细菌过滤效率检测

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细菌过滤效率检测相关的仪器

  • ZR-1000型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪产品简介 ZR-1000型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求,而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进,采用双气路同时对比采样方法,提高了采样的准确性,适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。执行标准Q/0212 ZRB003-2011 医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪技术特点负压实验系统,保障操作人员安全;负压柜内置蠕动泵,A、B两路六级安德森(Andersen);蠕动泵流量大小可设定;专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定,雾化效果好;嵌入式高速工业微电脑控制;10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏;USB接口,支持U盘数据转存;柜体内置高亮度照明灯;内置漏电保护开关,保护操作人员安全;柜体内层不锈钢整体加工成型,外层喷塑冷轧板,内外层之间保温、阻燃;前置开关式玻璃门,便于实验人员观察操作;可拆卸式支架,支架高度可调;支撑、移动两用脚轮。
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  • 产品简介:ZR-1000C型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪采用特定的细菌气溶胶发生器产生符合标准历经的细菌气溶胶,通过双路六级安德森对比采样方法,测定口罩或熔喷布的细菌过滤效率,适用于医疗器械检验部门、科研院所、质检院、第三方检测机构、口罩生产企业等对口罩的细菌过滤效率的性能进行检测。执行标准YY0469-2011医用外科口罩YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩ASTM F2100-11(2018)ASTMF2101-19《Standard Test Method forEvaluating the Bacterial Filtration Efficiency (BFE) of Medical Face Mask Materials, Using a Biological Aerosol ofStaphylococcus aureus 》EN14683:2019《Medical face masks-Requirements and test methods》产品特点 负压实验系统,保证操作人员安全; 负压柜内置蠕动泵,A、B两路六级安德森(Andersen); 蠕动泵流量大小可设定; 专用微生物气溶胶发生器菌液喷雾流量大小可设定 气溶胶发生器雾化效果好,粒径符合国内外标准; 9.7寸工业级高亮度彩色触摸显示屏; USB接口,支持U盘数据转存; 支持蓝牙打印; 柜体内置高亮度柔光LED照明灯; 内置漏电保护开关,保护操作人员安全; 柜体内层不锈钢整体加工成型,外层喷塑铝合金板; 内外层之间隔热、吸音; 前置玻璃门,便于实验人员观察操作; 可拆卸式支架,配备支撑、移动两用脚轮; 可伸缩旋转显示屏,操作方便; 负压柜内置操作按键板,耐腐蚀,耐紫外,方便实验操作。
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  • 口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪参照国际同类设备的先进设计理念,基于 YY 0469-2011 \YY/T0969-2013 等标准研制而来,主要用于适用于计量检定部门,科研院所,医用口罩生产单位及其相关检测部门的对于口罩细菌过滤效率性能的测试。其具有快速、准确的测量口罩细菌过滤效率【BFE】的特点,配备生物气溶胶发生器及两路 Anderson 6 级采样器,符合 ASTM F2100\ASTM F2101\EN14683等标准要求。口罩细菌过滤效率【BFE】测试仪采用先进技术和工业计算机控制,设计友好的用户界面及操作方式使得用户测试简化易操作,测试结果直接显示,方便直观。 产品介绍LB-3308口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪由生物气溶胶发生系统、气雾室、气溶胶传送装置、负压柜、28.3LPM Anderson 采样器组成,整个检测仪由控制系统进行统一控制。控制台采用PLC+Labview 协调控制气溶胶发生系统、传输系统、负压柜、采样系统的工作,并将工作状态进行实时显示,整个测量工作自动完成。 符合标准YY0469 《口罩细菌过滤效率【BFE】检测标准》YY/T 0969-2013 《一次性使用医用口罩标准》ASTM F2100 《医用面罩材料性能规范》ASTM F2101 《用金黄色葡萄球菌的生物气溶胶评定医用面罩材料细菌过滤效率的标准评价方法;》EN14683 《 医用口罩要求和试验方法》 性能特点1.LB-3308 口罩细菌过滤效率检测仪采用负压试验系统,可确保操作人员安全;2.测量系统,内置供液系统,配备 I、II 两路 6 级 Anderson 采样系统;3.蠕动泵的流量可依据具体情况进行设定;4.采用微生物气溶胶发生器菌液雾流量大小可进行调整设定,雾化效果好;5.控制系统采用 PLC+LabView 控制,高亮度彩色触摸屏 10 寸,USB 接口,支持 U 盘数据转存;6.内置高亮度照明灯,方便观察;7.所有流量控制均采用质量流量控制系统;8.前置玻璃门,方便操作人员进行观察实验过程; 技术参数真空泵无油旋片式真空泵,最大流量 可达57LPM 配备消音器,气流稳定,负压-900pa气溶胶发生器流量控制气溶胶发生器流量控制采用质量流量控制,控制精确;I 气路采样流量安德森采样流量 28.3L/min,分辨率:0.01L/min(用户可校准)II 气路采样流量安德森采样流量28.3L/min ,分辨率:0.01L/min(用户可校准)I、II 路采样配有可调质量流量控制器,量程:0-100LPM,精度 2%;分辨率:0.01L/minI 气路压力压力传感器量程-5000Pa-0,可调整,重复性±1%FSII 气路压力压力传感器量程-5000Pa-0,可调整,重复性±1%FS喷雾流量计 压力压力表量程0~300kPa,可调整气雾室负压压力传感器量程 -5000Pa-0Pa, 重复性±1%FS,运行负压可调整,一般运行时,负压-500~0Pa工作温度0~50℃柜体负压压力传感器量程 -500Pa-0Pa, 负压可通过风机转速调整,最大负压约-120Pa数据存储能力可通过U盘下载数据,存储量高达8G质量流量控制器质量流量控制器量程 0~20L/min 可调 ,精度 2%,分辨率:0.01L/min蠕动泵流量量程范围(0.01~3.0)mL/min ,调速型蠕动泵高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm,几何标准差≤1.5双路6级安德森采样器捕获粒径Ⅰ级>7μm,Ⅱ级(4.7~7)μm,Ⅲ级(3.3~4.7)μm,Ⅳ级(2.1~3.3)μm,Ⅴ级(1.1~2.1)μm,Ⅵ级(0.6~1.1)μm气雾室规格600mm×80mm×5mm[L*D*T]阳性质控 采样器粒子总数(2200±500)cfu负压系统通风流量800m /min操作室尺寸(长740×宽940×深440)mm尺寸规格约(长1200×宽650×高2100)mm工作电源AC 220V,50Hz仪器噪声<65dB(A)重量120kg整机功耗<1500W 产品配置 l细菌过滤效率(BFE)检测仪主机 1 套l气溶胶发生器 1 套l玻璃混合腔 1 套l安德森 6 级生物气溶胶采样器 2 套l采样泵 2 套
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  • 【原创大赛】口罩过滤效率检测方法调研及解读

    【原创大赛】口罩过滤效率检测方法调研及解读

    [font=&][size=15px][color=#f79646]国高材高分子材料产业创新中心对目前各国口罩过滤效率的检测方法和标准要求进行了解读,并分析了各个标准间的不同,仅供参考。如有不当,敬请指正![/color][/size][/font][font=&][size=15px]佩戴口罩能有效过滤吸入肺部的空气,行人、医务人员、工厂作业人员需要隔离粉尘、病毒和有毒气体时,选用合适的口罩是非常重要的。防护性过滤式口罩能够有效地过滤掉空气中有害物质。[/size][/font][font=&][size=15px]目前我国市场上流通的口罩类型很多,包括防粉尘、防有毒气体、防病菌等防护性过滤口罩,针对各个行业人员的具体需求,国家出台了相应的口罩标准以规范国内口罩市场。我国实施的防护型过滤式口罩标准大多是强制性产品标准,过滤效率是其重要的检测项目,因此研究防护性过滤式口罩的过滤效率至关重要。[/size][/font][font=&]01[/font][font=&][size=17px]口罩分类及标准比较[/size][/font][img=,554,268]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006120930023055_7355_4135567_3.png!w554x268.jpg[/img][font=&][size=15px]口罩按不同的过滤性能可分为N类和P类(或KN类和KP类),N(或KN)类只适用于过滤[b][color=#f4981d]非油性颗粒物[/color][/b],P(或KP)类适用于过滤[b][color=#f4981d]油性和非油性颗粒物[/color][/b]。[/size][/font][img=,531,233]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006120925405554_2764_4135567_3.png!w531x233.jpg[/img][font=&][size=15px]其中NIOSH根据防护对象的性质及防油性颗粒物时间的长短将防颗粒物呼吸器或过滤原件分为[b][color=#f4981d]N、R、P三类[/color][/b]:N类用于防护非油性颗粒物;R类和P类可以用于防护非油性颗粒物和油性颗粒物(R类过滤原件较之P类过滤原件有较短的使用时间限制,一般为8h,P类过滤原件的使用时间则较长,一般由生产厂家做出使用时间的建议)。[/size][/font][img=,615,301]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006120930434537_9697_4135567_3.png!w615x301.jpg[/img][font=&][size=15px]对于盐性颗粒物过滤效率的检测均使用NaCl气溶胶,而对于油性颗粒物过滤效率的检测一般使用DO[/size][/font][font=&][size=15px]P或石蜡油或其他性质相当的油类颗粒物。[/size][/font][font=&]02[/font][font=&]过滤机理[/font][font=&][size=15px](1)[b]布朗运动:[/b]由于微粒尺寸太小,易受到其他气体分子的不断撞击,造成它们的运动轨迹是无规则的布朗运动而吸附于纤维表面,粒子越小,效应越强。[/size][/font][font=&][size=15px](2)[b]拦截:[/b]微粒尺寸太大,无法穿透纤维的空隙,进而由纤维表面直接捕捉,对粒径越大的粒子效果越好。[/size][/font][font=&][size=15px](3)[b]惯性冲击:[/b]不同质量的微粒,加上高速度,产生了不同的惯性,使微粒无法随空气流绕开滤料表面而离开流力线,碰撞纤维表面而掉落,对质量越大及速度越快的粒子,作用力越强。[/size][/font][font=&][size=15px](4)[b]静电吸附:[/b]为纤维带电,诱使极细微粒吸附于纤维表面,对粒径越小、质量约轻的粒子来说,较易被吸引。[/size][/font][font=&][size=15px](5)[b]沉降作用:[/b]由微粒自身的重力引起的直接沉降,而被滤料捕获,质量越大机会越多。[/size][/font][font=&]03[/font][font=&]检测方法[/font][img=,690,324]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006120931454137_9996_4135567_3.png!w690x324.jpg[/img][font=&][size=15px]采用GB 2626-2006和NIOSH标准检测过滤效率时,检测流量为(85±4)L/min,[color=#f4981d][b]若采用多层过滤原件,应平分流量[/b][/color]。同时GB 2626-2006采纳了NIOSH 42 CFR Part84中关于呼吸器加载测试的要求和方法。要求对于所有自吸过滤式防颗粒物呼吸器,[color=#f4981d]加载量不能小于200mg[/color]。同时,对于防油性颗粒物呼吸器过滤元件的检测,GB采纳了NIOSH 42CFR84中P类过滤元件的检测方法,除了要求加载到200mg之外,还要求在整个加载过程中,[color=#f4981d]过滤效率不能出现下降趋势[/color]。[/size][/font][font=&][size=15px]在最大加载量方面NIOSH 42CFR84中N和R类产品的测试只需要加载到(200±5)mg,[color=#f4981d][b]若采用多层过滤元件,则应平分加载量[/b][/color]。但是对于P系列产品NIOSH的表述如下:通过加载测试获取测试对象最低的过滤效率或者加载持续到(200±5)mg的加载量。如果当加载量达到(200±5)mg并且过滤效率同时出现下降时,加载测试应持续到过滤效率停止下降为止,最大加载量为(415±5)mg。[/size][/font][img=,427,320]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006120932134879_6392_4135567_3.png!w427x320.jpg[/img][font=&][size=15px]如上表所示,NIOSH设定了加载初始判定区间、加载量增加间隔和最大加载量区间。从加载初始判定区间开始判定,如果在初始判定区间判定过滤效率没有停止下降,则以一定的加载增量为间隔寻找下一个判定区间,如果在下一个判定区间判定过滤效率也没有停止下降则需要再寻找下一个判定区间,以此类推,直到加载量达到最大加载量为止进行最终判定。[/size][/font][font=&]04[/font][font=&][size=17px]不同标准对滤材过滤效率的要求[/size][/font][align=center][img=,592,506]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006120932453750_8210_4135567_3.png!w592x506.jpg[/img][/align][font=&]05[/font][font=&][size=17px]不同标准对被测样的预处理方法[/size][/font][img=,632,361]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006120933229535_516_4135567_3.png!w632x361.jpg[/img][size=13.3333px][color=#a5a5a5]*本文为国高材分析测试中心原创,转载请注明出处[/color][/size]

  • atp荧光细菌检测仪如何检测水中细菌

    atp荧光细菌检测仪如何检测水中细菌

    [size=16px]  ATP(腺苷三磷酸)荧光细菌检测仪是一种常用于快速检测水样中细菌污染程度的设备。它基于细菌存在时产生的细胞内能量分子ATP,并利用ATP与荧光染料的反应来检测细菌的存在。以下是ATP荧光细菌检测仪如何检测水中细菌的一般过程:  取样和样品制备: 从待检测的水源中取得一定数量的水样。样品可能需要进行预处理,如过滤或稀释,以确保样品中的颗粒物不会影响检测结果。  提取细菌的ATP: 通过一系列化学方法,细胞膜被破坏,使细菌内的ATP能够释放出来。这通常涉及使用一个称为提取缓冲液的溶液,它能够破坏细胞膜并释放细胞内的ATP。  荧光染料与ATP的反应: 一旦ATP被释放,它与荧光染料(通常是叫做“荧光素”的化合物)反应,产生荧光。荧光素与ATP结合后会发出强烈的荧光信号,这个信号的强度与提取的ATP量成正比。  荧光信号测量: 设备会使用荧光探测器测量荧光信号的强度。荧光强度的测量是快速且敏感的,可以在短时间内提供结果。  数据分析和结果显示: 通过与已知细菌样本的比较,可以确定荧光信号的强度与细菌的数量之间的关系。这样,设备可以根据荧光信号的强度,估计水样中细菌的数量或污染程度。  需要注意的是,尽管ATP荧光细菌检测仪在快速检测上非常有效,但它只能提供关于细菌总量的信息,而无法区分具体的细菌种类。此外,样本的处理和设备的操作都需要按照特定的方法和指南进行,以确保准确和可靠的结果。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308231557437534_6784_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 探讨除菌级过滤器的重复使用(下)

    )中总结了液体灭菌应用中重复使用的适宜性问题最终取决于特定的应用、厂商过滤产品的核心验证研究和终端用户过滤工艺的验证。这项评估包括重复使用的风险评估和对过滤器完全除菌能力及工艺流体除菌效率的影响评估。在不兼容的重复使用条件下,膜有可能发生降解并危及到过滤器的细菌截留性质,但这种情况往往被忽视。过滤器厂商的核心验证研究没有对这种膜老化的情况进行模拟;使用在通常模型状态下与截留相关联的普通的产品完整性试验根本无法检测膜老化过程。本文以一个综述重复使用过程中潜在风险和工艺验证的案例研究充分说明了这个观点。 一般认为,当一个除菌级过滤器的非破坏性物理完整性试验(例如:前进流扩散试验或者泡点试验)与细菌截留数据相关联,且重复试验仍然可以证明其完整性,那么此重复使用过滤器是可靠的并能提供无菌的滤出液。前进流和泡点试验的方法都能够高效检测过滤器生产中的缺点与不足,例如:膜的大孔或者由于安装不当而产生的滤芯密封旁路。在不兼容的重复使用条件下,膜有可能发生降解并危及到过滤器的细菌截留性质,但这种情况往往被忽视。过滤器厂商的核心验证研究没有对这种膜老化的情况进行模拟;使用在通常模型状态下与截留相关联的普通的产品完整性试验根本无法检测膜老化过程。 过滤器重复使用的法规指南 FDA和ICH(人用药物注册技术要求国际协调会议)标准 回顾美国食品和药物管理局(FDA)和欧洲药品局(EMEA)有关API和非无菌药物的药品生产管理规范表明,对非无菌APIs或者非无菌的最终药物产品,无论除菌级[url=http://w

细菌过滤效率检测相关的耗材

  • 恒谱生微生物限度检测装置实验室不锈钢三联过滤器,微孔筛板无菌检查抽滤装置
    • 只需一个真空气源就可以完成全部操作,节省大量的时间,方便快捷。• 每路支座都有一个独立阀门,可同时或单独操作,适用性更强。• 稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒。• 采用优质不锈钢材质,耐腐蚀性能良好,并可进行高温灭菌操作。恒谱生多联不锈钢过滤器(抽滤装置)是一种应用于化学实验室中的新型溶液过滤装置。可同时对多个样品进行过滤,或者单独进行过滤样品,提高实验工作效率。广泛应用于化学分析、仪器分析、卫生检验、制药工业、生物制品和农药、石油、环保监测、自来水、污水细菌等方面液体过滤。
  • ANOW 超纯水除菌过滤囊式过滤器
    CUL系列囊式过滤器专为超纯水机终端产水过滤设计,用于去除超纯水中极细微的颗粒与微生物,满足各种分析试验的用水要求。其采用高非对称聚醚砜(PES)膜制作,在保证高流速的同时,还具有极高的拦截效率。出口防尘罩设计,减少取水过程中环境中粉尘污染。100%完整性检测,杜绝泄露风险。 产品特点热熔合焊接密封,最大限度降低溶出物干扰出口防尘罩设计,减少取水过程中环境中粉尘污染100%完整性检测,杜绝泄漏风险ISO质量体系下的10万级洁净室环境下生产技术参数结构材料滤膜:PES外壳:PP防尘罩:PC保护盖:PE 精度0.22μm密封技术热熔焊,无粘合剂 过滤面积200cm2 进出口进口:1/4' ' MNPT出口:1/4' ' -1/2' ' 宝塔软管接头 最大操作温度60℃/140℉ 最大操作压力液体:3.5bar@23℃ 典型水流速300ml/min@0.01MPa细菌内毒素测试LAL测试验证内毒素0.25EU/ml 包装双层真空独立塑封包装
  • 美国ACC细菌内毒素检测专用移液器吸头
    ▲无热原吸头美国ACC细菌内毒素检测专用移液器吸头又叫无热原吸头,是美国ACC生产的专门用于细菌内毒素检测的移液器吸头,并且通过了美国FDA认证。不含干扰性内毒素和葡聚糖。【无热原吸头编号】产品编号产品名称生产商规格PPT25无热原吸头美国ACC250μL吸头;96个/盒;10盒/箱PPT10无热原吸头美国ACC1000μL吸头;96个/盒;8盒/箱

细菌过滤效率检测相关的资料

细菌过滤效率检测相关的资讯

  • 众瑞仪器发布ZR-1000型 口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪新品
    详细介绍产品简介 ZR-1000型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2004中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求,而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进,采用双气路同时对比采样方法,提高了采样的准确性,适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。执行标准Q/0212 ZRB003-2011 医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪技术特点负压实验系统,保障操作人员安全;负压柜内置蠕动泵,A、B两路六级安德森(Andersen);蠕动泵流量大小可设定;专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定,雾化效果好;嵌入式高速工业微电脑控制;10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏;USB接口,支持U盘数据转存;柜体内置高亮度照明灯;内置漏电保护开关,保护操作人员安全;柜体内层不锈钢整体加工成型,外层喷塑冷轧板,内外层之间保温、阻燃;前置开关式玻璃门,便于实验人员观察操作;可拆卸式支架,支架高度可调;支撑、移动两用脚轮。创新点:1、 ZR-1000型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2004中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求,而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进,采用双气路同时对比采样方法,提高了采样的准确性; 2、负压柜内置蠕动泵,A、B两路六级安德森(Andersen)。 ZR-1000型 口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪
  • 广州标际发布口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪GB-XF1000新品
    用途用于测试在规定流量下,口罩材料对含菌悬浮粒子虑除的百分数。采用双气路同时对比采样方法,提高了采样的准确性,适用于计量检定部门、科研院所、医用口罩生产企业以及其它相关部门对医用外科口罩细菌过滤效率的性能测试。符合标准YY0469-2004、YY/T 0969-2013、ASTMF2100、ASTMF2101、EN14683技术参数主要参数参数范围分辨率准确度A路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%B路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8~10)L/min0.1L/min优于±2.5%蠕动泵流量(0.006~3.0)ml/min0.001ml/min优于±2.5%A路流量计前压力(-20~0)KPa0.01KPa优于±2.5%B路流量计前压力(-20~0)KPa0.01KPa优于±2.5%喷雾流量计前压力(0~300)KPa0.1KPa优于±2.5%环境温度(-40~99)℃0.1℃优于±2.5%气雾室负压(-90~-120)Pa0.1Pa优于±2.0%柜体负压-50~-200Pa数据存储能力100000组漩涡混匀器试管规格及数量Φ16×150mm试管,八只高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径3.0± 0.3μm,几何标准差≤1.5双路6级AndersenⅠ级7μm,Ⅱ级4.7-7μm,采样器捕获粒径Ⅲ级3.3-4.7μm,Ⅳ级2.1-3.3μm,Ⅴ级1.1-2.1μm,Ⅵ级0.6-1.1μm气雾室规格60cm(长)×8.5 cm(直径)× 3cm(厚)阳性质控采样器粒子总数2200±500cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸W×D1000×730mm主机尺寸W×D×H1180×650×1300mm支架尺寸W×D×H1180×650×600mm,高度在10厘米内可调仪器噪声AC220V±10%,50Hz功耗10、内外层之间保温、阻燃; 11、前置开关式玻璃门,便于实验人员观察操作;12、可拆卸式支架,支架高度可调;13、支撑、移动两用脚轮。创新点:1、负压实验系统,保证操作人员安全; 2、负压柜内置蠕动泵,A、B两路六级安德森(Andersen); 口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪GB-XF1000
  • 密合、细菌过滤效率、火烤、“血”喷,经过多到检验的口罩才合格。
    近期,由于新型冠状病毒肆虐,口罩成了我们的必需品,这时候,如何确保口罩是否符合标准,从而放心使用呢?密合检测ZR-1210型 口罩呼吸阻力检测仪用于测定口罩在规定条件下的吸气和呼气阻力。适用于口罩生产厂家、国家劳动防护用品检验机构对口罩产品进行相关的检测和检验。细菌过滤效率检测ZR-1000型 口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2004中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求,而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进,采用双气路同时对比采样方法,提高了采样的准确性,适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。 青岛众瑞智能仪器有限公司专注于环境监测仪器、便携直读分析仪器、计量校准分析仪器、专用及应急分析仪器、微生物仪器的研发、生产和销售。作为环境监测行业中重要组成部分,青岛众瑞自2007年成立以来始终坚持以质量求生存,以服务求市场,以科技求发展的理念,用心好仪器,我们是认真的!
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