药品硬量仪

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药品硬量仪相关的厂商

  • 余姚市宝汇流量仪表厂,是一家专业研发制造与经营流量仪表的制造商,公司主要生产各类玻璃转子流量计.面板(管道)式流量计.金属管浮子流量计.电磁流量计.塑料浮子流量计.孔板流量计.涡轮流量计.涡街流量计等相关仪器仪表,并为客户提供技术咨询.安装调试,定期售后等服务。产品广泛应用于市政.石油.化工.制药.热电造纸.食品环保以及科研领域。宝汇仪表始终坚持“以诚为本.创新为魂.用户满意”的理念面对市场,来答谢国内外广大用户的支持和厚爱。衷心希望能与社会各界人士,共同发展,共创辉煌!
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  • 大阪曹達创立于1915年,在日本国内率先成功实现电解烧碱工业化。 自此,本集团利用独创制造技术,除了早期业务的基础化工产品之外,还提供全球利基产品的功能型化工产品,以及医药品原料药和中间体等各种化学制品,从而不断为产业发展做出贡献。 目前,本集团以成为“特种化工产品领域举足轻重的公司”为目标,努力扩大功能型化工产品及医疗保健相关事业,向生物及环境等全新业务领域发展,进一步构建以高附加值产品为中心的牢固业务结构。 为了实现这一目标,我们大阪曹達集团今后将继续作为一家探索化学之可能性、具备不断挑战新领域之活力和创造力的企业集团,促进制造有助于产业和社会发展。 2017年,收购株式会社资生堂旗下资生堂医理化科技株式会社及株式会社资生堂所保有的液相色谱相关资产,成立三洋精细医理化科技株式会社和三耀精细化工品销售(北京)有限公司,达成从填料生产到分析柱、制备柱、工业纯化系统的销售一整套价值链的实现。 2017年12月1日起,CAPCELL PAK、NANOSPACE 等液相色谱产品在中国大陆区域的销售及售后服务相关业务由三耀精细化工品销售(北京)有限公司负责运营。 本次收购活动除股份持有方发生变化外,液相色谱产品的生产线及核心技术都保持不变,对CAPCELL PAK、NANOSPACE 等液相色谱产品的品质敬请放心! 三耀精细化工品销售(北京)有限公司也将一如既往地为您提供更新颖、更适合、更科学的产品和服务!
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  • 武汉国量仪器有限公司专业做拉力机、强力仪、透气仪、万能材料试验机。本公司与华中科技大学、武汉大学、中国地质大学等多家院所合作,公司生产的:橡胶塑料检测仪器,金属板材检测仪器,电线电缆检测仪器,金属管材棒材检测仪器,皮革拉链检测仪器,无纺布检测仪器,土工材料综合试验机,纺织品检测仪器,土工建材检测仪器,纱线纤维检测仪器等专用试验机系列。是实验室对产品进行分析和检测的必备仪器。 公司地处“光谷”科技新区,西邻众多大学院所,北倚磨山楚城及风景优美的东湖风景区。是集科研、开发、生产和销售为一体的高新技术企业。.多年以来,国量仪器牢固树立“诚信立本、质量立业、服务立誉”的经营理念,坚持市场、研发、资本、人才、管理和文化相结合的发展模式,以市场为导向,以行业发展和企业需求为出发点,借鉴ERP标准成本管理体系和全面质量管理体系,向管理要效率,向成本要效益。 公司依托“光谷”科技优势,广聚行业精英,汇集了一批优秀的研发、资本运营和现代化企业管理的人才。倡导科研兴业,集中优势资源,打造企业核心竞争力,推动产品向系列化、数字化方向发展。目前,产品齐全,结构合理,智能控制,性能稳定,遍及企业、质检、商检、科研院校,并远销海外。   科技引领高度,专注成就梦想,合作赢得空间,国量仪器愿与海内外朋友携手合作,互惠互利,共同发展,竭诚为广大客户提供高性价比的产品和服务。
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药品硬量仪相关的仪器

  • 药品容器真空度测量仪Vacuum-S自动真空度检测仪用于西林瓶冻干粉、滴眼剂瓶、真空采血管等产品进行真空度测试,广泛应用于制药企业、医疗器械公司、检测机构等单位。技术优势专利测试技术,可对单支或多支样品进行测试。用户可轻松更换,在满足更多种类样品的情况下,尽量减少用户费用开支。 不同品种可建立不同配方,互相独立,各不影响。加视图界面,使用者更直观清晰了解式样差异。配置微型打印机可快速打印测试结果,可打印完整试验信息。 满足GMP要求的数据本地存储、自动处理、统计测试数据功能。仪器配备R232串口,支持数据局域网传输,并具备ISP在线升级功能,满足客户个性化要求。 技术参数测试压力范围 0-100KPa测试精度 0.5级压力分辨率 1Pa测试单位 KPa、mbar检测容量 2ml-30ml(不同容量可定制)数据接口 RS232(可连接用户LIMS系统)主机尺寸 500mm X 520mm X 590mm(长宽高)重 量 约47Kg环境要求环境温度 10℃-30℃相对湿度 最高80%,无凝露工作电源 220V 50Hz药品容器真空度测量仪此为广告
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  • 产品介绍:DRK508B医药药品塑料瓶电子壁厚测量仪,是按*标准的规定,为瓶罐行业如:啤酒、饮料瓶和医药行业中针剂、口服液、抗菌素、输液瓶类及各类塑料瓶完成底壁厚检测用。贯彻GB12415-90、GB2641-90、GB2639-90标准及*食品药品监管理局药包材YBB标准。产品应用:DRK508B医药药品塑料瓶电子壁厚测量仪可适用于碳酸饮料瓶、果汁类瓶子、医药药品塑料瓶、矿泉水瓶等大小不同容器瓶盖测试。产品特点:? 双测头,液晶显示,自动记录,专用软件分析,屏幕实时显示测量曲线,打印输出。? USB接口可连接计算机,存储测试数据。 ? 可实时显示测量点厚度值,液晶显示,连续测量,即时显示*大值,*小值,厚薄比。? 仪器配备微型打印机,打印每次测量结果及*大值、*小值、厚薄比。? 仪器可存储不少于100组数据,测量点按记录间隔可设定。? 仪器仪表自带*测试软件,液晶屏可实时显示曲线,测量值。? 双测头,长寿命位移测头,较大的测量行程。? 可选择配不同测杆能测各型瓶的底,壁厚度。 产品参数:? 测量范围:0-25mm? 分辨率:0.001mm 示值误差小于0.1 ? 样品直径:10-120mm(其他尺寸可定制)? 样品高度:10-320mm(其他尺可定制)? 外形尺寸:400×270×680mm? 仪器重量:约10kg技术标准:GB12415-90、GB2641-90、GB2639-90。产品配置:配置:主机、微型打印机、底厚测量头和壁厚测量头。
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  • 药品硬度仪 400-860-5168转3662
    一、药品硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂,分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等,主要用于口服,可直接吞服或冲入水中饮服,药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性,颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法,获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法,是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度,还可以检测致密性,以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后,进行下压实验,可以测定药品颗粒的硬度,硬度大,不容易崩解;硬度小,容易崩解,测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能,通过对药品预处理后进行下压实验,可以测定药品粘性,其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型,有助于优化配方和工艺。三、药品硬度仪的技术参数1、应用:测定药品颗粒硬度,确认其崩解特性;测定药品颗粒粘性,分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响,从而可以反映药品的整体品质;2、仪器参数:测试结果显示精度:0.01g;位移精度:0.001mm;测试臂移动距离:280mm;检测速度:0.011~25 mm/s;数据采集率:不低于500组/秒,每组4个通道同时读取;3、力量感应元精度:采用高精度力量感应元,可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正,符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准;4、采用高精度力量感应元,0-100kg,可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg;5、设备采用三轴滚珠丝杆,结构稳固,不易变型,底部步进电机设计,位移 稳定,无共振,无噪音;6、安全措施:数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析:自动进行曲线的结果分析,用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能,可同时进行上百组数据的快速分析处理,数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能;8、售后服务要求:仪器免费保修1年,免费安装调试,免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训,直至能熟练独立操作,终身维护;9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性,而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率;药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响,粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验,药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关,当样品颗粒硬度较大时,颗粒不容易崩解,反之,颗粒硬度较小时,容易崩解。在该实验方法和参数的条件下,所测样品的变异系数较小,测试样品呈现出较好的重复性,说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质,测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。
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药品硬量仪相关的资讯

  • 中国食品药品检定研究院采购大量仪器
    2011年1月18日,中国食品药品检定研究院食品、化妆品检测中心实验室仪器第五批设备采购项目的招标公告发布。此前,中国食品药品检定研究院自2010年1月起陆续就食品、化妆品检测中心实验室仪器已完成四批仪器采购。采购仪器种类、采购金额等详细信息如下表所示:  招标批号/编号 包号 招标货物名称 数量(台/套) 中标供应商/中标金额 第一批 GXTC -1015001 1 自动定氮仪 1 北京万邦君意商贸有限公司 85.23万元人民币 自动卡式水分测定仪 1 紫外分析仪 1 智能循环水浴 3 恒温恒湿箱 2 水迷宫自动记录仪 1 匀浆器 2 组织匀浆器 2 除湿器 3 崩解仪 1 2 自动电位滴定 1 北京合众日盛科技有限公司 85.10万元人民币恒温恒湿培养箱 2 均质器 4 马弗炉 2 可控温振荡箱 1 射线计数仪 1 氮吹仪 4 3 精密电子稀释仪 1 中国科学器材进出口总公司 74.535万元人民币 阿贝折射仪 1 测汞仪 1 数显电导仪 1 数字式紫外辐射照度计 1 旋光仪 1 超声波提取器 1 PH计 2 超声波清洗器 5 高压灭菌器 2 紫外透射率分析仪 1 冰箱 14 超声粉碎机 1 4 天平 6 北京德泉兴业商贸有限公司 78.99万元人民币 纯水仪 1 紫外可见分光光度计 1 旋转蒸发仪 6 电热恒温干燥箱 2 电热恒温培养箱 1 第二批 GXTC-1015011 1 定性PCR仪 1 北京合众日盛科技有限公司 198.02万元人民币 定性PCR仪 1 全自动微生物平板螺旋加样系统 1 脂肪酸分析仪 1 分光测色仪 1 通用电泳仪 1 水平电泳槽I 2 水平电泳槽II 2 水平电泳槽III 2 垂直电泳槽 1 核酸高压测序胶系统 1 多功能消解仪 1 电穿孔仪 1 分子杂交炉 1 2 多功能酶标仪 1 北京科润德科技有限公司 185万元人民币 全自动毛细管电泳系统 1 4度冷藏柜 3 罗氏泡沫仪 1 核酸蛋白分析仪 1 原子荧光光谱仪 1 全自动核酸提取系统 1 3 高速冷冻离心机 1 中国教学仪器设备总公司 220万元人民币 高速离心机 1 离心机 1 离心机 3 离心机 1 厌氧培养箱 1 细胞培养箱 1 二氧化碳培养箱 1 碎花制冰机 1 抑菌圈测量仪 1 粘度测量仪器 1 全凝胶洗脱仪 1 4 DSS倒置显微镜 1 流标 DSS倒置显微镜 1 显微镜 2 漩涡混合器 5 液氮罐 1 体视显微镜 1 舒适型恒温混匀器 2 紫外交联仪 1 5 DSS倒置显微镜 1 北京诚茂兴业科技发展有限公司 201.9825万元人民币 显微镜 2 漩涡混合器 5 液氮罐 1 体视显微镜 1 舒适型恒温混匀器 2 紫外交联仪 1 恒温振荡水浴 1 恒温水浴 2 恒温摇床 1 第三批 GXTC-1015015 1 DSS倒置显微镜 1 北京德泉兴业商贸有限公司 196.6万元人民币 DSS倒置显微镜 1 显微镜 2 漩涡混合器 5 液氮罐 1 体视显微镜 1 舒适型恒温混匀器 2 紫外交联仪 1 2 冷冻干燥机 1 未公布结果 真空离心浓缩仪 1 红外接种环灭菌器 2 包装密封性测试仪 1 顶空分析仪 1 标准热封仪 1 电子万能材料试验机 1 第四批 GXTC-1015029 1 三重四级杆质谱联用仪 1 北京益成恒达国际贸易有限公司 252.9万元人民币 2 离子色谱 1 中国科学器材进出口总公司 86万元人民币 3 扫描电镜 1 中国科学器材进出口总公司 338.4万元人民币 4 气相色谱质谱联用仪 1 北京益成恒达国际贸易有限公司 147.9万元人民币 第五批 GXTC-1115005 1 生化分析仪 1 2 实时荧光定量PCR检测系统 1 3 自动固相萃取仪 1 快速溶剂萃取仪 1 4 气相色谱仪 2 5 全波段(可见、中红外及近红外)显微化学图像系统 1 6 薄层色谱 1 7 日光模拟器 1 8 原子吸收光谱仪 1 9 凝胶成像仪 1 脉冲场电泳系统 1 10 凝胶渗透色谱 1 11 液相色谱仪 3 12 激光粒度仪 1 13 X射线荧光光谱仪 1 14 自动微生物快速检测分析系统 1 15 水蒸气透过率测试仪 1 氧气透过率测定仪 1 16 差示扫描量热仪 1 微波消解仪 1   附:中国食品药品检定研究院食品、化妆品检测中心实验室仪器第五批设备采购项目的招标公告   项目名称:中国食品药品检定研究院食品、化妆品检测中心实验室仪器第五批设备采购   招标编号:GXTC-1115005   采购人名称:中国食品药品检定研究院   采购人地址:北京市崇文区天坛西里 2 号   采购代理机构全称:国信招标集团有限公司   采购代理机构地址:北京海淀区首体南路22号国兴大厦十层   采购代理机构联系人:尹钢、武滨   采购代理机构联系电话:010-88354433-769/526   国信招标集团有限公司受中国食品药品检定研究院(原中检所)的委托,对下列货物及服务进行国内公开招标。现邀请有意向的投标人参加投标。   1. 招标货物名称、数量、交货时间及交货地点(见招标货物一览表):   2. 资格标准与业绩要求:   1) 投标人具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格,进行工商税务登记且年检合格,有能力提供相应商品和服务的制造商或制造商针对此项目的授权代理商   2) 投标人注册资金人民币100万以上(含100万)   3) 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度   4) 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力   5) 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录   6) 投标人必须具有良好的售后服务保障体系。   本项目不接受联合体投标。   3. 招标文件售价:每包 500元人民币,招标文件售后不退。   4. 购买招标文件时间:2011年2月23日起至2011年3月17日,每天8:30-11:30,13:30-16:30(北京时间,法定节假日除外)。   5. 购买招标文件地点:国信招标集团有限公司。报名时请携带以下资料:单位介绍信、法定代表人授权书原件、被授权人身份证复印件、企业营业执照复印件。   6. 投标截止时间和开标时间:2011年3月18日9:30时(北京时间)。逾期递交的投标文件恕不接受。   7. 投标文件递交地点:开标当日、投标截至时间前递交至开标地点 届时请参加投标的单位派代表出席开标仪式。   8. 开标地点:国信招标集团有限公司9层开标室(地址:北京市海淀区首体南路22号国兴大厦九层)。   此公告同时在中国采购与招标网(www.chinabidding.com.cn)及中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn)上发布。   招标代理机构:国信招标集团有限公司   地址:北京市海淀区首体南路22号国兴大厦10层 邮 编:100044   联 系 人:武滨   电 话:010-88354433-526   传 真:010-88357503   电子信箱:wubinwbwb@sohu.com
  • 山东省食品药品监督管理局采购大量仪器设备
    2011年4月15日,山东英大招投标有限公司发布公告,就“山东省食品药品监督管理局实验室仪器、设备采购”公开招标,详情见如下:   一、采购人:山东省食品药品监督管理局 地址:济南市解放路11号 联系方式:0531-82682926(山东省医疗器械产品质量检验中心张主任)、0531-81216563(山东省药品检验所管主任)   二、采购代理机构:山东英大招投标有限公司 地址:山东省济南市马鞍山路2-1号山东大厦四层8406室 联系方式: 0531-85198189、0531-85198109   三、政府采购计划编号:407001201100011   四、项目名称:山东省食品药品监督管理局实验室仪器、设备采购 项目编号:SDYD2011-061、SDYD2011-015   五、采购货物和服务的用途、数量、简要技术要求等:   本项目政府采购计划编号:407001201100001/02/03/04/05/06/08/09/10/11/12/17 本项目为山东省食品药品监督管理局实验室仪器、设备采购,共分12个包,详细技术要求详见招标文件。 使用 单位 设备名称 数量 备注 山东省医疗器械产品质量检验中心 五分类血细胞分析仪 (含动物实验模式) 1台 进口 山东省医疗器械产品质量检验中心 热膨胀仪 1台 进口 差热分析仪 1台 进口 山东省医疗器械产品质量检验中心 二氧化碳培养箱 1台 进口 恒温恒湿箱 3台 进口 生化培养箱 2台 进口 真空干燥箱 1套 进口 山东省医疗器械产品质量检验中心 医用电气安全分析仪 1台 进口 医用信号源 1台 国产 山东省医疗器械产品质量检验中心 高端研究级红外辐射光谱能量测试系统 1套 进口 山东省医疗器械产品质量检验中心 原子荧光仪 1套 国产 山东省药品检验所 生物安全柜 2台 国产 γ放射免疫计数器 1台 国产 生化培养箱 2台 国产 干热消毒箱 2台 国产 微机热原测温仪 1台 国产 持粘力测定仪 1台 国产山东省医疗器械产品质量检验中心 血泵 1套 国产 山东省医疗器械产品质量检验中心 Gurley透气度测试仪 1台 进口 漆膜冲击测试仪 1台 进口 揉搓试验仪 1台 进口 山东省医疗器械产品质量检验中心 高速激光扫描测微仪 1套 进口 山东省医疗器械产品质量检验中心 色稳定仪 1台 进口 山东省医疗器械产品质量检验中心 振荡仪 2台 进口 马弗炉 1台 进口   本次政府采购计划编号:407001201100007/13/14/15/16 本项目为山东省食品药品监督管理局实验室仪器、设备采购,共分5个包,分包情况详见附件,详细技术要求详见招标文件。 使用 单位 设备名称 数量备注 山东省药品检验所 离子色谱仪 1台 进口 山东省药品检验所 高效液相色谱仪 1台 进口 高效液相色谱仪 1台 进口 山东省药品检验所 气相色谱仪 2台 进口 山东省药品检验所 全自动电泳仪 1台 进口 荧光定量PCR仪 1台 进口 高压灭菌器 3台 进口 紫外分光光度计 1台 进口 臼式电动研钵研磨仪 1 进口 电导率测定仪 1台 进口 自动旋光仪 1台 进口 山东省医疗器械产品质量检验中心 全自动溶出度仪 1套 进口 密度计 1台 进口   六、供应商资格要求:   在中国境内注册、具有独立法人资格,并具备本采购文件要求的提供货物能力的供应商,注册资金100万元(含)以上 详细资质要求见采购文件。   七、获取谈判文件地点:山东省济南市马鞍山路2-1号山东大厦四层8406室 时间:2011年4月8日开始至2011年4月26日止,上午8:30—下午17:30(北京时间,节假日除外)。 方式:购买时请携带营业执照副本原件(或复印件加盖公章),若要以邮寄方式获取招标文件,请加邮寄费50元,连同招标文件费用汇至我方(开户单位:山东英大招投标有限公司,开户银行:中国工商银行济南经十一路支行,帐号:1602001209020107501)。招标文件售出不退 售价:每包200元   八、接受报价起止时间:2011年4月28日9:00—9:30(北京时间)   九、公开报价时间:2011年4月28日9:30(北京时间) 谈判地点:省级政府采购招标大厅开标会议室(五)、地 址:济南市高新技术开发区伯乐路316号(省级机关政府采购中心办公楼)   十、本项目联系人:盖永葆、邓惠真 联系电话:0531-85198189、0531-85198109、传真:0531-85198109   十一、其他:届时请参与谈判的供应商代表出席报价仪式,逾期递交或不符合规定的报价文件恕不接受。
  • 国产婴幼儿奶粉药品化是个伪命题?
    p   中国社会科学院食品药品产业发展与监管研究中心主任张永建告诉记者:“药品化管理是否完全适用于婴幼儿配方奶粉,尚待探讨。”他表示,药品上市需要做研发、临床试验、来源控制、标准生产、渠道放货等大量工作,尽管当前国内婴幼儿奶粉的生产模式,基本能够达到药品化管理标准,“但要喝上放心奶,仍有配方和奶源两大‘拦路虎’。” br/ /p p   在配方研发环节,记者了解到,国产婴幼儿奶粉可谓“先天不足”。 /p p   中国人民解放军优生优育中心名誉主任丁宗一告诉记者,虽然本次新公布的办法,严格了产品注册标准,但依然没有牵住“牛鼻子”。“药品需求决定药品研发,从配方研发上,国内婴幼儿配方奶粉当前无法达到药品化标准。” /p p   丁宗一进一步解释,在实行婴幼儿配方奶粉药品化管理的国家,婴幼儿配方奶的配方是由儿科医生决定的,“而国内的婴幼儿配方奶粉的配方是由企业决定的”。他表示,这容易造成一些企业为达标而运用特殊手段。 /p p   三元奶粉事业部总经理吴淞航表示,我国最早的婴幼儿配方奶粉配方大多是舶来品。“上世纪80年代,世界卫生组织向中国输送了第一个婴儿配方奶粉配方。”他告诉记者,中国奶企的配方当前也大都借鉴自国外。“国外加什么,我们就加什么。一些大企业可能还有少许研发实力,但中小奶企业仍以抄袭为主。” /p p   那为何不将配方研发任务交由儿科医生?吴淞航认为有两个原因:一是成本因素,“企业不可能投那么多钱,临床研发是一个较长的过程,在当前情况下,直接借鉴国外是最经济和快捷的方式”。二是国内一些相关医生对婴幼儿营养内行,但对奶粉生产却是外行,“儿科医生在临床上虽然了解哪些营养元素对孩子好,但对奶粉的生产不在行”。 /p p br/ /p

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  • 【求助】我需要药品!各位帮忙

    因工程误期,以致于化验药品过期,现急需一批药品.有了解的大哥大姐们给予帮助.价格和购买地址和方法.需求以下仪器的药品:WTW的Oxi330iAQUA lytic 的COD(便携式)AQUA lytic 的BOD(OxDirect)HANNA的氨氮测量仪谢谢各位!!!

  • 新修订药品GMP实施解答(十二)

    新修订药品GMP实施解答(十二)1.问:激素类药品的空气净化系统,其排风应当经过净化处理,安装中效过滤器能达到要求吗?  答:《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求生产某些激素类、细胞毒性类、高活性化学药品应当使用专用设施(例如空气净化系统),并要求其排风应当经过净化处理。其主要目的是符合安全和环境保护的要求,其次才是防止污染和交叉污染。  为防止激素类粉尘扩散至周围环境中,企业应从产品对安全环保和人员健康保护方面的影响来确定排风的过滤器级别,并应对净化处理的效果进行监测和评估,以满足安全环保的要求。为了确保环保和安全,甚至有时更换过滤器时都需要采用密闭方式,如bag-in bag-out系统。值得注意的是,《医药工业洁净厂房设计规范》(GB 50547-2008)9.6.3规定,青霉素类、激素类等产品生产区的排风应经高效空气过滤器过滤后排放。2.问:在设计微生物试验室时,考虑到我公司QC占地面积较小,阳性检测和菌种传代能否在同一房间内完成?  答:《药品生产质量管理规范(2010年修订)》对此没有明确的具体要求。阳性检测和菌种传代二者均属于有菌操作,建议在生物安全柜内进行。但应当注意,阳性检测和菌种传代的目标菌之间不应产生交叉污染,企业应当有保证防止交叉污染的措施,例如每次实验结束后要对操作环境以及整个实验环境进行消毒,所有与菌种有关的试验废弃物均应经灭菌处理后丢弃等。3.问:药品GMP要求配制的每一物料及其重量或体积应当由他人独立进行复核,并有复核记录。这是否意味着操作人员称量或量取物料之后,复核人员必须将该物料再重复称量或量取一次?  答:《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第一百一十六条规定:配制的每一物料及其重量或体积应当由他人独立进行复核,并有复核记录。  众所周知,药品生产的称量和配料操作在整个工艺过程中至关重要,为了最大限度降低这一操作过程中可能产生的污染、交叉污染、混淆和差错等风险,要求这一操作应当由他人独立进行复核。独立复核的目的在于保证复核操作的可控性,而不是形式上签个名,也不是机械地重复称量。  复核可以通过不同方式来实现,如:经确认的称量系统在称量时,操作人员进行核对;或者是称量过程中由操作人员大声读所称物料的相关信息,复核人员一一进行核对等等。复核人还应有称量数据记录或确认记录。复核的内容应当包括对称量操作的复核和记录的复核,如:物料是否正确,称量环境是否符合要求,称量仪器是否经校准合格并在有效期内校验,计算是否正确,称量记录是否准确、完整,打印记录的签字确认等。采取自动化方式称量所用的复核内容可能还会根据自动化的程度不同而有所不同。  企业在设计复核操作程序时需考虑到可操作性,而不是形式地、机械地要求。问题中所述的再量取一次,则是有一定的机械性,可操作性也不强,反而增加污染或差错的风险。总之,企业应当结合生产设备和生产管理模式等来确定适合自身的有效的复核方式,确保所配制的每一物料及其重量(或体积)能够避免混淆、差错,避免污染和交叉污染。�  “为了保持米食的蓬松,配餐部工作人员在大米煮熟冷却后,都要用全手工抓松。从冷冻库出来后,装进盒子前还要再次抓松。而看似简单的水果,我们从原材料出库到最后完成,所有的工序都必须在30分钟内完成。”江晓鸥说,厦航配餐部是以飞行标准来抓食品安全,这是很多食品企业做不到的。

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  • 药品铲
    药品铲为了满足药品行业的高要求,药品铲也做了很多的改进。包括满足FDA法规。像所有的医药行业的样品一样,药品铲是由不锈钢V4A材质制成,无边缘,无缝隙,无切口。这些要求可以使得样品免于被污染。药品铲外表面的高度抛光可以满足GMP生产及取样规范的所有要求。 1.不锈钢V4A材质(1.4404) 2.符合GMP规范3.高度抛光药品铲容量ml直径 mm长度 mm产品货号1025455324-00105038705324-0011100501005324-0012500951405324-0018750952105324-001310001102355324-001412501251955324-001517001352305324-001625001852155324-0017
  • 纯304不锈钢手柄医药品取样器 粉末取样器
    纯304不锈钢手柄医药品取样器 粉末取样器由上海书培实验设备有限公司提供,全纯不锈钢手柄医药品粉末取样器,质量优质,经久耐用,规格齐全,欢迎新老客户来电咨询选购。纯304不锈钢手柄医药品取样器 粉末取样器 产品介绍:304不锈钢取样器加厚型,粮食、谷物、粉末、颗粒、取样器探子。采样探子取样时沿一定角度插入物料,到达指定深度后转动抽出,将所取物料倒入样品容器内,完成一次取样。不仅适合采集全部样品,而且适合采集部位样品。 纯304不锈钢手柄医药品取样器 粉末取样器 产品规格:产品名称长度(cm)宽度(cm)价格(元)纯不锈钢手柄医药品粉末取样器401.478纯不锈钢手柄医药品粉末取样器501.795纯不锈钢手柄医药品粉末取样器602110纯不锈钢手柄医药品粉末取样器702.2128纯不锈钢手柄医药品粉末取样器802.4145纯304不锈钢手柄医药品取样器 粉末取样器 产品使用时注意事项:一:使用前应检查采样探子是否清洁。二:将采样探子沿一定角度插入物料,到达指定深度,待物料进入槽内,小心的将采样探子抽 回,将 采样探子中的物料从采样探子后端倒入样品容器内。三:将采样探子擦拭干净,完成取样。 产品特点:一:材质304不锈钢,对样品无污染,广泛应用于药品、食品等行业。二:采样探子内壁外壁抛光处理,可防止污染样品且更容易清洁。三:采样探子便于清洁,可防止细菌、污染物的存留。
  • 数字袖珍折射仪药品折射仪PAL-RI
    数字手持袖珍折射仪PAL-RI 数字手持袖珍折射仪PAL-RI是PAL系列中唯一可测量折射率的新款产品.适合在药品及化工制品等以折射率来管理产品质量的过程中使用. Model PAL-RI 型号 3850 测量范围 折射指数 1.3306 至1.5284 溶解值 折射指数0.0001 测量准确度 折射指数± 0.0003 (在20度摄氏使用水时) 环境温度 10 至40° C 测量温度 5 至45° C (溶解值1° C ) 样本量 0.3 ml 测量时间 3 秒 电源 2 × AAA 电池 国际保护等级 IP65 无尘且对喷射水柱具防护作用 尺寸重量 55(W) × 31(D)× 109(H)毫米, 100公克(不含零件的重量) 选件 &bull PAL保管箱: RE-39409&bull 携带连: RE-39410
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