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利拉利汀制剂中成分表征检测方案(液相色谱仪)

检测样品 化药制剂

检测项目 含量测定

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方案详情

本应用简报采用质量源于设计 (QbD) 原则在亚 2 µm 粒径色谱柱上开发了一套方法,并将其转换为传统 HPLC 方法。采用安捷伦智能系统模拟技术 (ISET) 实现不同液相色谱系统间之的无缝方法转移。初始方法开发在 Agilent Infinity 1290 系统中进行,其中包括在不同色谱条件(涉及洗脱液、流速、梯度斜率和温度等多重组合)下对不同亚 2 µm色谱柱进行固定相筛选。采用实验设计 (DOE) 原理对性能最佳的固定相系统进行后续优化,以便建立 ICH 设计空间。安捷伦方法转换软件用于将亚 2 µm 色谱柱填料方法转换为传统色谱柱填料方法。Agilent 1290 Infinity UHPLC 系统与 ISET 技术结合使用以模拟 Agilent 1260 Infinity HPLC 系统。这样可以为 HPLC 方法建立设计空间。随后在Agilent 1260 Infinity HPLC 系统中对转移后方法的重现性和分离度进行验证。结果清晰表明 ISET 与 Fusion QbD 方法开发与验证软件 (S-Matrix) 的结合使用能够在 QbD 原则下将 UHPLC 方法有效转换为 HPLC 方法。

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Agilent Technologies 采用智能系统模拟技术实现 Agilent1290 Infinity UHPLC 中基于 QbD 的方法开发以及到 HPLC 的无缝方法转移 摘要: 本应用简报采用质量源于设计 (QbD)原则在亚 2 um 粒径色谱柱上开发了一套方法,并将其转换为传统 HPLC 方法。采用安捷伦智能系统模拟技术 (ISET) 实现不同液相色谱系统间之的无缝方法转移。初始方法开发在 Agilent Infinity 1290 系统中进行,其中包括在不同色谱条件(涉及洗脱液、流速、梯度斜率和温度等多重组合)下对不同亚 2 um 色谱柱进行固定相筛选。采用实验设计 (DOE) 原理对性能最佳的固定相系统进行后续优化,l,以便建立 ICH 设计空间。安捷伦方法转换软件用于将亚 2 um 色谱柱填料方法转换为传统色谱柱填料方法。Agilent 1290Infinity UHPLC 系统与 ISET 技术结合使用以模拟 Agilent 1260 Infinity HPLC 系统。这样可以为HPLC 方法建立设计空间。随后在 Agilent 1260 Infinity HPLC 系统中对转移后方法的重现性和分离度进行验证。结果清晰表明 ISET 与 Fusion QbD 方法开发与验证软件 (S-Matrix) 的结合使用能够在 QbD 原则下将 UHPLC 方法有效转换为 HPLC 方法。 点击下列图标获取免费资料 采用智能系统模拟技术实现 Agilent米 1290 Infinity UHPLC中基于 LlbD的方法开发以及到 HPLC 的无缝方法转移 应用报 米AgilentT 本应用简报采用质量源于设计 (QbD) 原则在亚 2 µm 粒径色谱柱上开发了一套方法,并将其转换为传统 HPLC 方法。采用安捷伦智能系统模拟技术 (ISET) 实现不同液相色谱系统间之的无缝方法转移。初始方法开发在 Agilent Infinity 1290 系统中进行,其中包括在不同色谱条件(涉及洗脱液、流速、梯度斜率和温度等多重组合)下对不同亚 2 µm色谱柱进行固定相筛选。采用实验设计 (DOE) 原理对性能最佳的固定相系统进行后续优化,以便建立 ICH 设计空间。安捷伦方法转换软件用于将亚 2 µm 色谱柱填料方法转换为传统色谱柱填料方法。Agilent 1290 Infinity UHPLC 系统与 ISET 技术结合使用以模拟 Agilent 1260 Infinity HPLC 系统。这样可以为 HPLC 方法建立设计空间。随后在Agilent 1260 Infinity HPLC 系统中对转移后方法的重现性和分离度进行验证。结果清晰表明 ISET 与 Fusion QbD 方法开发与验证软件 (S-Matrix) 的结合使用能够在 QbD 原则下将 UHPLC 方法有效转换为 HPLC 方法。

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安捷伦科技(中国)有限公司为您提供《利拉利汀制剂中成分表征检测方案(液相色谱仪)》,该方案主要用于化药制剂中含量测定检测,参考标准《暂无》,《利拉利汀制剂中成分表征检测方案(液相色谱仪)》用到的仪器有Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统。

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