色谱三阀两柱接法

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色谱三阀两柱接法相关的厂商

  • 天津市倍思乐色谱技术开发中心专业从事高效分离产品的研发、生产和销售。秉承“创新微球科技,打造色谱精品,促进科技转化,提升生活品质”的宗旨,中心致力于硅胶微球及其相关产品的开发和药物/生物应用研究,已成功开发了液相色谱柱/填料系列产品、固相萃取柱/填料系列产品、磁性微球/生物提取试剂盒产品、单分散聚合物微球产品、荧光量子点荧光微球产品和胶体金生物检测试剂产品。在产品研发和应用过程中,中心注重培养由材料科学,药物分析,生物技术等专业背景的科研队伍,不仅为产品的升级换代,中心的可持续发展打下基础,也为客户提供优质专业的技术支持和售后服务。
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  • 南京仁华色谱科技应用开发中心是专业从事色谱仪器技术和应用研究开发、生产经营和服务的高科技企业,同时代理和配套国内外先进分析仪器。公司致力于气相色谱分析方案整体解决的研究,为客户从售前仪器选型咨询、分析方法开发、仪器安装调试、使用人员技术培训、售后技术支持等全方位提供交钥匙式一揽子价廉质优的服务,让客户真正“买得放心,用得安心”,彻底免除仪器使用的后顾之忧。  公司自2004年成立以来业绩不断扩大,成功完成了多项色谱分析方案的开发与应用:油品及馏份油模拟蒸馏气相色谱分析系统,燃气(包括天然气、液化石油气、人工煤气、合成燃气等)专用气相色谱分析及热值测定系统,炼厂气专用气相色谱分析系统,煤制甲醇催化制轻烃汽油气相色谱分析系统,大气中痕量笑气N2O专用气相色谱分析系统,大气中非甲烷总烃和苯系物分析系统,汽油中甲乙醇含量气相色谱分析系统,高纯氢微量杂质和纯度色谱分析系统,食品级二氧化碳中微量苯及其他芳烃含量气相色谱分析系统,有机化工产品中微量水份含量专用气相色谱分析系统(带反吹功能),工业级六氟化硫SF6过程控制及产品质量分析专用气相色谱系统,电子级八氟丙烷CF8过程控制及产品质量分析专用气相色谱系统,精丙烯、精乙烯全分析气相色谱系统,二甲醚气相色谱分析系统,沼气气体成份及沼液中有机酸气相色谱分析系统,矿井气气相色谱分析系统,加氢脱硫催化剂性能评价气相色谱分析系统,储油罐中油气含量在线分析气相色谱系统、秸秆等生物质高温汽化气体成份在线气相色谱分析系统等等。  多年来,公司成功运用国内技术领先的GC9890系列气相色谱仪为许多客户单位解决了各种应用分析课题,得到了广大在用客户的好评。目前公司与中国石油大学、东南大学、南京中医药大学、南京农业大学、南京林业大学、西南石油大学、中国矿业大学、南京工业大学、中科院南京土壤研究所、江苏省农业科学研究院、安徽省产品质量监督检验研究院等科研院所均有良好的合作,从而赢得了高等院校、质检、科研机构、特种气体、环保、石化、化工、化肥、煤矿、制药、食品、电力、酿酒等众多领域客户的青睐。 由于GC9890B/A气相色谱仪等效采用了安捷伦公司5890气相色谱仪核心技术,许多用过安捷伦公司气相色谱仪的用户使用我公司产品也觉驾轻就熟,所以客户逐年增多。  公司拥有一支经验丰富、素质过硬的技术队伍,不乏具有长年在仪器生产、分析应用方面的高级工程师和专业技术人员,为客户仪器的顺利使用提供了强有力的技术保障。“诚信、守诺、服务社会”是我们的信念,“质量第一、信誉第一、真诚服务求发展”是我们的宗旨;为您服务,我们以此为荣;您的满意是我们不懈的追求,热忱欢迎您的惠顾。
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  • 400-860-5168转0819
    上海华爱色谱分析技术有限公司系上海市高新技术企业,全国气体标准化技术委员会委员,全国气体标准化试验研究与验证-色谱平台,全国半导体设备和材料标准化技术委员会气体分技术委员会委员,中国工业气体协会理事单位,中国工业气体协会气体分析技术及仪器设备专业委员会副主任委员单位,公司致力于工业气体和电力系统两大领域的专用色谱仪的研发和生产,为国内专用色谱制造商。 华爱色谱自2004年成立以来,先后参与了1项国际标准ISO19230-2020《Gas analysis-Sampling guidelines》,和近百项《国家标准》的制修订工作。在气相色谱生产和应用领域,华爱色谱拥有几十项专利技术,先后承担过国家创新基金、重点新产品计划、火炬计划、成果转化等多项国家和上海市的科技项目,确立了华爱色谱在色谱分析行业内的地位。 座落于黄浦江畔的生产车间,具备完善的管理制度和的生产环境,2008年通过ISO9001国际质量管理体系认证;拥有GC-9560系列实验室气相色谱仪、HA-9660在线式气相色谱仪、GC-9760便携式气相色谱仪三大系列,二十余种产品,可配备FID、TCD、FPD、PDD、PED、ZrO2等各种检测器。 在电力行业,华爱色谱承担了GB/T 12022-2014《工业六氟化硫》和国网企业标准《SF6气体分解产物气相色谱分析方法》等标准的制修订工作 产品广泛应用于中国电力科学研究院、 冀北、 安徽省、 陕西省、重庆市、 天津市、 上海市、 福建省、 江苏省、 山东省、 浙江省、 四川省、 辽宁省、 黑龙江、 青海省等国网电力科学研究院、广东省电力科学研究院、 贵州省电力科学研究院、 广州供电局、 深圳供电局等南方电网直属单位,江西省检修公司、 河南省检修公司、 天津市检修公司等单位。 另外,华爱色谱在高纯气体和电子工业用气中痕量杂质检测的色谱仪设备,现已广泛应用于Air Liquide(液化空气)、Linde(林德集团)、Air Products(空气化工)、Praxair(普莱克斯)等国际名企;光明化工研究设计院、黎明化工研究设计院、中国计量科学研究院、中国科学院大连化学物理研究所、中国科学院理化技术研究所等科研机构;盈德气体、苏州金宏、福建久策、福建德尔、佛山华特、中船重工、宝武集团、首钢集团等国内名企。 华爱色谱荣获奖项:2016年荣获上海市科学技术三等奖2018年荣获安徽省科学技术一等奖2018年荣获中国电力科学技术三等奖2020年荣获中国机械工业科学技术三等奖2021年荣获第二十二届中国专利优秀奖2021年荣获广东省技术发明二等奖
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色谱三阀两柱接法相关的仪器

  • 仪器简介:积30多年的色谱界领先者的经验,戴安公司在液相色谱性能上达到了又一新高度,开发出整合全部LC和LC/MS功能的UltiMate3000色谱系列。新的双梯度泵系列(DGLC)提高了HPLC的分辨率、灵敏度、速度、精度和可靠性;通过双三元梯度泵串联和并联运行,工作能力可获得100%的提高;在线净化SPE-LC可用于全自动样品制备和分析;2D-LC可用于复杂样品的分离;选择钛系统可以满足生物样品的分析。UltiMate 3000系列为液相色谱的应用提供了最佳的解决方案。技术参数:溶剂架● 在线真空脱气● 三种溶剂可选● 六个通道泵● 两套双三元梯度泵● 可选生物兼容钛系统可选择● X2分析型;钛系统 X&thinsp 2分析型(生物兼容)● X2微流量型;钛系统 X&thinsp 2微流量型(生物兼容)● X2纳升流量型;钛系统 X&thinsp 2纳升流量型(生物兼容)紫外检测器荧光检测器 自动进样器● 双梯度系统共享 (具有非常好的经济性)● 转盘式设计,故障低● 进样精度高● 具备外针清洗功能,交叉污染最低<0.005%● 进样周期15秒柱温箱Chromeleon® 变色龙色谱工作站● 出色的双梯度液相系统管理功能● 可自动生成双梯度分析方法、在线固相萃取方法● 并联方式时软件可提供双系统分别控制能力● 软件管理自动进样器共享,可同时运行不同应用程序下的两套样品● 带数据库功能● 可控制多家公司的色谱产品● 全自动跟踪所有临界参数并在干扰和错误发生时提示用户● 个性化报告索要样本请联系戴安公司市场部010-64436740主要特点:双三元梯度液相色谱-DGLC积30多年的色谱界领先者的经验,赛默飞在液相色谱性能上达到了又一新高度,开发出整合全部LC和LC/MS功能UltiMate3000色谱系列。新的双梯度泵系列(DGLC)提高了HPLC的分辨率、灵敏度、速度、精度和可靠性;通过双三元梯度泵串联和并联运行,工作能力可获得100%的提高;在线净化SPE-LC可用于全自动样品制备和分析;2D-LC可用于复杂样品的分离;选择钛系统可以满足生物样品的分析。UltiMate 3000系列为液相色谱的应用提供了最佳的解决方案。赛默飞双三元梯度系统在一个仪器箱内放置两套三元梯度泵,通过共用自动进样器、柱温箱、软件和电脑达到两套分析系统的功能,两套泵可以并联或串联使用,无论流速范围是常规分析(10ml/min)、微量分析(2.5ml/min)还是纳升级分析(50nl/min),双三元梯度泵均可满足需要。 2006匹兹堡金牌产品
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  • 碘酊中乙醇量气相色谱测定法 中华人民共和国药典2015年版四部 制作碘酊时加入乙醇有什么作用?碘不溶于水,溶于有机溶剂,乙醇首先作为溶剂,是碘的载体,其次就是乙醇本身具有消毒作用,相互相成,碘酊,适应症为用于皮肤感染和消毒。关键字:碘酊中残留溶剂检测,兽药碘酊,通则0711 乙醇量测定法 中华人民共和国药典2015年版四部,北分三谱色谱仪 顶空进样器,乙醇含量检测。—、气相色谱法 本法系采用气相色谱法(通则0521) 测定各种含乙醇制剂中在20℃时乙醇(C2H5OH )的含量(%) (ml /ml ) 。除另有规定外,按下列方法测定。第一法(毛细管柱法)色谱条件与系统适用性试验采用(6% )氰丙基苯基- (94%)二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱;起始温度为40℃,维持2分钟,以每分钟3℃的速率升温至65℃,再以每分钟25℃的速率升温至200℃,维持10分钟;进样口温度200℃;检测器(FID )温度220℃;采用顶空分流进样,分流比为1:1;顶空瓶平衡温度为85℃,平衡时间为20分钟。理论板数按乙醇峰计算应不低于10000,乙醇峰与正丙醇峰的分离度应大于2 .0。 校正因子测定精密量取恒温至20℃的无水乙醇5ml,平行两份;置100ml量瓶中,精密加入恒温至20的正丙醇(内标物质)5ml,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取该溶液lml ,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀(必要时可进一步稀释),作为对照品溶液。精密量取3ml,置10ml顶空进样瓶中,密封,顶空进样,每份对照品溶液进样3次,测定峰面积,计算平均校正因子,所得校正因子的相对标准偏差不得大于2.0% 。 测定法精密量取恒温至20的供试品适量(相当于乙醇约5 ml ) ,置100ml量瓶中,精密加入恒温至20 ℃的正丙醇5 ml,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取该溶液lml ,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀(必要时可进一步稀释),作为供试品溶液。精密量取3 ml ,置10ml顶空进样瓶中,密封,顶空进样,测定峰面积,按内标法以峰面积计算,即得。 【附注】毛细管柱建议选择大口径、厚液膜色谱柱,规格为30m× 0.53mm×3.00um。 第二法(填充柱法)色谱条件与系统适用性试验 用直径为0.18~0.25mm的二乙烯苯乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为载体,柱温为120~150℃。理论板数按正丙醇峰计算应不低700,乙醇峰与正丙醇峰的分离度应大于2.0。 校正因子测定 精密量取恒温至20℃的无水乙醇4ml、5ml、6 ml,分别置100ml量瓶中,分别精密加入恒温至20℃的正丙醇(内标物质)5ml,用水稀释至刻度,摇匀(必要时可进一步稀释)。取上述三种溶液各适量,注入气相色谱仪,分别连续进样3次,测定峰面积,计算校正因子,所得校正因子的相对标准偏差不得大于2. 0%。 测定法 精密量取恒温至20℃的供试品溶液适量(相当于乙醇约5ml),置100ml量瓶中,精密加人恒温至20℃的正丙醇5ml,用水稀释至刻度 ,摇匀(必要时可进一步稀释),取适量注人气相色谱仪,测定峰面积,按内标法以峰面积计算,即得。【附注】(1)在不含内标物质的供试品溶液的色谱图中与内标物质峰相应的位置处不得出现杂质峰。 (2 )除另有规定外,若蒸馏法测定结果与气相色谱法不一致,以气相色谱法测定结果为准。仪器配置序号名称规格型号数量单位厂家1气相色谱仪GC-21001台北京北分三谱2顶空进样器AHS-6101台北京北分三谱3色谱工作站N20001套北京北分三谱4色谱柱30m× 0.53mm×3.00um1根北京北分三谱5氢气发生器BF-300E1台北京北分三谱6空气发生器BF-2L1台北京北分三谱7氮气钢瓶40L1瓶北京8减压阀双极1个北京9电脑联想1台联想10打印机HP1台HP   北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、数字皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司拥有一批长期从事色谱仪开发及分析应用、维修经验丰富的工程师,在色谱类仪器的维护、维修、和调试等方面的技术力量雄厚。近年来,我们已为国内著名高等院校、科研单位、生产企业及检验检测机构提供了大量的分析仪器和设备及完整的系统解决方案。正是因为高品质的产品、专业的应用及完善的售前售后服务,我们赢得了广大用户的支持与信赖,具有良好的声誉。 北京北分三谱仪器有限责任公司              技术部
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  • 特价销售20套快速检测口罩中环氧乙烷残留量-北分三谱 一次性医用口罩中环氧乙烷残留量检测分析方案北京北分三谱为口罩生产企业特别推出20套快速检测口罩中环氧乙烷残留量特价!20套特价!20套特价!20套特价! GC-9860气相色谱仪+AHS-20A plus全自动顶空进样器 五一劳动节前下单有效!联系电话:(微信同号) 专业厂家 售后无忧 操作简单 测量准确背景:2019年末开始受新冠病毒影响,医用口罩需求呈现爆发式增长,口罩成为了疫情阻击战的一道防线。由于口罩生产过程中需要使用环氧乙烷(EO)进行灭菌,环氧乙烷是一种有毒的致癌物质,对眼睛、呼吸道有腐蚀性,可导致呕吐、恶心、腹泻、头痛、中枢抑制、呼吸困难、肺水肿等,还可出现肝、肾损害和溶血现象。皮肤过度接触环氧乙烷,产生灼烧感,出现水泡、皮炎等,被灭菌罩中残留的环氧乙烷超标会对患者和医务人员的健康产生危害。北京北分三谱仪器有限责任公司技术部加入到疫情防控阻击战中,快速组织技术人员制定了分析技术方案,现在特推出一套经济、快速的GC-9860气相色谱仪+AHS-20A plus全自动顶空进样器配置,检测医用口罩中残留的环氧乙烷(EO)含量,该方案配置合理、操作简单、无人值守操作、自动化程度高、分析速度快、性价比高等特点,为口罩生产企业提供口罩质量保障,为疫情阻击战提供北分三谱企业的应有担当和责任。 参考标准:■GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 一:化学分析方法;■GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价 第七部分:环氧乙烷灭绝残留量(2);■GB19083-2010医用防护口罩技术要求,规定了医用口罩环氧乙烷残留量检测方法。 仪器配置:序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱专用分析柱1根30m*0.32mm*0.5um4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气,300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气,2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1支8电脑打印机1套联想+HP 产品优势: 分析图谱: 曲线 结论从各项数据看,采用顶空-色谱法测定口罩中环氧乙烷残留量具有方便快捷,精密度高、选择性强等优点。 疫情就是命令,防控就是责任北分三谱作为国内科学仪器生产商,在人民群众的健康和医疗防护用品之间,筑起一道安全防线科学防控 准确防控 坚决打赢疫情防控阻击战!武汉加油!中国必胜!
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色谱三阀两柱接法相关的资讯

  • 测定天然气热值的方法探析:直接法VS间接法
    本文简述了天然气能量计量的基本原理,同时介绍了两种不同原理的天然气热值测定方法,并对其进行了分析比较。 GB 12206-90给出了我国城市燃气热值的定义:每标准立方米(0℃,101.3KPa)干燃气完全燃烧时产生的热量。当此热量包括烟气中水蒸气凝结而散发的热量时,称为高位热值,反之称为低位热值。 纵观近年来的发展情况,我国天然气能量计量工业历经多年积累,不断取得进步,并逐渐与国际接轨,对整个天然气产业的发展做出了不小的贡献。 笔者将介绍两种天然气热值的测定方法:一种为使用热量计直接燃烧测定天然气的热值(简称直接法),另一种为利用气体成分分析仪分析得到天然气组成数据,并由此计算其热值(简称间接法)。1、水流式热量计 水流式热量计是国内较为常见的一种直接法燃气热值测量设备,它主要由热量计主体、湿式流量计、皮膜调压器、钟罩水封式稳压器、燃气增湿器、空气增湿器及燃烧器等组成。 其测量热值的原理基于传统的燃烧样气法,用连续水流吸收燃气完全燃烧时产生的热量,根据达到稳定时的经过热量计的水量和水流温升计算出燃气的测试热值,再将测试过程中各种必须考虑的修正值换算至标准状况下的燃气热值。如此测得的燃气热值称为高位热值,也称为总热值或毛热值。高位热值减去其中冷凝水量的气化热值即该燃气的低位热值。 该类设备的缺点是需要进行庞杂的实验工作,这也是为什么它不被用于日常测量,而仅用于特殊需求中。水流式热量计 目前在天然气管道现场使用的热值测量设备,主要为气相色谱仪和红外分析仪,下面将分别对其工作原理及特性进行介绍。2、气相色谱仪 色谱仪利用色谱柱先将混合气体分离,然后依次导入检测器,以得到各组分的检测信号。按照导入检测器的先后次序,经过对比,可以区别出是什么组分,根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。 通常采用的检测器有:热导检测器,火焰离子化检测器,氦离子化检测器,超声波检测器,光离子化检测器,电子捕获检测器,火焰光度检测器,电化学检测器,质谱检测器等。 由于气相色谱仪是以分离为基础的分析技术,所以它往往多用于实验室,需要高纯H2作为载气,且对操作仪器的人员要求较高。此外,气相色谱仪虽然分析精度高,但往往取样误差大。气相色谱分析原理3、红外分析仪 另一种测定热值的分析法是利用光谱测量。红外分析仪基于气体对红外光吸收的朗伯-比尔定律,一般由电调制红外光源、高灵敏度滤光片、微型红外传感器及局部恒温控制电路组成。使用几种已知热值的燃气的吸收光谱,可以对这种仪器进行校准。红外分析仪结构简单,操作方便,对操作人员的要求比较低。双光束红外分析原理 目前我国微型红外传感器技术已经颇为成熟,能够实现不同浓度混合气体的高精度测量。如国内自主研发的便携红外天然气热值分析仪Gasboard-3110P,采用先进的NDIR技术,测量精度达1%FS左右,可同时准确测量CH4和CnHm气体浓度,并自动计算、显示燃气热值。其便携式机身设计,既适用于工业现场测试,也满足于实验室气囊取样分析。值得一提的是,该仪器通过电池电量智能化管理,可避免仪器在低电量条件下工作。便携红外天然气热值分析仪Gasboard-3110P 由下图可见,四种短键烃的吸收光谱交叉干扰较多(3.3μm),一般仪器难以精确测量。Gasboard-3110P采用双光束红外方法,使乙烷、丙烷、丁烷对CH4的影响可以忽略,并通过添加一个CnHm传感器直接测量CnHm,从而实现同时准确测量CH4和CnHm气体浓度。四种短链烃的红外吸收光谱4、结语 随着国家标准GB/T 22723-2008《天然气能量的测定》的正式实施,我国天然气的计量方式开始由体积计量向能量计量转变。能量计量在一定程度上能消除体积计量时因计量参比条件不同而引起的价格争议,更能充分的体现出天然气作为燃料的真正使用价值,因此由流量计量方式向能量计量方式过渡是中国天然气计量发展的必然趋势。 在仪表选型迈向多元化的今天,如何准确有效的进行天然气计量,对整个天然气产业至关重要。通过探讨不同技术的燃气热值计量设备的在天然气服务体系中的适应性,可以看到,水流式热量计及气相色谱仪由于操作繁杂而难以广泛应用于日常管道测量;红外气体分析技术既可以在线连续测量,也可便携使用,并且相较于气相色谱分析法具有无耗材、使用成本低等优势,因而是天然气热值测量的优选方法。(来源:微信公众号@工业过程气体监测技术)
  • 赫施曼助力直接法氧化锌中氧化锌量的测定
    火法制氧化锌分为直接法与间接法两种工艺,直接法是用含锌矿料生产,应用于陶瓷、玻璃、塑料、水泥制品等行业,原材料的好坏会直接影响到成品氧化锌的质量。根据GB/T 4372.1-2014,直接法氧化锌中氧化锌量的测定方法是EDTA滴定法,其原理是试料用稀硫酸溶解,在pH值5~6的六次甲基四胺-硫酸缓冲溶液中,加入碘化钾掩蔽镉,加入亚硫酸钠掩蔽铅,以二甲酚橙为指示剂,用Na2EDTA标准溶液滴定至亮黄色为终点。实验内容如下:1.将试料(准确称取0.50000g试样,精确至0.00002g)置于300mL烧杯中,以水润湿,用赫施曼瓶口分液器加10mL硫酸(1+3),盖皿,微热至完全溶解。取下稍冷,以水洗表皿及杯壁。2.加入1滴甲基红溶液(1.0g/L),以氨水(1+1)中和至黄色,再用硫酸(1+3)经过赫施曼光能滴定器中和至红色,以水洗杯壁。3.用瓶口分液器加入20mL六次甲基四胺-硫酸缓冲溶液(pH值5~6),加入12.5mL亚硫酸钠溶液(pH值6左右,当天有效),加入20mL碘化钾溶液(200.0g/L),再加0.1g抗环血酸,加2~3滴二甲酚橙指示剂(2g/L),加一枚搅拌子,在电磁搅拌器上不断搅拌,用Na2EDTA标准溶液经过赫施曼opus电子滴定器进行滴定,当标准溶液滴至微量刻度部分时缓慢加入,至亮黄色为终点。移取液体的一般是量筒和移液管,存在三个缺点:一是敞口操作,对强腐蚀、有毒有害、挥发性的液体,存在安全隐患;二是操作上环节多,需目视确认凹液面,实现精度难以保证;三是效率较低,无法满足日益增加的液体移取的工作需求。赫施曼瓶口分配器可代替量筒、刻度移液管,便捷、安全地进行0.2-60mL的酸(包括盐酸、硝酸、氢氟酸等强酸)、碱、有机试剂等的移取。滴定法一般使用的是玻璃滴定管,对试验人员的技术水平、实操经验和耐心的要求较高,还有灌液慢、控速难,读数乱(不同人次、位置的凹液面读数可能出现偏差)三大痛点。赫施曼的光能滴定器可抽提加液、手转硅胶轮控制滴定速度和体积;opus电子滴定器可通过触屏来进行灌液、预滴定(先加入一定体积后再滴定)、快速滴定和半滴滴定等功能。两种滴定器均为屏幕直接读数,可提高工作效率、降低目视误差,无需大量实操经验,降低了培训成本和人员个体差异,所得数据也更加准确、稳定。
  • 日立LA8080蛋白水解法&生理体液法分析氨基酸
    氨基酸是组成生物体中蛋白质的基本单元,主要以下列两种形式存在:一种是以结合态存在于肽和蛋白质中,被称为标准氨基酸,这类氨基酸约有20种,分析这类氨基酸的方法被称为“蛋白水解法(标准分析法)”;另一种是以游离态存在于生理体液(如血浆,尿液等)、食品(如肉制品,饮料等)中,这些氨基酸包含氨基酸代谢物和前体,被称为游离氨基酸,因其直接影响食品的口感与风味,近年来备受关注。游离氨基酸比标准氨基酸的种类丰富,至今已知主要有约40种,分析这类氨基酸的方法被称为“生理体液法”。高效液相色谱柱后衍生法是氨基酸分析最常用的方法,一般通过色谱柱分离后,进行柱后衍生再测定。茚三酮柱后衍生法是通过离子交换色谱柱分离氨基酸后,与茚三酮试剂混合发生化学反应(显色),可在可见光区进行检测,此方法可靠性与稳定性高,被广泛应用。下面使用日立全自动氨基酸分析仪LA8080,分别采用蛋白水解法&生理体液法测定样品中的标准氨基酸和多种游离氨基酸。缓冲液和衍生试剂可使用市售配件,适用于品质管理等常规分析。蛋白水解(PH)法日立全自动氨基酸分析仪LA8080采用长寿命高理论塔板数3 μm分离柱,可在30 min内实现标准氨基酸分离度全部大于1.2分离。并且通过调整洗脱程序,还可把分析时间从30 min更进一步缩短到24 min,实现氨基酸的超高速分析。生理体液(PF)法日立全自动氨基酸分析仪LA8080采用第三代衍生技术—TDE3,填充高效热传导材料,提高传热效率,检出限进一步提高到2.5 pmol,使用寿命是第二代的2.5倍。从上述结果中可见,对于复杂的生理体液,LA8080仍然能够实现高灵敏度和分离度的检测。日立全自动氨基酸分析仪LA8080采用日立独家的长寿命高灵敏度的第三代TDE3尖端衍生技术,以及长寿命高理论塔板数3 μm分离柱使氨基酸的分析进入超高速全自动分析的时代。

色谱三阀两柱接法相关的方案

  • 亲水作用色谱法(HILIC)分析食品中的氨基酸
    氨基酸的HPLC分析通常主要采用三种方法进行分析:(1)柱后标识:使用离子交换色谱柱分离样品后,使样品与OPA或茚三酮等衍生剂反应,然后用UV或荧光法进行检测;(2)柱前标识:用色谱柱分离预先与衍生剂反应的分析物,然后用UV、荧光或MS方法检测;(3)直接分析:用色谱柱分离后,无需衍生化就使用MS检测样品。通过直接法分离利用了反相色谱法或使用离子对试剂的亲水作用色谱法(HILIC),本报告介绍的是使用HILIC法进行直接分析的应用。除了17种蛋白氨基酸外,还选择牛磺酸(贝壳中含有)、茶氨酸、γ-氨基丁酸(GABA)(包括α和β异构体,茶叶中含有)进行分析,总共22种物质。使用TSKgel NH2-100 3 μm氨基柱和甲酸/甲酸铵水溶液和乙腈进行梯度洗脱分离。使用ESI电离法处理各氨基酸的质子化分子[M+H]+,用作检测离子。在该分析条件下,亮氨酸、异亮氨酸和GABA(α、β和γ异构体)的分离效果令人满意。另外,在该分析条件下制备的各氨基酸校准曲线在5到500 μmol/L的浓度范围内都呈现出良好线性。
  • 离子色谱柱后衍生法同时测定饮用水中三价及六价铬含量
    铬为工业进程重要原料,主要以三价Cr(Ⅲ)及六价Cr(Ⅵ)形式存在环境中,在一定条件下两者可以相互转化,Cr(Ⅲ)是人体代谢所必须的微量元素,而Cr(Ⅵ)具有更高的毒性,对人体具有致癌作用,对环境也有持久危害。Cr(Ⅵ)很容易被人体吸收,可以通过消化道、呼吸道、皮肤及黏膜侵入人体。为了确保饮用水安全,我国《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》规定饮用水六价铬的最高含量不允许超过0.05 mg/L,由于Cr(Ⅲ)与Cr(Ⅵ)存在相互转化关系,两者同时监控变得尤为重要,可对水质潜在危险性做出预判。本方法以离子色谱分离Cr(Ⅲ)与Cr(Ⅵ),柱后衍生以紫外线测器检测Cr(Ⅲ)与Cr(Ⅵ),两者结合同时满足分离及灵敏度要求,方法专属性强,可用于饮用水中Cr(Ⅲ)及Cr(Ⅵ)含量测定.
  • 赛默飞色谱与质谱:离子色谱法同时测定糕点中的三种甜味剂和两种防腐剂
    本文研究的三种甜味剂(甜蜜素、安赛蜜、糖精钠)和两种防腐剂(山梨酸钾、苯甲酸钠),均有国标测定方法,但测定条件不同,不能实现同时检测。其中,甜蜜素国标测定方法为气相色谱法,但其前处理方法比较复杂,干扰因素多。甜蜜素的分析也可采用高效液相色谱法,紫外检测,但信号较弱,灵敏度低。通常需采用柱前衍生的方法以增强紫外信号的强度,但同时增加了样品前处理步骤,且不能同时测定其它甜味剂。这五种物质分子中都带有易电离的阴离子基团,因此可通过阴离子交换分离,电导检测器检测,因此离子色谱作为合适的测定方法得到很快发展。本方法采用IonPac AS17-C阴离子交换色谱柱,通过淋洗条件优化,使用两阶等浓度氢氧化钾淋洗液洗脱,使待测离子和样品基体获得了良好的分离效果,在多种食品测定中获得了成功的应用。

色谱三阀两柱接法相关的资料

色谱三阀两柱接法相关的试剂

色谱三阀两柱接法相关的论坛

  • 气相色谱柱子的接法对分析结果的影响

    [color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]毛细柱的接法对分析结果有影响吗,比如我现在用一个柱子做了一个标准曲线,后来因为别的实验换了跟柱子,如果我再将之前的柱子接上,我的标准曲线还能用吗?因为考虑前后两次接柱子,在进样口和检测器口处留的柱子长短多少肯定有区别,不知道这种区别影响分析结果不[/color]

  • 【求助】(已应助)直接法合成甲基氯硅烷及其气相色谱分析

    求助直接法合成甲基氯硅烷及其[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析Synthesis of methylchlorosilane by direct process and its gas chromatographic analysis 2007年 第30卷 第02期 作者: 陈荣, 王嘉骏, 田露露, 顾雪萍, 冯连芳, 邵月刚, 期刊-核心期刊 ISSN : 1000-1255(2007)02-0089-04

  • 毛细管气相色谱法:高分辨率,柱效高,开管型→挥发油

    毛细管气相色谱法:高分辨率,柱效高,开管型→挥发油1.开管柱 (1)特点:固定液量很少(2)类型:①壁涂层开管柱→容量低,不适于痕量分析和室温下分析低分子量成分及永久气体。②载体涂层开管柱(SCOT):应用广,可作痕量组分分析。常用柱:交联弹性石英开管柱(3000多)③大内径厚液膜开管柱:柱容量大,痕量和低分子分析④微内径开管柱:高分离效能。开管柱内径↓,μopt↑,更适用于快速分析。 (3)柱内径:柱内径要兼顾柱效,分析速度和柱容量,0.25~0.53mm。 (4)液膜厚度:df=0.1μm~5μm;df↑,柱容量↑。 (5)柱温:Tc↓,tR↑,毛细管柱常用于程序升温GC。 (6)进样量:n↓10%是最大允许进样量,与柱长、k正比,与n成反比 2.选择毛细管柱: (1)填充柱不能达到分离度(α≥1.015),t长。 (2)b.p≥2℃,选非极性柱;b.p≤2℃,选极性较大柱。 (3)高沸点:选耐热、高温 (4)常用柱(OV—10、OV—210、PEG—20M) 3.进样方式 (1)直接进样:分流(30~50:1)和不分流进样(大内径厚液膜开管柱) (2)顶空进样:在非气态和气态达到平衡后,→吸空气进样 N2吹尾:提高灵敏度;顶空GC:液上气相色谱法或顶空分析法; 优点:含量低;不能直接进样的;最低LOD减小。 基本原理:Ai=fi·pi=fi·γi·pi0·xi →组分 ↓ 组分蒸汽压 γi=1时理想,但其不等于1 当T一定时,气液平衡,若Vs不变,则Cg=C0/(K+ρ)。其中Cg为气相中被测组分浓度,Cs为液相中被测组分浓度,C0为样品中被测组分原始浓度,K=Cs/Cg,为气—液相中被测组分平衡常数。 静态顶空GC装置:?二、手性药物HPLC:纯度检查,分离 三点相互作用:对映体与CSP相互作用的部位,吸引,排斥等。 拆分:直接法(CMP法)和间接法(衍生试剂法) (1)柱前手性衍生化法(GDR法):高光学温度,速率有时不同,非手性柱,提高检测灵敏度,生物样品分析。 (2)手性流动相拆分法(CMP法): 手性添加剂:①配基交换型手性添加剂(CLEC) ②CD环糊精:分子大小形成CD化合物 常用:β—CD、γ—CD或改性CD ③手性离子对络合剂(CIPC)。 (3)手性固定相拆分法(CSP): 蛋白质 π—碱型 三种常用 环糊精 → π—酸型 电荷转移型手性固定相 铜绿 氨基酸型 蛋白质:牛血清蛋白(BSA) CD:疏水性,每个glu有5个手性碳 CDR法:条件简易,普通柱,预分离,光学纬度高。 CMP法:范围的有限,添加剂不稳定,干扰,条件简易,不必柱前衍生化。 CSP法:各类化合物,分析可靠,常规及生物样品,某些需柱前衍生化。三、超高速(UPLC):速度、灵敏度及分离度为HPLC的9、3、和1.7倍;压力大(140pa)。 1.dp↓,更宽优化线速度 2.dp↓,分离速度↑ 条件:dp2μm;超高压溶剂泵;泵片死体积小;快速自动进样;高速检测系统;更适合LC—MS。四、超临界(SFC)色谱SF为流动相,硅胶或化学键合相为“S”对象:热敏性,低挥发性化合物,比GC广;特点:比HPLC分离制备快,更易于MS、FT—IR和MNR连用。五、高速逆流色谱(HSCCC)high-speed counter-current chronati 1.特点: (1)固定相为液体; (2)不出现,峰畸形,拖尾; (3)回收率↑; (4)制备量大,重现性好; (5)体系更换,平衡方便快捷。 2.基本原理:离心力→混合 梯度洗脱 3.装置:进液部;分离部分;输出部分

色谱三阀两柱接法相关的耗材

  • 瘦肉精专用柱 酸解法不用酶解只需2小时快速准确FaVEx-AG受体激动剂
    瘦肉精专用柱 酸解法不用酶解只需2小时快速准确FaVEx-AG受体激动剂FaVEx-AG净化原理:称取畜类肌肉或内脏等样品,加入盐酸溶液酸解,让瘦肉精类兽药残留充分释放出来,然后加入酸化乙腈溶液萃取目标物;上清液通过FaVEx-AG瘦肉精类专用SPE净化柱时,杂质被保留在填料上,浓缩转溶,以液相色谱-串级质谱仪的方法(LC-MS/MS)分析。 FaVEx-AG适用的瘦肉精种类:验证过29种(包括但不限于):3-邻甲基-甲酚、福莫特罗、班特罗、溴丁烯醇、溴氯丁烯、卡莫特罗、西马特罗、西布特罗、克伦特罗、环己醇、氯戊醇、克伦特罗、克伦丙罗、科尔特罗、酚甾醇、福莫特罗、羟甲基克伦特罗、茚达特罗、异丙肾上腺素、美特罗、马喷特罗、奥达特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、沙美特罗、叔丁基去甲肾上腺素、特布他林、杜洛特罗、齐帕特罗。 FaVEx-AG净化方法特点:Ø 不需酶解,只需酸解,大大节省时间,1.5h完成一批20个样品净化;Ø 操作简单,SPE柱无须活化平衡,节省溶剂、实验设备和人力;Ø 样品溶液以每秒一滴的速度通过SPE柱,5分钟完成净化;Ø 搭配正压固相萃取装置,批量6只/12只过柱,效率更高; 样品提取与净化:畜肉或畜内脏基质 ² 称取2.0g样品,加均质石、一定体积的盐酸溶液、剧烈震荡5min;² 加10mL 乙腈溶液(1%乙酸),剧烈振荡5min,离心(≥4000rpm)5min;² 取一定体积的上清液加入FaVEx-AG SPE柱中,以每秒1滴的速度流出,收集全部滤液;² 取一定体积的滤液,浓缩至近干,以甲醇/水(V/V=6:4)溶液定容至1.0mL;² 过0.22μm滤膜后,上机LC-MS/MS分析。备注:使用HPPE-48高通量真空振荡浓缩仪,批量48个做浓缩回溶,效率更高; 产品信息:品牌存货编码描述规格巨研FAVEX-AGFast Veterinary Drug Extraction Kit- Agonist 50/PK50只/盒 欢迎联络索取29种瘦肉精类药剂清单和仪器分析方法!
  • PEEK头、三通、进样阀、进样针、柱温箱
    北京绿百草科技现货供应各种色谱配件:PEEK头、三通、进样阀、一体卧立两用式柱温箱,型号分别为F-120X、C2UP-727、7725i手动进样阀、MODEL320,还有平头进样针。北京绿百草科技发展有限公司位于高科技企业密集的北京中关村科技园区,是一家专业从事色谱层析、纯化、天然产物提取、分离技术的开发的科技型公司,专业代理国内外著名品牌纯化介质、填料、色谱柱、实验室仪器设备、耗材。绿百草科技主要代理产品:日本三菱化学大孔吸附树脂:HP20、SP207、HP2MG、SP825L、SP825、SP70、SP700;离子交换树脂:SK1B、PA308、WK40、WA10等;精细分离填料:MCI GEL CHP20P、HP20SS等;日本YMC.:C18、C8、C4、氨基NH、苯基、氰基CN液相色谱柱,&beta -环糊精手心色谱柱,胡萝卜素分析柱,动态轴向加压柱DAU,快速分离,快速制备柱等);日本东曹达公司:TSK-GEL凝胶色谱柱、TOYOPEARL凝胶树脂;日本大赛璐手性色谱柱:OD-RH、AD-RH、OD-H、OJ-RH、OJ-H、OC-H、IA、IB、MA(+)、CR(+)、CR(-)、AD-H等;日本NACALAI TESQUE:Cosomosil 5C18-MS-Ⅱ、5C18-AR-Ⅱ、5C18-PAQ、5C22-AR-Ⅱ、,5PYE,5NPE。
  • 高效液相测定秋水仙碱的含量及气相色谱法检测残留溶剂 PEG-20M色谱柱
    高效液相测定秋水仙碱的含量及气相色谱法检测残留溶剂 PEG-20M色谱柱 关键词:秋水仙碱,去甲秋水仙碱,含量测定,残留溶剂,绿百草科技 2010年药典:秋水仙碱为百合科植物丽江山慈菇的球茎中提取得到的一种生物碱,检查有关物质,采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以水为流动相A,以甲醇-水为流动相B,流速为每分钟1.0ml,检测波长为254nm。 残留溶剂检测乙酸乙酯和三氯甲烷,照残留溶剂测定法,以聚乙二醇(PEG-20M)为固定液,柱温为75° ,进样口温度为200° 。按外标法以峰面积计算,含乙酸乙酯不得过6%,含三氯甲烷不得过0.01%。(中国药典二部P564) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN
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