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2010版中国药典电子书(三部齐全, pdf高清版,可复制)引领分析析技尽在北京谱朋企谱QQ.40061 65163 中国药典2010版对应高效液相色谱图集 葛根分析 葛根的高效液相色谱 《中国药典》收载情况 【来源】本品为豆科植物野葛Pueraria lobata (Willd.)Ohwi的干燥根。习称野葛。秋、冬二季采挖,趁鲜切成厚片或小块;干燥。 【功能与主治】解肌退热,生津止渴,透疹,升阳止泻,通经活络,解酒毒。用于外感发热头痛,项背强痛,口渴,消渴,麻疹不透,热痢,泄泻,眩晕头痛,中风偏瘫,胸痹心痛,酒毒伤中。 【含量测定】色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(25:75)为流动相;检测波长为250nm。理论板数按葛根素峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备:精密称取葛根素对照品10mg,置25mL量瓶中,加30%乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2mL, 置10mL量瓶中,加30%乙醇至刻度,摇匀,即得(每1mL中含葛根素80pg)。 供试品溶液的制备:取本品粉末(过三号筛)0.1g,精密称定,置锥形瓶中,精密加入30%乙醇50mL,称定重量,加热回流30分钟,放冷,再称定重量,用30%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法:分别精密吸取对照品品液与供试品溶液各10uL, 注入液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含葛根素(C21H20Og)不得少于2.4%。 葛根高效液相色谱方法的建立 【色谱行为描述】《中国药典》中葛根的含量测定以葛根素为质量评价依据,葛根素在Inertsil ODS-3中的色谱特点为:在流动相组成为甲醇--水系统时,流动相的比例对葛根素与相邻色谱峰的分离具有显著的影响,流动相甲醇的比例愈低,其分离度愈好,选择甲醇比例在20~30%(v/v)之间均可以获得满意的分离度,考虑到分析时间长短,采用上述色谱柱,优化流动相比例为甲醇-水(22:78);柱温对葛根素与相邻色谱峰的分离基本无影响,故在室温下使用即可。 葛根 样品来源:豆科植物野葛Pueraria lobata (Willd.)Ohwi的干燥根。产地:安徽。 对照品:葛根素(含量:99.85%) 供试品溶液的制备:取本品粉末(过三号筛)0.1g,精密称定,置锥形瓶中,精密加入30%乙醇50mL,称定重量,加热回流30分钟,放冷,再称定重量,用30%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 对照品溶液的制备:精密称取葛根素对照品适量,加30%乙醇制成每1mL含0.1mg的溶液,即得。 色谱柱: Inertsil ODS-3(4.6×150mm,5pm)流动相:甲醇-水(22:78) 柱温:35℃ 检测波长:250nm 流速: 1mL/min 进样量: 10pL ※该条件同样适用于Inertsil ODS-4(4.6×150mm,5pm)。 2010版中国药典电子书(三部齐全, pdf高清版,可复制) 引领分析科技在北北京京谱谱朋朋企业QQ:4006165163 葛根 推荐使用条件范围: 仪器配置: 色谱柱: Intersil ODS-3(4.6×150mm, 5um) LC-20ADXR 高压泵 流动相:甲醇-水(20~30:80~70) SPD-M20A二极管阵列紫外可见光检测器 柱 温:35℃ CTO-20AC柱温箱 检测波长:246nm CBM-20A 系统控制器 流 速:1.0mL/min SIL-20AC 自动进样器 标准样品 实际样品 保留时间 名称 面积 高度 理论塔板 拖尾因子 25.17 葛根素 3322370 72589 6419 1.04 葛根素标准曲线 重现性数据如下 No. 标准样品 保留时间 峰面积 实际样品 保留时间 峰面积 1 2 3 25.39 436625525.40 449336425.43 4856882 26.8726.78 26.62 4872440549 40223 AverageRSD% 25.41 45721670.078 5.56 4316511.15 0.48 11.15 *本数据由北京大学医学部陈世忠教授课题组提供 色谱柱:Inertsil ODS-3(4.6x 150mm, 5um)流动相:甲醇-水=(22:78)柱温:35℃检测波长:250nm流速:1ml/min进样量:10ul※该条件同样适用于Inertsil ODS-4(4.6 x 150mm, 5um)
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北京谱朋科技有限公司为您提供《葛根中葛根素检测方案(液相色谱柱)》,该方案主要用于中药材和饮片中含量测定检测,参考标准《暂无》,《葛根中葛根素检测方案(液相色谱柱)》用到的仪器有null。
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