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九画荆茵胡南枳栀厚骨香姜前首洋穿 307 引领分析科技尽在北京谱朋-企业QQ:40061 65163 306 n——2010年版《中国药典》中药标准物质分析图谱(上卷) 胡黄连(Huhuanglian) (PICRORHIZAE RHIZOMA)面 【药材基本信息】 别名割孤露泽、胡连、假黄连 来源 玄参科植物胡黄连 Picrorhiza scrophulariiflora Pennell的干燥根茎 功能 清湿热,除骨蒸,消热 【对照药材提取和对照品溶液的配制】 对照药材的提取: 精密称取本品粉末(过三号筛)0.1039g,置具塞锥形瓶中,精密加人甲醇 50ml,密塞,称定重量,超声处理30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml,置5ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。 对照品溶液的配制: 精密称取胡黄连苷Ⅰ对照品 10.03mg,置 50ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀;精密称取胡黄连连Ⅱ对照品照11.02mg,置 50ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取以上两种对照品溶液加甲醇稀释,制成每1ml中含胡黄连苷Ⅰ40pg与胡黄连苷Ⅱ 20pg. 【分析条件】 引领分析科技尽在北京谱朋-企业QQ:40061 65163 【分析色谱图】 【分析结果】 对照品名称 保留时间 拖尾因子 理论塔板数 含量 胡黄连苷Ⅰ 20.0min 1.01 4985 5.45% 胡黄连苷Ⅱ 9.3min 0.92 8234 【注意事项】 在此分析条件下,胡黄连苷I、胡黄连苷Ⅱ出峰时间分别为20.0分钟、9.3分钟。根据操作条件的不同,出峰时间会有少许变化,但在同一仪器和相同操作条件下,RSD≤2.0%;若采用手动进样器进样时,建议采用定量环定量,每次进样体积为定量环体积的两倍以上;对照品称量天平精度须达到十万分之一。 检测人员:陈多加 审核人:费文静 免费下载《中国药典》版及世界各国药典http://www.yaojia.org/forum. php?mod=viewthread&tid=page=&extra=#pid 色谱柱:Agilent Zorbax SB C18 150mm. X 4.6mm, 5um进样量:20ul检测波长:275nm; 柱温:27℃流速:1ml/min流动相:甲醇:水:磷酸=35 : 65 : 0.1
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北京谱朋科技有限公司为您提供《胡黄连中胡黄连苷 I 胡黄连苷II检测方案(液相色谱配件)》,该方案主要用于中药材和饮片中含量测定检测,参考标准《暂无》,《胡黄连中胡黄连苷 I 胡黄连苷II检测方案(液相色谱配件)》用到的仪器有null。
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