溶剂汽油热解吸仪

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溶剂汽油热解吸仪相关的厂商

  • 400-860-5168转4780
    上海星可高纯溶剂有限公司(简称星可)成立于2005年,现位于上海化学工业区,为客户提供优秀品质的高纯溶剂产品和有机溶剂废液现场循环利用的技术服务。星可占地60亩,1.28万吨高纯溶剂产能,拥有多条生产线、中试线与灌装线,是亚洲重要的色谱溶剂生产基地。星可立足于自身技术创新团队,与华东理工大学、上海应用技术大学、上海化工研究院、同济大学等科研院所合作进行高纯溶剂的技术创新研发,于2015年被认定为高新技术企业,并通过了ISO9001、ISO14001管理体系认证。星可为客户提供LC-MS、梯度、色谱、农残、无水、制备级别的高纯溶剂产品,同时提供一站式有机溶剂废液现场循环利用的技术服务。客户涵盖国内外制药行业、科研分析检测机构、电子信息制造行业等领域,覆盖中国和海外市场。麦吉睿珀 (上海)生物科技有限公司 (简称麦吉睿珀) 是星可成立的一家子公司。麦吉睿珀推出的iMagiLab是一个致力于为客户提供优质色谱试剂及耗材的品牌。旗下集合高端的色谱试剂、色谱柱、针式过滤器等实验室产品,凭借优异的产品质量和全方位的技术服务,为实验室检验检测和医药研发等部门提供便捷的一站式采购平台。
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  • 北京中仪宇盛科技有限公司是一家专注于前处理仪器研发、生产、销售、售后为一体的现代化企业,公司成立于2009年,自持办公面积10000+㎡,拥有数十人的研发中心并配备高标准的应用中心。为研发创新、行业标准方法开发、产品性能测试奠定良好基础。 致力于为环境检测、食品安全、医疗卫生、疾病控制、材料研究、第三方检测机构等众多基础科学及行业应用提供前处理仪器。主要产品有全自动顶空进样器、全自动热解吸仪、全自动吹扫捕集装置、快速溶剂萃取仪、真空平行浓缩仪、自动低温浓缩装置、自动气体进样器、智能一体化蒸馏仪、动态稀释仪、标样加载平台、解吸管活化装置、全自动清罐仪、自动采样器、自动进样器等。 经过多年发展,我们已经为遍布全国的上万家用户提供了前处理仪器产品与服务。未来,中仪宇盛将持续专注于前处理行业,以技术创新为基石、以行业需求为目标,加快新产品的研发,推动新技术的应用,携手广大用户、专家、同行一起推动中国科学仪器的发展。
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  • 400-860-5168转6154
    上海恒析科学仪器有限公司位于中国长三角中心城市-上海,是一家专业从事实验室仪器、分析仪器及其配套设备的研发、设计、销售和服务的公司,主营产品有全自动顶空进样器、全自动热解吸仪、全自动吹扫捕集仪等,其中全多个产品获得国家证书,并且为多家合作伙伴提供定制化产品的研发和技术解决方案,得到客户和业界普遍认可。我公司技术团队通过不断努力和坚持创新为我们的产品功能性能、质量打下了坚实的基础,公司在质量控制上严格把关,并且建立完善的售后服务机制,更好的为广大用户提供便捷、高效、优质的售前、售后服务。公司一直以:坚持创新、质量为本、诚信为首为宗旨,助力国内分析仪器、实验设备、仪器仪表等行业的发展,坚持以科技服务于人、品质创造价值为理念,建立完善的销售服务机制,为环境检测、质量监督、粮油、食品、药品、油墨、印刷、化工、土壤检测、卫生、防疫、商检、司法鉴定等行业以及医院、科研院所和各大高校竭诚服务。
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溶剂汽油热解吸仪相关的仪器

  • 三款全自动二次热解吸仪皆具备全自动进样、二次解吸、干吹除水、系统自动检漏、图形化触摸屏操作界面、软件运行前自动扫描样品盘等功能,适配于各品牌的气相色谱仪(GC)、气相色谱质谱联用仪(GC-MS)。磐诺自主研发的三款全自动二次热解吸仪主机:搭配50位全自动进样器,可满足不同用户的使用要求。产品特点: 分体式的结构设计,单管热解吸仪主机搭配自动进样器即可形成50位全自动热解吸仪; 一次解吸360度全包裹式即时加热模式,确保采样管均匀受热;即时加热设计,减少仪器内部的热源; 采用电子聚焦制冷,制冷温度低,聚焦效果好;样品解吸加热速度快,最高可达100℃/s,解吸效率高,出峰峰形更好,防止拖尾; 系统检漏:每根样品管解吸前都会自动进行一次和二次解吸检漏,确保分析的可靠性和完整性; 干吹除水功能:既可在一次解吸前进行样品管的干吹,也可在二次解吸前进行冷阱管的干吹; 盘扫描功能:软件运行前自动扫描样品盘功能,快速帮助用户发现因盘位多,样品多而导致的软件样品位设定错误,避免时间的浪费; 图形化触摸屏界面:具有图形化参数设置界面,操作容易上手。过程中动态显示实时状态,方便用户全方位的监控仪器运行。丰富的历史信息记录方便用户查询回顾。TD-50-S自动进样器测试结果
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  • GBZ/T300.62-2017第62部分溶剂汽油、液化石油气、抽余油和松节油分析热解吸仪 TDS-III型热解吸仪工作场所空气有毒物质测定第 62 部分:溶剂汽油、液化石油气、抽余油和松节油 1 范围 GBZ/T 300的本部分规定了工作场所空气中液化石油气的直接进样-气相色谱法、溶剂汽油和抽余油的热解吸-气相色谱法、松节油的溶剂解吸-气相色谱法。 本部分适用于工作场所空气中蒸气态液化石油气、溶剂汽油、抽余油和松节油浓度的检测。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范 GBZ/T 210.4 职业卫生标准制定指南 第4部分:工作场所空气中化学物质的测定方法 3 液化石油气、溶剂汽油、抽余油和松节油的基本信息 液化石油气、溶剂汽油、抽余油和松节油的基本信息见表1 表1 液化石油气、溶剂汽油、抽余油和松节油的基本信息 化学物质化学文摘号分子式相对分子质量(CAS号)液化石油气68476-85-7—42~58(Liquified petroleum gas)溶剂汽油———(Solvent gasoline)抽余油———(Raffinate)松节油8006-64-2C10H16136(Turpentine) 4 溶剂汽油的热解吸-气相色谱法 4.1 原理 空气中的蒸气态溶剂汽油用活性炭采集,热解吸后进样,经气相色谱柱分离,氢焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰高或峰面积定量。 4.2 仪器4.2.1 活性炭管,热解吸型,内装 100 mg 活性炭。 4.2.2 空气采样器,流量范围为 0 mL/min~500 mL/min。 4.2.3 气密式注射器,1 mL、100 mL。 4.2.4 热解吸器(TDS-III热解吸仪) 4.2.5 气相色谱仪,具氢焰离子化检测器。 4.2.5.1 填充柱仪器操作参考条件: a) 色谱柱:2 m×4 mm,依次装 28 g 80 目~100 目玻璃微球、3 g 100 目~140 目玻璃微球和 2.5 g 四(2-氰乙氧基甲基)甲烷:202 红色担体=25:100; b) 柱温:110℃; c) 气化室温度:150℃; d) 检测室温度:150℃; e) 载气(氮)流量:46 mL/min。 4.2.5.2 毛细管柱仪器操作参考条件: a) 色谱柱:30 m×0.53 mm×1.20 mm,PEG 20M; b) 柱温:110℃; c) 气化室温度:150℃; d) 检测室温度:150℃; e) 载气(氮)流量:6 mL/min。 4.3 试剂 4.3.1 四(2-氰乙氧基甲基)甲烷,色谱固定液。 4.3.2 202 红色担体:60 目~80 目。 4.3.3 玻璃微球, 80 目~100 目和 100 目~140 目。 4.3.4 正己烷,20℃时,1 mL 液体的质量为 0.6603 mg。 4.3.5 标准气:临用前,用微量注射器准确抽取一定量的正己烷,注入 100 mL 气密式玻璃注射器中,用清洁空气稀释至 100.0 mL,配成标准气,计算出其浓度。 4.4 样品的采集、运输和保存 4.4.1 现场采样按照 GBZ 159 执行。 4.4.2 短时间采样:在采样点,用活性炭管以 100 mL/min 流量采集 15 min 空气样品。 4.4.3 长时间采样:在采样点,用活性炭管以 50 mL/min 流量采集 2 h~8 h 空气样品。 4.4.4 采样后,立即封闭活性炭管两端,置清洁的容器内运输和保存。样品在室温下可保存 7d。 4.4.5 样品空白:在采样点,打开活性炭管两端,并立即封闭,然后同样品一起运输、保存和测定。每批次样品不少于 2 个样品空白。 4.5 分析步骤 4.5.1 样品处理:将采过样的活性炭管放入热解吸器中,其进气端与 100 mL 气密式注射器连接,另一端与载气(氮)连接,流量为 50 mL/min,在 230℃下解吸至 100.0 mL。样品气供测定。 4.5.2 标准曲线的制备:取 4 支~7 支 100mL 气密式玻璃注射器,用清洁空气稀释标准气成 0.0 mg/mL~10.0 mg/mL 浓度范围的溶剂汽油标准系列。参照仪器操作条件,将气相色谱仪调节至佳测定状态,峰高或峰面积。以测得的峰高或峰面积对相应的溶剂汽油浓度(mg/mL)绘制标准曲线或计算回归方程,其相关系数应≥0.999。 4.5.3 样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品气和样品空白气,测得的峰高或峰面积值由标准曲线或回归方程得样品气中溶剂汽油的浓度(mg/mL)。若样品气中溶剂汽油浓度超过测定范围,用清洁空气稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。 4.6 计算 4.6.1 按 GBZ 159 的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积。 4.6.2 按式(1)计算空气中溶剂汽油的浓度: C=C0 ′ 100……………………………………………………(1)V0 D 式中: C ——空气中溶剂汽油的浓度,单位为毫克每立方米(mg/m3); C0 ——测得样品气中溶剂汽油的浓度(减去样品空白),单位为微克每毫升(mg/mL); V0 ——标准采样体积,单位为升(L); D ——解吸效率,%; 100——样品气的体积,单位为毫升(mL)。 4.6.3 空气中的时间加权平均接触浓度(CTWA)按 GBZ 159 规定计算。 4.7 说明 4.7.1 本法按照 GBZ/T 210.4 的方法和要求进行研制。本法的检出限为 0.002 mg/mL,定量下限为 0.007 mg/mL,定量测定范围为 0.007 mg/mL~1 mg/mL;以采集 1.5 L 空气样品计,低检出浓度为 0.13 mg/m3, 低定量浓度为 0.44 mg/m3;平均相对标准偏差为 4%左右,穿透容量(100mg 活性炭)为 14mg,平均解吸效率为 96.5%(沸点低的溶剂汽油)。应测定每批活性炭管的解吸效率。 4.7.2 溶剂汽油的主要成分为 C4~C12 脂肪烃和脂环烃类。本法适用于沸点为 60℃~70℃的溶剂汽油测定,其色谱峰与正己烷的相同。沸点较高的溶剂汽油解吸效率较低,而且不稳定,不宜用本法测定。 4.7.3 本法也可采用等效的其他气相色谱柱测定。 TDS-III型多功能热解吸装置TDS-III型多功能热解吸装置是一种样品予处理装置,与气相色谱仪配套使用。它首先把样品热解吸到大注射针管中,然后手工取样进样,进行气相色谱分析。一、 用途及应用范围 TDS-III型多功能热解吸装置是专门为执行GB50325-2006年版“民用建筑工程室内环境污染控制规范”中的“室内空气中苯的测定”和“室内空气中总挥发性有机化合物(TVOC)的测定”标准中热解吸后手工进样气相色谱分析而设计,TDS-III型多功能热解吸装置除配有解吸炉外,还配装了大注射器加热恒温炉实现了一机多用的目的,因此和以往的同类解吸仪相比具有简化操作、提高了工作效率和分析精度。 二、 工作原理 TDS-III型多功能热解吸装置是一种样品予处理装置,与气相色谱仪配套使用。它首先把样品热解吸到大注射针管中,然后手工取样进样,进行气相色谱分析。TDS-III型多功能热解吸装置主要由:解吸活化处理炉、大注射器加热恒温炉、双温度控制器和手动操作四部分组成。 三.TDS-III型多功能热解吸装置具有以下诸多特点: 1. 解吸活化处理炉和大注射器加热恒温炉一体化设计,一机多用,大大提高本装置的性价比和运行成本; 2. 同一样品可以实现多次重复进样,消除进样或分析过程中误操作后带来的不利影响; 3. 做TVOC的测定时,可以使用廉价的活性碳吸附管等; 4. 同国产不同类热解吸仪(装置)相比,安装解吸管简单,且实现了无死体积操作; 5. 特别适合于对色谱分析不太熟悉的操作新手。技术参数:1.解吸活化处理炉 ⑴ 控温范围:室温~400℃,以增量1℃任设; ⑵ 控温精度: ±0.5℃; ⑶ 解吸管规格: 外经φ6(或1/4英寸),长度不限; ⑷解吸回收率: 〉85%(和组分有关); ⑸ 采样流量:10mL/min~200 mL/min; ⑹ 可连续调节流量稳定性:<0.1%。 2 大注射器加热恒温炉 ⑴ 控温范围:室温~100℃, 以增量1℃任设; ⑵ 控温精度: ±0.5℃; ⑶ 大可放置100mL针筒注射器。 3 仪器规格 ⑴ 仪器尺寸: 高× 宽 ×长 = 390 × 170 × 360 mm3; ⑵ 功率: 约500W; ⑶ 重量: 约9 Kg。 溶剂汽油的热解吸-气相色谱法专门为分析溶剂汽油二设计的TDS-III型热解吸仪北分三谱热解吸仪专业、专注、专一 北京北分三谱仪器有限责任公司(工程部)
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  • 热解析仪-气相色谱法1、溶剂汽油GBZ/T 300.62-2017工作场所空气有毒物质测定 第62部分:溶剂汽油、液化石油气、抽余油和松节油2、抽余油 GBZ/T 300.62-2017工作场所空气有毒物质测定 第62部分:溶剂汽油、液化石油气、抽余油和松节油3、氯乙烯 GBZ/T 300.78-2017工作场所空气有毒物质测定 第78部分:氯乙烯、二氯乙烯、三氯乙烯和四氯乙烯 溶剂汽油、抽余油、氯乙烯专用热解吸仪-气相色谱法 一、原理:空气中的蒸气态溶剂用活性炭采集,TDS-III热解吸(北分三谱公司)后进样,经气相色谱柱分离,氢焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰高或峰面积定量。 二、仪器配置:2.1 TDS-III热解析仪(北分三谱)2.2 GC-2010气相色谱仪,带有氢火焰离子化检测器2.3 气密式注射器,1ml、100Ml若干2.4 空气采样器,流量范围0ml/min-500ml/min2.5 活性炭解析管,热解吸型,内装100mg活性炭 三、分析步骤:样品处理:将采过样的活性炭管放入热解吸器中,其进气端与 100 mL 气密式注射器连接,另一端与载气(氮)连接,流量为 50 mL/min,在 230℃下解吸至 100.0 mL。样品气供测定。 标准曲线的制备:取 4 支~7 支 100mL 气密式玻璃注射器,用清洁空气稀释标准气成 0.0 g/mL~10.0 g/mL 浓度范围的溶剂汽油标准系列。参照仪器操作条件,将气相色谱仪调节至更佳测定状态,进样 1.0 mL,分别测定标准系列各浓度的峰高或峰面积。以测得的峰高或峰面积对相应的溶剂汽油浓度(mg/mL)绘制标准曲线或计算回归方程,其相关系数应≥0.999。 样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品气和样品空白气,测得的峰高或峰面积值由标准曲线或回归方程得样品气中溶剂汽油的浓度(mg/mL)。若样品气中溶剂汽油浓度超过测定范围,用清洁空气稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。 TDS-III型溶剂汽油、抽余油、氯乙烯专用热解吸仪专门分析工作场所有毒物质测定-北分三谱专业提供
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  • 【标准解读】车用汽油硅含量测定相关标准解析
    本文由标准由国家石油石化产品质量监督检验中心(广东) 闻环著,文章禁止任何形式的转载、摘录,违者必究。1、研究背景硅并非汽油的天然组分。车用汽油中即使含有低含量的硅,也可引起氧传感器失灵,含硅汽油经燃烧后生成二氧化硅,在发动机火花塞、三元催化转化器等形成沉积物,致使汽车发动机发生故障,出现抖动、熄火等问题。2007年,英国东南部数千辆汽车陷入“瘫痪”状态,后经英国贸易标准协会调查后确认,汽油中含有的硅元素是汽车抛锚的罪魁祸首。在国内,例如2010年5月岳阳中石化“问题汽油”致上千辆汽油火花塞堵塞事件,事故原因分析可能与硅含量异常有关。2015年3月贵州省黔东南市岑巩县苗冲和羊桥两个加油站同时发生“问题汽油”事件,问题汽油导致上百辆汽车熄火,火花塞布满灰白色沉积物、三元催化器受损。2020年7月黑龙江省哈尔滨市淮南加油站“问题汽油”原因追溯再次证明与硅有关。汽油硅来源追溯分为两种来源,一是来自炼油工艺,炼油厂焦化装置中使用的脱泡剂可能带来硅污染。2014至2015年我们实验室监测某炼厂多批次焦化汽油硅在1~5 mg/kg,焦化柴油和焦化蜡油中也存在低含量的硅。另一种来源则是采用含硅的废弃溶剂作为原料调和成品汽油,这种风险多发生在小型炼油企业或者社会调油企业。2、标准状况分析2013年世界燃油规范第五版中规定二类燃油要求硅含量不可察觉(石油产品中硅含量的测定通常分为两种,重质石油产品多采用干法灰化消解或微波消解前处理,再经ICP-OES或AA检测无机硅含量。例如IP 501-05和SH/T 0706检测重质燃料油中硅,采用铂金坩埚24小时熔融灰化前处理。轻质石油产品多采用ICP-OES或XRF直接进样法检测,主要用于检测有机硅化合物,减少和避免了样品的挥发损失,且试验操作简便快速。目前主要用于汽油硅含量的检测方法有ICP-OES法和WD-XRF法,相关的方法标准有GB/T 33647、GB/T 33465、ASTM D 7111和NB/SH/T 0993.其中GB/T 33647-2017方法是采用配有加氧装置的ICP-OES,雾化室冷却温度为-10℃。汽油样品经异辛烷稀释4倍后直接进入ICP-OES检测,推荐以六甲基二硅氧烷作为标准物质用异辛烷稀释配制硅标准溶液,外标法定量分析。适用于检测硅含量为(1~50)mg/kg的汽油样品。GB/T 33465-2016也是采用配有加氧装置的ICP-OES。汽油样品经煤油稀释4倍后直接进样分析,推荐以苯基三乙氧基硅烷作为标准物质用煤油稀释配制硅标准溶液,内标法定量分析。适用于检测硅含量为(1~1000)mg/kg的汽油样品。ASTM D 7111-16也是采用配有加氧装置的ICP-OES,直接进样分析,推荐以市售混合标准溶液(例如CANOSTAN公司S21+K标液)用煤油稀释配制硅标准溶液,内标法定量分析,适用于检测硅含量为(0.1~2.0)mg/kg的中间馏分油样品。NB/SH/T 0993-2019则是采用MWD-XRF法,汽油样品直接进样,推荐以八甲基环四硅氧烷作为标准物质,用异辛烷和甲苯混合溶剂稀释,外标法定量分析,适用于检测硅含量为(3~100)mg/kg的汽油样品。XRF仪器性能稳定,无需每次开机时做标准曲线,操作简单便捷,但是其灵敏度不及ICP-OES,不适合检测硅含量低于3mg/kg的汽油样品。2018年吴志鹏等报道采用ICP-OES法(GB/T33647)和MDW-XRF法进行汽油硅含量对比分析,结果表明硅含量低于50mg/kg情况下,MWD-XDF结果高于ICP-OES法,受仪器灵敏度,方法差异性影响。随着硅浓度增大,两种方法结果差异也越来越小。2020年章然等报道采用ICP-OES法(GB/T33465)和HF-XRF法进行对比分析,研究不同形态硅有机化合物对汽油硅结果影响。结果表明,对于硅含量为(1~1200)mg/kg的汽油样品,HF-XRF硅结果与理论值相差不大,而GB/T33465对六甲基硅醚等5种硅有机化合物的响应值明显高于理论值。HF-XRF不受硅化合物形态影响,在定量分析未知形态有机硅时更具优势。
  • 青岛:花生油样品查出溶剂油 毒过地沟油
    检测样本:从莱西市院上镇蔡家庄一工厂带回的花生油样品   检测目的:花生油样品中是否添加溶剂油   溶剂油俗称轻汽油,轻汽油是苯系物含量比较低的,脂肪烃含量比较高,适用于食品提取行业。90号、93号汽油是苯系物含量比较高的,不适用于食品行业,苯系物会对人体造成伤害。   检测原理:溶剂油沸点较低,高于五六十摄氏度开始蒸发,如果加热后花生油颜色有变化,而且产生气泡,说明添加了该物质。   在看到记者带去的工厂花生油样品的第一眼,山东省花生研究所产业工程部杨副主任就惊奇地说:"这是花生油吗?这不是地沟油吗?"3月26日,记者在山东省花生研究所对花生油样品进行了初步化验,结果显示,花生油样品确实含有溶剂油成分,杨副主任评价"连地沟油都不如","这种油绝对不能吃,即使经过精炼处理也很难全部去除其中的有害成分。"   初步分析   杂质太多了,甚至不如地沟油   记者带着从莱西市院上镇蔡家庄一家花生油工厂里拿来的样品,来到位于万年泉路上的山东省花生研究所。研究所的杨副主任从记者手中接过样品后,不由地有些打怵。他询问记者,"是从哪里弄的?"得知是从花生油厂拿到的样品后,他有些吃惊地说,"这是花生油吗?甚至不如地沟油。"   杨副主任说,"为了省花生油钱,很多饭店使用地沟油,颜色都比这个更鲜亮一些。这个油里的杂物质太多了,根本不能食用,甚至现在都不能称之为花生油。按照常规,这种物质是用来做皂角的 ,也就是加工肥皂,如果是皂角厂的还可以,但要是花生油厂的 ,人吃了这些油显然没好处。"   杨副主任说,"花生油分为压榨油和浸出油,而所谓的浸出油也不能用这种物质来提炼。加了这种对人身体有害的物质后,即使提炼也不可能一点杂质都没有,如果拿这个加工成花生油,是应该禁止的。"   实验过程   花生油样品中检出溶剂油成分   溶剂油沸点比较低   "小作坊设备比较落后一些,没法把花生里所有的油都榨出来,剩下的那些花生饼一般情况下会被碾碎成粉末,再将溶剂油和花生粕粉末混在一起,溶剂油会和花生粕里面剩余的花生油合成吸收,这一过程结束以后,溶剂油和花生油产生的混合油会被当做毛油提炼出来。这还仅仅是第一步,下一步也就是最重要的一步,就是对混合油进行精炼,达到国家生产标准就可以食用了。"杨副主任说。   "大的花生油厂加工花生油有好几种方法,一种也是压榨花生米,再继续提炼剩下的物质 另外就是直接将花生米碾碎,将这些粉末里的油全提炼出来。这些工序都是在正规大厂里加工的,所以符合规定。但如果被小厂分开来加工,为了降低成本,使用一些价格便宜、对人身体有害的物质,显然很不可取。"杨副主任说,"如果工厂只生产毛油,那么是否存在精炼设备就是一个疑问。"   "其实要测花生油是否含有溶剂油很简单,只要加热就能看出来,因为溶剂油的沸点比较低,高于五六十摄氏度就开始蒸发,如果加热后看到颜色有变化,就说明里面添加了这种物质,含有溶剂油的花生油会慢慢产生一些气泡,这些气泡也是这种物质。等加热到沸点时会听到啪啪的声音,听到这种声音可以说明油根本不纯净,一种可能是油里面的杂质,另一种可能是偏酸性的物质。"   加热后变黑还发出声响   记者跟着研究员来到五楼的实验室,研究员首先拿出两个容器,将记者带来的花生油分别倒进两个容器中,在加热仪器上放了一个加热垫后,将容器放在上面加热,另一杯放在旁边。   1分钟后,被高温加热的容器里,花生油逐渐开始有了变化,瓶子底部开始往上泛着气泡,而气泡的数量随着温度的上升一点一点增加着。   2分钟以后,在记者的要求下,实验人员在杯口加上了盖子,记者并没有看到在玻璃壁上凝结的小水珠。这表明花生油里面含有的溶剂油是不凝结的。   3分钟后,气泡上升的速度变得很快,油的顶部已经积累了不少气泡,油的颜色逐渐进一步变化,变得没有加热的容器里的油颜色更深了一些。   5分钟后,油的顶部几乎已经堆满了气泡,油的颜色和没加热的颜色有了明显差别,显得更黑更浓一些。   8分钟后,加热容器里逐渐发出了"噼啪"声,声音从小变大,频率也开始增快,慢慢的,这种声音开始变得有些大,能明显感觉到,油里有别的物质存在。   实验室充斥着汽油味   经过加热实验后的实验室到处充斥着一股汽油和花生混合后产生的气味。杨副主任看了实验后说,"这个实验肯定了我的说法,里面含有溶剂油,添加这种物质使花生饼提炼出油来,当这种物质逐渐蒸发后,浑浊的花生油开始变得透明,正常情况下颜色应该变得很淡,但花生油越加热越黑,只能说明里面还含有其他杂质,杂质是什么,需要进一步做实验来证实。"   专家解释   精炼处理也难消除有害成分   杨副主任解释:"像这样含有一股浓烈汽油味的花生油根本不可能达到食用标准,如果按照现在的市价来计算,出厂价一吨一万四千多元,如果进一步再加工,还不如直接用花生米压榨便宜,一些大品牌的出厂价也不过是一吨一万四千左右。"   从收益上不可能,从技术上也不是太可能。杨副主任说:"继续加工提炼也需要一些设备,需要进一步投资,而且精炼出来的花生油基本没什么营养价值了,更何况不可能将花生油里面所含有的有害成分全部提炼出来。"   "这样的花生油无论怎么处理都不能吃。"这是杨副主任的观点。随后,记者联系了莱阳市质监局的王主任,他告诉记者,他所了解的一些工厂是用120号的汽油来浸出花生油,到底合不合格要看工厂的设备和能力,如果浸出后油是很纯净的,不危害身体健康,符合国家规定和行业规定,因为国家没有规定不能使用这些方法。"这些油品不是成品油,最终是否符合规定要看成品。如果是成品油里含有对人身体不好的物质,那么质监部门肯定要对工厂进行检查。"   记者手记   花生油生产者"三赢",消费者却输了   记者带着工厂的花生油样品找到山东省花生研究所的杨副主任时,他有些迷茫的眼神让记者也很疑惑,这真的是花生油吗?他的一句话更加深了这样的感受:"这是花生油吗?甚至不如地沟油。"这些被工厂老板称之为能食用的油连人人喊打的地沟油都不如,可见这些油是多么劣质。   通过实验后我们才知道,原来提炼这些花生饼粉末的混合物质是那种连汽油都不如的溶剂油。试想一下,你吃的花生油里含有溶剂油,这种油吃到身体内会有益处吗?为何这种颜色完全不正常的花生油,工厂老板会说可以食用呢。这真让人感到不解。   一个行业有一个行业的标准,一些知名大厂的标准甚至高于行业标准,但不可否认,还有一些工厂为了达到行业标准而费尽心思。一位教授的一句话一针见血地指出了国家标准存在的漏洞:"其实要达到行业标准不难,对于大厂来说甚至很简单,花生油里含多少物质是有规定数值的,优质花生油里添加了这些劣质的油,数值肯定超标,达不到标准。这怎么办?继续加好油,冲淡这些劣质油,让标准下降,直到下降到符合标准为止。"   最终会怎样?答案显而易见,花生油生产者实现了"三赢":油符合标准了,添加劣质油、油的数量上升了,钱也赚了。但这样一来,购买花生油的消费者却输了。
  • 北京华仪三谱发布全自动二次热解吸仪ATDS-3440S新品
    ATDS-3440S 型二次全自动热解析进样仪 简 介 热解析进样是目前气相色谱(GC/MS)分 析中,优点最多、应用最广 的 样 品 前 处 理 进 样 方 法 之 一。 ATDS-3440S 型 二 次 全 自动热解析进样仪 是“北京华仪三谱仪器有 限责任公司”近 年来在样品热解析进样装置 研发、生产、 销售和服务的基础上创新、换代 的产品。 该新产品在研发时,充分考虑了新、旧 国标的实施,及现有客户的需求,在产品的功 能性和工作效率等方面有了很大的提 升。本 产品可与当前主流的进口及国产的 GC 及 GCMS 进行配套使用,有多种气路 及 电 路 的 接 入 方 案 供 用 户 选 择。 ATDS-3440S 型二次全自动热解析进样仪 含有多项自主研 发等技术。 ATDS-3440S 型二次全自动热解析进 样仪,不但适合科研院所高级实验室, 更 适 合那些专门领域(环境监测、食品饮料、 安全 和法医刑侦、化妆品、农业等)作为常规分析 或监测仪器的配套选用。同时也 获得高校有 相关分析的研究生、博士生完成论文实验 / 分析的青睐。 创新点: 1. 非旋转阀切换多维气路进样系统,彻底克服了国产六通阀、十通阀寿命短的不足。 2. 气路流程设计十分简洁、可靠、利于防漏,极大的提高工作效率。 3. 样品通过的气路以及样品阀均采用了惰性化处理技术。 4. 气路可选配(EPC 电子压力控制) ,数字化显示更直观。可实现自动气路系统检漏、故障报警。 5. 通过进样时间调节进样量,已针对不同浓度的样品分析。 6. 针对各种标准,最多可存储 10 个方法。 7. 全彩屏显示、界面友好、触摸操作,可快速轻松掌握,全程跟踪显示操作过程、设定的参数值和实时值等。 8. 扩展服务范围: ⑴ 可提供客户搭建色谱分析样品前处理相关项目实验装置方案、技术咨询或共建共享。 ⑵ 热解仪、功能模块 / 单元组合体以及相关零部件、配件等均可:买、租或以旧换新。 大致应用领域 1. 食品中的挥发性香味和风味化合物组成,而且可测定食品中的残留物和污染物。 2. 固体基质中可热降解的化合物组成,诸如聚合材料中的增塑剂,添加剂、单体等(这些样品降解产物经吸附热解吸 分析测定,有助于纵火案的侦破)。 3. 样品基质中不想要的组分,如:制药中的残存溶剂、聚合物中残存单体和其他的低聚物。 4. 有目的地收集样品基质中挥发性组分,如:污染的大气、盐和糖。目前典型应用是用吸附管采集空气中的挥发性有 机污染物(苯系物、VOCs)等用于监测环境。 5. 一次热解析,一般仅用于较低沸点温度组分(C2 ~ C13),无机和永久气体不易做。若用低温吸附阱(二次热解析) 可做到沸点<C36 挥发性样品。 6. 也可以用于特殊固体、液体(如用棉花浸后放入管内)。 7. 二次吸附热解吸进样与 GC / MS 联用,具有更广泛应用范围,可解决复杂类型样品的分析测定,包括环境、材料、 燃料资源、食品、制药、聚合物和其他各种商品等等。 1. 一次解吸温度调节范围: 2. 二次解吸温度调节范围: 3. 聚焦冷阱温度调节范围: 4. 样品相关管路温度调节范围: 5. 六通阀温度调节范围: 6. 样品传送中的部位处理: 7. 外事可控数量: 8. 外事时间控范围: 9. 样品采集管材料和规格: 10. 捕集管材料和规格: 11. 一次热解析流量: 12. 气缸驱动气压力: 13. 气路及相关部件耐压: 14. 一批样品处理数量: 15. 分析精度: 16. 性能参数: 17. 仪器功率: 18. 联动信号输出开关时间: 19. 仪器外形尺寸: 20. 重量: 室温~380℃,精度±0.5℃增量1℃任设 室温~380℃,精度±0.5℃增量1℃任设 升温速率3000℃ / 分 室温~ -40℃(与室内温度有关) 精度 ±1℃ 增量 1℃任设 室温~ 260℃, 精度 ±1℃ 增量 1℃任设 室温~ 260℃, 精度 ±1℃ 增量 1℃任设 可选、可编程流量、温度与时间可调 (如: 反吹样品传送、采集管的活化 / 老化等) 15 个 0.1 ~ 99 分钟 定时误差:0.1% 不锈钢 、石英玻璃、规格 (可选) 不锈钢、石英玻璃、弹性石英毛细管等(可选) 0 ~ 100 ML/min 连续可调 ( 有指示) < 0.4MPa(可调) 0.4MPa 30 个 RSD 2.5%(和 GC 性能和操作技术有关) 半峰宽 3S 解吸率 98%(甲苯 0.1ul 分流 10 :1) <1000VA 2 秒 高 × 宽 × 长 500mm×485mm×450mm 约 40 Kg创新点:1. 食品中的挥发性香味和风味化合物组成,而且可测定食品中的残留物和污染物。2. 固体基质中可热降解的化合物组成,诸如聚合材料中的增塑剂,添加剂、单体等(这些样品降解产物经吸附热解吸分析测定,有助于纵火案的侦破)。 3. 样品基质中不想要的组分,如:制药中的残存溶剂、聚合物中残存单体和其他的低聚物。 4. 有目的地收集样品基质中挥发性组分,如:污染的大气、盐和糖。目前典型应用是用吸附管采集空气中的挥发性有机污染物(苯系物、VOCs)等用于监测环境。 5. 一次热解析,一般仅用于较低沸点温度组分(C2 ~ C13),无机和永久气体不易做。若用低温吸附阱(二次热解析)可做到沸点<C36 挥发性样品。 6. 也可以用于特殊固体、液体(如用棉花浸后放入管内)。 7. 二次吸附热解吸进样与 GC / MS 联用,具有更广泛应用范围,可解决复杂类型样品的分析测定,包括环境、材料、燃料资源、食品、制药、聚合物和其他各种商品等等。全自动二次热解吸仪ATDS-3440S

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    溶剂油中汽油和柴油总含量分析特点:快速区分样品中柴油和汽油组分的含量色谱柱:2m*2mm(ID)柱温度:初始温度60℃ 保持10min 速率10℃/min 最终温度250℃ 进样器:250℃检测器:250℃其它条件:载气流速20ml/min色谱柱货号:ZRT1-0503
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    产品概述:溶剂解吸型采样管,常用于工作场所有毒挥发性有机物的采集测定。莱创应用,通过自主创新,推出不锈钢管为载体的活性碳溶剂解吸型采样管,相较于市售的玻璃管,样品前处理更简单方便,更安全,大大提高工作效率。产品特点与优势:莱创应用自研活性碳,吸附能力,适用于高浓度长时间采样不锈钢管体材质,避免传统玻璃管的易碎的风险;采样管密封于1.5mL进样小瓶,密封效果更佳,;活性碳收集步骤,直接捅取至进样小瓶,操作简便安全;密封小瓶带有书写面,样品编号更方便;1.5mL进样小瓶,适配于实验室的气相色谱仪及气质联用仪;应用实例1: 吸附管本底测试:将溶剂解吸型吸附管中活性碳填料直接转移至溶剂解吸瓶中,加入1mL二硫化碳溶液,振摇提取后上机测试,结果显示未检出相关目标化合物,如图1所示;图1 溶剂解吸型吸附管本底测试谱图应用实例2: 解吸率及重现性测试: 将浓度为20µ g/µ L的 45种常见挥发性有机物标准溶液,取20µ L注入溶剂解吸采样管中,平行制备6个加标样,经前处理后,上机分析,从图2中可得,各个样品间化合物的响应一致。以峰面积进行重现性考察,各个化合物的峰面积重现性RSD值在2.6%-4.9%。以溶剂标准建立标准曲线,对6个加标样进行定量分析,计算加标回收率(解吸效率),加标回收率在75%-101%,实验结果表明,该溶剂解吸型吸附管性能满足相关标准方法及法规的要求。图2 6根溶剂解吸型采样管标样叠加色谱图应用实例3:穿透测试: 采用45种常见挥发性有机物标准溶液,取20µ L注入气体标样制备仪,充气50L,混匀制成气体标样。以100mL/min,连续采集8小时以上,将气袋中气体全部采集与采样管中,经前处理后上机测试,实验结果表明,在采样管中后段活性碳均未检出目标化合物,见图3所示。实验结果表明,溶剂解吸型吸附管的性能 满足相关标准方法及法规要求。图3 溶剂解吸型吸附管穿透测试谱图比较(黑为前段活性碳,红为后段活性碳)
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    产品信息:快速气体检测管系列订货信息:被检物质型号及名称检测范围抽气次数颜色变化保存期限(年)备注干洗溶剂油128 干洗溶剂油50-8000mg/m31白色→褐色(环状3光气COCL216 光气5-20ppm1白色→黄色一年半冷藏温度校正0.1-5ppm⑤0.05-0.1ppm10庚烷CH3(CH2)5CH3101 汽油0.6-1.2%1/2橙色→绿色30.03-0.6%10.015-0.03% 2101L 汽油1000-20001橙色→绿色330-10002103 低级烃0.84-1.68%1/2黄褐色→绿褐色20.07-0.84%10.035-0.07%2105 高级烃180-27001白色→黑褐色390-1802高级烃105 高级烃200-3000①白色→黑褐色3100-2002过氧化氢H2O2 32 过氧化氢0.5-105白色→黄色3温度校正汞蒸汽40 汞蒸汽6-13.2mg/m31/2白色→浅橙色30.25-6mg/m3①0.05-0.25mg/m35
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