔取样。我们假设需要取样5次,每次取样需要进样2针,那么进行一次仿制药和原研药的溶出曲线比较需要进行的含量测定次数为:12×2×5×2=240次。那么:柱床稳定!Bonna-Agela拥有领先的短柱填装技术,确保短柱柱床稳定,助力一致性评价获得高效率!Bonna-Agela的4.6×50mm短柱在美国医药市场拥有大量的客户,众多的客户使用经验使得该款色谱柱成为一款世界级稳定性能的产品。4.6×50mm短柱,常规使用柱压在50bar左右。Bonna-Agela药物一致性评价HPLC检测适用柱耐压实验将色谱柱置于150bar极高压力下进行:在高压高盐(50mmol)条件下,维持376小时,中间不间断测试柱床的稳定性,通过考察柱压和萘的保留时间的变化来反应柱床的稳定性。柱压维持在150bar所用液相条件:流动相:0.05 mol/L磷酸氢二钠(pH7.5)︰ 异丙醇=50︰50(v/v);流 速:1.6 mL/min;柱 温:室温;柱 压:150 bar 色谱柱柱床稳定性评测条件:流动相:水︰甲醇=35︰65(v/v);流 速:0.8 mL/min;波 长:254 nm;柱 温:25℃进样量:1 μL色谱柱在150bar极高柱压下柱床不会发生任何变化结果表明:Venusil® XBP C18(L) 短柱柱床稳定性能非常优秀,完全可以胜任溶出度HPLC含量测试。
  • 溶出度仪溶出杯
    月旭为美国QLA公司在中国区的总代理,可以提供符合各种法规、匹配各品牌厂家的溶出仪的全系列规格耗材配件。各种材质、各种尺寸,欢迎来电垂询!本产品可提供Agilent, Distek, Erweka, Hanson, Pharmatest, Sotax等品牌的各种规格型号。溶出杯 一个好的溶出杯对于获得正确的、可重现的结果的至关重要,有时甚至超越其他的因素成为溶出实验成败的关键因素。 所有的溶出杯必须满足USP规定的机械参数,并且有一个没有缺陷的、完美的玻璃半球形底,玻璃的厚度应该均匀一致。 虽然USP规定了溶出杯的尺寸及误差范围,并且误差范围也是比较大的,也就是说不同厂家的溶出杯和用于实验的水浴装置都是不同的。但是用一个没有经过特别设计的溶出杯来代替已有的溶出杯不仅不能够使溶出杯处于中心位置,还会影响桨的高度。 注意:我们提供的溶出杯都具有防腐蚀功能,如果需要的话,我们可以提供带激光编码的序列号和含合格证明的溶出杯等。提高溶出实验的精度UltraCenter ™ 超密度溶出杯有透明、琥珀色的,并且边缘材料有塑料的、玻璃的、PEAK的 等。 “ 为了消除对溶出速率变化的额外影响,在USP及其他药典中都对溶出杯的尺寸和规格加以规定。UltraCenter ™ 高密度溶出杯利用一种特殊的技术使内部尺寸、球形半径结构更加准确,以保证溶出实验的准确和可重复性,这种溶出杯可以满足大部分的溶出实验设备,并且被大多数的药物公司所采纳。” 当与一种实验转换器AccuBracket ™ 同时使用时,会获得更加准确的中心定位。证书 合格证书所有的溶出配件,例如篮、桨和溶出杯可以有偿提供合格证书。 分析证书 所有的溶出配件,例如篮、 桨和溶出杯都可以有偿提供分析证书。关键点 玻璃溶出杯的好处是传热性能良好(如果使用塑料溶出杯时,通常水浴温度都会比溶出杯内的温度高出2℃)。另外就是玻璃溶出杯不容易被刮伤,也就不需要经常更换。 琥珀色溶出杯用于药物组份对光敏感的药品,也有玻璃和塑料材质的。 塑料溶出杯由于是模具加工而成,也就比玻璃溶出杯具有更好的重复性,塑料溶出杯的形状含有能够使溶出杯单独直立的脚保证溶出杯单独直立,塑料溶出杯非常容易的被刮伤、破裂等,因此也就需要经常的代替。但是塑料溶出杯具有玻璃溶出杯所不具有的优势就是重复性好。塑料溶出杯是用一个模具加工而成并非手工加工,这也就降低了桨的高度以及中心位置带来的偏差,也就会带来更好的数据结果。 溶出杯边缘加装塑料保护套是用来降低实验过程中玻璃溶出杯边缘的破损,是用一种特殊的粘合专利方法生产来降低溶出杯边缘的破损。所有的这种溶出杯可以用洗瓶机进行清洗,这种溶出杯在精密度和标准上同样符合各种药典标准,并且可以提供有偿的S/N号。 Peak溶出杯的出现是为了防止在溶出杯的底部搅拌时形成一个圆锥体的形状。在USP装置2的浆法溶出实验中,一种不良的搅动就可以导致圆锥体的形成。Peak溶出杯在底部有一个圆锥形的模型,目的是为了改善药剂周围的流体力学,进而提高可重复性的溶出速率实验。Peak溶出杯可有效地取代没有被搅动就会出现圆锥形的溶媒现象,迫使测试样品有一个更合适的流体力学环境,使得测试样品表面尽可能全部与流动的溶媒接触。Peak溶出杯不符合USP的标准,也不能在现有的应用中被替代。

汉森溶出仪使用规程相关的资料

汉森溶出仪使用规程相关的资讯

  • 覆膜电极溶解氧测定仪检定规程实施
    近日,国家质检总局2008年第143号文件,批准JJG291-2008《覆膜电极溶解氧测定仪检定规程》等8个国家计量技术法规发布实施。它们是: 编号   名称   批准日期   实施日期   备注   JJG291-2008   覆膜电极溶解氧测定仪检定规程    2008年12月23日     2009年06月23日    代替JJG291-1999   JJG440-2008   工频单相相位表检定规程    2008年12月22日     2009年06月22日    代替JJG440-1986   JJG589-2008   医用电子加速器辐射源检定规程    2008年12月22日     2009年06月22日    代替JJG589-2001   JJG701-2008   熔点测定仪检定规程    2008年12月22日     2009年06月22日    代替JJG701-1990 JJG463-1996   JJG915-2008   一氧化碳检测报警器检定规程    2008年12月22日     2009年06月22日    代替JJG915-1996   JJG1045-2008   泥浆密度计检定规程    2008年12月22日     2009年03月22日        JJG1046-2008   方形角尺检定规程    2008年12月23日     2009年03月22日        JJF1214-2008   长度基线场校准规范    2008年12月23日     2009年03月23日
  • 威尔森和日立分析仪器公司合作推出便捷型含硫量测试工具
    威尔森(Wilhelmsen)与日立分析仪器公司(Hitachi High-Tech)签订了供应合同,据此,威尔森将助力日立首屈一指的手持设备XRF分析仪应用于海事领域。有了这款分析仪,船员可直接在船上精确高效地测试燃料硫含量。国际海事组织(IMO)将实行新规:自2020年1月1日起,全球范围内的船舶燃油含硫量需下降至0.5%,并将推出一系列执行政策和对不合规现象的潜在处罚条款。因此,船员和行业相关机构亟需可在几秒钟内进行实验室级别的硫含量测试手段。日立分析仪器的XRF光谱仪有着样品需求少、培训强度小、输出结果快、输出结果准的优势,被认为是石油领域的基准型工具,对上下游的质量控制大有帮助。威尔森船舶服务公司船用化学品燃油和水质处理部门产品市场经理 Jonas ?stlund 表示: “日立分析仪器是行业数一数二的燃油检测专业公司,我们与日立分析仪器的合作将为我们的客户提供先进的设备,走在IMO 2020 新规前端。船员可提前规避违规风险和可能性。当船只靠近管制区域时,含硫量限度为0.1%,发动机可立即精确测得转化后进入发动机的燃油的硫含量,确保合规。”这一工具除了能够帮助船员规避违规风险,还可实现快捷、可靠、在船上即可进行的检测操作,船员可不再依赖传统的燃油交付单(Bunker Delivery Note)进行工作, 船员在装燃料的同时即可检测硫含量,而不用在装完之后再去考虑燃料中硫含量是否合格。?stlund 补充道: “检测工作十分方便,在船上按需完成即可。日立分析仪器的这款XRF分析仪,结合该公司的专业知识和技术支持,即使无法完全解决掉燃油硫含量新规带来的烦恼,也能卸掉船员肩上的绝大部分负担。”日立分析仪器全球销售与服务总监Vito Angona表示: “与威尔森的合作,我们两方的客户群体是最受益的。我们的燃油分析专业知识历经45年之久的积累和考验,而威尔森在航运服务市场可谓独占鳌头。我们为市场提供整体解决方案,客户对硫含量分析的所有需求都可在我们这里获得一站式的服务。” 威尔森会向市场推出X-MET8000手持设备XRF分析仪,该仪器由日立分析仪器 设计制造,符合ASTM D4294、ISO8754和IP336硫检测方法。这款分析仪可在船上使用,内置GPS 可精确定位分析区域。X-MET8000分析仪使用快捷、方便,成为行业工具领跑者,为使用者和运营商的合规之路省去诸多麻烦。日立分析仪器的云服务和数据分享服务方便使用者随时随地存储、分享和管理数据。客户也可享受到驻厂服务和远程诊断服务。X-MET8000手持XRF分析仪也是港口国管制(PSC)相关机构的好伙伴。目前官方尚未对IMO成员国颁发明确指导方针,PSC正在研究含硫量的合规检测方式,推荐方案有很多,包括无人机技术来评估烟流状况、港内嗅探器单元来检测硫排放。然而,许多方案受成本和气候的影响,X-MET8000之类的移动工具可使官员快速判断船只燃油合格与否,所以将深受相关人士的欢迎。
  • 新版血液净化标准操作规程出台
    为加强血液净化质量安全管理,卫生部2月2日印发《血液净化标准操作规程(2010版)》,并要求以往文件与操作规程不一致的,以操作规程为准。   近年我国慢性肾脏病发病率逐年上升,慢性肾脏病导致的尿毒症而接受血液净化治疗,给社会、家庭带来沉重负担。提高血液净化治疗水平,保障患者医疗安全,降低血液净化治疗过程中的感染等重大事件的发生,已经成为亟待解决的问题。   受卫生部委托,中华医学会肾脏病学分会组织专家编写了血液净化标准操作规程。   操作规程主要包括血液净化室(中心)管理标准操作规程、血液净化透析液和设备维修、管理标准操作规程、血液净化临床操作和标准操作规程等内容。   中华医学会肾脏病学分会主任委员陈香美院士在操作规程的前言中指出,针对目前我国血液透析患者丙型肝炎的群发事件,血液净化标准操作规程特别规范了合并丙型肝炎患者的血液透析操作。   陈香美表示,由于我国地域广阔,各地区从事血液净化的医疗单位条件不同,血液净化操作的具体方法存在差异。因此,《血液净化标准操作规程(2010版)》还需要在临床使用过程中不断修改和完善。
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