基因导入仪

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基因导入仪相关的厂商

  • 鲲鹏基因(北京)科学仪器有限公司(以下简称鲲鹏基因)成立于2016年,是由科学家和商业人士创立、由核心技术驱动的生物高科技公司。鲲鹏基因致力于将生命科学研究领域的新技术转化为与临床相关的医学研究产品,开发具有自主知识产权的科研与分子诊断产品。鲲鹏(徐州)科学仪器有限公司是鲲鹏基因(北京)科学仪器有限公司全资子公司,成立于2019年,建有符合国家GMP标准的各类厂房及配套设施10000余平方米。公司现有荧光定量PCR仪装配、荧光定量PCR诊断试剂生产、全自动核酸提取仪装配三条专业生产线。
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  • 肿瘤防治,精准测序。HeliTecTM恒特TM基因专注于精准测序的关键技术,应用于癌症的早期筛查和精准诊疗,是一家助力肿瘤防治、造福人类的高科技公司。恒特TM基因由一群来自哈佛医学院、麻省总医院及瑞典卡罗林斯卡医学院等著名机构,长期从事癌症基因检测的专家,与医药行业的资深管理者联合创办。 凭借在肿瘤基因检测上的经验积累与技术创新,恒特基因首席科学家郑宗立博士在麻省总医院任职期间专为病理而开发了锚定多重PCR(AMP)技术,后取代其他的检测方法成为该院主要的分子病理检测手段,归国后,在AMP基础上开发了独有的PANO-Seq—全景测序技术,配合NGS二代测序,实现对肿瘤基因的高通量、高覆盖、高灵敏、高特异检测,为肿瘤的防治提供恒定可靠的检测产品。 精准诊疗时代才揭开帷幕。恒特TM基因怀着对科技的坚定信仰,对精准医疗的敏锐感知,下恒心,立恒志,用独特的理念、创新的方式服务社会。 联系电话:0755-26654270联系地址:深圳市南山区中山园路TCL国际E城F3栋6A
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  • 上海塔瑞莎生物技术有限公司是一家集研发、生产、销售与服务于一体的自主创新型高科技企业,坐落于上海张江高科国家自主创新示范区,由上海塔瑞莎健康科技有限公司与张江集团朝阳创业投资有限公司2013年共同出资创立,专注于开发上海塔瑞莎健康科技有限公司花费超过10年心血建立的电脉冲导入技术平台。公司全体员工始终秉承Mother Teresa(1979年诺贝尔和平奖获得者)的“博爱、奉献”的精神,开拓进取,在专业领域内实现诸多突破。强大的研发团队借助上海张江高科技园区得天独厚的地理、人才与资金优势,与美国洛克菲勒大学、英国纽卡斯尔大学、香港大学、中国科学院、清华大学、复旦大学、上海交通大学等国内外著名科研机构开展了广泛合作,硕果累累,先后申请和获得专利30余项、计算机软件著作权近10项,其中一些项目获得“国家十一五和十二五重大科技专项”、“国家科技部中小企业创新基金”、“上海市科委国际合作项目基金”、“上海市科技攻关项目”、“上海市科委生物医药重大专项”等资助。基于电脉冲导入基因技术平台的系列产品已广泛应用于HIV、HBV、结核、流感、肿瘤、糖尿病等多领域的人类疾病防治、动物核酸疫苗及转基因动物等方面的研究。Teresa-EPT药物导入仪是国内唯一获准进行临床研究的基因导入装置。
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基因导入仪相关的仪器

  • Biolistic PDS-1000/He 基因枪系统将微米大小的、包被有核酸的金或鸽微粒(0.6-1.6 μm )加速到所需要的速度, 从而将基因导入细胞、组织或器官。系统利用高压氨气的轰击,来推动携带有微粒的塑料大颗粒载体盘朝目标细胞方向加速。推进大颗粒载体的氨气压力由所使用的不同破裂盘决定。破裂盘是一种可在特定压力下破裂的塑料密封体。终止屏可阻止大颗粒载体,但微粒可以通过从而进入靶细胞。为了提高这一进程的效率,可抽空转化室, 使压力低于大气压力,从而当微粒进入靶细胞时可减少其摩擦阻力。1、 一种可重复的、转化完整培养细胞的方法,几乎无需对细胞进行处理2、 可以避免使用传统转染方法时化学试剂对靶细胞的毒性作用3、 实验过程的最大控制4、高重复性PDS-1000/He 基因枪系统加上 Hepta 适配器后,可以比标准系统多转化 7-10 倍的细胞。它配接 PDS-1 000/He 系统的冲击室,将氯气冲击波分导至 7 个载体盘处。这样,通过在更大面积上均一地分散 DNA 包被的金粉或鸽粉,增加了这个系统一次轰击的细胞数。当氨气被分成 7 道时,降低了压力和颗粒速度,该系统特别适合不太需要强大穿透力的植物和培养细胞。 轰击参数 *细胞类型真空 ("Hg)目标间距 (cm)氯气压力 (psi)金属微粒大小细菌2961,100M-5 鸽粉酵母菌2861,3000.6 μm 金粉藻类2961,3000.6 μm 金粉植物胚芽 28 6 1,300 1.0 μm 金粉愈伤组织2891,1001.0 μm 金粉细胞器2861,3000.6 μm 金粉动物组织培养1531,1001.6 μm 金粉组织切片2591,1001.6 μm 金粉
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  • 日立DS3000紧凑型基因分析仪 上世纪90年代初,三大科学计划之一的 “人类基因组计划”启动,并于2001年完成了人类基因组草图,而这一伟大工程,正是基于“Sanger法”的DNA测序技术。 随着科学技术的不断发展,一代测序受检测效率的限制,无法应对大量基因组测序的需要,因此二代测序、三代测序技术,甚至四代高通量测序技术不断涌现。但一代测序因其极高的准确率,直到今天仍然在科研、法医、疾控、食药及临床领域等广泛使用,也是高通量测序验证过程中的重要环节,因此,被称为基因检测的金标准。制药,食品,科研等研究机构均需要通过测序来进行基因分析,为了满足该需求,日立研发了紧凑型基因分析仪“DS3000”,现已全新上市。 日立DS3000秉承日立高新多年来研究开发的毛细管技术与激光辐射技术,作为小型CE测序仪不仅外形“紧凑”,还实现了“高性能”及“高速处理”,可轻松完成片段与测序分析。此外,本产品还采用了环境友好型设计,通过减少在产品使用时排出的CO2排放量,为客户提供可降低环境负荷的产品。DS3000采用4通道毛细管,一次性可处理32个样本,可同时进行6色荧光检测。支持短串联重复序列分析、微卫星不稳定性检测、突变分析和测序分析等用途。 产品特点:1. 操作简便-结构紧凑&触摸屏设计设备采用GUI的触摸屏显示设计,宽400 mm×长600 mm×高600 mm,结构紧凑,节省空间。触摸屏采用扁平化设计,界面布局直观,加强操作的便捷与实用性。 -卡槽式包装耗材耗材包装采用卡槽式设计,安装简便。-流程高效1. 简化的操作流程,安装方法和步骤说明清晰易懂,无论是初次使用仪器的新手,还是不定期使用仪器的用户,均可轻松完成操作。 2. 配备远程监控系统:DS3000配备远程监控系统,支持“远程设备访问”,可以在Web端监测设备状态,设置检测条件,显示分析结果及生成报告等。进一步提升了操作的便利性,实现高效的工作流程。3. 方便普适,用户可使用任何电脑:可使用用户端网络及电脑输出报告,进行二次解析等。 2. 系统智能-智能耗材管理耗材使用情况实时监控,根据参数,系统能够自动计算出耗材剩余使用次数,提高耗材管理效率。-检测结果智能判断校准检测通过波形及数值表现每道毛细管的信号强度,样本检测根据质量参数设置,自动判断检测结果合格与否,一目了然。 3. 性能优异-创新无泵注胶系统——无需清洗泵,无需排气泡DS3000 采用无泵注胶系统,并成功研发出可移动密封式注射型聚合物,经久耐用,在填充聚合物时无需排气泡,避免了不必要的浪费,同时免除了以往的清洗步骤,有助于缩短维护时间并降低成本。由此可降低用户维修频率,操作性能得到极大提升。 -创新设计光源——使用寿命更长DS3000采用全新设计的激光二极管光源 (LD光源),受模拟脉冲信号控制,DS3000仅在检测时打开光源,与以往光源相比,延长了实际亮灯时间。 日立DS3000基因分析仪作为一款小型的集成化台式DNA分析仪,“紧凑”而“高效”,可以帮助生命科学专家在各种规模实验室进行Sanger测序和DNA片段分析工作。 (此产品仅供科研使用)
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  • SeqStudio基因分析仪专门针对Sanger测序和片段分析应用进行优化 零基础用户即可轻松上手 作为基因分析仪的领导者,我们打造出一款新型的Applied Biosystems&trade SeqStudio&trade 基因分析仪——唯一一款可以在同一块板上同时进行测序和片段分析的产品。该基因分析仪配备集成卡夹系统,简单易用,用户既可远程访问和监控运行,又可浏览数据。这一完全联网的基因分析仪结合简单的卡夹设计,使得实验室的所有研究人员都可轻松分享。 SeqStudio基因分析仪采用最新的触屏技术,使用户能够轻松保持数据连通。该系统非常适合需要简单经济的Sanger测序和片段分析,却又不希望牺牲性能和质量的新老用户。 通用多功能卡夹 — 独创功能,整合了POP-1聚合物、阳极缓冲液、聚合物递送系统和毛细管阵列,使试剂在仪器中的保质期长达四个月。所得结果值得信赖 — 具有Applied Biosystems&trade 基因分析仪一贯的精确度缩短设置时间 — 采用POP-1聚合物和通用卡夹设计,可在同一次运行中同时完成Sanger测序和片段分析反应最大限度利用实验室空间 — 紧凑型仪器,可配置成单机系统或者搭配一台计算机,满足大多数实验室需求通过Thermo Fisher Cloud可随时随地轻松访问、分析和共享数据 — 远程监控运行、在几分钟内分析复杂数据集、安全存储数据、通过云端软件应用程序与同事在线分享数据,以及通过移动设备实时监控运行。综合软件包 — 所购系统内附 Applied Biosystems&trade 测序分析软件、SeqScape&trade 软件、 Variant Reporter&trade 软件、GeneMapper&trade 软件和Minor Variant Finder (MVF)软件。上手快速 – 每个SeqStudio系统都包含一个SmartStart 向导,让您可以在实验室快速上手:此向导涵盖了基本的设置、云端启用和连通、打印机联网、起始试剂评审、软件使用、仪器操作和维护等内容。Sanger测序是测序技术的金标准,具有高精确度、长读取能力,且可灵活支持许多研究领域的不同应用。Sanger测序不仅在DNA测序应用中被广泛认可,同时也可支持RNA测序和表观遗传分析等应用,可确保为癌症及其他遗传疾病研究获得稳定、可靠的标记物检测和定量结果。此外,DNA片段分析还可用于从基因分型到细菌鉴定、从植物筛选到基因表达分析的诸多应用。 从头Sanger测序从头测序指的是为了获得特定生物体的主要基因序列而进行的初始序列分析。 Sanger测序进行靶向测序基因组DNA内的杂合子碱基位置、小片段插入或缺失鉴定常用于定位二倍体生物的突变或多态性;基因重排检测,揭示罕见变异。 质粒测序 亚克隆到质粒中的插入分析 肿瘤学研究保持了检测出肿瘤组织内突变等位基因的金标准质量。 物种鉴定通过“指纹”位点的DNA测序鉴定未知样品所属物种。 新一代测序(NGS)验证我们的基因分析仪拥有超高性能,可进行金标准Sanger测序技术,能够成为验证NGS结果的可靠利器。 CRISPR-Cas9基因组编辑分析验证CRISPR-Cas9编辑事件 人类细胞系鉴定特定基因指纹的高变异短串联重复序列(STRs)分析 Applied Biosystems&trade SNaPshot&trade 基因分型检测单核苷酸多态性(SNPs),帮助理解基因组如何影响生物表型 多重连接依赖性探针扩增技术(MLPA&trade )分析人类拷贝数变异研究由基因座拷贝数变化引起的人类遗传疾病 通过我们成熟的工作流程,生成高质量的Sanger测序数据从DNA模板扩增、PCR纯化、循环测序反应、测序纯化到仪器耗材,我们针对Applied Biosystems&trade 工作流程每一步骤提供了全面的产品。方便使用,有助于提高实验室效率SeqStudio基因分析仪采用卡夹式系统,便于使用和维护。SeqStudio仪器采用多功能卡夹,其中包含毛细管阵列、聚合物存储室和阳极缓冲液 多功能卡夹设计具有以下优势:可在仪器上存储长达四个月可轻松取放内含POP-1聚合物无需重新配置,即可同时进行Sanger测序和片段分析兼容标准96孔板和8孔联管内附4道毛细管陈列带有射频识别(RFID)标签,可追踪进样次数(卡夹)和在仪器上的存放时间(阴极缓冲液存储容器)自动进行运行前校正表1. 服务计划一览AB Maintenance Plan AB Assurance AB Complete 现场响应时间尽量2个工作日*保证2个工作日保证2个工作日安排现场计划维修 √√√远程设备诊断√√√零件、人力和差旅费用√√√优先接通远程服务工程师√√再认证(计划性维护及维修后)√√现场应用科学家故障排查√ *响应时间因地区而异。
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基因导入仪相关的资讯

  • 新芝生物丨基因导入仪全新版本震撼来袭!
    产品说明新芝生物GP-3000基因导入仪采用整机一体化设计,操作简单,显示直观,主要是利用电转化来将DNA转入感受态细胞、动植物细胞、酵母细胞中。与其它方法相比,电转化法具有高重复性、高效率、操作简易、可定量控制等优点,已经成为不可或缺的分子生物学基本技术。应用领域产品相关参数不同菌种转化率实验举例
  • 哈佛仪器网络讲堂第二期- 高效基因导入-电穿孔在生命科学研究中的应用
    哈佛仪器网络讲堂第二期- 高效基因导入-电穿孔在生命科学研究中的应用,将于2014年7月8日14:00开课。报名网址:http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/1086 , 欢迎参与研讨!本期简介:现代分子生物学发展的突飞猛进,随着人类基因组计划的完成,21世纪生物学研究已经进入了基因和DNA的微观量级。在这样的大背景下,电穿孔技术经过不断 发展正展示出愈发重要的价值和地位。电穿孔技术是利用电场作用使细胞膜的脂双层膜结构进行重新排列,形成许多微小的孔径,从而是外源分子可以通过细胞膜进 入细胞的一种重要分子生物学技术。如今被广泛应用于生物医药领域,实现基因和药物导入特定的细胞、siRNA基因沉默和基因疗法、细胞融合和单克隆抗体制 备以及核转移和动物克隆。与其他化学和生物导入方式相比,电穿孔有着得天独厚的优势,对导入的外源分子大小没有限制、无细胞毒性、具有很高的实验可重复性 并且操作简单快捷。配合专业设计的多样性电极,电穿孔技术的应用对象也拓展至体外悬浮细胞、活体动物、离体组织、子宫内胚胎、卵内胚胎和贴壁细胞,并且可 以进行大规模96孔高通量应用,从而使得电穿孔技术的应用领域得到了无限扩展,新的应用技术不断涌现......
  • 南理工首次导入最新型X射线光电子能谱仪PHIQuantera II
    滨州创元设备机械制造有限公司代理的日美纳米表面分析仪器公司(U-P)的最新型号全自动聚焦扫描式微区X射线光电子能谱仪PHIQuantera II+C60+SPS在11月12日南京理工大学招标会上以技术领先取胜,独家投标中标.已经于12月12日完成技术签约。预计明年5月安装运行。  该校独具慧眼,及时导入最新型全自动聚焦扫描式微区X射线光电子能谱仪PHIQuantera II. PHIQuantera II和PHIQuantera 相比,有如下2个性能得到大幅改善。  A.最小扫描X射线束斑由9微米减小到7.5微米  B.微区光电子灵敏度大幅度提高,相对于其他公司优越性进一步大幅度提升。  旧型号PHIQuantera灵敏度为55kcps20.0 μm0.60 eV,  新型号PHIQuantera II灵敏度为80kcps 20.0 μm 0.60 eV  此外,该校在导入PHIQuantera II同时还导入有机物剥层分析用C60离子枪。成为中国国内第2家拥有该离子枪的单位。有机物剥层分析用C60离子枪的问世是XPS技术商用化以来近30年来最新突破。彻底改变了人们使用XPS技术无法对有机物表层进行清理以及开展纳米表面深度剖析的传统现状。该技术一经推出,近年来在短时间内催生了人们对研究有机物亚表面/界面的高度热情。  更为重要的是,该校独具慧眼,在中国首次导入PHIQuantera II重要附件---体外定位显微镜系统(sample positioning station, SPS),SPS的空间分辨率可达2微米。这个功能使得用户可以在XPS装置的外面自由自在地观察表面微观特征并精确定位。 这样该装置的4种定位方式之优势可以全部发挥出来。在其他公司只有2种方式的状况下(样品放入真空室后用显微镜定位以及用XPS图像定位),PHIQuantera II还可以提供另外2种定位方式(样品放入真空室前用显微镜像定位以及放入真空后用扫描X-Ray产生的2次电子像SXI像定位)。  继清华大学,宝钢,北京理工大学导入我司PHIQuantera后南京理工大学又首次导入最新型号PHIQuantera II with C60,同时首次导入SPS体外精确定位系统,一举占领XPS分析领域的世界制高点,相信南京理工大学将在国内外XPS领域,尤其是有机物亚表面/界面研究,半导体复杂线路缺陷微区分析等方面独领风骚,领先世界。

基因导入仪相关的方案

基因导入仪相关的资料

基因导入仪相关的论坛

  • TERESA——全球领先的活体基因导入专家

    TERESA®活体基因导入仪是目前国内唯一获准进入人体临床试验的活体电穿孔基因导入装置,系上海交通大学国家“863”成果转化项目,由上海塔瑞莎公司进一步深度开发,其独具的特异性技术参数可以显著提高DNA、RNA等核酸及蛋白、化学小分子物质的导入效率,增强基因表达水平及免疫反应。有别于传统基因导入装置,本产品高效、安全、便携且易于操作,特别适合于动物模型中的活体基因导入研究。(最新发表文章:Jingying Zhou, Allen K.L. Cheung,Zhiwei Chen, et al. PD1-based DNA vaccine amplifies HIV-1 GAG-specific CD8+ Tcells in mice. J Clin Invest.2013, doi:10.1172/JCI64704影响因子:15.43Jingying Zhou, Allen K.L. Cheung,Zhiwei Chen, et al. Potentiating Functional Antigen-specific CD8+ T CellImmunity by a Novel PD1 Isoform-based Fusion DNA Vaccine. Molecular Therapy ,2013, doi:10.1038/mt.2013.63)影响因子:7.04公司简介:上海塔瑞莎生物技术有限公司是坐落于上海张江国家自主创新高科技园区的高科技企业,专注于电脉冲导入技术平台开发近15年,与美国洛克菲勒大学、英国纽卡斯尔大学、中国科学院、清华大学等国内外顶尖科研单位开展了广泛合作,先后申请和获得专利等知识产权近40项,获得“国家十一五和十二五重大科技专项”、及“上海市科委国际合作项目基金”等资助。产品已广泛应用于HIV、HBV、结核、流感、肿瘤、糖尿病等多领域的动物、人类疾病防治研究。

  • 基因疗法,我们的唯一救星?

    上世纪九十年代,基因疗法首次用于治疗“重度联合免疫缺陷症”(SCID),至今已经进行了两千余例的人体试验。早期临床试验表明,基因疗法在治疗白血病、血友病、地中海贫血、帕金森症、阿尔茨海默病等上效果显着,甚至能够令盲人重获光明。而更多的动物模型试验显示,基因治疗大有根治更多顽疾的可能。2012年5月《科学·转化医学》杂志发表的论文,对逾十年基因治疗受试者的血液样本进行分析,得出结论——“T细胞遗传修饰是一种安全的基因疗法”。这或许能部分消解近年来人们对于基因疗法的过度疑虑。宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的布希曼教授(Frederic D. Bushman)为研究基因疗法的长期有效性和安全性,对接受基因治疗的HIV阳性患者进行长期随访。这些患者在1998—2005年间分别接受了一次或数次“T细胞免疫重建”。这种基因治疗是采用传统的逆转录病毒载体,将嵌合抗原受体基因导入患者体内,该嵌合抗原受体能引导机体的免疫系统杀伤HIV感染的细胞。布希曼教授的研究结果表明:患者在接受基因治疗十年后,导入外源基因依然能够发挥治疗效果。数据显示,该基因疗法的半衰期可达16年,这表明该基因疗法在患者体内的有效作用时间可达十余年。说不定,基因疗法真的是未来我们的唯一救星呢。

  • 基因转染技术介绍

    常用的基因转染技术是将外源基因导入靶细胞需要一定的载体和导入方法,基因转技术则是将纯化的含有靶基因的质粒DNA送入细胞内,并在细胞内表达。转染方法有多种,根据不同的细胞,贴壁或悬浮细所可选用不同的方法,其目的是要达到设置转染效率,影响转染产率的因素有多种,包括转染方法、操作技术、质粒DNA的纯度、靶细胞的生长状态等,下面重点介绍向几种常用的转染技术:被用于作靶基因转染的细胞,其生长状态如何,将直接决定了基因转染效率。如为贴壁生长的细胞,一般要求在转染前一日,必需应用胰酶处理成单细胞悬液,重新接种于培养皿或瓶,细胞密度以铺满培养器皿的60%为宜,转染当日,在转染前4小时换一将近新鲜培养液。对于悬浮细胞,也需在转染前4小时换一次新鲜培养液。用于转染的质粒DNA必须无蛋白质,无RNA和其了化学物质的污染,OD260/280比值应在1.8以上。应用酚-氯仿抽提法制备的质粒DNA一般难以达到此标准,目前大多采用进口的术提取纯化试剂盒。具体的基因转染技术有鳞酸钙介导的转染法、DEAE葡聚糖介导转染法、脂质体介导转染法及电击基因转导尘等。靶基因被导入细胞后,一般在转染后48小时,靶基因即在细胞内表达。根据不同的实验目的,48小时后即可进行靶基因表达的检测等实验。如若建立稳定的细胞系,则可对靶细胞进行筛选,根据不同基因载体中所含有的抗性标志选用相应的药物,最常用的直核表达基因载体的标志物有潮霉素(hygromycin)和新霉素(neomycin)。

基因导入仪相关的耗材

  • 新羿 人EAR基因联合检测试剂盒
    人EAR(EGFR/ALK/ROS1)基因联合检测试剂盒(数字PCR法)用于体外定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者组织样本中EGFR基因突变、ALK基因融合和ROS1基因融合。其中EGFR基因突变可检测19外显子缺失突变(Ex19Del、共检测29种基因型)、21外显子L858R突变及20外显子T790M突变、18外显子G719X突变(3种突变型)、20外显子插入突变(5种基因型)、S768I突变、21外显子L861Q突变、20外显子C797S突变(2种突变型)。ALK基因融合和ROS1基因融合检测采用融合诱导的不平衡转录法(Fusion-induced asymmetric transcription assay, FIATA),根据目标基因的5’端和3’端转录本数量差异,来确定目标基因是否发生融合。该方法不受融合伙伴和融合位点影响,既可检测已知融合,又可检测未知融合,有效避免假阴性结果。灵敏度高,准确性好,结果客观,实验操作简单快速。试剂盒采用新羿生物自主专利的微液滴数字PCR技术,具有准确、简便、快速、特异性高等优点,灵敏度高达0.1%。本试剂盒参照了FDA伴随诊断试剂标准,是高品质、严格质控的基因检测产品,可用于筛选适合EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)或ALK/ROS1抑制剂进行治疗的NSCLC患者,同时可辅助对肺癌患者进行高灵敏度早期复发监测,及用药期间疗效与耐药监测。订购信息 产品名称目录号规格 人EGFR 41位点突变检测试剂盒1221724测试 人ALK融合基因检测试剂盒 1225324测试 人ROS1基因融合检测试剂盒1225524测试
  • 新羿 人BRAF基因突变检测试剂盒
    本试剂盒用于定性检测成人非小细胞肺癌、结直肠癌、甲状腺癌的石蜡包埋组织切片DNA及血浆样本游离DNA中BRAF基因600氨基酸处的6种点突变(BRAF V600E/K/R/D/M/G)的7种基因型(其中V600E有两个基因型c.1799TA和c.1799_1800TGAA)。BRAF 是人类最重要的原癌基因之一, 研究表明在黑色素瘤、非小细胞肺癌、结直肠癌等多种恶性肿瘤中存在BRAF突变,BRAF基因突变主要为15号外显子第600位密码子V600E(1799TA)点突变(占BRAF基因突变类型的80-90%),该突变导致BRAF蛋白被异常激活,从而使患者接受EGFR-TKI药物和EGFR单抗类药物治疗失效。其他罕见突变包括V600K/R/D/M/G,占10%左右。对BRAF基因特定位点的突变进行检测,可对分子靶向抗肿瘤药EGFR酪氨酸激酶抑制剂等进行疗效预测,进而对肿瘤患者的临床个体化用药方案提供指导。订购信息产品名称目录号规格 人BRAF基因V600E突变检测试剂盒1223124测试 人BRAF基因V600突变筛查试剂盒1223324测试
  • 新羿 人KRAS突变基因检测试剂盒
    试剂盒用于定性检测人结直肠癌的石蜡包埋组织切片DNA及血浆样本游离DNA中KRAS基因12、13位密码子上的7中突变。KRAS是EGFR信号通路下游的一种小分子G蛋白,突变后抑制了自身的GTP酶活性,使得K-ras蛋白总是处于活化状态,导致信号通路不受上游EGFR信号指令的调控。研究表明, 结直肠癌患者中K-ras 基因的突变率约为35-40%, 90%的突变发生在12、13位密码子,其中约70%发生于第12位密码子, 30%发生于13位密码子。KRAS基因突变状态与肿瘤患者应用靶向药物的有效性,以及更好的进行个体化起着重要作用。美国国家癌症综合治疗联盟(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)《结直肠癌临床实践指南》明确指出:(1)所有转移性结直肠癌患者都应检测KRAS基因状态;(2)只有KRAS野生型患者才建议介绍EGFR抑制剂治疗。因此检测组织或血浆中农KRAS基因突变对于指导肠癌等癌症患者临床用药,具有重要的参考价值。订购信息产品名称 目录号规格 人KRAS基因突变检测试剂盒1224124测试
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