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参考标准
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步骤1：样品用水-丙酮溶液均质提取，二氯甲烷液-液分配，环己烷-乙酸乙酯溶解； 步骤2：凝胶色谱（GPC）初步净化, 再经固相萃取（SPE）净化（石墨化炭黑固相萃柱）进一步净化； 步骤3：收集上述洗脱液至浓缩瓶中浓缩； 步骤4：气相色谱-质谱仪分析测定。方案
茶叶中农药残留检测方案(快速溶剂萃取)
茶叶 | 农药残留
外设/附件 科哲 ELSD-3000KS型蒸发光散射检测器
Aseeker-600型加速溶剂萃取仪
前处理设备 Aseeker-600型 -
据2022报道，近3年全国茶叶抽检报告，农药残留超标占比86.3%，欧盟通报我国出口绿茶农药残留超标，韩国出口红茶被检出农药残留超标，等等农药残留超标困扰事件；农药残留超标问题已成为我国茶叶的一道关卡。 在茶叶农残的检测过程中，其提取物较为复杂，对净化过程要求较高，随着发达国家和我国对茶叶农残限量要求的逐步提高，高效率、低检测限成为茶叶农残检测的趋势。 本文介绍茶叶基质中常见农残测定的高效前处理解决方案，可采用Leowlab Purifier A48正压固相萃取仪实现茶叶复杂基质高效萃取，搭配Leowlab SmartVap N48全自动氮吹浓缩仪使用，无需样品转移，减少样品的损失。方案
GB 23200.116-2019 茶叶中 90种有机磷类农药及其代谢物残留量测定
茶叶 | 农药残留
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本应用介绍了一种利用 Agilent 6470B 三重四极杆 LC/MS 系统检测食品基质中244 种农药残留的 LC/MS/MS 筛查方法。有机橙子和红茶由于所含成分复杂，因此被选择用于评估该方法检测食品基质中农药残留的性能。在橙子基质中，除一种目标农药外，其余所有目标农药均可在小于或等于欧盟委员会规定的默认最大残留限量 (MRL) 10 μg/kg 的水平被检出。在浓红茶基质中，239 种农药可在小于或等于10 μg/kg 的浓度被检出。研究人员还研究了基质效应对分析物响应的影响，结果表明，橙子基质和红茶基质中分别有 50% 和 40% 的农药可在 SANTE 指导原则要求的范围内 (80%–120%) 得到回收。这些结果证明，6470B 三重四极杆 LC/MS 可满足高灵敏度要求，能够对食品基质中的农药进行准确、精密地定量分析。方案
红茶和橙子中244 种农药残留检测方案(液质联用仪)
茶叶 | 农药残留
检测仪器 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统
Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统
检测仪器 6470 -
本技术简报以检测红茶中农药为模型，将Waters UniSpray电离源与ESI进行对比，评估了Waters UniSpray电离源与ACQUITY UPLC I-Class系统和XevoTQ-XS质谱仪联用时，在提高峰响应和信噪比(S/N)方面的潜力。方案
红茶中农药检测方案(液相色谱仪)
茶叶 | 农药残留
检测仪器 Waters Xevo TQ-XS三重四极杆质谱仪
Waters ACQUITY UPLC I-Class 超高效液相色谱
检测仪器 ACQUITY UPLC I-Class -
研究开发了一种新型的样品制备技术，可用于茶叶样品的萃取和净化。新型样品制备技术不仅快速、简便、经济、高效、耐用和安全（QuEChERS），还可以有效地萃取茶叶中的农药，同时还能将咖啡因和其他可能影响色谱峰形、导致保留时间漂移和灵敏度损失的共萃取物的萃取率降至更低。茶叶的萃取液使用安捷伦7890 气相色谱和安捷伦7000B 的三重四极杆气相色谱-串联质谱系统采用MRM 模式进行分析。方案
茶叶中农药残留检测方案(二手分析仪器)
茶叶 | 农药残留
检测仪器 二手GCMSMS Agilent 7890A-7000B三重四极杆质谱仪
二手安捷伦7890A-7000B农残检测气质联用仪
检测仪器 7890A 7000B -
茶在我国有着悠久的历史，中国是最早将茶作为饮品而饮用的国家，茶叶在中国有着特殊的历史地位。随着人们的健康意识的逐渐增强，日常吃的瓜果蔬菜都开始讲究有机绿色，而茶作为中国最早的农产品之一，近些年来其安全问题也越来越受到关注。茶叶中农药**残留限量大幅降低，限量标准日趋严格，且残留检测项目不断增加。为此，建立一种高效的茶叶检测方法，具有极大的实际应用价值。 茶叶的基质复杂，在实际检测过程中，净化过程尤为重要。常规茶叶检测方法中以SPE净化为主，也有用GPC净化的，但是大多都是二者只用其一，很少有两种方法联用。 本方法参考《GB/T 23376-2009 茶叶中农药多残留测定 气相色谱/质谱法》，使用HPSE对茶叶样品进行萃取，然后再进行在线μSPE-μGPC联用方法净化，**用GCMS进行检测，实验中对44种农药进行了加标检测，回收率为74.6%~100.4%，RSD 1.5%~13.9%。本方法使用在线的μSPE和在线的μGPC代替了常规SPE及常规GPC，且实现了二者的在线联用，真正的实现了从净化到分析的全自动过程，大大提高了工作效率。常规SPE和常规GPC净化需要用到大量溶剂，净化后还需要再浓缩，不仅费时费力，且费溶剂。而在线μSPE和在线μGPC联用净化过程，溶剂使用量单个样品仅为约10mL，且本方法通过结合气相大体积进样功能，在净化后无需再进行浓缩，节省了大量的浓缩时间，且减少了由于多次浓缩转移而产生的目标物损失。方案
茶叶中农药检测方案(自动进样器)
茶叶 | 农药残留
Astation(吹扫捕集&顶空&固相微萃取)
外设/附件 Astation
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