色谱联用定性法

仪器信息网色谱联用定性法专题为您提供2024年最新色谱联用定性法价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括色谱联用定性法参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的色谱联用定性法您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合色谱联用定性法相关的耗材配件、试剂标物,还有色谱联用定性法相关的最新资讯、资料,以及色谱联用定性法相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

色谱联用定性法相关的厂商

  • 青岛盛瀚色谱技术有限公司是青岛青源峰达控股集团有限公司成员企业。公司成立于2002年,是一家致力于科学仪器研发与生产的高科技国际化公司。公司深耕科学仪器22年,专注离子色谱仪及其核心部件的研发、生产、销售和技术服务,并逐步布局液相色谱、原子荧光、ICP联用等IC+生态,目前致力于打造全球离子色谱核心产业区。此外,盛瀚在粤港澳大湾区成立“盛瀚大湾区创新中心”。该创新中心是集应用开发、售后服务、技术创新于一体的综合创新中心,并依靠湾区地理优势,积极布局盛瀚海外市场,实现“走向世界,服务全球”!在离子色谱领域,盛瀚已研发出包含实验室台式、便携式、在线式、定制式、联用式在内的,五大系列、30余款型号离子色谱仪设备,以及百余款耗材产品,广泛应用于食品、水质、农业、海关、环境等127个领域,服务超过7000余客户。盛瀚全部产品拥有自主知识产权,专利、软件著作权等180余项,参与离子色谱相关国标、行标和团标50余项,是国内首家离子色谱柱批量化生产企业。盛瀚产品性能接近国际先进水平,在绝大多数领域可以实现进口替代。目前盛瀚已形成“产品王道”、“技术领先”、“社会担当”三大核心优势,连续8年国内品牌市场占有率第一,并且已出口至美国、德国、日本、新加坡等全球77个国家和地区。盛瀚荣获“中国企业专利500强(排名357位)”、“国家专精特新小巨人企业”、“科创中国榜单-新锐企业”、 “山东省科技进步一等奖”、“山东省科技小巨人企业”“山东省瞪羚企业” 入围“山东制造&bull 硬科技TOP50品牌榜”、入围首批“好品山东”品牌榜单。满载荣誉,砥砺前行。盛瀚致力于中国科学仪器高端化,立志于走向世界,服务全球,成为全球两大IC品牌之一。未来,盛瀚将以高端科技为核心,不断积累、发展、创造,成为色谱行业的引领者,让中国智造走向全球!
    留言咨询
  • 南京仁华色谱科技应用开发中心是专业从事色谱仪器技术和应用研究开发、生产经营和服务的高科技企业,同时代理和配套国内外先进分析仪器。公司致力于气相色谱分析方案整体解决的研究,为客户从售前仪器选型咨询、分析方法开发、仪器安装调试、使用人员技术培训、售后技术支持等全方位提供交钥匙式一揽子价廉质优的服务,让客户真正“买得放心,用得安心”,彻底免除仪器使用的后顾之忧。  公司自2004年成立以来业绩不断扩大,成功完成了多项色谱分析方案的开发与应用:油品及馏份油模拟蒸馏气相色谱分析系统,燃气(包括天然气、液化石油气、人工煤气、合成燃气等)专用气相色谱分析及热值测定系统,炼厂气专用气相色谱分析系统,煤制甲醇催化制轻烃汽油气相色谱分析系统,大气中痕量笑气N2O专用气相色谱分析系统,大气中非甲烷总烃和苯系物分析系统,汽油中甲乙醇含量气相色谱分析系统,高纯氢微量杂质和纯度色谱分析系统,食品级二氧化碳中微量苯及其他芳烃含量气相色谱分析系统,有机化工产品中微量水份含量专用气相色谱分析系统(带反吹功能),工业级六氟化硫SF6过程控制及产品质量分析专用气相色谱系统,电子级八氟丙烷CF8过程控制及产品质量分析专用气相色谱系统,精丙烯、精乙烯全分析气相色谱系统,二甲醚气相色谱分析系统,沼气气体成份及沼液中有机酸气相色谱分析系统,矿井气气相色谱分析系统,加氢脱硫催化剂性能评价气相色谱分析系统,储油罐中油气含量在线分析气相色谱系统、秸秆等生物质高温汽化气体成份在线气相色谱分析系统等等。  多年来,公司成功运用国内技术领先的GC9890系列气相色谱仪为许多客户单位解决了各种应用分析课题,得到了广大在用客户的好评。目前公司与中国石油大学、东南大学、南京中医药大学、南京农业大学、南京林业大学、西南石油大学、中国矿业大学、南京工业大学、中科院南京土壤研究所、江苏省农业科学研究院、安徽省产品质量监督检验研究院等科研院所均有良好的合作,从而赢得了高等院校、质检、科研机构、特种气体、环保、石化、化工、化肥、煤矿、制药、食品、电力、酿酒等众多领域客户的青睐。 由于GC9890B/A气相色谱仪等效采用了安捷伦公司5890气相色谱仪核心技术,许多用过安捷伦公司气相色谱仪的用户使用我公司产品也觉驾轻就熟,所以客户逐年增多。  公司拥有一支经验丰富、素质过硬的技术队伍,不乏具有长年在仪器生产、分析应用方面的高级工程师和专业技术人员,为客户仪器的顺利使用提供了强有力的技术保障。“诚信、守诺、服务社会”是我们的信念,“质量第一、信誉第一、真诚服务求发展”是我们的宗旨;为您服务,我们以此为荣;您的满意是我们不懈的追求,热忱欢迎您的惠顾。
    留言咨询
  • 天津市倍思乐色谱技术开发中心专业从事高效分离产品的研发、生产和销售。秉承“创新微球科技,打造色谱精品,促进科技转化,提升生活品质”的宗旨,中心致力于硅胶微球及其相关产品的开发和药物/生物应用研究,已成功开发了液相色谱柱/填料系列产品、固相萃取柱/填料系列产品、磁性微球/生物提取试剂盒产品、单分散聚合物微球产品、荧光量子点荧光微球产品和胶体金生物检测试剂产品。在产品研发和应用过程中,中心注重培养由材料科学,药物分析,生物技术等专业背景的科研队伍,不仅为产品的升级换代,中心的可持续发展打下基础,也为客户提供优质专业的技术支持和售后服务。
    留言咨询

色谱联用定性法相关的仪器

  • 作为岛津LC家族新成员,Nexera Mikros在流量范围(1 - 500 μL/min)上完美补充了现有产品线。相比半微流量液相色谱(流速100 μL/min至500 μL/min范围),Nexera Mikros在与LCMS联用检测目标化合物时可以获得更高的灵敏度;与纳流LCMS系统(流量范围在100 nL/min至1 μL/min范围)相比,可以获得更短的分析时间和更好的稳定性。另外,Nexera Mikros提升了可操作性,同时通过更小的系统死体积实现更高的灵敏度。便捷的UF-Link技术,可以一键连接和断开LCMS离子源接口和分析色谱柱。在低浓度成分的药代动力学分析、血液中的激素及其他痕量组分分析中,用于微流量液相色谱LCMS联用系统的Shim-pack MC分析柱和Shim-pack MCT捕集柱可以抑制样品吸附和色谱峰拖尾现象,提高检测灵敏度。Nexera Mikros满足各种用户需求,例如节省新药研发周期及成本,缩短分析时间,便捷维护。同时,与LCMS联用时,还能展现良好的灵敏度和便捷性。 产品特点: 1. 卓越的灵敏度相比半微量系统,该产品提供了高达数倍至数十倍的灵敏度,通过优化适用于低流速下的ESI喷针相对于进样部分(脱溶剂管,DL)的位置,将离子化效率和离子通过率最大化。CTO-Mikros设计为可以安装在MS主机单元上,色谱柱和ESI喷针直接相连以减少死体积,以及由于峰展宽带来的灵敏度损失。2. 良好的耐用性和稳定性优化后的喷针和DL夹角提高了离子的通过效率,同时去除了过量的溶剂分子。这样可以减少污染的影响,并能进行稳定的分析。3. 优异的可操作性该产品是基于现有的离子源的设计,由于其便于更换、拆卸附件和维护,已经受到用户的好评。我们还开发了UF-Link,可以零死体积一键连接色谱柱和ESI毛细管。与常规半微流量液相色谱相比,在微流量液相色谱中,样品在管路连接等处的死体积中会出现显著的样品扩散。由于这个原因,没有死体积的连接是必要的,这样可以稳定地提供高灵敏度。使用UFLink,用户可以通过简单的倾斜来连接色谱柱和ESI毛细管,确保无死体积。UF-Link可以广泛用于岛津和其他公司的多种色谱柱。通过高分辨率的相机,可以方便地从电脑上检查喷雾状态和位置,必要时可以通过简单的程序进行优化。 4. 宽的流速设定范围由于精确的压力反馈控制、内置的主动入口单向阀和溶剂输送管路的自动切换控制,脉动流量值显著降低。因此,溶剂流速范围可以在1 μL/min到500 μL/min之间广泛地设置。 5. 在微流量区域的高通量分析该系统可以从进样过程带来的压力下降中快速恢复,从而提高了微流量区域的分析通量。 6. 追求分析稳定性通过自动压缩算法可以自动测量溶剂的压缩性,并在压力波动过程中提供修正函数来优化流量。此外,在分析开始时,LC-Mikros柱塞操作是同步的,因此分析总是从相同的柱塞位置开始,从而提高分析稳定性。
    留言咨询
  • 随着对离子化合物检测灵敏度要求越来越严格,将离子色谱仪与质谱(IC-MS)联用,以解决高极性或可电离化合物的高灵敏度度检测需求。该系统由离子色谱仪Essentia IC-16与质谱仪LCMS-8050完美结合。离子色谱仪Essentia IC-16具有出色的性能与稳定性,有效增强离子分析能力;三重四极杆质谱仪LCMS-8050带来优异的传输速度,凸显质谱的高灵敏度、高选择性优势。另外还有多款单四极杆质谱仪、三重四极杆质谱仪、高分辨质谱仪供您选择。
    留言咨询
  • 产品概述 GC-MS 8700气相色谱-质谱联用仪,是将气相色谱仪和质谱仪结合起来,对有机化合物进行分离、定性定量检测的分析仪器。可与快速溶剂萃取、吹扫捕集、热解吸等前处理设备联用,解决固体、液体、气体样品中有机物的检测。产品特点◇ 离子源和四极杆独立双腔体设计,配合250L/s高性能长寿命涡轮分子泵,为四极杆和电子倍增器提供优良的真空环境,降低离子源污染和背景干扰,提高设备灵敏度和稳定性。◇ 离子源采用高温惰性陶瓷材质,离子化效率高、污染少。◇ 灯丝采用长寿命惰性材料制成,双灯丝设计,使用时间翻倍。◇ 配备可拆卸预四极,较少四极杆污染,增长使用寿命,降低维护频率。◇ SCAN、SIM模式同时扫描,一次进样获得定性、定量分析结果。◇ 分子质量范围可达1250amu,应用范围广。◇ 具有电子倍增器和灯丝保护功能,可在色谱运行中任意区间关闭灯丝及电子倍增器,规避易饱和物质,提高使用寿命。 应用领域环境监测:水土气等环境样品中挥发性、半挥发性有机污染物的检测等疾控、自来水:生活饮用水中挥发性有机物、农药残留分析等食品安全:食品添加剂分析、农残兽残检测、食品包材污染物分析等轻工制造:香料分析、添加剂检测等教学科研:教学演示、科研课题等
    留言咨询

色谱联用定性法相关的资讯

  • 安益谱发布安益谱7700气相色谱质谱联用仪新品
    7700高性能双腔双泵单四极杆气质联用仪采用离子源和四极杆质量分析器独立排气的双涡轮分子泵设计,离子源和四极杆质量分析器分别处于两个独立真空腔室,形成高效的真空系统。此优化设计能够保证质谱的高真空度,降低离子源污染,减少离子源的维护频率;在开机半小时内即可进行样品分析,提高仪器的稳定性。7700具有以下优势:①高真空保证:离子源和四极杆双腔双分子泵设计,90L/s+90L/s进口高性能双涡轮分子泵,为质谱提供极好的真空环境;允许色谱柱流量上限10ml/min,可以安装内径为0.53mm的宽口径毛细管柱,实现大体积进样等高要求的分析;②超高灵敏度:气相色谱进样,10fg/μl八氟萘信噪比良好;③长效高能电子倍增器:采用非连续离散打拿极电子倍增器,超大倍增面积,是通道型电子倍增器寿命的3倍以上,低噪声,超高灵敏度;④宽温射频电源能更好的适应各种实验室环境,提供更好的稳定性;⑤带预四极的四极杆质量分析器,减少对四极杆污染,优化离子源与四极杆过渡电场,预四极上的电压随分析器电压进行同步扫描,能够将离子信号集中聚焦到四极杆场的中心;⑥高温惰性陶瓷离子源:高效电离、减少污染,配备两根长寿命惰性材料制成的灯丝,提供双倍的使用时间,离子源陶瓷设计,所有透镜温度稳定,清洗离子源方便;⑦质谱检测动态范围大于6个数量级。 7700气质联用仪参数气质接口质谱独立控温,不占用色谱资源,温度范围50℃-350℃,精度0.1℃离子源高温惰性陶瓷离子源,双灯丝,长寿命,由惰性材料制成离子化能量10eV-100eV可调离子源温度精确控温±0.1℃,50℃-350℃质量分析器表面钝化,高精度全金属四极杆,预四极与主四极杆一体化装配,热稳定性良好,无需加热即可保证质量数高度稳定和重现性前级真空泵机械泵,抽速4.0m3/h后级真空泵高性能双涡轮分子泵,90L/s+90L/s,采用离子源和四极杆质量分析器独立排气的双涡轮分子泵设计,为质谱提供极好的真空环境;允许色谱柱流量上限10ml/min检测器采用13极非连续离散打拿极电子倍增器,超大倍增面积,是通道型电子倍增器寿命的3倍以上,低噪声,超高灵敏度质量数范围1.5-1250amu质量精度±0.1amu质量稳定性±0.1amu/48h分辨率单位质量分辨率信噪比GC进样1pg八氟萘m/z272信噪比≥1500:1(RMS) IDL宽温度范围射频电源扫描速度10000amu/s,全程可调控制方式网口控制气相色谱参数进样口类型毛细管柱带EPC,分流/不分流进样口,分流比1000:1,压力设定0~100psi柱箱温度室温以上4℃~450℃;设定值分辨率1℃;室温每变化1℃,柱温变化0.01℃升温阶梯6阶梯,7平台,可梯度降温。升温速率120℃/min;可运行时间999.99min;降温速率450℃~50℃,4min压力精度0.01psi创新点:7700高性能双腔双泵单四极杆气质联用仪采用离子源和四极杆独立排气的双涡轮分子泵设计,离子源和四极杆质量分析器分别处于两个独立真空腔室,形成高效的真空系统。双腔体双涡轮分子泵设计能够保证质谱的高真空度,降低离子源污染,减少四级杆和电子倍增器污染,延长灯丝和电子倍增器使用寿命,降低背景噪声,提高仪器的灵敏度和稳定性。优化设计使7700具备10fg检出限,峰面积重复性优于1%RSD,国内一流,国际领先。 安益谱7700气相色谱质谱联用仪
  • 毛细管气相色谱仪对复杂样品的定性定量分析
    在现代分析化学领域,毛细管气相色谱技术因其分离效率和精确的分析能力而被广泛应用。尤其在面对组成复杂的样品时,毛细管气相色谱仪显示出其优势。本文将深入探讨它在处理复杂样品时的定性和定量分析能力,以及其在实验过程中的应用策略和注意事项。   毛细管气相色谱仪的核心部分是长而细的毛细管柱,内壁涂有固定相。这种设计极大地增加了相互作用的表面积,使得样品分子能在气相和固定相之间进行成千上万次的交互作用。通过精准控制色谱条件如载气流速、温度程序等,可以实现复杂混合物中各组分的有效分离。   在进行定性分析时,毛细管气相色谱通常与质谱(MS)或傅里叶变换红外光谱(FTIR)联用,以增强识别未知化合物的能力。例如,气相色谱-质谱联用技术可以提供样品中每个峰的质谱图,通过数据库比对实现快速鉴定。这种方法尤其适用于石油产品、植物提取物、香精香料等复杂样品的分析。   定量分析方面,仪器通过与标准物质的保留时间和峰面积或峰高对比,实现高精度的定量测定。使用内标法或外标法定量,可以根据实际需要选择最合适的方法。内标法通过添加已知浓度的内部标准物来校正样品处理过程中可能出现的损失,从而提高定量的准确性。外标法则依赖于标准曲线,适用于可以精确控制样品进样量的情况。   操作时,需特别注意温度的控制和优化。升温程序必须精心设计以确保所有组分都能得到有效分离而不致于峰展宽或峰形失真。载气的选择和流速的调整也至关重要,氮气和氦气是常用的载气,它们具有化学惰性,不会与样品发生反应。   维护和日常检查对于保持设备的最佳性能也是必要的。定期检查和更换进样口的隔垫、衬管和色谱柱,可以防止样品交叉污染并保证分析的重现性。   综上所述,毛细管气相色谱仪是分析复杂样品的强有力工具。通过优化分析条件和适当的操作维护,可以实现对复杂样品中各个组分的高效、准确的定性和定量分析。
  • 在传承中发展,岛津开启离子色谱-质谱联用新篇章
    导读 离子色谱-质谱联用是近年来分析强极性可电离物质的利器,可以很大程度上弥补常规液相色谱-质谱联用的不足,轻松解决强电离物质保留差,稳定性不好的问题。譬如,在备受关注的极性离子型农药草甘膦、草铵膦、百草枯、敌草快的检测;国家标准-水质中卤代乙酸及卤氧型消毒副产物的分析;食品中高氯酸盐的定性定量检测;糖类的分离及定性分析等多领域,具有较为广阔的应用前景,是离子型、强极性化合物分析的理想之选。 岛津离子色谱-质谱联用系统 IC-MS技术原理及特点 离子色谱采用的是离子交换的分离原理,和常规液相色谱主要基于疏水吸附的反相分离原理形成互补,可以很好分离常规液相色谱难以分离的强极性可电离物质。即使是基于亲水相互作用的HILIC色谱,可以分离强极性物质,但也难以分离强电离物质。此外,为了实现强极性物质的保留,使用特殊固定相的液相色谱柱(如五氟苯基柱、HILIC、氨基柱等)虽有部分改善,但往往存在稳定性不好、平衡时间长、柱效下降较快等问题。综上,离子色谱具有可分离强极性可电离物质、平衡时间短、稳定较好的优点。 离子型目标物的分离,必须使用离子型流动相,但离子型物质本身和质谱的兼容问题一直是质谱致力于解决的疑难问题。而离子色谱特有的膜抑制器则可作为一个持续工作的脱盐装置,从而解决这个问题,使流动相变成可与质谱兼容。抑制器利用电子与电场交换膜的共同作用,使离子定向迁移、交换,使酸碱变成纯水,即可与质谱兼容。 岛津IC-MS系统的特点应用案例分享 近来,媒体报道了某些国际知名品牌的婴幼儿奶粉中检测到高含量的高氯酸盐,引起了全社会的高度关注。在奶粉生产过程中,高氯酸盐可能作为中间生产的污染物,残留在奶粉中。研究表明,高氯酸盐会与碘竞争进入人体甲状腺,抑制甲状腺对碘的吸收,从而影响甲状腺功能,导致新陈代谢功能紊乱、影响胎儿和婴儿神经中枢的正常生长和发育,高氯酸盐的高暴露甚至会导致甲状腺癌。 目前高氯酸盐的测定方法主要有分光光度法、液相色谱柱后衍生法、离子色谱法、液相色谱串联质谱法和离子色谱串联质谱法等,其中离子色谱-串联质谱法具有灵敏,准确,抗假阳性能力强的特点,是近年来较为理想的一种检测方法。 采用岛津离子色谱仪Essentia IC-16 串联LCMS-8060特色系统建立了奶粉中高氯酸盐含量测定的方法,本方法灵敏度高、准确,抗假阳性能力强,适用于奶粉中高氯酸盐的快速检测。 l 对照品色谱图Essentia IC-16 串联LCMS-8060进行测定,对照品色谱图如图1所示。 图1. 标准溶液MRM色谱图 l 校准曲线、检出限及定量限将对照品溶液按照上述分析条件进行测定,使用内标法定量。线性方程见图2、检出限及定量限结果见表1。 图2. ClO4-校准曲线 表1. 线性方程、检出限及定量限 l 实际样品测定取市售某品牌奶粉样品1 g进行测定,浓度为0.3 ng/mL, 结果回算值为3.0 μg/kg, 样品的MRM色谱图见图3。 图3. 样品的MRM色谱图 结语 离子色谱质谱联用,将会进一步拓宽质谱的应用范围,解决常规液相色谱质谱联用难以解决的问题,可用于多组分强极性可电离化合物的同时在线分析。两种技术的联合,将会在不同行业中发挥不可代替的作用,应用前景非常广阔。

色谱联用定性法相关的方案

色谱联用定性法相关的资料

色谱联用定性法相关的论坛

  • 液质联用色谱定性定量求助

    [color=#444444]本人实验内容如下:一种固态物质经过物理方法进行预处理后得到固液两项的混合物,希望通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]色谱联用,定性定量的测定预处理前后物质中的有机物。请教内否实现,查过许多国内文献少有这方面的研究,通常均是对某一定性物质进行分析检测。[/color]

色谱联用定性法相关的耗材

  • GMAGS-24 气相质谱联用自动进样阀
    GMAGS-24 气质联用仪自动进样阀 气质联用仪自动进样阀是将气体样品准确导入GC的装置,可用于各种型号气相色谱仪器的气体进样。该进样阀通过色谱仪的可控24VDC电源的开关来完成自动进样切换。有常温和加热两款。 配件:进口6通阀,定量环0.5ml,安装件,连接件等 选件:各种规格定量环:0.05ml、0.1ml、0.25ml、1ml、2ml等。 适用:GC-2010,GC-2014,岛津色谱仪器等各种气相色谱仪 根据所分析样品的性质和分析需求,可选择不同进样温度: 货号 温度范围 GMAGS-24 室温 GMAGS-24H2 室温+10--220 GMAGS-24H3 室温+10--330 4通 四通 6通 六通 10通 十通 自动进样阀 切换阀 样品进样阀 进样装置 进样器 气相色谱 液体进样阀 气体进样阀 定量环 MGS-4 MGS-5 VICI7725i VALCO 手动进样阀
  • 热失重红外联用接口
    型号规格:热重红外联用接口品牌:PIKE美国PIKE公司的TGA/FTIR附件是专为分析由热重分析仪产生的气体,而设计的与红外光谱仪联用的接口。热失重产生的气体经加热的传输管到达位于红外光谱仪样品仓内的红外气体流动池。当这些气体经过气体流动池时,红外光谱仪采集并保存他们的红外光谱数据供分析。通过失去的样品重量(通常是毫克级),可以对他们进行定性和定量分析。PIKE公司的TGA/FTIR 附件完全适宜于大多数红外光谱仪和热重分析仪。
  • Waters XBridge C18液相色谱柱/高pH稳定性色谱柱
    Waters XBridge 系列色谱柱的主要特点: 沃特世于1999年首次推出XTerra® 色谱柱,其专利的有机与无机杂化颗粒技术[Hybrid Particle Technology,HPT] 突破了硅胶基质填料的重要限制,尤其是在高pH值条件下易于水解的不稳定性。2005年Waters推出了基于其第二代杂化颗粒专利技术(称为BEH TechnologyTM)的新系列色谱柱品牌,分别为ACQUITY UPLC® BEH和XBridgeTM,建立了色谱史上新的里程碑。 1.低pH耐受性达到业界最高水平 色谱柱在低pH流动相中寿命缩短的主要原因是键合相 在酸性条件下水解,这会导致保留时间和峰形的明显改 变;同时键合相水解会造成LC-MS分析的检测本底升高,影响方法的灵敏度和耐用性。XBridgeTM 采用沃特世专有的最先进的键合和端基封尾技术生产。与传统键合技术得到的色谱柱相比,XBridge色谱柱的稳定性和重现性更好,而且能够抑制低pH条件下键合相的水解。在低pH条件下的色谱柱破坏试验中,XBridgeTM C18 色谱柱表现出很小的保留时间变化,色谱柱寿命与空间立体禁阻型C18硅胶柱相当,非常适合高灵敏度的L C-MS联用分析。另一方面,沃特世专有的端基封尾技术确保碱性化合物具有完美的色谱峰形。 产品主要特点 &bull 对所有化合物具最佳峰形和最高柱效 &bull 在整个pH范围内(pH 1-12)具无与伦比的稳定性 &bull 低色谱柱压 &bull C18, C8, Shield RP18 & Phenyl四种键合相 186003118   Waters XBridge C18 色谱柱   2.5µ m 1.0x50mm 186003128  Waters XBridge C18 色谱柱   3.5µ m 1.0x150mm 186003022   Waters XBridge C18 色谱柱   3.5um 2.1x100mm 186003033 Waters XBridge C18 色谱柱 3.5µ m 4.6x100mm 186003034 Waters XBridge C18 色谱柱 3.5µ m 4.6x150mm 186003943 Waters XBridge C18 色谱柱 3.5µ m 4.6x250mm 186003110 Waters XBridge C18 色谱柱 5µ m 2.1x150mm 186003116 Waters XBridge C18 色谱柱 5µ m 4.6x150mm 186003117 Waters XBridge C18 色谱柱 5µ m 4.6x250mm
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制