血液净化仪

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血液净化仪相关的厂商

  • 上海翰烨气源净化科技有限公司是台商独资企业,于1991年成立,当时总部在杭州,于 2004年公司总部迁移上海,公司总资产8000多万元,占地面积13亩,厂房建筑面积4000多平方米。现有职员100多人,翰烨是中国压缩空气净化行业中的先驱, 也同时是在中国压缩空气净化行业中的一块品牌。在国内市场的98%%的同行,至目前还仍然处于装配组装阶段,唯独翰烨早已进入制造工艺阶段。从产品内外设计,前道后道工序至完成每台设备。翰烨还拥有现代化科研开发设施,先进的制造设备和检测手段。从而保证为客户提供高品质、高能效、低成本的可靠产品。从上世纪90年代中期承接了国家大中型重点企业所需产品,如钢铁、石化、造船、汽车、电子、医药、纺织、食品等各领域。公司拥有雄厚的物质基础为客户奉献优质的产品。 翰烨生产的冷干机愈来愈受国内外空压机厂商的青睐,翰烨冷冻干燥机的品牌是通过时间的考验的。宝钢三期工程1996 年投产以来,100m3/min、150m3/min 冷冻干燥机都在完好的运行着(当初是翰烨第二代产品)。 翰烨研发的冷冻式干燥机已进入第五代,即是采用铝合金交换器,全电脑化、智能型产品,经济和技术指标在国内领先,主要产品铝合金交换器式冷冻式干燥机已取得新型产品**,经济和技术指标达到国际水平。为解决变压吸附式干燥机的高能耗问题,翰烨推出低露点、低耗能、智能型的无热微风量**产品(并在1995年,从美国HANKISON公司引进吸附干燥机的技术)。翰烨的单塔无再生式干燥机在国内独一无二;自行研发的**产品---全冷冻、低能耗、高除湿的空气除湿机在国内外各大项目中发挥重要作用;冷气机在空分装置中得到广泛应用;压力露点-10℃深冷型冷冻干燥机已推向市场。翰烨可提供压力露点3℃-70℃、处理量1-500Nm3/min、含油量≤0.001-5ppm、含尘量≤0.01-3μ,包括水冷型、风冷型、标准型、高温型、仪表型、电脑型、高压型、防爆型等各档次、全范围的压缩空气干燥机及配套的前置冷却器、除油除尘过滤器等。至目前为止,公司已有九项研发成果获国家**。 翰烨的空气净化设备是各类有油、无油空压机后处理设备的最好选择,能满足且已经满足了各行各业的广泛需求。 翰烨不仅提供给客户优质的产品,更有诚信的售前技术支持及优质、快捷的售后服务,我们的宗旨是:“服务到永远!”。翰烨经验丰富的售后服务队伍将随时为您排忧解难。 公司于98年通过ISO9001质量体系认证,于2001年进行了ISO9001:2000的换证工作。并于2009年已取得CE认证,翰烨愿与四方客户和同行携手共进,奋力开拓,共创辉煌! 翰烨是压缩空气净化学会始创单位理事单位。 翰烨是冷冻式压缩空气干燥器部颁标准起草单位。 翰烨是压缩空气干燥设备行业的先驱。 翰烨是行业中最早实行ISO9000质量体系的单位。 翰烨是冷冻式干燥器出口量最多的单位。
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  • 苏州科科净化科技有限公司于2014年成立于净化之乡苏州,是一家集检测仪器,净化设备的研发、设计、制造、销售为一体的企业,业务范围涉及航空、航天、电子、半导体、光学仪器、制药、生物制品、医院、实验室、生物基因工程、化妆品、食品饮料等领域。公司一贯秉承质量第一、顾客至上的经营理念,以合理的价格为客户提供大量优良的仪器设备。我司凭借在净化设备领域的精湛技术,可靠的产品质量和周到快捷的售后服务赢得了广大用户的信任与支持。
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  • 山东杰康净化设备厂,是山东省唯一一家从事专业生产空气净化设备、实验室设备的独资企业。产品畅销全国二十多个省、市、自治区。并大力开展了出口业务,产品销往许多国家和地区。本厂历来注重高科技的开发,高水平技术人员的投入,使企业的管理和产品的质量提高奠定了坚实的基础。本着用户第一、技术第一、质量第一、信誉第一、服务第一的宗旨先后设计生产出几十种不同型号系列的产品。注册商标为“鑫洁康”.主要有"鑫洁康"牌 JHT系列: 超净工作台、A2 B2型:生物安全柜.TFG系列:通风柜、FLS系列:风淋室、CL系列:百级层流罩. KJX系列:空气循环净化器.[壁挂式]:空气净化消毒器、[家用]:空气净化消毒器.[车用]:空气净化消毒器.实验工作台系列、101系列:鼓风电热恒温干燥箱、202系列:电热恒温干燥箱、303系列:电热恒温培养箱等...我厂同时还承接不同净化级别的厂房、车间、病房、手术室、单元式和集中式净化工程与实验室整体配套工程。从设计制造到安装调试、验收一条龙服务。为科研、制药、医疗卫生、食品饮料、电子光学仪器等行业提供了品质优良的产品,深受广大国内外用户的好评。欢迎新老客户,各界朋友,莅临我厂参观指导,我们用五个第一的服务宗旨为你营造一个洁净美好的工作环境。
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血液净化仪相关的仪器

  • 相萃取技术是实验室常用的样品前处理手段,其操作步骤较为繁琐,需经过活化、上样、淋洗、洗脱等步骤,洗脱完成 后还需对样品进行浓缩、转溶等操作。手动操作存在着耗时耗力、人为值守、损害健康、流速不可控、平行性差等问题。 SPEVA采取固相萃取和浓缩一体化设计,自动完成活化、上样、淋洗、干燥、洗脱等固相萃取步骤的同时可在线完成洗脱 液的浓缩转溶和再过柱,期间均不需要人为干预,解放人工,守护实验人员健康。SPEVA具有多种做样模式,可轻松应对 各领域样品前处理,如食品中农兽残检测、环境大体积水样中有机污染物富集、血液尿液等粘稠样品中毒物检测等。创新 型泵阀及紧凑的结构设计,使其具有通量高、速度快及结果准等特点,显著提高实验室的检测能力。固相萃取与氮吹浓缩转溶一体化,创造更多可能 产品特点 富集、净化、浓缩一体化设计■ 活化、上样、淋洗、干燥、洗脱等固相萃取步骤及洗脱 液浓缩均由仪器自动完成,期间均不需要人为干预多种做样模式,满足不同需求■ 面对不同的样品基质,可选择不同的做样模式,轻松解 决环境大体积水样、水果蔬菜、鱼虾禽肉、血液尿液、 中药西药等不同领域样品高通量,批量化处理■ 大小体积样品均可实现多达8通道同时处理,连续处理80 个样品,批量化处理过程亦不需要人为值守精确的流速控制,精准的实验结果■ 采用高精度注射泵搭配柱插杆的流路系统,柱插杆直接 贴合填料,无溶剂滞留空间,设定的高精度注射泵推速 即为过柱流速,其速度不受样品自身特性影响,保证实 验结果的准确性化学性能优异■ 所有样品接触管路均不带来杂质和吸附,确保能够达到 理论的回收率稳定的泵阀及多轴结构,无多余动作■ 采用注射泵及多通阀,具备极高耐压,极大地提高大体 积样品的做样效率■ 独立的多轴结构使得各个模块独立运行,无多余的机械 式等待时间 智能化软件交互,运行过程实时监控■ 图形化软件界面,大屏显示,方法界面直观易懂■ 程序设置灵活可变,运行过程可实时更改方法和序列, 亦可实现多方法同时运行■ 仪器运行状态实时显示,自动生产监控日志,方便记录 和查询■ 具有溶剂预警,样品架、收集架和柱架类型自动判断功能 专利设计变径氮吹针■ 高强度的内外针设计,使得氮吹针始终位于样品管中心 位置■ 氮吹针内径一致性好,保证每根氮吹针气流量相同安全可靠■ 封闭式设计,具有独立的排风系统,防止溶剂挥发污染 实验室■ 透明式外罩,实时观察做样过程,随时调整运行方 ■ 落地式设计,结构紧凑,不占用通风橱 应用举例GB5749-2022 生活饮用水卫生标准 GB3838-2002 地表水环境质量标准 GB/T14848-2017 地下水环境质量标准 GB 31650-2019 食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量 GB 2763-2019 食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量特别说明,此页面中所有展示的图片和信息仅供参考。
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  • 深圳市飞立电器科技有限公司研发的中心血站专用的空间消毒净化等离子空气消毒机净化器是一种专门为血站环境设计的高效消毒设备。以下是该设备的主要特点和优势:1. 高效杀菌消毒:该等离子空气消毒机净化器利用先进的等离子技术,能够高效杀灭空气中的细菌、病毒和其他微生物。它具有广谱杀菌的能力,有效减少疾病传播的风险,保障中心血站的卫生和安全。2. 强大的空气净化能力:除了杀菌功能,该设备还能够有效净化空气中的颗粒物、有害气体和异味。通过高效过滤系统和化学反应,它能够去除空气中的灰尘、花粉、烟雾、甲醛等有害物质,提供清洁、健康的空气环境。3. 安全可靠:中心血站专用的等离子空气消毒机净化器采用无害的物理消毒方式,无需化学药剂,对人体和环境安全无害。它经过严格的质量控制和测试,符合相关的安全标准和规定,可靠性高。4. 智能控制系统:该设备配备智能控制系统,具有多种工作模式和定时功能。用户可以根据需要选择不同的消毒模式和风量调节,实现自动化运行和节能控制,满足中心血站的不同需求。5. 高效空气循环:设备采用强力送风系统和循环风机,能够迅速循环和净化室内空气,确保空气质量均匀分布,消毒效果更加全面和持久。6. 紧凑设计和便捷安装:该设备具有紧凑的设计,占据空间较小,适合安装在中心血站的有限空间内。它们可以灵活布置,可选择固定安装或移动式设备,便于安装和维护。中心血站专用的等离子空气消毒机净化器是一种高效、安全和可靠的空气消毒设备,能够确保血站环境的卫生和净化,保护血液采集者和受血者的健康和安全。
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  • 血液溶化箱 400-860-5168转0657
    血液溶化箱系列 血液溶化箱用途概况 广泛用于冰冻血液成分及生物制品的快速融化。 适用于:医院验血科、血液中心、血库等行业领域。 血液溶化箱产品特点: 人性化设计 ● 选用易于操控的产品主控面板,功能操作方便。温度显示清晰。 ● 采用科学合理的溶化装置,有效避免血液袋引起污染可能。 ● 具有良好的运动结构,促进血液成分快速均匀融化,缩短解冻时间, 适应不同成分和容量的需要。 品质优良 ● 选用进口品牌无氟静音压缩机组,环保节能噪音低。 ● 采用微电脑PID精密温控技术,控温精度高。产品温度在2℃~60℃范围内任意设定,满足各种融化需求。 ● 选用优良的柔性医用薄膜材料,保证使其具有良好的导热性和接触性。 ● 具有强力的压力吸入泵,确保优良的恒温水循环系统,无瞬间温差和热点,解冻要迅速,安全可靠。 ● 血液成分袋解冻完成,表面干燥清洁,彻底避免贴标困难现象。 安全功能 ● 多路信号传感器参与温度,压力的控制,监测、显示,确保整系统运行正常工作。 ● 独立超温控制系统设计,具有双重保护功能,确保使用安全。 ● 多种故障报警:工作温度偏差、超温、超压及水位不足。 ● 两种报警方式:声音蜂鸣,灯光闪烁。 血液溶化箱技术指标及参数: 型号 技术指标 BXR-8 BXR-12 融化方式 水溶式 匀浆方式 自然摇摆 融化温度 2℃~60℃ 融浆支架 8件 12件 最大融化量 200mlX8 200mlX12 融化时间 &le 60min &le 80min 电源电压 220V 50HZ
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血液净化仪相关的资讯

  • 新版血液净化标准操作规程出台
    为加强血液净化质量安全管理,卫生部2月2日印发《血液净化标准操作规程(2010版)》,并要求以往文件与操作规程不一致的,以操作规程为准。   近年我国慢性肾脏病发病率逐年上升,慢性肾脏病导致的尿毒症而接受血液净化治疗,给社会、家庭带来沉重负担。提高血液净化治疗水平,保障患者医疗安全,降低血液净化治疗过程中的感染等重大事件的发生,已经成为亟待解决的问题。   受卫生部委托,中华医学会肾脏病学分会组织专家编写了血液净化标准操作规程。   操作规程主要包括血液净化室(中心)管理标准操作规程、血液净化透析液和设备维修、管理标准操作规程、血液净化临床操作和标准操作规程等内容。   中华医学会肾脏病学分会主任委员陈香美院士在操作规程的前言中指出,针对目前我国血液透析患者丙型肝炎的群发事件,血液净化标准操作规程特别规范了合并丙型肝炎患者的血液透析操作。   陈香美表示,由于我国地域广阔,各地区从事血液净化的医疗单位条件不同,血液净化操作的具体方法存在差异。因此,《血液净化标准操作规程(2010版)》还需要在临床使用过程中不断修改和完善。
  • 北京协和医院成为卫生部病理科和血液净化质控评价中心
    卫办医管函〔2009〕583号 北京协和医院:   你院关于作为卫生部病理科和血液净化质控评价中心的申请书收悉。经研究,同意你院自2009年6月1日至2012年6月1日作为卫生部病理科和血液净化质控评价中心,开展病理科和血液净化质控评价工作。   请你院按照相关法律、法规、规章和规范性文件的要求,尽快配备必要的人员和设备,健全相关规章制度,完善质控评价工作方案,开展质控评价工作。质控评价中心工作进展情况请及时报我部医疗服务监管司。我部将适时对你院承担的质控评价工作进行检查和考核。   二〇〇九年六月二十四日
  • 广西医科大学第一附属医院228.00万元采购气体净化器
    html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 广西科文招标有限公司血液净化装置采购项目(GXZC2024-J1-002916-KWZB)竞争性谈判公告 广西壮族自治区-南宁市 状态:公告 更新时间: 2024-03-21 招标文件: 附件1 项目概况 血液净化装置采购项目采购项目的潜在供应商应在广西政府采购云平台(网址:https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/)获取采购文件,并于2024年03月27日 09:00(北京时间)前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号:GXZC2024-J1-002916-KWZB 项目名称:血液净化装置采购项目 采购方式:竞争性谈判 预算总金额(元):2280000 采购需求: 标项名称:血液净化装置采购项目 数量:6 预算金额(元):2280000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:序号 标的的名称 数量及 单位 简要技术需求或者服务要求 1 血液净化装置A 4台 一、主机 1.1 一体化整机和预连接管路,人体工程学设计 1.2 ≥4个电子秤(颜色标识) ...... 2 血液净化装置B 2台 一、功能要求: 1.至少可支持:连续性静-静脉血滤(CVVH);连续性静-静脉血透(CVVHD);连续性静-静脉血液透析滤过(CVVHDF);持续缓慢超滤(SCUF);血浆分离与置换(MPS);血液灌流(HP); 2.提供双重分离治疗模式; ...... 最高限价(如有):2280000 合同履约期限:自签订合同之日起90日历日内交货,并安装调试完毕且通过验收。若为进口、软件服务、大型、复杂或技术性强的设备,可依情况延长至180日历日。 本项目(否)接受联合体投标 备注: 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:分标1:无 3.本项目的特定资格要求: 【分标1】 3.1、如所投货物为第二类或第三类医疗器械,供应商必须具备国家主管部门颁发的二类医疗器械备案证或《医疗器械经营企业许可证》(如供应商为代理经销商),或具备《医疗器械生产企业许可证》(如供应商为制造商),须在响应文件中提供扫描件。 3.2、如所投货物为医疗器械,竞标人必须在响应文件中提供药监按医疗器械管理的整机、配附件、耗材的医疗器械注册证(如为第一类医疗器械的应提供备案证复印件),须在响应文件中提供扫描件。 3.3、如所投货物为进口产品,竞标时必须提供其生产厂家或其国内代理商(须提供厂家出具给代理商的有效代理证书复印件方为有效)出具的加盖公章的竞标授权函(或供货证明)扫描件、售后服务承诺书扫描件。三、获取采购文件 时间:2024年03月21日至2024年03月26日,每天上午00:00至11:59,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外) 地点(网址):广西政府采购云平台(网址:https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/) 方式:网上下载。本项目不发放纸质文件,供应商可自行在本公告“七、其他补充事宜”网上查询地址中的信息公告处下载采购文件。电子响应文件制作需要基于广西政府采购云平台(https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/)获取的采购文件编制,拟参与本项目的供应商需使用账号登录或者使用CA登录广西政府采购云平台-进入“项目采购”应用,在获取采购文件菜单中选择项目,获取采购文件。 售价(元):0四、响应文件提交 截止时间:2024年03月27日 09:00(北京时间) 地点(网址):本项目为全流程电子化项目,通过广西政府采购云平台(https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/)实行在线电子响应。五、响应文件开启 开启时间:2024年03月27日 09:00(北京时间) 地点:本项目将在广西政府采购云平台电子开标大厅解密、开启。六、公告期限自本公告发布之日起3个工作日。七、其他补充事宜1.竞标保证金:本项目收取竞标保证金(人民币):22000元 2.网上查询地址 www.ccgp.gov.cn(中国政府采购网)、http://zfcg.gxzf.gov.cn(广西壮族自治区政府采购网) 3.本项目需要落实的政府采购政策 (1)政府采购促进中小企业发展。 (2)政府采购支持采用本国产品的政策。 (3)强制采购节能产品;优先采购节能产品、环境标志产品。 (4)政府采购促进残疾人就业政策。 (5)政府采购支持监狱企业发展。 4.供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的,可以自获取采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日(公告期限届满后获取采购文件的,以公告期限届满之日为准)起7个工作日内且应当在采购响应截止时间之前,以书面形式一次性向采购人和采购代理机构提出同一环节的质疑。否则,逾期的质疑采购人及招标代理机构可不予接受。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的,可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。 5.若对项目采购电子交易系统操作有疑问,可登录广西政府采购云平台(https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/),点击右侧咨询小采,获取采小蜜智能服务管家帮助,或拨打政采云服务热线95763获取热线服务帮助。6.关于申请人资格要求的其它说明 (1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。为本项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加本项目上述服务以外的其他采购活动。 (2)对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,不得参与政府采购活动。八、凡对本次招标提出询问,请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称:广西医科大学第一附属医院 地 址:南宁市双拥路6号 项目联系人:汪永凤 项目联系方式:0771-5356387 2.采购代理机构信息 名 称:广西科文招标有限公司 地 址:广西南宁市民族大道141号中鼎万象东方D区五层 项目联系人(询问):蒙颖 项目联系方式(询问):0771-2023875 附件信息: 2024.3.21公告---血液净化装置采购项目(GXZC2024-J1-002916-KWZB).doc 780.1K × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容:气体净化器 开标时间:2024-03-27 09:00 预算金额:228.00万元 采购单位:广西医科大学第一附属医院 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:广西科文招标有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 广西科文招标有限公司血液净化装置采购项目(GXZC2024-J1-002916-KWZB)竞争性谈判公告 广西壮族自治区-南宁市 状态:公告 更新时间: 2024-03-21 招标文件: 附件1 项目概况 血液净化装置采购项目采购项目的潜在供应商应在广西政府采购云平台(网址:https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/)获取采购文件,并于2024年03月27日 09:00(北京时间)前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号:GXZC2024-J1-002916-KWZB 项目名称:血液净化装置采购项目 采购方式:竞争性谈判 预算总金额(元):2280000 采购需求: 标项名称:血液净化装置采购项目 数量:6 预算金额(元):2280000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:序号 标的的名称 数量及 单位 简要技术需求或者服务要求 1 血液净化装置A 4台 一、主机 1.1 一体化整机和预连接管路,人体工程学设计 1.2 ≥4个电子秤(颜色标识) ...... 2 血液净化装置B 2台 一、功能要求: 1.至少可支持:连续性静-静脉血滤(CVVH);连续性静-静脉血透(CVVHD);连续性静-静脉血液透析滤过(CVVHDF);持续缓慢超滤(SCUF);血浆分离与置换(MPS);血液灌流(HP); 2.提供双重分离治疗模式; ...... 最高限价(如有):2280000 合同履约期限:自签订合同之日起90日历日内交货,并安装调试完毕且通过验收。若为进口、软件服务、大型、复杂或技术性强的设备,可依情况延长至180日历日。 本项目(否)接受联合体投标 备注: 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:分标1:无 3.本项目的特定资格要求: 【分标1】 3.1、如所投货物为第二类或第三类医疗器械,供应商必须具备国家主管部门颁发的二类医疗器械备案证或《医疗器械经营企业许可证》(如供应商为代理经销商),或具备《医疗器械生产企业许可证》(如供应商为制造商),须在响应文件中提供扫描件。 3.2、如所投货物为医疗器械,竞标人必须在响应文件中提供药监按医疗器械管理的整机、配附件、耗材的医疗器械注册证(如为第一类医疗器械的应提供备案证复印件),须在响应文件中提供扫描件。 3.3、如所投货物为进口产品,竞标时必须提供其生产厂家或其国内代理商(须提供厂家出具给代理商的有效代理证书复印件方为有效)出具的加盖公章的竞标授权函(或供货证明)扫描件、售后服务承诺书扫描件。三、获取采购文件 时间:2024年03月21日至2024年03月26日,每天上午00:00至11:59,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外) 地点(网址):广西政府采购云平台(网址:https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/) 方式:网上下载。本项目不发放纸质文件,供应商可自行在本公告“七、其他补充事宜”网上查询地址中的信息公告处下载采购文件。电子响应文件制作需要基于广西政府采购云平台(https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/)获取的采购文件编制,拟参与本项目的供应商需使用账号登录或者使用CA登录广西政府采购云平台-进入“项目采购”应用,在获取采购文件菜单中选择项目,获取采购文件。 售价(元):0四、响应文件提交 截止时间:2024年03月27日 09:00(北京时间) 地点(网址):本项目为全流程电子化项目,通过广西政府采购云平台(https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/)实行在线电子响应。五、响应文件开启 开启时间:2024年03月27日 09:00(北京时间) 地点:本项目将在广西政府采购云平台电子开标大厅解密、开启。六、公告期限自本公告发布之日起3个工作日。七、其他补充事宜1.竞标保证金:本项目收取竞标保证金(人民币):22000元 2.网上查询地址 www.ccgp.gov.cn(中国政府采购网)、http://zfcg.gxzf.gov.cn(广西壮族自治区政府采购网) 3.本项目需要落实的政府采购政策 (1)政府采购促进中小企业发展。 (2)政府采购支持采用本国产品的政策。 (3)强制采购节能产品;优先采购节能产品、环境标志产品。 (4)政府采购促进残疾人就业政策。 (5)政府采购支持监狱企业发展。 4.供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的,可以自获取采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日(公告期限届满后获取采购文件的,以公告期限届满之日为准)起7个工作日内且应当在采购响应截止时间之前,以书面形式一次性向采购人和采购代理机构提出同一环节的质疑。否则,逾期的质疑采购人及招标代理机构可不予接受。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的,可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。 5.若对项目采购电子交易系统操作有疑问,可登录广西政府采购云平台(https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/),点击右侧咨询小采,获取采小蜜智能服务管家帮助,或拨打政采云服务热线95763获取热线服务帮助。 6.关于申请人资格要求的其它说明 (1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。为本项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加本项目上述服务以外的其他采购活动。 (2)对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,不得参与政府采购活动。八、凡对本次招标提出询问,请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称:广西医科大学第一附属医院 地 址:南宁市双拥路6号 项目联系人:汪永凤 项目联系方式:0771-5356387 2.采购代理机构信息 名 称:广西科文招标有限公司 地 址:广西南宁市民族大道141号中鼎万象东方D区五层 项目联系人(询问):蒙颖 项目联系方式(询问):0771-2023875 附件信息: 2024.3.21公告---血液净化装置采购项目(GXZC2024-J1-002916-KWZB).doc 780.1K

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    本篇以FaTEx-gen SPE柱净化样品,采用液质质(LC-MSMS)的仪器分析方法,检测谷类样品(黄豆及花生)之多重霉菌毒素(黄曲毒素类、赭曲毒素A及镰孢菌毒素类)共11项,每次分析时间13分钟,为快速准确的检验方法。FaTEx-gen萃取净化套组可针对复杂检体基质加强净化,降低基质干扰。
  • 在线μSPE-GCMS法检测血液中异稻瘟净有机磷
    有机磷农药(OPS)是我国使用广泛、用量**的杀虫剂。主要包括敌敌畏、对硫磷、甲拌磷、内吸磷、乐果、敌百虫、马拉硫磷等。急性有机磷农药中毒(AOPP)是指有机磷农药短时大量进入人体后造成的以神经系统损害为主的一系列伤害。每年全世界有数百万人发生AOPP,其中约有30万人口死亡,且大多数发生在发展中国家。有机磷农药中毒在化学中毒事件中占了很大比例,并多为急性中毒,快速准确定性鉴定和定量测定中毒化学物和含量,将为中毒病人的临床救治和中毒原因调查提供科学依据。血样的前处理技术直接影响到方法的灵敏度和准确度,现在常用常规SPE小柱对血样进行净化处理。常规SPE小柱手动使用的话费时费力,每天的样品处理量也很有限,而且实现不了和分析仪器如气质的联用。LabTech AStation全自动多功能样品制备进样平台不仅有在线微固相萃取(μ SPE)功能,而且可以将μ SPE与分析仪器联用,实现从固相萃取到GCMS进样的全过程自动化,大大提高了每天处理样品的数量。本文参考血液样品中有机磷的常规SPE-GCMS检测方法,使用LabTech AStation的在线μ SPE进行血液前处理,并用GCMS进行检测,方法中检测的26种有机磷回收率为72.4%~111.0%,RSD 为2.1%~7.5%,符合血液中有机磷检测的要求。
  • 血液中氯丙嗪的测定
    本方法用PrepElite-GVS全自动凝胶净化定量浓缩固相萃取系统,对血液中氯丙嗪进行萃取净化,其加标回收率83.61~89.17%,平行性RSD 3.4%。说明PrepElite-GVS全自动凝胶净化定量浓缩固相萃取系统完全符合该方法的应用要求,并且在回收率和平行性上表现优异。

血液净化仪相关的资料

血液净化仪相关的试剂

血液净化仪相关的论坛

  • 血液净化剂:海带营养丰富

    [color=#3e3e3e]血液净化剂:海带。不但是含碘较高的食物,还含有丰富的膳食纤维和胶质,其中的胶质成分能结合血液中的有害物质,如重金属,具有排毒、净化血液的作用。推荐吃法:可以直接将[color=#3e3e3e]血液净化剂:海带。不但是含碘较高的食物,还含有丰富的膳食纤维和胶质,其中的胶质成分能结合血液中的有害物质,如重金属,具有排毒、净化血液的作用。推荐吃法:可以直接将海带泡发后,制成凉拌海带、海带炖豆腐。[/color]海带泡发后,制成凉拌海带、海带炖豆腐。[/color]

  • 提取液的净化问题

    索氏提取后的提取液,用市面上卖的现成的florisil柱来净化好一点呢,还是自己填料净化?对于成本和简便易行问题,请大家做个比较,谢谢!

  • 一次能力比对有关茶叶农残净化方法的小结

    前段时间做了一次绿茶中氯氰菊酯的能力比对,总共用了一个星期的时间,试用了6种净化方法,比较了方法的回收率及精密度等技术参数,特记录如下:所用仪器:Agilent 7890A仪器参数:色谱柱:HP-5,60m*0.32mm ID*0.25um, 也选用过DB-1及DB-1701的色谱柱,但峰形均没有HP-5的这根色谱柱上的峰形理想。 仪器方法:升温程序:40℃保持1min,30℃/min升温至130℃,5℃/min升温至250℃,以10℃/min升温至300℃,保持 5min。进样口温度:280℃。氯氰菊酯的出峰情况如下图所示。在这个升温程序下,氯氰菊酯的峰正好在基线平稳时出现,避免了由于升温时漂移而影响峰形。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612271810_01_2238288_3.gif定量方式:外标法,由于氯氰菊酯的3个峰无法完全分开,在积分时将3个峰打包进行处理。GB/T 23204采用了内标定量,净化方法一的最后定量方式为内、外标同时考察。主要试剂:丙酮、正己烷、乙腈、无水硫酸钠、甲苯提取方法:由于此次茶叶中的氯氰菊酯浓度较大,以20mL乙腈振荡提取,重复4次以上,最后定容至100mL。净化时酌情取适量进行净化,计算时再考虑稀释浓度。 标准溶液的配制:氯氰菊酯(液标,坛墨质检)取空白基质的绿茶样品进行相同的前处理,最后以已知浓度的标准溶液定容,并上机检测其浓度。因检测浓度与真实浓度偏差小于15%,则暂时不考虑基质效应的影响,以正己烷作为配制溶剂。 质控方式:1、加标:称取一定质量的氯氰菊酯(固标,Dr)以甲苯稀释,准确称取5g(精确至0.0001g)空白基质绿茶,以此标准溶液进行加标,加标浓度分别为20ug, 40ug和50ug。2、质控样:采用中国计量院绿茶农残质控样,真值为0.434mg/kg。净化方法1:参照GB/T 23404的方法,在Cleanert TPT固相萃取柱中加入约2cm高无水硫酸钠,用10mL乙腈-甲苯预洗Cleanert TPT固相萃取柱,弃去流出液,下接鸡心瓶,放入固定架上,将一定体积的样品液转移至Cleanert TPT固相萃取柱中,以25mL乙腈-甲苯洗涤小柱,收集上述所有流出液于鸡心瓶中,40℃水浴旋转浓缩至约0.5mL,加入5mL正己烷进行溶剂交换,重复两次,当样液体积不足1mL时,将其转移至有刻度线的1.5mL样品瓶中,最后使样液体积约为1mL,加入40uL内标溶液(环氧七氯),再以正己烷定容至1mL。混匀,上机。 净化效果考察:电话咨询了该方法的开发人员,称该方法对绿茶中氯氰菊酯的回收率达到了99%以上,但就我们所得到的回收率和精密度来看,回收和平行性均极为不佳。有几个原因可能导致了该方法回收率不理想:1、由于过柱极慢(作一个样品至少过柱花去的时间为一个下午),曾用剪去的吸耳球进行吹挤,有可能造成了净化不完全。2、由于最后以样品瓶的刻度线进行定量,可能会造成一定的误差。3、GB/T 23204是一种针对较多农残的高通量检测方法,乙腈和甲苯在洗脱目标物的同时,也洗脱下了大量的杂质。净化方法2:同样采取该小柱,丙酮:正己烷(2:8)活化,但洗脱溶剂改为了丙酮:正己烷(1:1),少去溶剂交换这一步,浓缩至近干,定容上机。外标法定量。净化效果考察:和净化方法1相似,这个方法的缺点也是特别慢。采购标准中的贮液器十分有必要。标准的开发人员建议以2-3秒/滴用吸耳球进行挤压,但最后的回收率及质控样结果均不理想,净化没有达到目的。净化方法3:采用QuEChERS方法,净化管的规格为2mL,其中试剂包的成分是50 mg PSA, 50 mg GC-e,150 mg MgSO4, 50 mg C18。取1mL 提取液加入试剂包混匀,振荡 2分钟后高速离心,提取上清液直接上机。净化效果考察:回收率在80%-85%之间。由于乙腈极性较大,容易对弱极性的柱子造成流失,因此该方法慎选。净化方法4:采用Tea Column小柱,和净化方法1基本类似,在浓缩那一步后直接旋至近干,省去溶剂交换,加入1mL正己烷定容后上机。净化效果考察:回收率均在95%-105%之间,质控样的值与真值偏差小于10%,净化效果较好。净化方法5:采用GCB小柱, 预先用5mL正己烷:丙酮(1:1)活化,将提取液加入到活化的SPE小柱中,用10mL正己烷:丙酮(1:1)洗脱,收集全部过柱的洗脱液,浓缩至近干,以1mL正己烷定容后上机。净化效果考察:回收率在103%-106%之间。质控样的值与真值偏差小于10%,净化效果较好。净化方法6:采用GCB/NH2小柱,预先用5mL乙腈:甲苯(3:1)活化,将提取液加入到活化的SPE小柱中,用15mL乙腈:甲苯(3:1)(1:1)洗脱,收集全部过柱的洗脱液,浓缩近干,以1mL正己烷定容后上机。净化效果考察:回收率在105%左右。质控样的值与真值偏差小于10%,净化效果较好。当完全不净化将提取液直接上机,得到的回收率均高于125%,因此一定的净化手段还是必要的。待测样色谱图如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612271831_01_2238288_3.gif综上所述,净化方法4、5、6的净化效果均较理想。这些净化方法的步骤相似,所用时长相仿,建议在做能力比对的时候可以多用几种方法进行比较以确认最终结果。另外,基质效应此次并未进行考察。质控样的浓度比实测样的浓度低了十倍。在这种情况下,浓缩倍数是否影响了基质效应从而导致结果的不准确还有待证明。考虑到加标的浓度与待测样的浓度水平基本保持一致,可将加标的回收率与质控样和真值的偏差结果综合起来对结果的准确性进行考察。

血液净化仪相关的耗材

  • 欧罗拉自动化血液RNA纯化系统试剂盒
    MagPure纯化技术介绍MagPure(磁珠法)纯化技术是专门为自动化核核酸提取设计的。该技术采用超顺磁性粒子为基质, 在其表面包被硅醇基或羧基基团,使得微粒与核酸发生特异性的吸附作用,从而达到纯化核酸的目的。 MagPure技术配合自动化核酸提取工作站,可将核酸分离纯化,从手工变成机械自动化操作,可大大 提高实验的准确度和通量,并减少操作人员接触危险样品的机会。血液等液体样品核酸提取系列MagPure Blood RNA Kit (自动化血液RNA纯化系统)采用磁珠法从血液样品中提取高纯度的总RNA该试剂盒采用磁珠法纯化技术,适合于从50μL(Micro Kit)或200μL(Mini Kit)的抗凝血液/血浆/唾液等液体样品提取高纯度的总 RNA。得到的RNA可直接用于RT-PCR、荧光定量RT-PCR等实验。该产品可成功在VERSA 10,VERSA 1100,VERSA HT等设备上运用新鲜血液样品(0.2mL)经MagPure Blood RNA Kit提取, 将RNA产物梯度稀释后作为模板进行荧光定量RT-PCR检测。 结果表明,MagPure Blood RNA Kit纯化的血液RNA不存 在抑制因子。可兼容液体处理系统VERSA 10 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站VERSA HT 高通量自动化液体处理工作站VERSA 1100 NGLP 下一代测序工作组VERSA 1100 4ch Independent 独立四通道液体处理工作站VERSA 1100 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站Aurora在核酸分离纯化领域拥有完整和先进的技术,MagPure试 剂盒为不同样品提供不同粒径或不同官能基团的磁性粒子,以达到 最佳的纯化效果。在满足产品精确性及可重现性的要求,实现高通 量自动化核酸纯化的同时 保证产品绝对的兼容性。
  • 欧罗拉自动化血液DNA纯化系统试剂盒
    MagPure纯化技术介绍MagPure(磁珠法)纯化技术是专门为自动化核核酸提取设计的。该技术采用超顺磁性粒子为基质, 在其表面包被硅醇基或羧基基团,使得微粒与核酸发生特异性的吸附作用,从而达到纯化核酸的目的。 MagPure技术配合自动化核酸提取工作站,可将核酸分离纯化,从手工变成机械自动化操作,可大大 提高实验的准确度和通量,并减少操作人员接触危险样品的机会。MagPure Blood DNA Kit (自动化血液DNA纯化系统)采用磁珠法从血液/血清/血浆等液体样品中提取高纯度的总DNA试剂盒采用磁珠法纯化技术,适合于从1-200μL的抗凝血液/血浆/唾液等液体样品提取高纯度的总DNA。得到的DNA可直接用于PCR、 荧光定量PCR、酶切、Southern杂交等实验。该产品可成功在VERSA 10,VERSA 1100,VERSA HT等设备上运用新鲜的人血液样品(200μL) 经MagPure Blood DNA Kit 和 BioSprint Blood DNA Kit (Qiagen) 提取后,取5%纯化 的DNA上样于0.8%琼脂糖凝胶电泳分析的结果。结果表明, MagPure Blood DNA Kit 与 Qiagen产品提取效果相当。可兼容液体处理系统VERSA 10 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站VERSA HT 高通量自动化液体处理工作站VERSA 1100 NGLP 下一代测序工作组VERSA 1100 4ch Independent 独立四通道液体处理工作站VERSA 1100 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站Aurora在核酸分离纯化领域拥有完整和先进的技术,MagPure试 剂盒为不同样品提供不同粒径或不同官能基团的磁性粒子,以达到 最佳的纯化效果。在满足产品精确性及可重现性的要求,实现高通 量自动化核酸纯化的同时 保证产品绝对的兼容性。
  • 批发粒度仪瓶 颗粒度净化瓶
    颗粒度净化瓶(取样瓶)热烈祝贺普洛帝分析仪器事业部推出第七代炫彩双激光窄光颗粒计数器的同时,升级配套清洁瓶,清洁等级再上高度;高等级清洁度可达2.1um以上颗粒为0个!清洁度等级RCL不大于100个/100mL(2um),技术超过同类企业。 颗粒度净化瓶(取样瓶)根据国际最新标准颗粒度专用取样瓶平均检出质量极限AOQL和清洁度等级RCL均达国际标准;可经过:ISO 3722、GB/T17484、NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO16232、GJB420A/B、GB/T14039、DL/T427和DL/T1096验证,完全符合ISO3722《液压传动取样容器清洗方法的鉴定》清洗专用器具的标准要求。 颗粒度净化瓶(取样瓶)耐高温高压,耐酸碱/有机试剂/重铬酸钾配置的洗液浸泡,防漏外旋盖,瓶口O形防滴漏圈! 颗粒度净化瓶(取样瓶)瓶盖颜色还有蓝色、橙黄、粉红可供选择! 优质材料,高硬度,高透明度!全自动设备生产,品质优良一致! 可 替代进口产品! 颗粒度净化瓶(取样瓶)适用于各种液体颗粒度测试的采样,又称清洁瓶、取样瓶、净化瓶、无菌瓶、洁净瓶、滤液瓶。是采用高精度超声波清洗机清洗、十万级洁净风风淋,烘干密封,紫外杀菌,清洁度验证等一整套工艺制作而成,取样瓶清洁度:NAS1638-00级,是颗粒计数器进行液体污染度测试的专用采样容器。 颗粒度净化瓶(取样瓶)可广泛用于液压元器件、液压系统、液压站、油缸、齿轮箱、变速箱、变压器、汽轮机组、反应釜、马达、发动机、泵、阀、轮毂、能器、过滤器、冷却器、加热器、油管、管接头、油箱、压力计、流量计、密封装置等等的油样抽样及手动取样。技术阐述: 平均检出质量极限AOQL:0.5%等级RCL:100个/100mL(2um)验证标准:ISO3722或GB/T17484容积:100ml、150ml、220ml、250ml、300ml、500ml、1000ml产地:西安品牌:普勒/PUll 请认准普勒/PULL商标,以防假冒!材质:玻璃/高硅硼 耐温:150度 耐压:0.1mpa 洁净度:可定制,目前仅限超高压、特高压及核电设施等使用。供应:100只以上,30个工作日 ,其他数量可商定最小起订量:20只检测方:普研检测 可替代:各类进口颗粒计数器要求用取样瓶颗粒度净化瓶(取样瓶)配套性:可配套各类油液污染取样、颗粒检测取样、清洁度分析取样、油液监测取样、油液分析取样、常规取样。颗粒度净化瓶(取样瓶)配套仪器:颗粒计数器 颗粒计数仪 颗粒计数系统 油液颗粒度分析仪具体详情请电询普洛帝服务中心! 本次活动解释权归普洛帝服务中心所有!普洛帝、Puluody、普勒、Pull、PLDMC为Puluody公司注册的商标! 有关技术阐述、参数、服务为普洛帝测控拥有,普洛帝保留对经销商、用户的知情权!普洛帝为贵司提供:颗粒度取样瓶、颗粒计数器净化瓶、清洁无菌瓶、洁净瓶、颗粒滤液瓶、油液颗粒度检测仪、油液颗粒计数器、油液颗粒技术系统、油液粒子计数器、油液颗粒度分析仪,颗粒度检测仪、颗粒计数器、油液激光颗粒计数器、颗粒计数系统、自动颗粒计数器、激光油液颗粒计数系统、实验室激光油液颗粒计数系统、实验室颗粒计数器、实验室油液颗粒度分析仪、实验室油液颗粒计数器、实验室激光油液检测仪\颗粒度净化瓶(取样瓶)/油污染度检测仪器/洁净度检测设备/油颗粒度仪取样瓶是符合NAS,ISO标准取样瓶/净化瓶关键词:HIAC 8011 颗粒计数器、美国太平洋 HIAC ROYCO 8000A / HIAC 8011 / HIAC 8012 油污染度检测仪器 / /洁净度检测设备 / 油颗粒度仪(HIAC ROYCO 8000A Particle Counter)专用取样瓶、PLD-0201油液颗粒度检测仪润滑油颗粒度分析仪 液压油清洁度检测仪,液压污染检测仪 双激光液压油颗粒度检测仪,油液污染检测专用取样瓶 HIAC 8011 颗粒计数器、HIAC PODS颗粒计数器、HIAC PM4000颗粒计数器、PALL HPCA-Kit-O污染度检测仪 、PALL HPCA-2污染度检测仪、PALL PIM400污染度检测仪 、PALL PCM400污染度监测仪、PALL PFC400污染度检测仪,油液颗颗粒度 污染度 清洁度仪器 颗粒度计数器 油液颗粒度分析仪、颗粒度计数器、颗粒度计数器、油液清洁度分析仪、油液颗粒度分析仪、油液颗粒度分析仪、油料微粒粒度分析仪、SBSS型实验室用颗粒计数系统、S40型现场用便携式颗粒计数系统、便携式白光油液颗粒计数仪、颗粒计数器/油品污染检测仪、微粒粒度分析、颗粒计数仪专用取样瓶 ,全面替代进口产品的颗粒度检测仪专用瓶/ 颗粒度净化瓶(取样瓶)
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