药品溶定仪

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药品溶定仪相关的厂商

  • 400-860-5168转4098
    深圳市华溶分析仪器有限公司总部位于粤港澳大湾区深圳,是一家专注于药物溶出系统研发与生产的制造商。是国内首家将溶出仪活塞泵自动取样系统商品化的行业先行者。华溶仪器“秉承产品开发科技先行”的质量方针,依托国内外知名高校科研平台及有十多年行业应用丰富经验的资深技术专家,吸取了国内外溶出仪最新研究成果并持续创新,精心打造出多款溶出系列产品。目前公司已拥有发明专利、实用新型专利、外观专利、软件著作权等50多项自主知识产权。华溶仪器各系列产品均符合USP、CHP、EP、JP等法规标准,软件设计符合电子记录及审计追踪要求。产品制造过程通过ISO9001:2015质量管理体系认证。高质量、高性价比产品可以满足不同阶段的实验需求,用户遍布各科研单位、高等院校、药检部门及药品研发和生产企业,深受用户广泛好评。华溶仪器拥有专业的应用培训中心,可为用户提供药物溶出整体解决方案。 公司始终坚持以市场为导向,以客户为中心,科技创新的经营理念,不断进行产品的完善和创新,使得我们的用户能享受到高质量的使用体验.
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  • 上海黄海药检仪器有限公司创始于上世纪1978年,并于同年引进美国领先技术,生产出了国内第一台药物崩解时限仪、药物溶出度仪,系中国较早进入“医药检测与分析仪器”领域的生产企业。自成立以来已有近四十年的历史,我们始终致力于该领域的发展与创新。 我们是中国知名的药品检测与分析仪器制造商、行业领先企业、国家医药管理总局骨干企业,中国制药装备行业协会和上海仪器仪表协会的会员单位。拥有自主品牌“黄海药检”,我们仪器的各项技术指标均符合《中华人民共和国2015年版药典》的技术要求;客户遍布全国、东南亚及非洲各大制药企业、医学院、药检所;并且参与本行业的标准制定,拥有多项发明和实用新型技术专利。 我们自主研发的产品有:智能取样仪、智能溶出度仪、片剂四用测定仪、崩解时限仪、片剂硬度仪、片剂脆碎仪、透皮扩散仪、融变时限仪、澄明度仪、热源测温仪等等。 我们秉承“至诚、至精、至新”的发展理念,为行业与客户带来更完善、更高精度、更可靠的产品。 未来我们将持续加大研发力度,持续对产品的升级与创新,以实现产品智能化、实用性和便捷性为核心目标!
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  • 达元:食品、药品、保健品安全快速检测国内第一品牌(整体解决专家,五星级的服务,给您非同凡响的客户体验) 广东达元食品药品安全技术有限公司、广州达元食品安全技术有限公司是中山大学达安基因股份有限公司(证券代码002030)投资创建,专注于食品、药品、化妆品安全领域相关的检测设备、试剂耗材和网络管理软件的研发、生产、销售及服务;同时可为用户提供专业实验室整体设计、装修、实验室家具和仪器设备,是目前国内最大的在食品药品安全领域能为用户提供专业化、全方位整体解决方案的高新技术企业。 人才、技术优势公司以中山大学为依托,拥有生物、化学、医学、农业、电子、机械、计算机和软件等领域专业人才组成的核心研发队伍,同时,公司秉着建立没有围墙的研究院的合作开发宗旨,与国内外大学及研究机构进行全方位多层次形式多样的项目合作,不断推出各种新产品满足客户和市场的需要。多次承担国家级、省部级科技攻关项目,并多次获得相关奖励。 整体实力优势 公司营销中心位于广州市科汇金谷发展中心园区内,研发生产基地位于国家高新技术产业开发区科学城加速器园区内,仅研发生产基地占地6000平方米,是目前国内最大的食品药品安全快检研发和产业化基地。 国际合作优势 公司与加拿大DIMS公司合作,引进先进技术,成立中加合作研发中心;同时,引进并代理THERMOFISHER, MILLIPORE, LEICA等国际知名产品,并与美国食品药品管理局(FDA)圣路易斯实验室签署采购和合作协议,为客户提供全方位服务。 整体解决方案 公司拥有完善的产品线,强大的整合能力,丰富的成功经验,可以根据用户的个性化需求提供集实验室设计、专业家具以及仪器试剂和软件为一体的专业整体解决方案。既有适合于市场常规检测和初筛的快速检测类仪器和试剂,又有适合于作为法定确认依据的定性定量检测仪器;更重要的是能将仪器与软件连接,建成食品安全检测监控信息平台,实行在线监测、实时监控、数据共享和科学分析,为客户建立长效机制解决监管难问题。 服务体系公司不仅拥有多年积累的售后经验和物流体系、售后服务网络等,而且还有针对食品安全市场特点建立的技术支持体系和培训服务体系,服务网络覆盖全国大部分地区,形成了一整套具备完善、专业、高效的服务运转体系,能够为广大客户提供全方位的食品、药品安全整体解决方案和一站式优质高效的专业服务。我们的企业精神 责任 进取 协同 分享我们的使命 筑食品安全长城 保中华民族真元我们的价值观 致力于食品药品的健康安全领域实现与客户、员工、合作伙伴的共荣共赢我们的服务宗旨 专业精神 真诚服务 达元人知道中国的食品药品安全的前进道路漫长而曲折,但前途是光明的。为此,达元人将会不畏艰难,一如既往秉承“责任 进取 协同 分享”的企业精神,肩挑“筑食品安全长城 保中华民族真元”的历史使命,如同一群振翅高飞的大雁,正朝着中国食品药品安全领域领航者的发展顶峰而奋力前行
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药品溶定仪相关的仪器

  • 仪器简介:药品溶剂残留检测气相色谱仪、顶空进样法检测药品溶剂残留 甲醇、乙醇、丙酮、DMF等检测 自动顶空进样器JK-01型 SP6900型气相色谱仪多用于化工、农药、医药、食品、教学科研、质量技术监督单位等实验室和生产企业;此仪器性能高价格低来满足不同用户的需要,在国内外市场占有一定的优势,稳定可靠的性能通过了各种严格的出厂测试和检验,保障多年无故障运行来降低您的运行成本。技术参数:主要技术指标: 1、 温度控制(六路) 五节程序升温 柱室: 室温+5℃~400℃ 控温精度:优于± 0.1℃ 升温速率:0.1℃~40℃ 时间设定:0~999.9min 其他:控温范围 室温+10℃~400℃ 控温精度:优于± 0.1℃ 2、 火焰离子化检测器(FID) 检测限:Mt&le 1.0× 10-11g/s 基线噪声:&le 0.02mv 漂移:&le 0.1mv/h; 3、 热导检测器(TCD) 灵敏度&ge 4000mv.ml/mg 基线噪声:&le 0.02mv 漂移:小于0.1mv /h主要特点:仪器功能: 1、全微机自动控制系统,中文键盘操作,大屏幕液晶显示,输入数据具有记忆功能,人性化的设计适合不同水平的人员短期内很快掌握操作与使用; 2、采用先进的单片机与进口集成电路技术, 具有故障自检、超温自动保护并报警功能,提高了该仪器的可靠性、稳定性; 3、配置灵活,可选配FlD、TCD、ECD、FPD、NPD具有稳定时间短,灵敏度高等特点 4、配有双填充柱进样和毛细管进样系统,可安装不同规格的填充柱与毛细管色谱柱,大容量的柱室可同时装两根色谱柱,提高了客户对样品的分析范围及工作效率。 5、进样系统可选配填充柱柱头进样、玻璃内衬快速进样、带有隔膜清洗功能的毛细管柱分流/不分流进样等多种进样装置;毛细管进样系统可实现分流/不分流进样操作,并可扩装六通阀气体进样器和转化炉等外控设备 6、可进行恒温和程序升温操作,具有五节程序升温功能,满足于多组分的样品分析,智能后开门降温系统, 降温速度非常快,实现了真正意义上的近室温操作。 7、六路独立的控温系统,易于以后的扩展,气化室、检测室及各种放大器均采用了模块化设计; 8、具有断气保护及提示功能,可最大限度地保护 TCD钨丝和色谱柱不受损害。 9、具有宽范围的故障自我诊断功能,随时显示故障原因,及报警提示。 JK-01型自动顶空进样器是专为色谱分析中需要样品制备而研制的一种进样器, 它利用顶空技术(气体萃取),免除了繁复的样品前处理过程, 可用于气体、液体或者固体样品中挥发性组份的定性、定量分析。 技术指标: 阀箱使用温度: 室温-180℃ 以增量1℃任设 控温精度:0.3℃ 进样管线控温范围:室温~180℃, 以增量1℃任设 控温精度:0.5℃ 样池加热范围:室温~180℃, 以增量1℃任设 控温精度:0.3℃ (无噪声) 进 样 体 积: 1.0ml (或按需求安装) 顶 空 瓶 规 格:10ml 20ml 样品瓶位:12位
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  • X-325i制药顶空残氧 溶氧分析仪 药品残氧仪荧光衰减法检测原理,样气量只需0.1ml,可用于负压环境,荧光法残氧仪安瓿瓶,西林瓶,输液瓶/袋,卡式瓶等顶空残氧/溶解氧分析。X-325i是一款常用于制药行业集顶空残氧/溶解氧的多功能分析仪。这款设备是基于光学感应的荧光衰减法检测原理,顶空分析过程不对样品进行采样,对顶空样气体积及顶空条件(如负压)无要求,小样气量仅需0.1ml即可完成分析。有别于传统方法 诸如电化学、氧化锆等对样气量、顶空条件(负压)有要求的采样分析方式。使用荧光法特质的荧光贴片OXYDOT ,可以实现无损检测分析,应用于长期的包装稳定性研究。也可应用于溶液配液罐顶空残氧分析,药品包装残氧仪。 特征:● 零样气消耗,只需要极少的样气量,少0.1ml● 可实现对顶空氧及液体溶解氧同时分析检测● 自动生成数据随时间变化曲线● 内置温度和压力补偿● 支持无损检测分析,实现留样分析● 传感器免维护,无需更换● 设备零维护,零耗材● 数据自动无限储存,PDF导出
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  • 检测药品溶剂残留专用气相色谱仪 国家针对药品中残留溶剂的检测要求更加严格,符合国家药典规定检测方法---顶空进样法检测,例如:甲醇、乙醇、丙酮、DMF等检测一系列溶剂。 功能介绍: 1、采用单片机和集成电路控制,操作参数键盘设定,具有掉点保护、文件储存功能,采用大屏幕液晶显示同时有秒表计时功能 2、仪器采用双柱双气路结构,适于多种检测器和进样组合,根据用户分析要求可配置不同的(FID、TCD、NPD、ECD、FPD)检测器。 3、可进行恒温和程序升温操作,具有过温保护功能,柱室配有柔性后开门自动控温系统,能实现真正意义上的近室温操作,五阶程序升温功能。 4、进样系统可选配填充柱柱头进样、玻璃内衬快速进样、带有隔膜清洗功能的毛细管柱分流/不分流进样等多种进样装置;毛细管进样系统配有微机自动控制的电磁开关阀,可实现分流/不分流进样操作,可配置气体进样器。 5、载气气路具有低压、断气保护功能,减少了色谱柱及仪器误操作带来的损害。 6、预置备用温控端口,易于扩展使用。 主要技术指标: 1、 温度控制(六路) 五节程序升温 柱室: 室温+3℃~420℃ 控温精度:优于± 0.1℃ 升温速率:0.1℃~40℃ 时间设定:0~600min 其他:控温范围 室温+10℃~420℃ 控温精度:优于± 0.1℃ 2、 火焰离子化检测器(FID) 检测限:Mt&le 1.0× 10-11g/s(苯/二硫化碳) 基线噪声:&le 0.02mv 漂移:&le 0.1mv/h; 仪器尺寸与重量 外型尺寸:635× 490× 470mm重量约: 55kg JK-01型自动顶空进样器是专为色谱分析中需要样品制备而研制的一种进样器, 它利用顶空技术(气体萃取),免除了繁复的样品前处理过程, 可用于气体、液体或者固体样品中挥发性组份的定性、定量分析。 特点: 可加热的进样管线,确保样品无冷凝。 灵敏度高,重现性佳。 最多可同时加热十二个样品,效率高。 样池支持多种规格的顶空瓶。样品传输管线采用内径为ф0.2的不锈钢管线,使分析精度大大提高操作简单:薄膜键盘输入参数值(仅有九个键)。 可连接国内外各种型号的气相色谱仪 l 应用领域: 制药行业中残留溶剂的检测 包装材料中的溶剂残留 法医科学:挥发性毒物,乙醇的检测,血液中酒精的检测 食品芳香气味的分析 挥发性化合物VOC的测定环保、卫生防疫部门中水质分析油漆、涂料中苯的检测 技术指标: 阀箱使用温度: 室温-180℃ 以增量1℃任设 控温精度:0.3℃ 进样管线控温范围:室温~180℃, 以增量1℃任设 控温精度:0.5℃ 样池加热范围:室温~180℃, 以增量1℃任设 控温精度:0.3℃ (无噪声) 进 样 体 积: 1.0ml (或按需求安装) 顶 空 瓶 规 格:10ml 20ml 样品瓶工位:12位
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药品溶定仪相关的资讯

  • 岛津的医药品残留溶剂顶空GC法测定方案
    医药品中的残留溶剂被定义为在原料药或医药品添加剂、制剂的制造过程中使用或生成的挥发性有机化学物质,基于可能影响人类健康的风险,被分类为从Class1到Class3,并实施着严密的管理。关于残留溶剂的分析,USP(美国药典)General Chapters Residual Solvents中规定的顶空GC法已广为使用。此方法依据ICH(日美欧三极医药品认可审查协调国际会议)的方针,以EP(欧洲药典)的分析方法为基础制定的分析方法。 本方案介绍使用岛津顶空进样器HS-20与岛津GC-2010 Plus,对USP Residual Solvents所记述的水溶性样品(WATER-SOLUBLE ARTICLES)中的Class1及Class2的标准液(Standard Solution),按Procedure A及Procedure B进行测定的数据。 了解详情,请点击《基于顶空GC法的医药品残留溶剂测定》。 关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所为扩大中国事业的规模,于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司。 目前,岛津企业管理(中国)有限公司在中国全境拥有13个分公司,事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心;覆盖全国30个省的销售代理商网络;60多个技术服务站,构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地,已构筑起了不仅面向中国客户,同时也面向全世界的产品生产、供应体系,并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标,岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。
  • 岛津应用:通过顶空GC/MS 法测定药品残留溶剂
    –FID 同时测定–在药品残留溶剂分析中经常采用顶空气相色谱法(GC-FID),但该方法定性能力不够。而气相色谱质谱仪(GC-MS)可通过质谱进行定性分析,对目标溶剂附近的峰或目标溶剂之外的未知峰进行识别和判定。使用检测器分流系统可在一次测定中同时得到FID数据和MS数据。本文向您介绍使用该系统对药品残留溶剂进行分析的示例。 图为岛津GCMS-QP2020/FID 检测器分流系统的示意图。参考美国药典(USP)通则〈467〉的测定方法设定顶空参数。在色谱柱出口执行FID和MS分流。使用全扫描模式进行MS测定。使用岛津先进流量技术软件对分流比进行了优化。岛津GCMS-QP2020/FID 检测器分流系统的示意图 了解详情,敬请点击《通过顶空GC/MS 法测定药品残留溶剂》 关于岛津岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司,在中国全境拥有13个分公司,事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心,并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站,已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念,始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务,为中国社会的进步贡献力量。更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/。岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台
  • 1370万!中国食品药品检定研究院车载医疗器械电磁兼容测试系统等采购项目
    一、项目基本情况项目编号:0747-2461SCCZAH17项目名称:中国食品药品检定研究院2024年专项设备购置第八批预算金额:1370.000000 万元(人民币)最高限价(如有):1370.000000 万元(人民币)采购需求:采购内容及数量表包号设备序号设备名称数量台/套简要技术需求分包预算金额(万元)第7包7-1车载医疗器械电磁兼容测试系统1主要用于药品、化妆品、医疗器械等,具体详见第四章采购需求书。500.00第8包8-1核磁共振检测系统1450.00第9包9-1SAR及磁场量测系统1200.00第10包10-1高速摄像机1220.0010-2紊流型硬舱体隔离器1 (1)是否允许进口产品投标:不接受进口产品投标;(2)交货地点:中国食品药品检定研究院指定地点。(3)是否专门面向中小企业或小型、微型企业采购:非专门面向中小企业最高限价:(1)包件7、8、9:最高投标限价即各包件预算金额。 (2)包件10:10-1高速摄像机:120万;10-2紊流型硬舱体隔离器:100万。合同履行期限:交货期为合同签订后45日内。本项目( 不接受 )联合体投标。二、获取招标文件时间:2024年08月20日 至 2024年08月27日,每天上午9:00至12:00,下午12:00至17:00。(北京时间,法定节假日除外)地点:中化商务电子招投标平台http://e.sinochemitc.com方式:网络标书销售:登录中化商务电子招投标平台http://e.sinochemitc.com,通过网上支付方式获取招标文件并支付平台使用及技术支持费(平台使用及技术支持费:500.00元人民币/包件)。潜在投标人需先进行网上注册(免费),具体步骤请参考帮助中心-招投标指南。支付成功后,可下载招标文件及增值税电子普通发票。中化商务电子招投标平台技术支持电话:+86 10-86391277。售价:¥0.0 元,本公告包含的招标文件售价总和三、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名 称:中国食品药品检定研究院     地址:北京市大兴区华佗路31号        联系方式:徐老师 010-53852468      2.采购代理机构信息名 称:中化商务有限公司            地 址:北京市丰台区丽泽路24号院平安幸福中心B座(邮编100071)            联系方式:何方、蔡培琳、王梦楠、华曲德吉央宗、何姗、王宏伟、黄凡 010-83923522、83923515            3.项目联系方式项目联系人:何方、蔡培琳、王梦楠、华曲德吉央宗、何姗、王宏伟、黄凡电 话:  010-83923522、83923515

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药品溶定仪相关的论坛

  • 顶空毛细管柱气相色谱法分析测定药品中残留溶媒

    顶空毛细管柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法分析测定药品中残留溶媒 (摘要) 药品中残留溶媒是指在合成原料药,辅料或制剂生产的过程中使用或产生的挥发性有机化学物质。它们在实际的生产中未能被完全地清除。近年来,药品中残留有机溶剂的毒性和致癌作用日益引起各方面的重视。药品中残留有机溶剂于1997年被美国FDA列为药品监控项目。我国药品中残留有机溶剂检测也越来越受到有关方面的重视。为适应我国医药工业随着WTO进入国际市场的需要,提高药品的使用安全性,开展和完善药品中残留有机溶剂检测工作势在必行。 本文初步研究探索采用顶空毛细管柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法分析药品中残留挥发性有机溶剂。顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法只将挥发和半挥发的组份引入柱子,可避免非挥发性的物质对系统的污染,样品前处理简便,分析效率高。结果表明,本方法快速、准确、重现性好。

  • 【求助】这个溶液是含杂质的药品标准液还是含药品的杂质标准液?

    首先制备杂质标准储备液ABCDE,然后取药品标准品约12.0mg,精密称定,转移至100ml容量瓶。加入流动相约50ml,超声溶解。将A、B、C、D、E溶液各转移3.0ml(用大容量吸管转移)至同一100ml容量瓶,加流动相稀释至刻度。该溶液的英文名称是impurity composite standard solution with drug大家觉得是翻译成含药品的杂质标准液好,还是翻译成含杂质的药品标准液好?谢谢!

  • 【分享】-药品的残留溶剂分析

    药品的残留溶剂,又称有机挥发性杂质,是指在活性药物成分、辅料和药品生产过程中使用和产生的有机挥发性化学物质。药品还可被来自包装、运输、仓储中的有机溶剂污染。药品生产商有责任确保终产品中的任何一种残留溶剂对人体无害。各国药监部门曾使用不同的药品残留溶剂指导原则,为此国际组织展开了协调工作。经相关程序讨论和审查后,国际协调大会的指导原则于1997年7月17日获得通过,被推荐至国际协调大会(ICH)的指导委员会采用。该指导原则要求,如果某个药品的生产或纯化过程可导致溶剂残留,就应对这个药品进行检测,并且只检测生产过程或纯化中使用或产生的那种溶剂。根据使用量的多少,可采用累加的方法计算药品中残留溶剂的量。如果累加量低于或等于指导原则中的推荐量,则该药品无需进行残留溶剂检测;如果累加量高于推荐量,则必须对该药品进行残留溶剂检测。该指导原则适用于颁布以后上市的所有剂型和给药途径,但不适用于在临床研究阶段使用的潜在新药和新辅料,也不适用于已上市的现有药物。在某些情况如短期(小于30天)或局部应用下,视具体情况,溶剂的高残留量也可接受。按照毒性大小和对环境的危害程度,该指导原则将溶剂分成三类(所列举的溶剂并不完全,应对合成和生产过程所有可能的残留溶剂进行评估):第一类溶剂是指已知可以致癌并被强烈怀疑对人和环境有害的溶剂。在可能的情况下,应避免使用这类溶剂。如果在生产治疗价值较大的药品时不可避免地使用了这类溶剂,除非能证明其合理性,残留量必须控制在规定的范围内,如苯(2ppm)、四氯化碳(4ppm)、1,2-二氯乙烷(5ppm)、1,1-二氯乙烷(8ppm)、1,1,1-三氯乙烷(1500ppm)。第二类溶剂是指无基因毒性但有动物致癌性的溶剂。按每日用药10克计算的每日允许接触量如下,乙腈(410ppm)、氯苯(360ppm)、氯仿(60ppm)、环己烷(3880ppm)、二氯甲烷(600ppm)、二氧杂环己烷(380ppm)、1,1,2-三氯乙烯(80ppm)、1,2-二甲氧基乙烷(100ppm)、2-乙氧基乙醇(160ppm)、2-甲氧基乙醇(50ppm)、环丁砜(160ppm)、1,2,3,4-四氢化萘(100ppm)、嘧啶(200ppm)、甲苯(890ppm)、甲酰胺(220ppm)、1,2-二氯乙烯(1870ppm)、N,N-二甲基乙酰胺(1090ppm)、N,N-二甲基甲酰胺(880ppm)、乙烯基乙二醇(620ppm)、正己烷(290ppm)、甲醇(3000ppm)、甲基环己烷(1180ppm)、N-甲基吡咯烷酮(4840ppm)、二甲苯(2170ppm)。第三类溶剂是指对人体低毒的溶剂。急性或短期研究显示,这些溶剂毒性较低,基因毒性研究结果呈阴性,但尚无这些溶剂的长期毒性或致癌性的数据。在无需论证的情况下,残留溶剂的量不高于0.5%是可接受的,但高于此值则须证明其合理性。这类溶剂包括戊烷、甲酸、乙酸、乙醚、丙酮、苯甲醚、1-丙醇、2-丙醇、1-丁醇、2-丁醇、戊醇、乙酸丁酯、三丁甲基乙醚、乙酸异丙酯、甲乙酮、二甲亚砜、异丙基苯、乙酸乙酯、甲酸乙酯、乙酸异丁酯、乙酸甲酯、3-甲基-1-丁醇、甲基异丁酮、2-甲基-1-丙醇、乙酸丙酯。

药品溶定仪相关的耗材

  • 药品铲
    药品铲为了满足药品行业的高要求,药品铲也做了很多的改进。包括满足FDA法规。像所有的医药行业的样品一样,药品铲是由不锈钢V4A材质制成,无边缘,无缝隙,无切口。这些要求可以使得样品免于被污染。药品铲外表面的高度抛光可以满足GMP生产及取样规范的所有要求。 1.不锈钢V4A材质(1.4404) 2.符合GMP规范3.高度抛光药品铲容量ml直径 mm长度 mm产品货号1025455324-00105038705324-0011100501005324-0012500951405324-0018750952105324-001310001102355324-001412501251955324-001517001352305324-001625001852155324-0017
  • 肇庆中药百子柜药品柜参茸展示柜不锈钢器皿柜工厂定做
    肇庆中药百子柜药品柜参茸展示柜不锈钢器皿柜工厂定做&emsp 2.中药柜结构&emsp 中药柜普通尺寸宽不超越1.7米(即双臂展开),药斗高度普通在1.6米左右(人均身高为1.6-1.8米),便当中药的存取,结构普遍选择横竖排列即橱柜+药斗的组合方式,诸如横七竖八格局,53个药斗,底部是一排4个大斗,剩余为横七竖七排列49个小斗,小斗3隔,大斗2隔,不同种类及尺寸的中药存储和摆放。因此,选购实木中药柜首先要根据存储药味数的几以及尺寸的恳求来选择,中药柜的款式中的M-170型号,53个斗,可存储155味药剂。尺寸为2.15高(顶部是高度40公分左右的展示柜)宽度为1.70米 厚度为60公分。&emsp &emsp &emsp 3.材质的不同&emsp 目前市面材质主要选用实木材质即松木,具有硬度大、不变形,质感强、稳定性好,防串味等优点,也有采用实木材质定做中药橱柜的材质。二者皆有特性,中药柜则是主要消费实木中药柜,由于实木具有吸潮、防徾的作用,阴雨天气,照样可以保证中草药不受潮,而中药柜则不具备这样的特性。药柜材质:整体框架选用东北樟松木,抽屉帮樟松木插接木,抽屉面板梧桐整板,抽屉底七厘板,中药柜侧板,后背和顶部为胶合板。
  • 数字袖珍折射仪药品折射仪PAL-RI
    数字手持袖珍折射仪PAL-RI 数字手持袖珍折射仪PAL-RI是PAL系列中唯一可测量折射率的新款产品.适合在药品及化工制品等以折射率来管理产品质量的过程中使用. Model PAL-RI 型号 3850 测量范围 折射指数 1.3306 至1.5284 溶解值 折射指数0.0001 测量准确度 折射指数± 0.0003 (在20度摄氏使用水时) 环境温度 10 至40° C 测量温度 5 至45° C (溶解值1° C ) 样本量 0.3 ml 测量时间 3 秒 电源 2 × AAA 电池 国际保护等级 IP65 无尘且对喷射水柱具防护作用 尺寸重量 55(W) × 31(D)× 109(H)毫米, 100公克(不含零件的重量) 选件 &bull PAL保管箱: RE-39409&bull 携带连: RE-39410
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