测钾钙钠镁时钾和钠空白经常超过检测

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  • 应用行业 • 用于污染源监测 - 生活污水 - 市政污水 • 地表水监测 • 地下水监测仪器特点 • 原理:采用水杨酸 - 靛酚蓝法测定氨氮浓度。符合最新标准HJ 101-2019,HJ 35X-2019要求, 测量数据与实验室方法HJ 536-2009吻合性好。双波长及双光程的专利比色皿设计(中国实用新 型专利:ZL 2017 2 0404712.9),确保仪器更宽的测量量程和准确度。通过参比光束的测量,仪 器消除了样品浊度、电源波动等因素对测量结果的干扰。 • 搭载哈希先进的Prognosys预诊断技术,Diagnose诊断技术 。 - Prognosys预诊断功能:能就仪表即将出现的问题在屏幕上发出指示,并能通过数字接口输 出,以便用户提前采取维护措施。指示信息可提供规划的预防性维护以及避免意外应对紧急情况所需的信息,能以进度条百分比的形式展示在屏幕上,方便用户识别。 - Diagnose自诊断功能:能自动完成仪器状况的诊断,能在屏幕上显示诊断结果、查询诊断信 息,并能通过数字接口输出。 • 全新试剂配方,常温使用及保存。 • 校准:自动校准,手动/远程触发,标样核查触发。 • 具有自动校准和自动清洗等功能,维护量低检测原理 水杨酸-靛酚蓝法,催化剂的作用下,NH4 + 在碱性介质中,与次氯酸根离子和水杨酸盐离子反 应,生成靛酚化合物,并呈现出绿色。在仪器测量范围内,其颜色改变程度和样品中的NH4 + 浓度成 正比,因此,通过测量颜色变化的程度, 就可以计算出样品中NH4 + 的浓度。技术指标测量范围: NA8000.01: (0.020~160.0)mg/L,自动量程切换 NA8000.02: (0.020~1000)mg/L,自动量程切换和稀释 准确度: (0.020~15.00)mg/L: ±(0.06 mg/L 或 3%) (0.050~30.00)mg/L: ±(0.15 mg/L 或 3%) (12.00~160.0) mg/L: ±(0.90 mg/L 或3%) (80.00~1000)mg/L: ±10% 重复性: (0.020~15.00)mg/L: ≤ (0.02 mg/L 或2%) (0.050~30.00)mg/L: ≤ (0.04 mg/L 或2%) (12.00~160.0)mg/L: ≤ (0.6 mg/L或3%) (80.00~1000)mg/L: ≤ 3% 显示分辨率: ≤9.999 mg/L:0.001 mg/L (10.00~99.99)mg/L:0.01 mg/L (100.0~999.9)mg/L:0.1 mg/L ≥1000 mg/L:1 mg/L 额定功率: 100W 测量间隔: 连续测量、30分钟、1小时、2小时、4小时、用户自定义、触发(可选) 采样要求: 采样压力:0.04 bar 至 1 bar(0.6 psi 至 14.5 psi) 采样流速:100 至 600 mL/min 采样管:1/4 in 外径 采样温度:5 至 40 °C(41 至 104 °F) 告警/事件记录: 两年或20000条 数据记录: 20000条 校准方法: 手动、自动校准,校准周期可选 工作温度范围: 5℃-40℃ 相对湿度 ≤95%相对湿度:无凝露 操作界面: 中英文界面,彩色触摸屏 外壳防护等级: IP55 (在机箱关闭情况下),仅限室内使用仪器尺寸: (L×W×H)455mm×365mm×805mm 安装方式: 壁挂式或桌面安装(室内) 仪器装运重量: 约28kg (621b) (不包括试剂) 电源要求: 100~240V,50/60Hz 输入输出: 2路24VDC /3A继电器单刀双掷控制; RS485 Modbus; 0/4-20 mA模拟输出; 数字输入(可选) 其他功能: 1. 内置标样核查功能,并能根据核查结果自动完成校准和复核。可扩展质控模块实现任意指定浓度的标样核查和加标 回收功能。 2. 分析废液和清洗废液分离(可选)订购指南 Amtax NA8000主机9890900 NA8000.01 型氨氮自动监测仪 (0.020mg/L ~ 160.0mg/L),标配 4-20mA 模拟信号输出 I/O 模块 9891000 NA8000.02 型氨氮自动监测仪 (0.020mg/L ~ 1,000mg/L),标配 4-20mA 模拟信号输出 I/O 模块 可选配件9995500 分析废液和清洗废液分离模块 8646400 4-20 mA 模拟信号输出 I/O 模块 8646100 数字量输入 I/O 模块 8646200 继电器输出 I/O 模块 试剂LCW936-CN 试剂及标液套装(含 LCW937-CN,LCW938-CN,LCW939-CN,LCW940-CN,LCW941-CN) LCW937-CN 化学试剂(A 及添加剂 ,B,C) LCW938-CN 空白标准液 LCW939-CN 标准溶液 1 (5mg/L) LCW940-CN 标准溶液 2 (50mg/L) LCW941-CN 清洗液CYQ型水样预处理器型号孔径材质是否抗污染适用性CYQ -106C100μmSS304不锈钢是适用于自来水厂、污水处理厂等水质较好的排口CYQ -104C0.1μmPVDF(聚偏氟乙烯)是适用于污水处理进口、过程水等水质情况较为恶劣的现场
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  • 在HPLC和UHPLC中,哪一种检测器效果最好?这个问题很难简单回答,因为没有任何一个检测器能够满足所有的检测需要。UV检测器虽然应用最为广泛,但无紫外吸收的化合物无法检测,其它的所谓通用检测器的实际性能也往往达不到多种应用综合后的复杂要求,从而导致检测空白。这就是检测器的局限性。 现在,由ESA采用最新突破性技术研制的电喷雾检测器(CAD)可谓是最佳的解决方案。CAD基于独特的创新检测原理,其问世使得目前需要在不同检测器(如示差折光(RI)、低波长紫外(UV)、蒸发光散射(ELSD)等)上完成的分析任务只需在一台通用型检测器上即可完成,大大提高了分析效率。 目前,CAD检测技术凭借比其它技术更高的灵敏度,更宽的动态监测范围以及更一致的检测结果,已被制药企业广泛接受,它的主要优势如下:● 灵敏度高 ● 重复性好● 信号响应一致 ● 动态监测范围宽● 应用范围广 ● 操作直观简单 Corona电喷雾检测技术是UV和质谱检测器的强有力补充,可实际应用于任何非挥发或半挥发性化合物,包括:● 药物化合物 ● 药物支架分子● 碳水化合物 ● 脂类● 类固醇 ● 多肽● 蛋白质 ● 聚合物 对任何一个检测器来说,被分析物能在很宽的范围内准确测定非常重要,但几乎每种检测器都有它的侧重,这可能会导致同一种分析物在不同的检测器上响应不一样,或流动相的改变对不同的检测器有不一样的影响。 Corona Ultra检测结果与分析物颗粒有关,信号电流与样品中分析物的质量成正比,因此无论何种化合物,只要进样质量相同响应都基本一致,所以Corona Ultra检测器能检测所有非挥发物,包括不含发色团的物质,不论被测物分子结构如何。 工作原理:步骤一:Corona Ultra检测器将分析物转化成溶质颗粒。颗粒的大小随着被分析物的含量而增加。步骤二:溶质颗粒与带正电荷的氮气颗粒相撞,电荷随之转移到颗粒上 – 溶质颗粒越大,带电越多。步骤三:溶质颗粒把它们的电荷转移给收集器,通过高灵敏度的静电检测计测出溶质颗粒的带电量,由此产生的信号电流与溶质的含量成正比。 非线性响应 Corona Ultra和ELSD在全量程范围内都是非线性响应,但Ultra的重现性更好且在小浓度范围内响应基本呈线性。 响应因子 进样量相同的一组难挥发化合物,Corona Ultra的响应值更为接近。 灵敏度与检出限 与ELSD相比,Corona Ultra的灵敏度更高、检出限更低,且检测与化学结构无关,相同进样质量的响应值相似,且全面兼容快速液相,是一款真正意义上的通用型检测器。 梯度下重现性依然出众—反梯度方法 反梯度即在色谱柱后进入检测器前加入另一与分析溶剂时时组成相同但比例相反的溶剂,使进入检测器的溶剂浓度保持不变,从而使检测条件更加稳定,提高检测效果。 梯度试验中,有机溶剂在洗脱液中的比例不断变化,使得整个洗脱液的挥发性、粘度等一系列性质也不断变化,导致在形成气溶胶过程中的挥发程度不同,从而影响Corona Ultra 检测的结果,导致其与真实值有一定偏差。而反梯度在色谱柱后加入另一反比例的有机溶剂,使得进入Corona Ultra的洗脱液有机组成始终不变,因此保证了检测的真实、准确。
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  • HI97752哈纳HANNA便携式钙镁防水光度计测量范围:0 to 400 mg/L(ppm)Ca;0 to 150 mg/L(ppm)Mg温馨提示:只需测量钙【Ca】,可选择HI96752A(测量范围:0 to 400 mg/L(ppm)Ca,配置HI937521-01试剂);只需测量镁【Mg】,可选择HI96752B(测量范围:0 to 150 mg/L(ppm)Mg,配置HI937520-01试剂);温馨提示:镁【Mg】测量模式为倒置法,即预制试剂做为空白样,待测水样为测试样符合IP67防水标准,采用的光学系统设计,具有良好的精度,可重复性和进行测量所需的时间,Hanna精心设计的CAL Check&trade 功能允许使用NIST可追溯标准对仪表进行性能验证和校准,多种测量方法,用户可以选择使用粉剂试剂或水剂,内置反应计时器,确保样本测量与用户之间的结果一致,自动记录50次测量读数,良好实验室规范(GLP)显示*一次用户校准的日期和时间,电池状态指示灯和自动关机设置HI97752哈纳HANNA便携式钙镁防水光度计技术参数:技术指标HI97752钙【Ca】-镁【Mg】测量模式测量范围0 to 400 mg/L(ppm)Ca0 to 150 mg/L(ppm)Mg解析度1 mg/L(mg/L)精度@25oC/77oF钙【Ca】:读数±5% ± 10 mg/L(ppm)镁【Mg】:读数 ±3% ± 5 mg/L(ppm)标准方法钙【Ca】:草酸沉淀法镁【Mg】:钙镁试剂比色法光学系统光源模式硅光电池,LED @ 466 nm滤波器带宽8 nm ±1.0 nm其他指标数据管理50个读数存储电源模式3×1.5AAA高性能电池,在测量模式下,15分钟不用后自动关机使用环境0 to 50°C(32 to 122°F),RH max *,符合IP67防水标准尺寸重量主机尺寸:142.5 x 102.5 x 50.5 mm (5.6 x 4.0 x 2.0"),主机重量:380 g (13.4 oz.)专属附件玻璃比色皿HI731397玻璃比色皿(HI731331+HI731336),规格:外径24.6mm(内径22mm),4套/组测量试剂HI93752-01定制钙【Ca】-镁【Mg】试剂 预测次数100次【钙50次、镁50次】HI93752-03定制钙【Ca】-镁【Mg】试剂 预测次数 300次【钙150次、镁150次】HI937520-01定制镁【Mg】试剂 预测次数50次HI937520-03定制镁【Mg】试剂 预测次数 150次HI937521-01定制钙【Ca】试剂 预测次数50次HI937521-03定制钙【Ca】试剂 预测次数 150次标准曲线核定组HI97752-11钙【Ca】NIST测量曲线标定组,标准值@25oC:0 and 200 ± 10mg / L(ppm)CaHI97754-11镁【Mg】NIST测量曲线标定组,标准值@25oC:0 and 100 ± 5mg / L(ppm)Mg
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  • 火焰法测水质钾钠钙镁,及钡需要注意的事项

    最近公司新开项,开火焰原子吸收测水质的钾钠钙镁还有钡,遇到了一些问题,想求助大家。 1. 关于钠,为什么调空白总也调不好(用娃哈哈纯净水调),基线一直在浮动,如果曲线要加硝酸铯的话是不是空白也要加呢?关键是空白调不了零,曲线都打不了 2.关于钙和钡的,为什么将最高浓度打进去都没有值那,不管是哪个浓度打进去,浓度都为零,这是为什么呀?

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  • 游离DNA保存管选不对,为什么会影响检测结果?
    在液体活检等需要使用游离 DNA 进行检测的临床应用中,样本的采集、抗凝剂的使用和保存不当都会影响检测的质量。特别是所采集的样本在长距离、长时间的运输过程中,更增加了样本的不确定性,易造成假阳性或假阴性的结果。因此,如果保存采集样本的游离 DNA保存管如果选择不当的话,会直接影响检测结果,这究竟是怎么一回事呢? 首先,游离DNA 的稳定性相对较低,容易受到外界环境因素的影响。如果使用不合适的保存管,可能会导致游离 DNA 的降解、聚集或污染,从而影响检测结果的准确性。例如,某些保存管可能无法有效抑制核酸酶的活性,导致游离 DNA 被降解;另外游离DNA 保存管材料的吸附性能也可能影响相关检测结果。其次,游离DNA 保存管的选择还会影响样本在运输和储存过程中的稳定性和完整性。如果保存管的密封性能不佳,可能会导致样本在运输过程中受到污染,影响检测结果的准确性。此外,保存管的材质和设计也会影响样本在储存过程中的稳定性和活性,进而影响检测结果的精度。最后,游离DNA 保存管的选择还会影响实验室操作的便利性和效率。一个设计合理、操作方便的保存管,可以降低实验过程中可能出现的操作失误,从而提高检测结果的精度。相反,如果保存管的使用过于复杂,可能会增加操作的难度,影响检测结果的准确性。综上所述,游离DNA保存管的选择对检测结果的精度具有重要影响。因此,在实际应用中,我们需要根据具体需求选择合适的游离 DNA 保存管,以保证检测结果的准确性和可靠性。国盛医学所研发的游离DNA保存管内含的保存液采用独特抗凝剂和保鲜剂,不仅具有常温下保鲜血浆中游离DNA(cfDNA,ctDNA),稳定有核细胞防止释放细胞基因组DNA而稀释目标游离DNA,还能抑制核酸酶降解游离DNA保障样品质量。常温保存时效可从普通采血管的6小时延长至7天,满足样本长距离运输、长时间保存的需求。此外,该款保存管还有PET和玻璃两种不同的材质,客户可以根据不同的需求选择(玻璃材质气密性强,产品的保质期可以达到18个月甚至24个月的负压;PET是塑料材质,运输过程不会破裂,安全性高)。
  • 食品安全水质应急检测箱
    食品安全水质应急检测箱 深圳市方源仪器有限公司提供的食品安全水质应急检测箱,在食品行业中,添加的各种助剂和水混合。那么在检测这个产品是否安全达标,就应该检测添加的各种助剂在食品水质中的比例含量是否合格,这也成为食品安全保证的一项基本指标。说白了食品安全水质应急检测箱就是快速检测食品中各种助剂与水质混合后人体食用是否安全达标。 首先我们来看一下食品添加剂和非食用物质检测项目 检测项目项目内容食品添加剂甜味剂糖精钠、甜蜜素、甜味素、木糖醇、山梨糖醇、甘露糖醇等防腐剂苯甲酸钠、山梨酸钾、纳他霉素、丙酸钙、雷帕霉素、富马酸单甲酯等抗氧化剂没食子酸丙酯(PG)、叔丁基羟基茴香醚(BHA)、二叔丁基对甲酚(BHT)、TBHQ(特丁基对苯二酚)等漂白剂亚硫酸盐、二氧化硫等有机酸草酸、酒石酸、柠檬酸、苹果酸、甲酸(蚁酸)、乳酸、乙酸(醋酸)、丁二酸色素合成色素:苋菜红、胭脂红、柠檬黄、日落黄和靛蓝等 天然色素:姜黄素、红花黄色素、辣椒红素、虫胶色素、红曲米、酱色、甜菜红、叶绿素铜钠盐和β—胡萝卜素等增稠剂明胶、酪蛋白酸钠、阿拉伯胶、罗望子多糖胶、田菁胶、琼脂、海藻酸钠、卡拉胶 、果胶、黄原胶、β-环状糊精、羧甲基纤维素钠、淀粉磷酸酯钠、羧甲基淀粉钠、羟丙基淀粉、藻酸丙二醇酯(PGA)乳化剂脂肪酸单甘油脂、蔗糖酯、山梨糖醇脂、大豆磷脂、月桂酸单甘油酯、丙二醇脂肪酸酯等保湿剂三聚磷酸盐、多聚磷酸盐非食用物质三聚氰胺、盐酸克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、己烯雌酚、解抗剂、苏丹红(1—4号)、甲醛次硫酸氢钠(吊白块)、碱性橙Ⅱ(王金黄、块黄)、硼酸、硼砂、硫氰酸钠、玫瑰红B、美术绿、孔雀石绿和结晶紫、碱性嫩黄、酸性橙、玫瑰红(罗丹明)B、工业用甲醛、工业用火碱、一氧化碳、硫化钠、工业硫磺、工业染料、罂粟壳、皮革水解物、溴酸钾、金玉兰酶制剂、富马酸二甲酯、动物水解蛋白、硫氰酸根等 以上食品添加剂和非食用物质都有多参数检测仪和单参数检测仪(多参数检测仪指的是可以同时检测多种食品添加剂物质/非食用物质的仪器;而单参数检测仪指的就是只能检测一种食品添加剂物质/非食用物质的仪器;当然在价格上也是多参数检测仪相对贵一些,而单参数检测仪相对便宜些。)以上产品均为原装德国MACHEREY-NAGEL公司生产或者日本爱宕品牌浓度折射仪等。 以下举个检测食品添加剂柠檬酸的产品例子:高品质ATAGO(爱宕)迷你数显蔬果柠檬酸含量酸度计PAL-ACID1,该产品原装日本进口,PAL系列结构紧凑,经多年使用验证,功能强大,易于操作,体积小巧,精度高(±0.1),具有自动温度补偿功能,温度显示极其方便.迷你数显蔬果柠檬酸含量酸度计 PAL-ACID1 Cat.No.4651 测量范围柠檬酸含量1.0至40.0(g/l)分辨率0.1(g/l)稳定性1.0至20.0(g/l)±0.5(g/l)20.1至40.0(g/l)±1.0(g/l)测量温度10至40℃(自动温度补偿)温度补偿范围10至40℃标准配置微量移液器:RE-79401校正溶液:RE-130002反应试剂RE-99432/10瓶电源2×AAA电池规格5.5×3.1×272.5px,100g产品示意图: 中国代理商:深圳市方源仪器有限公司
  • 美国Hygiena 海净纳环境李斯特菌检测棒
    Insite Listeria环境李斯特快检拭子李斯特菌的环境表面筛选试验货号:ILC0550(50次检测) ILC100(100次检测)该测试试剂盒的性能由AOAC研究所进行了审查,并发现其性能符合制造商的规格。AOAC研究所已经验证了该检测拭子对环境表面(塑料、陶瓷、不锈钢)李斯特菌属的检测。说明/预期用途:Insite Listeria环境李斯特快检拭子是一种李斯特菌种筛选试验,用于清洗后食品加工环境的环境监测。培养基的颜色从黄色/琥珀色变化到灰色/黑色被认为是李斯特菌菌属的假定阳性。原理:Insite Listeria环境李斯特快检拭子含有抗生素、生长增强剂和变色化合物的专有配方。抗生素抑制大多数非李斯特菌微生物,而生长增强剂提供恢复营养,以支持亚致死损伤李斯特菌的生长。指标化合物利用李斯特菌产生的β-葡萄糖苷酶将肉汤由黄色变为黑色。 所需材料:可提供37±1℃的培养箱使用方法:1.采集样品时,请务必采用无菌技术。请勿触摸拭子或拭子内部,紧握拭子管,旋转并将拭子顶部从管中拉出。拭子管的内部若有冷凝液属于正常现象。棉签头是预先润湿的,便于尽可能多地采集样本。对于典型的平坦表面,应充分涂抹 10 x 10 cm (4 x 4 in.) 的标准区域。对于不规则表面,请确保每次测试所使用涂抹方法的一致性并涂抹足够大的区域,以采集具有代表性的样本。2.在擦拭完所需的测试区域后,将拭子放回拭子管中旋转拧紧。提示:用胶带或自封膜包裹柱接口处,避免意外溢出。3.激活拭子:紧握拭子管并用拇指和食指通过前后弯曲球阀将 Snap-Valve 阀折断。挤压球阀3-4次,将球阀内的液体沿着拭子杆向下全部排出。4.挤压试管3次,轻捏试管底,然后摇晃3秒。这将有助于从拭子中释放细胞并取代气泡。5.在37 ± 1°C下孵育24-48小时。观察介质颜色的变化,并参考下面的结果说明。在样品孵育48小时之前,结果不能被认为是阴性的。结果说明:▘ 当样本中存在李斯特菌时,培养基会变成灰色/黑色。请参见第2页上的彩色图表。▘ 48小时后培养基颜色无变化,表明样品中李斯特菌种类为阴性。 ▘ 灰色/黑色的变化表明了李斯特菌的种类。 类李斯特菌:某些细菌的数量很高,如肠球菌,会使介质变黑。在环境中检测这些“类似李斯特菌”的微生物可以表明,需要改善清洁和卫生设施,样品现场的条件可能有利于李斯特菌的生长。当测试地板和排水沟等高度污染的表面时,可以预期的假定阳性率更高。为了验证假定阳性样本中是否存在李斯特菌,Hygiena建议用更具体的方法检测Insite装置的培养培养基,如PCR、ELISA或 lateral flow。确认:假定的阳性样本可以通过适当的参考方法来确认,例:▘ 美国FDA细菌学分析手册(BAM)▘ 美国农业部FSIS微生物实验室指南(MLG)▘ 加拿大卫生部的分析方法纲要 ▘ 国际标准化组织(ISO)假定的阳性样本也可以通过Hygiena的BAX® 系统PCR检测对李斯特菌属或单核增生李斯特菌属进行确认。任何确认结果都应按照适当的规定进行处理。储存条件及有效期: ▘ 冷藏保存(2 - 8 ℃)  ▘ 拭子的保质期为 12个月。请检查标签上的有效期。废品处置:处置前应进行消毒。拭子可以通过高压灭菌、焚烧灭菌或将未密封的拭子浸泡在20%漂白剂中1小时进行消毒。然后,它们就可以被放在垃圾桶里了。或者,拭子可以丢弃在生物危害废物处置设施中。安全注意事项:当按照本说明中的标准实验室规范和程序使用拭子时,不会造成任何健康风险。使用过的拭子并应按照良好实验室规范和健康和安全法规进行安全处置。▘ Insite Listeria环境李斯特快检拭子可用于清洗后的生产表面和环境表面。▘ 某一种李斯特菌(单核增生李斯特菌,或“单核乳杆菌”)是一种人类病原体。假定对李斯特菌呈阳性的样本应被假定为可能含有单核增生李斯特菌,并进行相应的处理。免疫功能低下的个体和孕妇特别容易暴露于单核乳杆菌,不应允许在检测附近进行检测。 Hygiena 的法律责任:与任何培养基一样,InSite的结果并不构成对使用这些设备进行测试的食品、饮料产品或工艺的质量的保证。Hygiena 公司对用户或其他任何人由于使用本拭子而造成的直接或间接的、偶然或从属发生的任何损失或损伤,均不承担责任。若证实此产品存在缺陷,Hygiena 公司的唯一责任是更换产品或酌情退还货款。若发现疑似缺陷请于 5 天内及时通知 Hygiena 公司并将产品退还Hygiena 公司。有关退货授权号码,请联系客户服务部。联系方式: 如需更多信息,请登录 www.hygiena.com 查询或以下列方式联系我们: Insite Listeria环境李斯特快检拭子李斯特菌的环境表面筛选试验货号:ILC0550(50次检测) ILC100(100次检测)

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  • 专家称大企业绑架奶业标准 有些检测还是空白
    日前,向有中国乳业大炮之称的广州市奶业协会负责人王丁棉再次对媒体称,两年前他在调研时,发现有些奶农为了给牛奶保鲜,给牛奶掺入二氧化氯。经媒体报道后再次引发外界对于中国乳品质量的强烈关注。   “我曾把二氧化氯的事和有关部门交流过,但没有引起足够的重视。”王丁棉在接受早报记者采访时表示,这次通过媒体爆料目的在于通过舆论监督的形式引起相关部门注意。   个别奶农加二氧化氯   记者:你最近接受媒体采访,说牛奶里面含二氧化氯?   王丁棉:二氧化氯的问题发生在前年,我2010年4月中旬的时候到云南开会,接触到当地养牛的人,他们主动向我咨询这种东西使用安全不安全。他们说民营企业主动告诉他们使用的,理由就是:他们的牛奶少,又不能及时收奶,很难存放。另外,我要强调的是二氧化氯的问题并不是普遍使用,只是极个别的。   记者:加二氧化氯是为了保鲜?   王丁棉:要保证牛奶不变质,不变坏,所以就放二氧化氯。我就告诉奶农,这种东西会产生二氧化氯、三氯甲烷,是一种致癌物质,它的使用只能放在牛场的环境卫生消毒,放进你装牛奶的桶,放进工厂的管道,用来消毒可以。但是有一个前提,消毒完以后,这个管道、桶,这样的东西还要使用清水来清洗。回来以后,我也把这个情况以短信形式报告给了卫生部的相关负责人。   这又让我想到雀巢,在几个月前,听说它的奶站搞了一个调奶师?人家有调酒师,我从来没有听说过调奶师的,他的职责就是把上农户收取来的不合格牛奶,用双氧水放进去进行杀菌。   说这事我有两个目的,一个是告诉养牛的人,以后要小心,碰到这种东西不能随便使用。因为兜售的人不会告诉你这种东西会致癌,他会告诉你这种东西杀菌能力很强,防腐保鲜能力很强,不会变臭,全部说它的好处。这样,奶农就很容易上当受骗。   记者:那为什么通过媒体爆料?   王丁棉:为什么要通知媒体呢?目的在于告知政府管理部门、监管部门要特别留意一下这样的东西。如果没有监管,又不去检测,那你永远都不知道。现在已经有政府相关主管部门的人打电话到广东这边的有关部门了,已经找到我了解情况了。政府紧张就意味着要去处理监管这个事情。   有些检测还是空白   记者:去年你曾就生奶菌落总数的标准越来越低的问题提出了强烈的质疑?   王丁棉:关于标准的问题有两方面,去年6月份在福建召开乳业论坛的时候,我曾提出这个问题。年底的时候我得到信息,卫生部农业部在业内进行广泛听取意见,我也提了十多条,这是一个生奶的标准。现在关于牛奶的标准有很多,包括检测标准,甚至有的标准我们还没有去进行常规的检测。   记者:主要有哪一些方面呢?   王丁棉:比如说对于牛奶、生奶激素的检测就没有标准,没有要求。包括对于牛奶中可能存在滥用杀菌的东西也没有检测标准。包括现在的二氧化氯作为消毒液有没有检?要有一个标准。   我的目的也很清晰,就是唤醒业内重视这样的事情,包括政府设定标准时候,不仅要参考普遍的66项目,实际上有很多的检测还是空白的。   记者:比如说哪些项目还没有检测的标准?   王丁棉:具体的如抗生素残留,酪蛋白的检测,重金属的检测都已经有很具体的标准了。但是,牛奶蛋白当中的乳清蛋白跟酪蛋白就没有明确的标准,这两个物质不是药,比如酪蛋白过重肯定对小孩不好,它容易造成消化不良,这方面的检测标准就没有确定。有了标准还需要执行才是。目前牛奶,包括食品,关键是差一个综合的监管平台系统的建立和配合。   记者:此前公布的牛奶新国标中,生乳的蛋白质含量和菌落总数的两项标准均低于1986年的旧国标。在新国标中,其中的蛋白质含量由原标准中的每100克含2.95克,下降到了2.8克,远低于发达国家3.0克以上的标准 而每毫升牛奶中的菌落总数标准却由原来的50万上升到了200万。你曾对这个大力批评,认为新国标是受到了大企业的影响,有没有根据?   王丁棉:大企业绑架了标准,这才是根本的原因。就是业内的人、大的企业在背后做了工作,如果标准定得太高,他们收不到合格的牛奶。降低标准后,收购的成本会降低。另外,这样做是为了打击巴氏奶,巴氏奶要优质奶源,如果生奶的标准定低点,大的企业就容易抢到更多的奶源。但是这样的用心,相关企业就是死不承认。   记者:一些大企业并不同意这种说法,说标准的出台由奶业协会及相关政府部门决定的。   王丁棉:那是走过场,走形式的。很多标准都是出于大企业的手中,或是他们提的意见。比如说奶粉当中普遍使用很高比例的麦芽糊精代替乳糖,麦芽糊精很容易转化、消化吸收,很容易肥,但是它又不是营养品,跟一些主要营养成分是两回事。乳糖跟麦芽糊精的价钱相差数倍,一个三四千元钱,一个是两万多块钱,你说差多少?给媒体知道了这事,他们怎么应对呢?所以他们的所谓的内部讨论的意见要一定程度保密,就是这样一回事。   记者:都是有企业利益在里面?   王丁棉:那绝对是有企业利益的。政府官员又不专业,走过场,只是走走形式的。甚至有的专家被买通。最后拍板是政府,审批前、颁布前都是政府说了算。决定之前有很多背后的因素干预了,但是最后以政府的名义去出现、去公布。   政府还得加强监管   记者:另外一个问题,标准有了,但如果企业老不严格执行,或者造假,这也没用啊。   王丁棉:标准是个问题,造假是另一回事。标准低到什么程度,还有一个谱,造假是不靠谱的,不靠谱的就是乱来,凡是造假就涉及违法犯罪,也是道德上的事情。   记者:是的。   王丁棉:造假也很隐蔽,不敢公开去的。但是,人家造假,你政府还不知道。比如说工业明胶使用,这个问题就是通过老酸奶捅出来,又通过老酸奶追查下去,你看老酸奶的问题现在就不了了之了,是不是真正老酸奶用工业明胶谁也说不清楚。其他的乳制品都使用明胶,明胶有食品级的,有工业级的,谁能保证所有的企业都用食品级的明胶?要不你说这么多工业明胶的企业、地下工厂销售的都流到哪里去了?都倒到了长江去了吗?肯定有个出处吧,其实查他们有没有,很清楚,把他们这部分人全都关起来,你查他们实际上卖给谁。第二,那些使用工业明胶的企业全部追索下去,你的东西从哪个公司进货,从哪个厂出产,都查下去。其实这样的工作,这样的思路,这样的手段,政府应该做,而且有能力做。那么为什么现在是不了了之?   记者:这是为什么呢?   王丁棉:有些人坏就坏在这里,出现问题不敢正面,没有勇气,不敢正面地去面对它。第二,很多东西他不清楚,又不细心。政府部门应该建立非官方的便利的通道,跟下面的人沟通,要不然根本不知道真相。   我这边也是,我对我下面的养牛人,都建立我自己的私人秘密渠道,很实用有效,政府那边为什么不也这样做呢?比如说央视报告的老酸奶问题,我认为应该给央视表扬,但是它得到的是批评、检讨,没有受到表扬,这样这个社会真会越来越虚伪,甚至会越来越会造假会疯狂。   记者:近期有人向我爆料,黑龙江安达县一家奶粉企业基地,有一批11吨的奶粉发现阪崎杆菌超标。但是超标的奶粉并没有销毁,而是被新包装出售,这个问题在业内普遍吗?   王丁棉:这个事还没有关注到,有这种情况就是不对的,有这种东西就要销毁的,凡是存在一种毒素的,超标的,都判定为不合格,不能再作为食品使用的。
  • 天津市检测实验室377家 收入超过23亿元
    11月23日,今天上午天津市质监局召开新闻发布会,该局经过一年多的调研并结合我市经济社会发展实际,完成了《天津市检测实验室发展规划(2010-2020)》。目前,该《规划》已经被市政府规划管理部门(天津市发改委)批准发布。   据了解,该规划是为天津市检测实验室发展,促进天津市检测实验室合理布局,提高检测实验室服务水平的有力举措。“十一五”期间,天津市检测实验室稳步发展,到今年10月份,天津市具有出具公证数据资质的检测实验室377家,仪器设备总数达19700余台套,从业人员总数达12600余人,现有国家级质检中心23家,今年全市检测收入超过23亿元。2006年以来,我市检测实验室收入年均增长36%,平均增加值率53%。可以预见未来十年中,天津检测试验室的发展值得期待。   该《规划》主要依据《天津市促进实验室发展办法》、《天津市城市总体规划(2005年~2020年)》、《天津市中长期科学和技术发展规划纲要(2006年~2020年)》和《天津市空间发展战略规划(2009年~2020年》编制而成。《规划》全面分析了天津市检测实验室发展的现状与形势,分阶段提出了未来十年天津检测实验室发展的目标:到2015年,全市检测服务收入年均增长率保持在25%以上,到2015年收入总量比2009年翻两番,使实验室年收入达到80亿元 全市检测实验室数量达到600家 全市国家级质检中心数量达到40家 全市检测实验室收入超亿元的达到10家。到2020年,将建成一个全面满足天津检测需要,特别是满足航空航天、石油化工、电子信息等优势支柱产业检测需要的,适应社会主义市场经济体制,布局合理、公平开放、管理规范、充满生机的检测实验室服务体系 造就一支素质优良的检测人才队伍 打造一批影响较大的具有国际竞争力的领军实验室 建成一个国内一流、国际先进的检测服务平台。预计到2020年:全市检测服务收入年均增长率保持在20%以上,检测服务业收入达到180亿元 全市检测实验室数量达到850家 国家级质检中心达到60家 全市检测实验室收入超亿元的达到15家。   为了实现上述目标,该《规划》提出了天津检测实验室未来十年发展中将坚持四个原则,支持八个重点领域,采取六项保障措施。四个原则,即立足天津、服务全球 统筹规划、合理布局 高端优先、全面发展 市场主导、政府扶持。八个重点领域分别是:航空航天、石油化工、能源环保、装备制造、生物医药、电子信息、轻工纺织、工程建设。六项保障措施是:一是加强组织领导,落实激励机制 二是完善配套政策,编制指导目录 三是整合检测资源,支持做大做强 四是加快战略调整,推进合理布局 五是加快软硬件建设,提升整体实力 是六加强技术交流,推动国际互认。   市质监局在《规划》起草过程中,得到了市发改委及其所属高新处 市科委及其所属科学学研究所,相关高等院校和科研院所等各单位各部门的相关领导、专家和同志们大力支持和帮助。《规划》广泛征求了各方面的意见和建议。先后组织召开了六次研讨会 联合市科委向28个委办局、14所高等院校和科研院所、56家检测技术机构等近百家单位发函征求了意见 在互联网登载草案全文向社会各界征集反馈意见。共收集修改意见和建议近200条,经归纳整理,都得到了采纳。今年一季度,又组织征求了市规划局、市发改委、市经信委、市政府政策研究室、南开大学等单位和部门领导及专家的意见,收集建议和意见40多条,经分类合并,共对《规划》修改了20多处。今年5月份,再次将《规划》送审稿提交市科委、市发改委、市经信委、市规划局等29家单位征求意见,又收集意见和建议68条。在对全部意见进行归纳汇总、研究吸收的基础上,采纳意见和建议61条,最终形成了现在的《规划》。
  • 国产法医DNA检测平台研发解密
    陈力在生产车间向记者介绍法医DNA检测平台的生产情况   12月3日,&ldquo GA118-16A型&rdquo 国产法医DNA检测平台在福建省福州市正式发布。这一检测平台打破了多年来外国公司在此领域的技术垄断,在打击犯罪等方面产生了深远影响。在该检测平台的幕后,还有很多鲜为人知的研发故事   在一处案发现场,法医小心地用工具夹取了粘在枕头上的一根毛发,并迅速把它装入证据袋中。随后,相关的DNA数据在实验室中被迅速检测出来,犯罪分子迅速被警方锁定。   这是如今美国电视剧中常见的桥段。   而在现实中,DNA检测技术也早已成为最有效的刑侦技术手段之一。   来自公安部第一研究所(以下简称一所)的统计数字显示,目前我国已建立超过400家DNA实验室,年度受理案件10万余起,检验检材75万余份,DNA数据库规模也已超过1200万人份。   令人遗憾的是,在上述400多家DNA实验室中,包括DNA检测平台在内的关键设备全部来自进口。昂贵的费用不仅严重制约了DNA检测技术在公安一线的推广应用,也限制了我国法医DNA检测技术的进一步发展。   这一窘境已在一周多以前被打破&mdash 12月3日,&ldquo GA118-16A型&rdquo 国产法医DNA检测平台在福建省福州市正式发布。据业内人士评价,该平台的应用将有效增强我国预防和打击刑事犯罪的快速反应能力、犯罪证据认定能力以及物质条件保障的自给能力。   而在首个国产法医DNA检测平台的幕后,还有很多鲜为人知的研发故事。   从血型到DNA   &ldquo 世界上第一次将DNA应用在生活中是在1985年,在英国一个叫做拿波若的小镇上发生的一起谋杀案中。&rdquo 39岁的赵兴春对于DNA的历史了如指掌,他甚至还写过一本名为《DNA作证》的科普读物。   不过,赵兴春的主要身份并不是&ldquo 作家&rdquo ,而是我国DNA检测权威部门、公安部物证鉴定中心(以下简称物证中心)的专家型官员。   赵兴春告诉法治周末记者,在DNA技术应用到刑侦领域之前,刑侦领域主要是依据血型检测和酶型检测。&ldquo 血型大家都知道,而酶型比血型要高级一些,是通过对蛋白进行分析&mdash 比如犯罪现场的精斑,因为每个人它里面含的东西不一样。&rdquo   赵兴春说,但不论是血型还是酶型,在进行区分的时候都无法做到像DNA那么准确。而DNA就像指纹一样,有唯一性。   1989年,我国首次将DNA检测技术应用到案件侦破工作中。在第一批案子中,有一个新疆女大学生的案子令赵兴春印象尤为深刻。   &ldquo 当时那个女学生一口咬定她的孩子是(和)一位老师(生)的。老师说不是,但又没有办法证明,因为血型不能确切证明是不是他的。后来,就做DNA检测。&rdquo   赵兴春说,此时的DNA检测还是第一代技术DNA指纹图谱技术,操作比较繁琐,对样本的要求很高,要抽一定量的血,而且需要用到同位素,对实验操作者的身体伤害也比较大。   &ldquo 后来检测结果出来,孩子还真不是那个老师的&hellip &hellip 那个老师终于得以洗刷清白。当时,他因为被冤枉,好像都快(得)神经病了。&rdquo 赵兴春说。   1996年,赵兴春进入物证中心,此时正赶上DNA检测从第一代技术向第二代技术的过渡,国内的DNA检测应用水平也跟着突飞猛进。   &ldquo 因为第一代技术对检材的量要求比较高,但在实际案件当中,它不可能给你准备那么大的量&mdash 物证量是很小的,所以必须要发展需要检材比较少的技术。&rdquo 赵兴春解释说。而新一代的荧光标记复合扩增技术实现了这一目标,它可以对DNA进行人工复制,来满足检测的要求。   受制于人造成&ldquo 贵族检测&rdquo   虽然DNA检测应用水平和国际同步,但由于所有的设备、耗材还有试剂都源自进口,因而就留下了受制于人的隐患。曾经在一段特殊时期内,外国公司以技术原因为由断供了试剂。   &ldquo 人家说&lsquo 我们因为技术原因,产品生产不出来&rsquo 。结果有好几个月试剂没法供应,我们想买也买不到。&rdquo 赵兴春说。   更令人担忧的是,在这种情况下建设国家DNA数据库将面临巨大的风险。赵兴春举例说,一旦某一天外国公司停止供应相关的设备材料,耗费巨资建成的国家DNA数据库就瞬间瘫痪,之前的投资也相当于打了水漂。   &ldquo 这个东西如果不能确保持续使用,就等于你没有办法去做DNA比对,也无法录入新的DNA样本,这样就一下被打回了30年前。这就会对国家安全造成影响,破案的效率会大大降低。&rdquo 赵兴春解释说。   此外,由于技术垄断,进行DNA检测的相关设备、材料的价格也非常昂贵。   以作为消耗品的试剂为例,在2006年以前,一个容量为1毫升的试剂盒的售价高达4万多元,价格远超黄金,平均下来要每人份200多元。假设一个实验室一年处理5000个样本,每年仅试剂的开支就高达百万元。   &ldquo 第一仪器贵,第二试剂贵。所以对我们公安机关来说它是&lsquo 贵族检测&rsquo ,用不起。用不起怎么办?只好有选择性的。所以就只能用在杀人案上,大案就用一用,小案就靠别的其他技术手段。&rdquo 赵兴春说。   在这种背景下,DNA检测试剂的研发提上了日程。在赵兴春和同事们的努力下,2004年12月5日,由物证中心自主研发的法医DNA检测试剂通过了公安部组织的验收鉴定。   赵兴春还记得,就在成果发布的当天,国外公司就立即把试剂的价格降低了一半,比他们自己国家的价格还要便宜。&ldquo 所以国产试剂是已经尝到这个甜头了,当然我们自己的试剂更便宜,平均下来只要50多元每人份。&rdquo   不过,为了保证利润,外国公司又将仪器设备和耗材的价格提了上去。不仅如此,该公司还在自己的产品上添加了标签并推出新的设备,而新的设备只能识别该公司自己的试剂。刚刚研发出来的试剂再次面临受制于人的风险。   从零起步   2006年11月8日,在公安部时任领导的推动下,公安部启动&ldquo 118专项&rdquo 。一所和公安部物证鉴定中心携手接下了国产DNA检测平台的研发任务,并在此基础上,继续承担了该领域科技部&ldquo 十一五&rdquo 国家科技支撑计划&ldquo 法医DNA专用检测平台关键技术研究&rdquo 项目。   据项目总师、一所研究员陈惠民介绍,整个项目被分成了硬件平台、采集软件、分析软件、耗材4个课题,其中前两个课题由一所负责,后两个课题由物证中心负责,整个团队大约有50多人,其中年轻人占大多数。   &ldquo 跟试剂相比,我们对仪器的印象就是一个黑匣子。毕竟对试剂的应用我们还有一些了解。&rdquo 陈惠民跟法治周末记者坦言,研发的难度超乎想象。   由于有着产业化的成功经验,庞晓东所在的一所安检事业部得到了其中难度最大的硬件平台和采集软件的研发任务。当他和他的同事们听到自己将要参与研发DNA检测平台时,他们的第一反应是&ldquo 开玩笑&rdquo 。   &ldquo 做DNA测试仪?太开玩笑了。我们自己都觉得不可思议,什么都不懂。&rdquo 庞晓东笑着回忆说。   庞晓东2008年年初担任安检事业部主任助理。他告诉记者,他所在的开发团队中有学电路设计的、光学设计的、结构设计的、软件开发的,但都和DNA没关系。和DNA&ldquo 离得最近&rdquo 的是做化学分析的,但化学分析与生物化学还是&ldquo 隔行&rdquo 。直到项目中后期,才有学法医和生物化学的研究人员进入团队。   在安检事业部副主任、原开发部主任陈力看来,这些当时30岁左右的年轻人,由于大多刚刚硕士毕业参加工作,实际上相当于新人。&ldquo 基本上这个团队做研发,差不多是从零起步。什么都不了解,需要做哪些都不知道,水有多深也不知道。&rdquo   于是,找老师补课成为研发人员们的首要任务。研发的过程也成了一个不断学习的过程。   &ldquo 最开始找的是中国刑事警察学院的李树老师,给我们连续讲了一个星期。&rdquo 庞晓东说,虽然感到茅塞顿开,但仍然有很多东西不明白,于是大家又反复查资料、问问题。&ldquo 物证中心那边也非常热情,我们也跟着他们去学习,包括怎样操作仪器。&rdquo   陈惠民告诉记者,正确的认识和理解是整个DNA检测平台研发的关键。&ldquo 一旦我们理解了这个系统的工作原理,我们就能够设计这个系统,通过实验完善各个器件之间的关系,最后把要求的整个系统和指标做出来。&rdquo   &ldquo 这么难的机器你们能做出来?&rdquo   庞晓东坦言,整个项目从头到尾大家都承受了特别大的压力&mdash 而这些压力很大一部分来自于外界的质疑。   "这么难的机器你们能做出来?&rsquo 很多人抱着看笑话的心态。&rdquo 庞晓东说,由于当时整个项目是保密的,这些质疑声主要来自于公安系统内部,因此大家的压力都特别的大。   而由于一切都是从头开始,既没有原理图,也没有可以直接参考的资料,再加上大部分研发人员没有什么工作经验,所以研发进展并不顺利。尤其是光路的部分,在很长的一段时间内都没有任何实质性突破。   陈力还告诉法治周末记者,部里对技术路线的安排也影响了研发的进度。&ldquo 课题分成了一二三四,就是不仅要整体替代外国产品,还要分别替代,这就把我们给&lsquo 框死了&rsquo 。因为你得考虑兼容问题,不能自成体系。&rdquo   陈力解释说,之所以有&ldquo 分别替代&rdquo 的安排,是因为研发的风险比较大。这样一来,某一课题的失败不会影响到整个项目&mdash 即使做不出来,还可以用进口的产品替代。   此外,由于整个系统涉及光、机、电、生化等多个方面,极其复杂,因此原本分解完成的各个部分往往各自独立检测能够通过验证,但相互结合的时候又会出现适应性方面的问题,需要反复修改、磨合。   &ldquo 从2007年开始预研,一直到2010年还没有成型的东西拿出来。包括我们自己内部有些人都动摇了。2010年2月份的时候,小组内也开始有人提出疑问,能做出来么?而且这种声音的比例还挺大。&rdquo 庞晓东回忆说。   陈力告诉记者,由于项目涉及的专业领域太多,各个专业之间隔行如隔山,有的部分虽然直接负责的研发人员有信心,但其他专业的人会质疑。&ldquo 只有样机出来才能确认能否做得了,大家才都有信心&rdquo 。陈力说。   于是,为了稳定军心,项目组决定要尽可能快地做出一个样机出来。   &ldquo 即使天天晚上加班也一定要把它做出来。自己的软件不行,就先用国外的软件连着 光路(部件)不行,先拿国外的光路(部件)用着。无论如何要能看到这么个东西。&rdquo 庞晓东说。   2010年5月,第一台样机正式诞生。虽然这台样机的性能还没有达到国外同类产品的水平,但已经表明,这些年轻人也可以做出这样一个高端的科学仪器来,这给了研发团队极大的信心,外界的质疑声也小了很多。   成功背后的付出   事实上,除了在研发方面要突破重重阻碍,把设计出来的图纸变成实实在在的产品同样面临着相当大的困难。尤其是DNA检测平台属于精密仪器,对零部件加工的要求很高。   以荧光激发系统来说,该系统用于引导激光激发毛细管阵列内的样品荧光标记,要求激光会聚精度高达10微米。   &ldquo 虽然我们可以把嫦娥送到月球上去,但实际上我们在基础方面的差距仍然很大。像我们有的东西不是不想做,但国内加工水平做不了。&rdquo 陈力告诉记者,我国的科学仪器领域比国外要落后二三十年,而这种落后不仅有设计能力的落后,也包括加工能力的落后。   所以,找一个合适的加工厂加工出合格的零部件,成为这些研发人员必须要过的一个坎儿。但往往却是,有加工能力的大厂因为数量太小而不愿意接手 而那些愿意接手的,加工能力又达不到要求。   &ldquo 你比如说这个针阀,看起来很小,但结构却很复杂,而且必须做到高压密封,要能承受100个大气压。&rdquo 常海龙负责结构设计,他告诉记者,一个零部件的加工常常需要多个来回的反复沟通。很多研发人员甚至干脆跑到厂里盯着。   其实不光是零部件的加工,包括整个DNA测试平台的搭建也全靠研发人员自己动手。庞晓东说,尤其是后期样机试制阶段,同事们每天加班到深夜是再正常不过的事情,不少人都是带病坚守。   最终,等到第五台样机组装出来的时候,整机的性能已经达到设计要求,有些方面像光学性能的效力甚至已经超过国外设备同类部件的性能,研究任务基本完成。   2012年10月,整个项目顺利通过了验收。&ldquo 平行测试的结果显示,我们的设备和国外同类设备在检测结果上基本一致。&rdquo 陈力说。   &ldquo 研发团队的年轻人放弃了很多。这个事情就是不断地产生想法,不断地试验,不断地验证,然后不断地解决问题的一个过程,这就需要大量的时间和精力。周末不休息都是经常的状态,甚至包括亲人去世、家人生病时,都没能请假。&rdquo 陈惠民回忆。   陈力也笑着对记者说,研发团队里的年轻人正好赶上了恋爱、结婚或生孩子的时光,很多人甚至为了项目把生孩子的事情都推迟了。&ldquo 我们有些时候开玩笑说,这个项目已经生出八九个孩子了。&rdquo   不仅仅能震慑犯罪   2013年上半年,公安部刑事侦查局、科技信息化局等联合组织上海、福建等10个省市公安机关DNA实验室对&ldquo GA118-16A型&rdquo 国产法医DNA检测平台进行了测试。   测试表明,该检测平台及配套耗材已可以满足我国法医DNA检测应用需要,整体性能达到了国外同类先进技术产品水平,可以替代国外同类产品,彻底打破了国外企业的垄断。   后据公安部第一研究所所长仇保利介绍,该项目先后投入科研经费达1.4亿元,实现了多项重大关键技术突破,已获得发明技术专利40余项,形成了具有完全自主知识产权的关键技术体系,填补了国内相关领域技术的空白。   &ldquo 在实际应用当中,就是可以缩短破案周期,节约成本投入。如果能够在第一时间内提供检测结果,就能快速锁定破案的方向。&rdquo 赵兴春说。   在赵兴春看来,虽然目前国内已经建立了400多家DNA实验室,但就公安侦破工作来说,还远远不够。而国产DNA检测平台的发布将有助于建设国家DNA数据库和更多的DNA实验室,侦破更多案件。   &ldquo 事实上,DNA技术最大的一个贡献就是能够起到一种震慑犯罪的作用&mdash 它让人不敢犯罪,因为你(如果)犯了(罪)就会被绳之以法。现在每一起命案背后都会有DNA技术的身影,大量的案子也得以侦破。尤其是这两年,命案发生率有了明显的下降。&rdquo 赵兴春说。   陈力也告诉记者,虽然法医是DNA检测平台应用的主要领域,但在社会其他领域例如医疗、科研等也有着广阔的前景。   &ldquo 比如在疾病的诊断中,DNA检测可以做辅助判断,看基因里面得哪种病的概率比较高。像之前美国的电影明星安吉丽娜· 朱莉就做了预防性的乳腺切除手术。&rdquo 陈力说。   不过,赵兴春也坦言未来还面临着很多挑战。&ldquo 原来是垄断的,用户可能不敢在人家(外国公司)面前提的要求,现在会提出来。我们刚刚起步,就像步履蹒跚的婴儿,人家已经是成人了。但是用户会拿成人的标准衡量你,所以这就要你快速地成长起来。&rdquo   陈惠民也表示,下一步就是要继续把DNA检测平台做好,尽快建立起自己的产品线和国外的产品进行竞争。   &ldquo 作为科研人员,我们当然希望自己做出来的东西能够有用,能够被社会所接受。在推广过程中也会遇到各种各样的问题,我们也会去改善。同时也会注重新技术的开发,因为如果一项技术被新技术替代了就没有生命力了。&rdquo 陈惠民说。

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