生物分子相互作用技术平台

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生物分子相互作用技术平台相关的厂商

  • 北京伯英科技有限公司致力于引进世界先进的技术与仪器设备,为中国用户的科研服务。世有伯乐,而后有千里马。公司致力于成为我们的用户所需要的千里马,为用户提供世界先进的科研仪器设备与技术服务;公司致力于成为伯乐,致力于挖掘世界先进的技术与科研仪器设备,为用户的科研服务;公司致力于成为伯乐,致力于给我们的员工提供卓越的发展平台,共同发展进步。我们的产品可用于生命科学(分子相互作用),纳米力学测量(多功能扫描探针显微镜)胶体与化学表界面,薄膜沉积与表征,微电子与半导体行业,航空航天器件可靠性检测,以及其他集成电路与器件可靠性检测与失效分析,混凝土行业,无损超声探伤检测,超声医学成像等方面。伯英科技,志行千里!主要仪器有:1. 开放式耗散石英晶体微天平分析仪OPEN-QCM2. 椭偏实时成像分子相互作用仪3. 卷对卷式LB膜分析仪,Dipcoater浸渍镀膜机,微量注射泵4. 多功能扫描探针显微镜(包含纳米压痕划痕磨损)
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  • 400-860-5168转6143
    极瞳生命科技(苏州)有限公司坐落在“金鸡湖数智云谷”,占地面积近3000平米,拥有办公、研发、生产、应用实验室、培训中心等多功能分区,其中包括500平米满足临床转化要求的GMP 洁净生产车间。极瞳专注的第一条管线是基于SPR(表面等离子激元共振)技术路线的分子互作仪的产业化。非标记分子互作仪是可以直接检测生物分子之间相互作用的高精密科学仪器,用于生物分子间结合特异性的分析、浓度定量、结合动力学和亲和力分析。SPR技术凭借其灵敏度高、动力学测量可靠等优点成为分子互作的金标准,在16年被列入美国、日本药典,2020年又被列入中国药典,其应用贯穿药物发现、研发、生产的整个生命周期。秉承“见微知萌,极致之瞳(Deep view, Deeper vision)”的初心,构建高灵敏度分析和高灵敏度检测的核心竞争力,极瞳致力于成为生物医药产业的赋能者,让每一个生物实验室都用上极瞳的科学仪器。
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  • 北京安麦格贸易有限公司自成立以来,一直专业代理全球优秀品牌的实验室设备,涉及行业包括:制药 CIQ 食品 化工 CDC 环境 中科院 农科院及高等院校等科研和应用领域,是行业内专业的实验室设备代理商。主要代理产品包括:1.GE 生物分子相互作用分析仪2.Beckman自动化移液工作站3.Leica激光扫描共聚焦显微镜 4.BD流式细胞仪5.Nanion全自动膜片钳系统 6.Illumina基因测序仪7.Luminex流式点阵仪8.Miele实验室玻璃器皿清洗消毒机9.BioTek细胞成像多功能微孔板检测系统 10.Thermo全自动微生物鉴订和药敏检测系统北京安麦格贸易有限公司的企业宗旨是:顾客至上。公司一直把这一宗旨作为责任感贯穿于公司的经营之中,并且会一直持续下去,成为经营理念最不可撼动的基石。
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生物分子相互作用技术平台相关的仪器

  • Creoptix总部位于瑞士。拥有基于光栅耦合干涉技术(Grating-Coupled Interferometry ,GCI)的光学生物传感器专利,以及外置的微流控的设计和Google公司研发的自动化软件。Creoptix致力于提供高质量的动力学数据,拥有业内高度灵敏准确的WAVE 系统,使全球生物科学研究者可以做以前不可能做的事情,看到以前看不见的数据。避开了SPR的限制,突破无标记技术的局限。Creoptix公司于2022年1月被马尔文帕纳科公司收购。WAVE分析互作仪 创新的无标记检测技术配合防堵塞微流控芯片和自动化检测软件,为您提供高质量的结合动力学数据,并适用于多种样品类型。高信噪比&灵敏度专利的光栅耦合干涉(Grating-Coupled Interferometry,GCI)技术,赋予WAVE系统超越传统SPR技术的检测灵敏度和时间分辨率。不同于SPR技术,Creoptix WAVE GCI产生的消逝波(evanescent field)仅在芯片表面与样品溶液接触,并且延长了其与样品相互作用的长度,以确保更低的信噪比(0.015pg/mm2)。凭借WAVE分子相互作用仪的低检测限,可轻松获取无标记互作分子高精度的动力学速率,亲和常数及浓度数据。即使检测丰度较低的样品,仍可确保数据不失真。创新型微流控芯片防堵塞设计微流控芯片适用于多种不同类型样品,确保样品活性和生物学特性,节约了纯化步骤所需时间以其他设备脱机、堵塞等问题可能耗费的时间。高时间分辨率准确的表征解离速率大于10s-1的分子间相互作用的动力学。灵活的组合兼容48,96,384板任意组合,120h无人值守运行。智能软件从方案建立,数据分析到报告生成的每一步均可利用向导设计来简化,让您工作更加轻松高效。应用范围 分析领域:分子相互作用模式的研究;动力学常数的测定;亲和常数测定,浓度的测量及构象变化的速率等。 生命科学研究领域:蛋白质组学研究、癌症研究、新药研发、信号传递、分子识别、热力学分析、免疫调节、免疫测定、疫苗开发、瞬时结合、配体垂钓、结合特异性、结构与功能的关系及酶反应等。 分析样品类型:小分子化合物、多肽、蛋白质、寡核苷酸、寡聚糖到类脂、脂质体,噬菌体、病毒样颗粒和细胞等。
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  • 仪器简介:FT-SPR 可以检测多层生物膜组装过程,可以检测更大或更小的分子与微粒。其动态检测范围在所有 SPR 检测仪中最为广泛。 FT-SPR 除了可以获得分子相互作用的信息,还可以配置完整的傅立叶红外光谱功能:可进行 ATR、DRIFT、PMIRRAS、VCD、Raman 等测试;通过 FTIR 中的不同检测模块可检测到相关的红外光谱,获取生物样品分子结构的信息。甚至可以与液相色谱联机检测。主要特点:赛默飞世尔分子光谱部以其近四十年傅立叶变换红外(FTIR)技术结晶结合最新的 SPR 专利技术【U.S. Patent No. 6330062】成功的发展了傅立叶变换型等离子共振技术(FT-SPR),并以此为基础推出了崭新的 FTSPR 检测模块 — SPR 100。利用成熟的傅立叶变换红外光谱仪在多通道技术与波数精度方面的优势使 SPR 检测很容易达到传统的基于角度变化的 SPR 检测所无法企及的高灵敏度与快速测试。通过检测由折射率变化引起的波长变化可以监测到吸附层大约 1 Å 的有效膜厚变化。甚至,需要超高灵敏度的亚单分子层测试也可通过 FT-SPR 技术实现。
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  • 2 通道Octet R2 系统提供了一种先进的无流路分析方法,配合各种现成的浸入即读生物传感器,适用于快速结合动力学和定量分析。该系统利用赛多利斯的非标记生物层干涉技术(BLI),可直接检测特定蛋白和其他生物分子―甚至是在细胞培养上清液和裂解液等复杂混合物中。产品主要特点与优势• 科研和初创实验室的理想选择• 可灵活升级至 4 通道或8 通道高通量 Octet 系统• 高质量动力学筛选和亲和力表征• 非流路的浸入即读检测可缩短测定时间并降低维护成本• 兼容粗样品,无需进行样品预处理,节约宝贵的时间• 两个平行的独立通道,第二通道可灵活地作为参比或检测更多样品• 可检测分析从小分子到病毒等各种生物分子• 非破坏性检测,珍贵样品可被保留用于其他测定• 样品板具备降温功能,适合温度敏感型蛋白的测定• 易于学习,方便使用• 集成式数据采集分析软件,无需依赖其他外部软件
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生物分子相互作用技术平台相关的资讯

  • 1570万!北京大学成都前沿交叉生物技术研究院生物分子相互作用测定平台采购项目
    一、项目基本情况项目编号:0730-236012CD0715项目名称:北京大学成都前沿交叉生物技术研究院生物分子相互作用测定平台采购项目预算金额:1570.0000000 万元(人民币)最高限价(如有):1570.0000000 万元(人民币)采购需求:详见附件。合同履行期限:合同签订后180日内交货并安装调试完毕。本项目( 不接受 )联合体投标。二、获取招标文件时间:2023年09月19日 至 2023年09月25日,每天上午9:00至12:00,下午12:00至17:00。(北京时间,法定节假日除外)地点:中航招标网(http://bid.aited.cn)方式:凡有意参加本项目者,选择相应的项目缴费购买即可(无需办理会员)。提示:①付款时请使用网银支付,暂不接受支付宝、微信和手机APP付款;②我公司将为购买采购文件的投标人开具电子发票,并推送至投标人下单时预留的电子邮箱,请务必确保邮箱地址正确;③网站注册咨询电话:4006722788,项目具体事宜请咨询采购代理机构。售价:¥300.0 元,本公告包含的招标文件售价总和三、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名 称:北京大学成都前沿交叉生物技术研究院     地址:成都市双流区高新区新川路        联系方式:联系人:付老师、孙老师;邮箱地址:fuyuanhao1992@163.com、qsun2015@pku.edu.cn      2.采购代理机构信息名 称:中航技国际经贸发展有限公司            地 址:成都市高新区益州大道北段777号中航国际交流中心A座1501-1502、1508-1510号            联系方式:联系人:肖坤良、彭黎明;联系电话:028-86266522/86266520/86246522/83199376-630、638            3.项目联系方式项目联系人:肖坤良、彭黎明电 话:  028-86266522/86266520/86246522/83199376-630、638
  • 北大国家重点实验室王静博士:分子相互作用技术平台发展与使用心得分享
    分子相互作用技术是创新药物研发与产业化中必不可少的研究工具,贯穿药物开发的全过程。北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室的分子相互作用技术平台有13台大型仪器,包括表面等离子共振仪、生物膜干涉分析仪、等温滴定量热仪、微量热泳动仪、石英晶体微天平、蛋白纯化系统、动静态光散射和差示扫描荧光等。现就分子相互作用技术在创新药物研发中的实践进行分享。分子相互作用技术平台发展1.表面等离子共振(SPR)技术SPR技术是法规与药典推荐的药物活性评价方法,可实时、原位检测各种生物分子如蛋白、核酸、多糖、多肽、脂类、病毒、纳米药物、小分子、离子之间的结合与解离过程,提供亲和力、动力学、特异性、活性浓度、作用机制研究(竞争/别构/表位)等信息。SPR技术具有较高的精度、灵敏度和稳定性,广泛应用于药物靶点发现与确认、天然产物活性组分发现、药-靶亲和力和动力学检测、高通量药物筛选、杂交瘤筛选与定量、抗体生物活性分析、仿药一致性评价、免疫原性检测、药物生产过程中的质控等。2.生物膜干涉(BLI)技术BLI技术也是药典里药物结合活性检测的推荐方法,主要用于生物分子间相互作用的亲和力、动力学性质以及蛋白浓度测定。近两年,基于BLI开发的垂钓方法也可以实现中药活性组分发现与验证以及靶标垂钓。BLI通过浸入即读的方式提高了检测速度,具有实时分析、高通量、样品适用性广、操作简便灵活、耗材成本低、样品可回收等优点。3.等温滴定量热(ITC)技术ITC技术是基于热量检测的通用技术。通过检测分子结合过程中吸收或放出的热量,得到亲和力KD、化学计量比N以及全套热力学参数(焓值∆ H、熵值∆ S 和吉布斯自由能∆ G)。其中,∆H反映了氢键和范德华力等特异性相互作用的贡献,∆S反映了疏水效应的贡献以及构象改变、位阻的影响,因此能为分子间相互作用提供全面而深入的作用信息。4.微量热泳动(MST)技术MST技术是基于分子热泳动现象。在MST实验中需要给其中一个分子标记荧光。MST的优势在于样品无需固定,能保持样品天然状态,并且样品消耗量低,检测速度快,不受缓冲液限制。对于难表达纯化或不稳定的蛋白,可以通过基因转染方法给细胞内目的蛋白标记his tag或GFP,然后无需纯化、直接使用细胞裂解液进行相互作用检测。此外,有些样品的相互作用需要提前孵育一段时间,这样的样品也适合用MST进行检测。分子相互作用实验使用心得1. 样品质量高质量的样品对于获取高质量的分子相互作用数据至关重要。对于蛋白样品,实验前可以通过圆二色谱、动静态光散射、差示扫描荧光或差示扫描量热技术对蛋白进行分析,以确保蛋白结构和活性没问题。对于核酸样品,实验前可采用加热变性和缓慢冷却复性来保证其空间结构。对于难溶性小分子样品,需保证小分子在最高浓度下完全溶解,不能出现沉淀或析出。2. 缓冲液选择缓冲液常用PBS、Hepes或Tris体系。为了保持样品活性,有时需要额外调整缓冲液成分,包括pH、盐离子、盐浓度、去垢剂、还原剂、表面活性剂等。3. 分子互作技术和实验方法选择通常根据样品具体情况(类型、数量、多少、标签、纯度等)选择合适的分子互作技术和实验方法。分子相互作用实验,需要在实验过程中边做边摸索和优化条件。多种分子互作技术可以优势互补,相互验证。北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室-王静 博士王静,副主任技师,2016年博士毕业于中科院国家纳米科学中心,2016年8月起在北京大学医学部药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室大型仪器平台工作,负责生物分子相互作用技术平台的建设管理、测试服务和新方法新体系开发。利用表面等离子共振仪(SPR)、生物膜干涉分析仪(BLI)、等温滴定量热仪(ITC)、微量热泳动仪(MST)、差示扫描荧光(nanoDSF)等技术建立了靶标垂钓、中药活性成分发现、药物筛选与验证、竞争抑制研究、表位分析、分子相互作用的亲和力检测等一系列新方法新体系。主持一项国家自然科学基金面上项目和一项国家自然科学基金青年项目。近年来以第一作者/通讯作者在Nat. Commun., Adv. Mater., J. Am. Chem. Soc., Theranostics, Anal. Chem.等国际著名期刊上发表科研论文13篇,其他作者论文20余篇。申请发明专利一项,授权发明专利一项。如有技术干货、科研成果、仪器使用心得、生命科学领域热点事件观点等内容,欢迎相关行业朋友投稿。投稿邮箱:zhaoyw@instrument.com.cn
  • 395万!北京师范大学珠海校区理工实验平台生物分子相互作用分析仪采购项目
    项目编号:CFTC-BJ01-22011048项目名称:北京师范大学珠海校区理工实验平台生物分子相互作用分析仪采购项目预算金额:395.0000000 万元(人民币)最高限价(如有):395.0000000 万元(人民币)采购需求:简要规格描述或项目基本概况介绍数量预算金额(万元)是否接受进口产品本次采购的设备可完成1、蛋白与蛋白的相互作用。2、癌症研究:直接对临床标本、组织,细胞匀浆等复杂标本进行分析。3、抗体和小分子药物的亲和力和动力学测定。4、抗体的筛选。5、小分子药物的筛选。6、核酸或反义核酸与蛋白的相互作用分析。7、海洋水产保健作用及疾病疗效的机理和研发。8、肿瘤中分子标记物的筛选。1套395是合同履行期限:自合同签订生效后开始至双方合同义务完全履行后截止本项目( 不接受 )联合体投标。

生物分子相互作用技术平台相关的方案

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生物分子相互作用技术平台相关的论坛

  • 生物分子相互作用分析仪简介说明

    [b][url=http://www.f-lab.cn/biosensors/mx96.html]生物分子相互作用分析仪[/url][/b]是采用[b]阵列成像SPR[/b]技术的[b]生物分子相互作用传感仪[/b]器和[b]成像SPR仪[/b],是全球领先的多重[b]生物分子相互作用分析[/b]的[b]SPR成像系统[/b]。生物分子相互作用分析仪mx96可监测传感器表面上高达96个配点,使用生物分子相互作用分析仪mx96温度控制96位微孔板自动进样,样品在芯片系列注射,每次注产生96个相互作用。它是可以无人执行的从96孔板在一个完整的运行多达10000个传感由此产生以及包括控制的任务。生物分子相互作用分析仪具有样品注射的来回流动,只有100µ L的样品也能检测由生物分子相互作用分析仪与CFM标准生物传感器相结合,可以从较低的吞吐量机转换成更高的吞吐量阵列系统。对于多路复用非常重要的应用程序,阵列可能非常强大,因为随着实验规模的增大,在其他平台上的采样消耗和仪器运行时间可以迅速扩展。例如,数组可以两两竞争96单克隆抗体的-几乎10000个人相互作用-只使用200每个单抗µ L和一个24小时运行的几天到几个月持续运行的平台。[img=生物分子相互作用分析仪]http://www.f-lab.cn/Upload/MX96.jpg[/img]生物分子相互作用分析仪:[url]http://www.f-lab.cn/biosensors/mx96.html[/url]

  • 【资料】推荐一台做 分子相互作用 的仪器

    BIA是英语“Biomolecular Interaction Analysis” 的缩写,BIA提供了实时观察生物分子间相互作用的技术。通过它能观察两种分子结合的特异性,能知道两种分子的结合有多强,还能了解生物分子的结合过程共有多少个协同者和参与者。BIA可以让得到用其他技术方法难以得到的结果,因为它可以实时反映分子结合过程中每一秒变化的情况。无需借助标记物进行分析使BIA广泛应用于各类生物体系的测定,从各类小分子化合物、多肽、蛋白质、寡核苷酸和寡聚糖直至类脂、噬菌体、病毒和细胞。一、 动力学常数的测定BIA可以用来分析不同抗体与抗原的结合与解离常数,相对与以前其它检测抗体效价的方法,BIA不仅快速,可以准确定量,和可以让你看到整个结合和解离的动态过程。二、浓度的测量三、分子相互作用模式的研究我们想知道两分子之间相互作用的比例,结合位点,抗原决定族的位点,都可以用BIA来完成。研究突变后活力大小的变化,研究复合物形成次序等等。四、蛋白质功能分析复合物的组装可以看成研究蛋白功能的一个例子。也可以设计其它的一些实验,只要前后芯片表面的质量有变化就可以利用BIA技术来检测。详情请见:[URL=http://biotech.ustc.edu.cn/html/yiqijieshao/2006/0727/2.html]http://biotech.ustc.edu.cn/html/yiqijieshao/2006/0727/2.html[/URL]

  • 【原创】生物大分子相互作用测试方法一

    今天有个学生测试两个膜蛋白之间有无相互作用。目前测试分子相互作用方法技术有很多,但是很多都是很复杂和麻烦了,分子相互作用也是很热门的技术。但是有些时候可以比较简单的,采用动态光散射测试生物大分子粒径。这个很好理解,目前我们这台仪器是动态光散射,根据布朗运动,利用分子运动快慢判断其粒径大小。分子越小,布朗运动越快,分子越大,运动越慢。首先分别测试出A和B两个膜蛋白的粒径,然后将两者混合,再测试粒径。如果粒径是A+B的话说明这两个有相互作用。缺点:1:动态光散射只是能够简单定性判断一下,A和B有没有相互作用,不能够精确计算其相互作用的解离常数,可提供的数据参数少。2:不适合做小分子。其能够识别范围都是1nm以上的,小化合物分子无法测试3:对样品纯度和准确性要求较高,无法测试复杂混合样品优点:简单快速!!!与目前其他测试技术相比的明显优势,且基本没有额外的消耗成本。纯粹简单的光学原理,测试非常快,30min~60min就可以完全测试结束,而且技术简单易理解。

生物分子相互作用技术平台相关的耗材

  • 生物分子 HPLC PLRP-S 色谱柱
    PLRP-S 填料有一系列孔径和粒径,具有一致的化学和保留特性,使其成为小分子、合成生物分子和大分子纯化的理想选择。聚苯乙烯/二乙烯基苯 (PS/DVB) 颗粒填料固有的疏水化学性质意味着无需反相分离所需要的键合相,这使其成为一种高重现性的材料,同时不含硅醇基和重金属离子。我们广泛的产品系列包括适用于分析级分离和制备纯化的色谱柱。 其具有出色的热稳定性和化学稳定性,尤为适合需要在极端条件下进行样品前处理、化合物洗脱和色谱柱再生的纯化应用。PLRP-S 具有多种填料孔径可供选择,且操作条件范围更宽,能够为实现理想分离提供更多选择。填料粒径范围从 3 µ m 到 50 µ m,适用于从研发阶段的 µ g/mg 水平放大到 cGMP 生产的几千克级水平。卓越的化学稳定性,NaOH 浓度可高达 1 mol/L,可通过冲洗和再生延长色谱柱寿命。PLRP-S 填料批次规模可高达 600 L,多根色谱柱可采用同一批次填料进行装填。特性:具有耐用可靠的聚合物颗粒填料,能在更长的使用寿命内提供高重现性结果分离、优化、清洗和再生的优良热稳定性和化学稳定性,提高了选择性和柱寿命遵循 USP L21 标准填料粒径范围从 3 μm 到 50 μm各种孔径 (100 &angst -4000 &angst ),适用于从小分子到大分子复合物、蛋白质、多肽和多聚核苷酸的分离工作原理:了解离子对反相 (IP-RP) 色谱离子对反相 (IP-RP) 色谱是一种分析技术,可保留和分离通常不被反相色谱柱保留的带电分子。对于具有阴离子骨架的极性寡核苷酸来说,引入烷基胺离子对试剂有助于其与 C18 固定相的相互作用。带正电的氮基团与寡核苷酸的阴离子骨架形成了“离子对”。胺的烷基链被疏水性 C18 固定相保留,促成寡核苷酸的保留与分离。
  • 用于生物分子的 LC色谱柱 其他液相色谱柱
    用于生物分子的 LC色谱柱生物学样品在化合物结构和属性上的多样性以及基质复杂性要求采用多种样品分离模式、色谱柱化学键合相、色谱柱配置及检测技术,以进行有效表征。我们优选了多种专门设计的硅胶和聚合物色谱柱,可解决分析蛋白、肽、寡核苷酸以及其他生物分子时面临的难题。 用于蛋白的色谱柱反相BioBasic 反相色谱柱提供优异的色谱性能,因为这些填料使用的高密度化学键合技术可产生高度稳定、可重现的键合表面,从而获得可靠结果。BioBasic 反相填料有 C18、C8 和 C4 三种化学键合相。Acclaim 300 特有 3μm 硅胶颗粒,可快速分析复杂的蛋白消化物。与 5μm 色谱柱填料相比,较小的颗粒支持更高流速和更浅的梯度,可使用更短的色谱柱进行更快的分离分析。ProSwift RP 整体柱具有以极高流速、高分离度快速分离分析蛋白的独特优势。离子交换ProPac™ 和 MAbPac 离子交换柱采用薄膜无孔核颗粒,能以极高分离度和柱效分离蛋白变体,解析仅有单个带电荷残基差异的异构体。亲水层防止不需要的次级相互作用,移植的阳离子交换表面则提供基于 pH 的选择性控制以及快速传质,以实现高效分离和中等容量。应用包括单克隆抗体、血液和乳蛋白的白变体分析。BioBasic AX 和 BioBasic SCX 离子交换柱的柱间及批间重现性均极佳,因为 5μm、300? 的硅胶提供了极高柱效。这两种固定相都使用蛋白友好的离子交换条件,对蛋白、肽和核酸的分离提供优异 性能。ProSwift IEX 整体柱提供优秀的无孔分析介质解析能力以及快速分析性能。体积排阻BioBasic SEC 色谱柱采用专利聚合物包被的硅胶基质,提供硅胶基质体积排阻柱的机械稳定性,柱效比聚合物基质色谱柱更高。这些色谱柱有四种孔径(60?、120?、300?、1000?),非常适合肽、 蛋白以及水溶性聚合物的分子重量测定。它们还可用于其他分析前的样品净化。MAbPac SEC-1(300? 5μm 硅胶)是一种体积排阻色谱 (SEC) 柱,专门设计用于分离和表征单克隆抗体 (MAb) 及其聚集物,以及用于分析蛋白水解形成的Fab 和 Fc 片段。疏水相互作用ProPac HIC-10 色谱柱是一种高分离度、高容量、300?、5μm 硅胶基质 HIC 色谱柱,可在分析型或制备型应用中进行蛋白及其变体的高分离度分离。ProPac HIC 色谱柱在 HIC 使用的高水溶液条件下具有优异的水解稳定性。亲和性ProPac IMAC-10 是一种高分离度分析型和半制备型色谱柱,适合通过固定金属离子亲和色谱分离蛋白和肽。它采用包被有亲水层、然后用 poly(IDA) 链移植的10μm 无孔聚合物珠装填。当色谱柱带金属离子电荷时,poly(IDA) 移植物被转换成含有金属的纳米颗粒。这些纳米颗粒作为各种蛋白的 IMAC 相互作用位点,并使得 ProPac IMAC-10 具有高解析能力以及高浓度、低体积的洗脱峰。 ProSwift ConA-1S 亲和整体柱可快速、高效富集和纯化伴刀豆球蛋白A (Con A) 结合的聚糖、糖肽以及糖蛋白,在这一方面无出其右。 用于寡核苷酸的色谱柱DNAPac 强阴离子交换柱提供无可比拟的合成寡核苷酸的高分离度分析和纯化。 DNAPac 色谱柱可解析从 n–1、n+1 以及其他失败序列起全长度的寡核苷酸,这是其他色谱柱所不能的。DNASwift 强阴离子交换整体柱可提供高纯度和高产率的寡核苷酸。这种半制备型色谱柱具有 DNAPac 色谱柱的高分离度和选择性,可提供无可比拟的纯度和产率。用于蛋白组学的色谱柱纳柱、毛细管柱和微柱Acclaim PepMap 和 Acclaim PepMap RSLC 色谱柱专门设计用于胰蛋白肽、天然肽以及合成肽的高分离度分析。这些色谱柱通常用于蛋白鉴定、生物标记发现和系统生物学的 LC-MS/MS 肽图分析。这些色 谱柱载样能力高,因此非常适合分析复杂蛋白组学样品中的低丰度肽。Acclaim PepMap Trap 色谱柱一般用于 MS 检测的 LC 分离前的肽脱盐和预富集。这些色谱柱设计用于为一维肽图试验和 2D-LC 分析提供最高柱效。PepSwift 整体柱专门设计用于与 MS 连接的纳升级和毛细管 LC,从而快速分离和识别蛋白和肽。 EASY-Column 毛细管 LC 色谱柱使用高纯色谱介质和生物相容的、无金属熔融硅胶毛细管,设计简便,并经过严格的质量控制。因此,它们能在任何纳升级液相色谱 (nano LC) 系统上提供出色的色谱性能。BioBasic KAPPA 系列可满足严苛 LC/MS 分离的所有灵敏度需要。这些高柱效的毛细柱可提供 500μm 至 75μm 的内径,柱长在 50mm 至 250mm。BioBasic KAPPA 系列适用于所有 LC/MS 分析,尤其是样品浓度一般较小的蛋白组学分离。BioBasic 18、 8、4 和 SCX 色谱柱还提供纳径型号, 可用于纳喷雾 LC/MS 应用,尤其是蛋白组学。纳柱的流速单位级为 nL/min, 与采用 mL/min 单位级的传统电喷雾技术。相比,具有更高的灵敏度和更大的信噪比。IntegraFrit 色谱柱具有集成的高孔率筛板,下面是装填的色谱柱床。熔融硅柱的筛板端被抛光成平面,可确保与选择的发射器清洁连接。PicoFrit 色谱柱通过直接从柱喷雾,消除了柱后性能损失,使 MS 性能与将色谱柱连接到吸头时相当。 用于碳水化合物的色谱柱HyperREZ XP Carbohydrate 色谱柱采用含 4% 或 8% 二乙烯基苯的单分散树脂基质,为分析碳水化合物和有机酸提供了理想介质。与硅胶基质色谱柱不同,它们在低 pH 条件下也保持稳定,因此可采用稀释的酸作为流动相。 ProPac 系列色谱柱ProPac SCX-10 和 WCX-10强阳离子交换柱和弱阳离子交换柱采用无孔核颗粒,可为分离蛋白变体提供极高分离度和柱效: 可用于表征结构相近的蛋白变体,包括脱氨基和 MAb 赖氨酸截断变体;ProPac SCX-10 和 WCX-10 色谱柱可解析仅有单个带电荷残基差异的异构体。亲水层防止不需要的次级相互作用,移植的阳离子交换表面则提供基于 pH 的选择性控制以及快速传质,以实现高效分离和中等容量。 ProPac SAX-10 和 WAX-10强阴离子交换柱和弱阴离子交换柱采用无孔核颗粒,可为分离蛋白变体提供无可比拟的高分离度和柱效:这些色谱柱可解析仅有一个带电荷残基差异的蛋白异构体。亲水层防止不需要的次级相互作用,移植的阴离子交换表面则提供基于 pH 的选择性控制以及快速传质,以实现高柱效和高分离度分离。 ProPac PA1可用于亲水阴离子蛋白分离,非常适合 pI 值在 3 到 11 的蛋白的高分离度分离,有半制备柱型号可选。ProPac PA1 色谱柱支持亲水阴离子蛋白和肽的分析和纯化。 ProPac HIC-10 用于蛋白和肽的高分离度分离的疏水相互作用色谱柱,采用 5μm 粒径、带 300? 微孔的超纯球形硅胶颗粒ProPac HIC-10 色谱柱是一种高分离度、高容量、硅胶基质 HIC 色谱柱,可在分析型或制备型应用中进行蛋白及其变体的优异分离。ProPac HIC 色谱柱在 HIC 使用的高水溶液条件下具有优异的水解稳定性。 ProPac IMAC-10IMAC 色谱柱用于分析型和半制备型蛋白和肽应用:可使用单根色谱柱在高分离度梯度运行中解析目标蛋白,过调节咪唑浓度或 pH 梯度进行保留控制;高载量,可用于蛋白纯化应用;多种特定于金属的应用 5μm色谱柱,固定相ProPac HIC-10产品描述产品货号厂商货号表价2.1×100mm501-127-6365306365312151.31 4.6×100mm501-191-E410 06365512580.56 4.6×250mm501-127-7419707419713229.48 7.8×75mm501-191-E7706366514353.90 10μm色谱柱10μm色谱柱,2.0×250mm固定相产品货号厂商货号表价ProPac WCX-10501-191-A22506347217743.95 ProPac SCX-10501-191-B22506345618087.30 ProPac WAX-10501-191-C22506346418087.30 ProPac SAX-10501-191-D22506344818087.30 ProPac PA1————ProPac IMAC-10501-127-6327406327416167.84 10μm色谱柱,4.0×250mm固定相产品货号厂商货号表价ProPac WCX-10501-191-A42505499317743.95 ProPac SCX-10501-191-B42505499517743.95 ProPac WAX-10501-191-C42505499917743.95 ProPac SAX-10501-191-D42505499717743.95 ProPac PA1 501-127-3965803965831043.20 ProPac IMAC-10501-191-F42506327816167.84 10μm色谱柱,9.0×250mm固定相产品货号厂商货号表价ProPac WCX-10501-191-A92506347444857.05 ProPac SCX-10501-191-B92506370045728.55 ProPac WAX-10501-191-C92506370745728.55 ProPac SAX-10501-191-D92506370345728.55 ProPac PA1501-127-4013704013739031.81 ProPac IMAC-10501-191-F92506328034841.04 10μm色谱柱,22.0×250mm固定相产品货号厂商货号表价ProPac WCX-10501-127-10000088766111644.40 ProPac SCX-10501-127-10001088769113813.70 ProPac WAX-10501-127-10002088771113813.70 ProPac SAX-10501-127-10003088770113813.70 ProPac PA1——————ProPac IMAC-10——————
  • UHPLC/HPLC 技术
    产品信息:UHPLC/HPLC 技术高效液相色谱,HPLC,是一种分离混合物的色谱技术,在生物化学和分析化学中用于混合物中单个组分的鉴定、定量和纯化。超高效液相色谱(UHPLC)已成为其发展趋势,这一技术在小到中等分子量分子的高效分离中已被广泛接受,可用于缩短分析时间,并/或提高分离度。随着大孔径色谱填料和耐压高达600 到1200 bar 的色谱柱的推出,UHPLC 应用已扩展到生物大分子。下面几页内容介绍了安捷伦为蛋白质和其他生物分子的HPLC 和UHPLC 分离提供的广泛的色谱柱。用于生物分子分析的 UHPLC/HPLC 技术技术优点缺点反相 * 高分离度 * 大容量 * 相对简单 * 柱上样品富集 * 小粒度,1.8 μm,适用于 UHPLC 分离 * 聚合物填料,具有超强的化学稳定性和热稳定性*变性条件 *当进行纯化时,不能使用腐蚀性溶剂对高效硅胶柱进行净化 离子交换 * 生物活性的良好保留 * 大容量 * 柱上样品富集*由于盐的存在使 MS 兼容性受限 体积排阻 * 生物活性的良好保留 * 非相互作用技术,具有良好的样品回收率*无样品浓缩 *有限的容量亲和 高选择性 * 生物活性的良好保留 * 柱上样品富集 * 通常是一步式分离*无样品浓缩 *有限的容量
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