离子交换层析图谱采集分析仪

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  • 青岛睿谱分析仪器有限公司 银牌7年
    400-860-5168转4121
    睿谱诞生在国内分析仪器行业百家争鸣、转型升级、迅速发展的时代。睿谱踏浪而来，务实进取，产品可靠，成为离子色谱行业的一股清流。 踏踏实实做事，推出用户喜爱、市场需要的产品是睿谱追求的目标。一直以来睿谱把满足用户需求做为产品开发的出发点，研发团队多年来已经养成细心、严谨、追求完美的工作习惯和作风，推出的产品深受用户喜爱。 公司团队拥有近20年离子色谱工作经验，致力于提升国产离子色谱仪技术水平，并逐步替代进口部件，多年的积累使公司在成立之初就已掌握多项先进技术，同时与各科研院所和高校保持了良好的合作关系，在动态量程电导检测器、电化学抑制器、样品在线处理、淋洗液发生器、智能控制等方面研究深入，成果显著。 2006年启动WLK系列抑制器研发工作，包括WLK阴离子抑制器和阳离子抑制器，目前该系列产品被广泛用于替代进口仪器的抑制器，应用于各型号离子色谱仪。 2017年睿谱率先推出数字动态量程检测器，填补国内空白，突破量程限制，可同时分析高低浓度离子，必将引领离子色谱检测器未来的发展方向，推动整个离子色谱行业的发展。 2018年睿谱RPIC-2017离子色谱仪取得型式评价证书，正式上市销售。 2018年睿谱推出推出免维护阴阳离子抑制器，解决困扰广大用户的抑制维护和保养难题，WLK系列抑制器正式进入抑制器3.0时代。 2018年睿谱推出淋洗液发生器及外围产品，可方便实现淋洗液多阶梯度分析，有效扩展了离子色谱分析范围。 2019年睿谱推出2mm抑制器，同步推出2mm离子色谱系统，成功应用于西安交通大学，整机灵敏度较4mm系统提高4倍，检测限达到ng/L级别，。 2019年睿谱推出成熟的抑制法阳离子分析系统，首先成功应用于山西中瑞恒晟环保科技有限公司，用于抑制法阳离子检测，非常适合酸性基体标样定量，检测限为μg/L级别。 从用户需求出发开发仪器，以科学严谨、客观务实的工作满足用户日益不断的使用需求是我们一直坚持的指导思想。逐步推出可替代进口产品的离子色谱核心部件及高度集成的色谱整机，为广大用户降低使用成本。 睿谱愿与高校和科研机构展开广泛的合作，包括方法开发和仪器定制方面，目前已经与中科院、海洋大学等单位展开了多方位的合作。 科技发展永无止境，睿谱也将继续探索创新，在发展中不断进步，为用户提供更优质产品和更专业服务！
    主营产品： 离子色谱仪  
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  • 上海沛欧分析仪器有限公司 金牌14年
    400-860-5168转2114
    上海沛欧分析仪器有限公司是凯氏定氮仪、红外消化炉、卡尔费休水分仪、二氧化硫检测仪、土壤阳离子交换量检测仪等生产企业。拥有完整、科学的质量管理体系。SKD系列定氮仪和消化炉在市场上获得了用户认可。沛欧研发部集三年的努力，全新推出颜色法全自动定氮仪，使用户摆脱用单色比色法定氮仪的尴尬。SKD系列定氮仪特点： 1 最先引入ABS工程塑料作为外壳，解决了外壳生锈问题。 2 在定氮仪和消化炉领域内，具有多项知识产权 3 沛欧全自动定氮仪是委托质检院做“校准证书”来验证技术指标的生产企业。 4 卡尔费休水分仪、二氧化硫检测仪、土壤阳离子交换量检测仪是新亮点。 上海市闵行区春光路99弄55号广客陆创业园B栋407的上海沛欧分析仪器有限公司，遵循“您给我的是信任、我还您的是价值”诚信、实力和产品质量获得业界的认可。欢迎各界朋友莅临参观、指导和业务洽谈。 SKD-800定氮仪获仪器信息网优秀新产品入围 SKD-08S2消化炉2012年获仪器信息网绿色仪器 SKD-800定氮仪、SKD-08S2消化炉获上海食品研究所检测报告获得肯定 SKD-2000全自动定氮仪采用国际领先的颜色法技术，经过上海质检院鉴定，出具“校准证书”。在2014年荣获“上海科委高新技术转换项目”，在2017年又荣获优秀成果奖。
    主营产品： 定氮仪   消化炉   蛋白测定仪   土壤测定仪  
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  • 上海琪特分析仪器有限公司
    上海琪特分析仪器有限公司专注于自动核酸蛋白分离层析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪等生化仪器的研发生产，有30多年的生产历史经验，技术力量雄厚。一贯秉承注重专业品质，结合尖端科技的理念。拥有一流的研发能力、与众不同的品质和完善的售后服务，坚持信誉第一，用户至上的方针，深得广大用户的信赖与好评。本公司生产的产品涵盖了自动核酸蛋白分离层析仪、自动液相色谱分离层析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、聚合物杂质测定仪、恒流泵系列、自动部份收集器系列、脱色摇床、旋涡混合器、电泳仪、电泳槽、梯度混合器、层析柱系列等。其中蠕动泵（恒流泵）、旋涡混合器、脱色摇床连续出口欧洲国家。2008年，自动核酸蛋白分离层析仪（由核酸蛋白检测仪、自动部分收集器、恒流泵、数据工作站、层析柱配套组成），成为国家教育部首届全国高职高专生物技术技能大赛指定使用产品。 本公司将不断推出高品质的新产品，为用户创造更理想的实验条件。同时希望与各界朋友真诚合作，为我国的科学教育事业做出贡献。
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离子交换层析图谱采集分析仪相关的仪器

  • 默克Natrix® Q阴离子层析 400-622-8982
    Natrix®膜含有高密度惰性纤维网络骨架，内部充填多孔聚丙烯酰胺水凝胶，并结合了相应的官能团。内部交互的多孔结构（孔径为0.4 µm）具有非常大的表面积，可以提供更高的蛋白结合和透过性。Natrix® Q是一款高载量和高通量的强阴离子交换膜层析产品，用在流穿条件下纯化生物分子，如单抗。独特的Natrix® Q膜拥有直接聚合在多孔膜骨架内的高密度季胺基官能团。Natrix® Q膜的交互多孔结构和高密度配基，能够实现高流速下的超高通量和上样量，并在这些极端操作条件下仍保持杂质去除的优异能力。Natrix® Q膜可为生物工艺提供生产力、灵活性和工艺稳定性方面更高的选择。优势：- 优秀的HCP去除、DNA去除和病毒清除能力- 盐和pH的高耐受性（即使磷酸盐缓冲液体系）- 精纯过程保持高通量和高载量（ 10 kg/L）- 易于放大和优化的高通量纯化解决方案- 操作灵活（宽泛的上样量、流速和缓冲液条件）- 提高生产力、降低操作复杂性、提高工艺的稳定性和经济性- 简单、低成本的精纯操作- 稳定、安全的供应链、以及验证和法规支持Natrix® Q产品系列（小试、中试以及生产型）提供从研发到cGMP生产的不同规格精纯产品：- Recon Mini, 0.2 mL- Pilot, 15 mL- Process, 115/460 mL更多信息，e.g., 层析膜表现，详细性能列表等，可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。
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    厂商： 默克工艺解决方案
    品牌： Millipore
    型号： Natrix® Q
    价格： 面议
  • 默克Eshmuno®层析填料 400-622-8982
    Eshmuno®采用聚乙烯醚基架，刚性强，‍亲水性好‍，平均粒径为85 µm或50 µm，高流速下背压更低。另，Eshmuno®在触手结构与配基密度上做了相应的优化，使得Eshmuno®系列填料在与目标蛋白的结合过程中，能够更好地克服空间位阻，达到更快速的传质，从而加速生物药剂的制备过程。优点：- 下游加工的生产能力优越- 更高的选择性和HCP去除- 活性触手吸附- 稳健、安全的装柱程序- 切实地节约成本和时间分类：- Eshmuno® A层析填料Eshmuno® A填料含有一种默克专有的配基，源自金黄色葡萄球菌蛋白A的C域，为五聚体形式。在大肠杆菌中，该配基被重组表达。生产过程中，未使用动物源性产品。将该配基固定在Eshmuno®介质（基于聚乙烯醚的硬质、亲水聚合物）上即合成Eshmuno® A蛋白A亲和层析填料。 Eshmuno® A为刚性、高载量、耐酸碱的层析填料，用于含Fc的蛋白质的纯化。与竞品相比，它的优势在于耐酸、耐碱和去除聚集体，有效地去除聚体可以减少含Fc蛋白质纯化工艺中层析之后步骤的负担。- Eshmuno® CMX层析填料Eshmuno® CMX是一种基于Eshmuno®树脂技术的混合模式层析填料，它创新地将弱阳离子交换性能与疏水相互作用结合在一起，为单克隆抗体，融合蛋白和ADC药物的纯化以及低分子量杂质和HCP的分离提供了高选择性。 Eshmuno® CMX填料的优势在于：工艺整合降低成本（通过减少层析步骤和降低缓冲液消耗）；提升纯化性能（更高的回收率，高选择性和出色的载量）；提升用户体验（更宽的操作空间，简化工艺开发过程，基于硬质基架更容易装柱）。- Eshmuno® P层析填料Eshmuno® P填料选用了高度稳定的Eshmuno®基质与特异性的配基相结合的可靠技术，将多糖抗原（A & B）固定到亲水性聚乙烯醚的Eshmuno®基质上。Eshmuno® P anti-A, Eshmuno® P anti-B是两种不同的亲和层析填料，分别用于有效去除anti-A和anti-B凝集素。 Eshmuno® P的优势在于：降低患者风险，提高经济效益，提高产品质量，操作灵活。- Eshmuno® CPX层析填料Eshmuno® CPX填料是强阳离子交换层析填料，采用了可靠的Eshmuno®填料技术。Eshmuno® CPX填料为50 µm粒径圆球基质，配套默克专有的触手技术，下游纯化工艺中在聚集体去除方面表现出色，同时动态载量依旧表现卓越。 Eshmuno® CPX填料的优势在于：优异的抗体单体/聚体分离效率；中间纯化工艺的高分辨率；优异的动态载量表现；满足高通量纯化需求；硬性基质，易于装填；卓越的低反压，高流速特性。- Eshmuno® CP-FT层析填料Eshmuno® CP-FT阳离子交换（CEX）填料是为在流穿前沿层析操作模式下有效去除mAb聚集体而特别设计的，与传统的结合/洗脱CEX层析相比，载量提高了10倍。Eshmuno® CP-FT填料有助于提高生产灵活性并简化工艺，从而降低了mAb下游纯化的总成本。 Eshmuno® CP-FT的优势在于：提高性能（流穿模式去除mAb聚集体，效果优越；载量及产品回收率高）；降低成本（填料和缓冲液体积显著减少；层析柱、缓冲罐等更小因而生产占地面积更小）；简化工艺（低盐工艺条件，其后的离子交换步骤之前无需稀释；处理体积显著减少，改善了病毒过滤和超滤处理的经济效益）；提高易用性（硬质基架，高流速，更易装填）- Eshmuno® S层析填料Eshmuno® S填料是Eshmuno®系列离子交换填料的第一个成员。它是强阳离子交换剂，在直接捕获与蛋白A之后步骤中具有高生产能力。与其他阳离子交换剂相比，它显示了优越抗体结合力。而且，Eshmuno® S填料能够采用高得多的流率，而生物分子仍与触手强力结合。 Eshmuno® S的优势在于其对所感兴趣的生物分子的高选择性。Eshmuno® S填料有效地去除HCP，因而选择性比传统层析填料更高。由于Eshmuno® S填料具有优良的压力流动特性，您的下游加工可获得杰出的生产能力（超过40 mg/mLh），为mAb的生产节约客观的制造成本。- Eshmuno® CPS层析填料Eshmuno® CPS阳离子交换填料在高盐条件下，在重组蛋白纯化工艺中具有高动态载量和高分离效率的优点。Eshmuno® CPS填料的耐盐性已被证明可支持直接上样高电导率样品，降低对稀释的需求。直接节约了缓冲液和时间，减少生产所需占地空间，简化生产步骤结合高效纯化，从而可提高整体的生产效率。 Eshmuno® CPS的优势在于：在高电导率水平下具有优异的结合载量；强阳离子交换剂，无疏水集团，便于工艺开发；刚性基质颗粒，支持更高的流速，易于装柱；节约成本和时间，从而提高生产效率。- Eshmuno® HCX层析填料作为最新的创新性Eshmuno®填料系列产品之一，Eshmuno® HCX填料是一款智能型混合模式填料，结合了默克著名的触手（tentacle）结构和全新的亲水聚乙烯醚基质。因此即使在盐浓度高的传统阴阳离子交换，或是流穿模式的应用，Eshmuno® HCX填料都有出色的表现。 Eshmuno® HCX的优势在于：在高盐浓度下更高的载量；产量优越的生产效率；出色的选择性；刚性基质，易于装柱；优异的压力流速性能。- Eshmuno® Q层析填料Eshmuno® Q阴离子交换填料兼具Eshmuno®填料的触手结构与新型亲水聚乙烯醚基质。Eshmuno® Q填料在典型的阴离子交换应用（例如以流穿模式去除杂质，或在血液制品加工时分离血液因子）中，效果杰出。 Eshmuno® Q的优势在于：卓越的生物分子下游工艺产率；高流速，低背压；优异的杂质去除；稳健安全的装柱流程；优秀的化学稳定性 更多信息，e.g., 填料性能，详细参数列表等，可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。
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    厂商： 默克工艺解决方案
    品牌： Millipore
    型号： Eshmuno®
    价格： 面议
  • 瑞士万通2060在线离子色谱过程分析仪
    瑞士万通2060在线离子色谱过程分析仪是一套完整而灵活的系统，用于在线监测水中从ng / L到％浓度的离子化合物。 一次进样，即可通过自动化、智能的在线样品制备和进样技术分析多种组分。瑞士万通提供多种色谱柱，检测器和其他设备，满足您各种各样的分析需求。主要特点：多种检测器分别适用于不同的样品检测，保证检测准确度淋洗液自动配置系统保证淋洗液浓度准确性和基线稳定，并且可以集成超纯水机多流路配置，可以同时监测厂区内多个监测点英蓝样品前处理系统保证样品可直接进样IP65 防护标准，满足在线监测的环境要求从实验室到车间2060离子色谱过程分析仪核心模块来自瑞士万通实验室型号的离子色谱仪，是瑞士万通多年行业经验非常丰富的制造经验的结晶，全部自主制造完成。全部实验室积累的方法都可以直接转移到在线仪器，无需单独进行方法开发。2060离子色谱过程分析仪有单通道和双通道两种配置可选，二者都可以监控厂区内多达20个监测点。模块化设计节约更多时间液体转移和淋洗液发生装置全部集成到仪器中，一键便可实现校准和验证。包含9个可配置模块，可进行样品预处理，连接多达20个采样口。 为了安全操作和方便起见，2060离子色谱过程分析仪可以连续使用ELGA的PURELABflex 5/6在线产生超纯水。 这是市场上非常少有的一种无压力供水选项的仪器，这意味着更少的磨损和更少的净化包更换，为您节省了金钱。行业应用广泛IC（离子色谱）是一种灵活的分析方法，适用于几乎所有涉及水溶液中离子或弱电离分析物的工业应用。通常，IC被用于电力部门，以测量腐蚀指示剂和抑制剂以及监测工厂不同区域的水纯度。 其低检测限和出色的基线稳定性使得即使在超纯水中也能分析痕量杂质。 能够检测到的大量分析物使2060离子色谱过程分析仪成为环境和废水监测的理想选择。即使是酸性镀液，例如半导体或汽车行业中的酸性镀液，也可以使用2060离子色谱过程分析仪轻松监控，从而降低了原材料成本。 此外，离子色谱仪上的MagIC Net软件符合21 CFR Part 11的要求，可提供制药应用所需的完整审核跟踪可追溯性。软件灵活，操控简单为高效编程并有效管理分析仪而设计。瑞士万通2060离子色谱过程分析仪采用全新的时间编程表的形式显示分析仪的程序执行状况，所谓时间编程表即是以图形化的时间轴的形式显示当前的进程。分析仪允许设定报警信息，用于监控分析仪以及过程的运行状况，并且，这些报警信息可通过Modbus或离散I/O的形式进行通讯。备注：此产品的参考报价区间为标准配置。如需了解详细配置和报价，请联系瑞士万通中国当地销售人员，感谢您支持瑞士万通！
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    厂商： 瑞士万通中国有限公司
    品牌： 瑞士万通/metrohm
    型号： 2060 IC
    价格： 300万 - 400万元
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  • 离子交换层析 DEAE Tanrose 6FF
    离子交换层析填料广泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质、核酸及多肽的分离纯化。主要包括强酸性阳离子交换层析填料、弱酸性阳离子交换层析填料、强碱性阴离子交换层析填料和弱碱性阴离子交换层析填料四种。蛋白质之所以能够在离子交换层析填料上发生吸附是由于其表面带有电荷。蛋白质分子中的带电基团来源有两种：一种来自于特定的氨基酸；另一种是蛋白质在修饰过程中引入的。蛋白质由氨基酸组成。组成蛋白质时，氨基酸的α-氨基和α-羧基形成肽键而不再发生解离。但很多氨基酸的侧链带有可解离基团，其中有的能进行酸性解离而带上负电荷，如天冬氨酸和谷氨酸的侧链羧基、酪氨酸的酚羟基、半胱氨酸的巯基；有的能进行碱性解离而带上正电荷，如赖氨酸的侧链氨基、精氨酸的胍基、组氨酸的咪唑基。此外，在肽链的N末端还有一个游离氨基，C末端还有一个游离羧基，两者都能发生解离反应。这些基团的pK’值与游离氨基酸中的pK’值是不完全相同的，一般来说，它们比游离氨基酸中的pK’值向靠近中性的方向偏移 。此外，侧链可解离基团在蛋白质三级结构中的位置在很大程度上也会影响到pK’值。如果是结合蛋白质，则辅基中可能也含有可解离基团。月旭DEAE Tanrose 6FF是一种弱阴离子交换层析填料，离子交换基团是二乙基氨基乙基。基本参数应用实例
    时间： 2022-04-25
    作者： 月旭
  • 新品发布：耐盐型阴离子交换层析介质TOYOPEARL NH2-750F
    近期，东曹生物科技新推出了一款新型的阴离子交换层析介质TOYOPEARL NH2-750F， 它具有不同于普通阴离子交换填料的高耐盐性和选择性，即使在0.15 mol/L的NaCl甚至更高盐浓度的缓冲液中仍然能够保持较高的吸附载量。 产品特点及优势 NaCl浓度超过0.15 mol/L下仍然可以吸附蛋白样品。 酸性蛋白在低于等电点的酸性条件下依然能被吸附。 样品原液可以直接上样，无需稀释 该款填料可以使用线性梯度或者穿透模式来去除抗体中的多聚体。 具有100 nm的孔径，适合IgG和生物大分子样品的纯化 产品介绍手册请点击下载：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101626/down_330056.htm
    时间： 2014-07-07
    作者： 东曹TOSOH
  • 带你走近月旭离子交换以及HILIC分析柱
    哈喽哈喽，各位亲爱的读者朋友们，大家好呀。好久不见，小编甚是想念大家，不知道大家有没有想小编呢！今天小编将会给大家带来我们月旭两大核心液相色谱柱-离子交换以及亲水分析柱介绍。主要从键合相类型，耐受PH范围，色谱柱具有的特点来带大家走近我们这两大核心色谱柱。离子交换色谱的原理离子交换色谱是指离子交换色谱中的固定相中的一些带电荷的基团， 这些带电基团通过静电相互作用与带相反电荷的离子结合。如果流动相中存在其他带相反电荷的离子，按照质量作用定律，这些离子将与结合在固定相上带相反电荷的离子进行交换。离子交换色谱的固定相有阳离子交换官能团和阴离子交换官能团两种。阳离子交换官能团带有负电荷，用于阳离子的分离；阴离子交换剂官能团带有正电荷，用于阴离子分离。阳离子交换官能团zui常用的有磺酸盐型，阴离子交换官能团zui常用的是季胺型。离子交换色谱的流动相通常是含盐的缓冲水溶液。为了适应不同的分离需要，有时添加适量的能与水相溶的有机溶剂，如甲醇、乙腈、四氢呋喃等，以改进样品的溶解性能，提高选择性，改善分离。在以水溶液为流动相的离子色谱中，缓冲溶液的浓度直接影响着离子平衡。当缓冲液浓度增加时，流动相中反离子浓度的增加，增强了它与样品离子争夺离子交换官能团的能力，从而减弱样品组分与离子交换树脂的亲和性。流动相中的离子类型对样品分子的保留值产生显著的影响。月旭离子交换柱产品特点HILIC柱简介1990年，Alpert教授提出了一个新概念：亲水作用色谱（Hydrophilic Interaction Chromatography，HILIC）。这种色谱分析方式用来分离强极性和亲水性化合物，比如核苷和核苷酸、氨基酸、糖类等。它采用极性固定相和极性流动相，一般使用比固定相极性低的溶液，如：乙腈/水等。在HILIC色谱中与反相色谱不同的是，流动相的极性越大，洗脱能力越强，但水相比例zui好不要超过40%，不要低3%HILIC的作用原理目前仍在研究中，zui被广泛接受的说法是分析物在流动相和固定相表面富集水层间的分配作用，同时也包含有弱静电作用、氢键和分子双极性作用等。月旭HILIC柱产品特点时间过的真快，不知不觉小编又要和大家说再见了，感谢大家一直以来的支持，期待我们下次的相遇——只有你想见我的时候我们的相遇才有意义。
    时间： 2022-01-26
    作者： 月旭
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  • 蛋白质纯化方法详解——离子交换层析步骤及作用

    [font=宋体]离子交换层析是一种在生物化学和生物技术领域中广泛使用的分离和纯化技术。它基于离子间的相互作用，特别是离子与固定在层析介质上的带电基团之间的相互作用，从而实现对混合物中不同离子的分离。以下将详细介绍离子交换层析的步骤及其作用。[/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]一、步骤[/font][/b][font=宋体][font=Calibri]1[/font][font=宋体]、预处理：在开始离子交换层析之前，通常需要对样品进行预处理，以去除大颗粒杂质和不需要的成分。这通常包括离心、过滤和可能的浓缩步骤。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2[/font][font=宋体]、选择合适的离子交换剂：离子交换剂是层析过程的核心。根据待分离离子的性质（如电荷、大小和与交换剂的亲和力）选择合适的离子交换剂。常见的离子交换剂包括阳离子交换剂和阴离子交换剂。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]3[/font][font=宋体]、平衡离子交换剂：在将样品加载到离子交换柱之前，需要用适当的平衡溶液（通常是水或盐溶液）冲洗离子交换剂，以去除可能存在的杂质并确保离子交换剂处于最佳状态。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]4[/font][font=宋体]、加载样品：将预处理过的样品加载到离子交换柱上。样品中的离子会与离子交换剂上的带电基团发生相互作用。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]5[/font][font=宋体]、洗脱：用洗脱液（通常是盐溶液，其浓度逐渐增加）将结合的离子从离子交换剂上洗脱下来。这一步骤是离子交换层析中最为关键的一步，因为它决定了不同离子之间的分离效果。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]6[/font][font=宋体]、收集和分析：收集洗脱下来的各个组分，并进行分析，以确定每个组分中包含的离子种类和浓度。常见的分析方法包括电导率测量、紫外[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]可见光谱和质谱等。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]7[/font][font=宋体]、后处理：根据需要对收集到的组分进行进一步的处理，如浓缩、脱盐或重新配制等。[/font][/font][b][font=宋体] [/font][font=宋体]二、作用[/font][/b][font=宋体]离子交换层析在生物化学和生物技术领域有着广泛的应用，主要作用包括：[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]1[/font][font=宋体]、分离和纯化蛋白质：离子交换层析可用于从复杂的混合物中分离和纯化蛋白质，这对于后续的生物化学研究和药物开发至关重要。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2[/font][font=宋体]、去除杂质：离子交换层析能够有效地去除样品中的离子杂质，提高样品的纯度。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]3[/font][font=宋体]、样品制备：在进行其他分析或实验之前，离子交换层析可用于样品的制备和预处理。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]4[/font][font=宋体]、研究蛋白质与离子的相互作用：通过离子交换层析，可以研究蛋白质与不同离子之间的相互作用和亲和力，这对于理解蛋白质的生物学功能和调控机制具有重要意义。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=宋体]三[/font] [font=宋体]、应用领域[/font][/font][/b][font=宋体]离子交换层析法在许多领域得到广泛应用：[/font][font=宋体]●生物制药：用于药物蛋白质的纯化，确保生物制剂的质量和稳定性。[/font][font=宋体]●生物学研究：在分离和纯化特定电荷性质的蛋白质时被广泛使用，尤其在基因表达和蛋白质互作研究中。[/font][font=宋体]●食品工业：用于提取和纯化食品中的蛋白质，改善食品的质地和口感。[/font][font=宋体]●环境监测：可用于从环境样品中分离和检测特定蛋白质，例如水体中的生物标志物。离子交换层析法凭借其良好的选择性和高效性，是生物分离和纯化领域不可或缺的重要工具。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]更多详情可以关注：[url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/protein-purification-by-iec][b]离子交换层析蛋白纯化[/b][/url][/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/protein-purification-by-iec[/font][/font][b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州：蛋白与抗体的专业引领者，欢迎通过百度搜索[/font][font=宋体]“义翘神州”与我们取得联系。[/font][/font][/b]

  • 离子交换层析在蛋白纯化优缺点介绍

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  • 离子交换层析原理和步骤

    [font=宋体][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/protein-purification-by-iec][b]离子交换层析[/b][/url][/font][font=Calibri](IEX)[/font][font=宋体]是一种主要基于蛋白净电荷的色谱分离方法，通常用于追踪脱酰胺和琥珀酰亚胺的形成。[/font][font=Calibri]IEX[/font][font=宋体]有两种类型：阳离子交换和阴离子交换层析法。当缓冲液[/font][font=Calibri]pH[/font][font=宋体]值高于此[/font][font=Calibri]IP[/font][font=宋体]时，蛋白带负电（阴离子）；当[/font][font=Calibri]pH[/font][font=宋体]值低于此[/font][font=Calibri]IP[/font][font=宋体]时，蛋白带正电（阳离子）。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]所有蛋白都表现出净电荷，这取决于蛋白氨基酸组成和任何共价连接的修饰。蛋白净电荷受溶解它的溶剂[/font][font=Calibri]pH[/font][font=宋体]所影响，因为溶剂会与蛋白进行氢离子交换。通常情况下，蛋白与[/font][font=Calibri]IEX[/font][font=宋体]的结合必须通过反复试验来确定，使用一系列[/font][font=Calibri]pH[/font][font=宋体]值的溶剂以确定蛋白保留的最佳[/font][font=Calibri]pH[/font][font=宋体]。通常溶剂的[/font][font=Calibri]pH[/font][font=宋体]值与[/font][font=Calibri]pI[/font][font=宋体]相差约一个[/font][font=Calibri]pH[/font][font=宋体]单位就足以实现蛋白结合。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b][font=宋体]离子交换层析（[/font][font=Calibri]IEX[/font][font=宋体]）具体操作步骤：[/font][/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]平衡[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]第一步是固定相的平衡。当达到平衡时，所有的固定相带电基团都与可交换的平衡离子结合，如氯或钠。选择起始缓冲液的[/font][font=Calibri]pH[/font][font=宋体]和离子强度，以确保目标蛋白与介质的结合。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]上样和清洗[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]第二步的目标是结合目标分子，并清洗出所有未结合的物质。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]洗脱[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]随着离子强度的增加，在选定的[/font][font=Calibri]pH[/font][font=宋体]值下净电荷最低的蛋白将最先从柱子上洗脱。同样地，在一定[/font][font=Calibri]pH[/font][font=宋体]值下电荷最高的蛋白被保留得最牢固，并且在最后被洗脱。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]再生[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]最后用高离子强度的缓冲液进行最后一次清洗，使色谱柱再生，并去除任何仍结合的分子。然后在开始下一次运行之前，色谱柱需要在起始缓冲液中重新平衡。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]以上是对离子交换层析原理和步骤的详解，具体来源可参看：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/protein-purification-by-iec[/font][/font][font=宋体] [/font]

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