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引领分析科技尽在北京谱朋-企业QQ:40061 65163中国药典2010版对应高效液相色谱图集 车前草分析 车前草的高效液相色谱 .药典收载情况 来源】本品为车前科植物车前Plantago asiatica L. 或平车前Plantago depressa Willd. 的干燥全草。夏季采挖,除去泥沙, 【功能与主治】清热利尿通淋,祛痰,凉血,解毒。用于热淋涩痛,水肿尿少,暑湿泄泻,痰热咳嗽,吐血衄血,痈=疮毒。 、含量测定】 色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1%甲酸溶液(17:83)为流动相;检测波长一330 nm。理论板数按大车前苷峰计算应不低于3000。 照品溶液的制备:取大车前苷对照品适量,精密称定,置棕色量瓶中,加60%甲醇制成每1mL含0.1 mg的溶液,即等。 共试品溶液的制备:取本品粉末(过二号筛)约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入60%甲醇50 mL, 称定重量,声处理30分钟(功率250 W, 频率40 kHz),放冷, 再称定重量,用60%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,得。 到定法:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10pL,注入液相色谱仪,测定,即得。 2.车前草药材高效液相色谱方法的建立 【色谱行为描述】 《中国药典》中车前草的含量测定以大车前苷为质量评价依据,其在Inertsil ODS-3中的色谱特点为:检测波长在230 nm时对照品吸收接近最强,色谱图较优;在流动相组成为乙腈-0.1%甲酸溶液系统时,流动相的比例对大车前苷及相邻色谱峰的分离具有显著的影响,流动相乙腈的比例在15%左右时,其分离度最好,选择乙腈比例在13~17%(v/v)之间均可以获得较好的分离度及分析效果;柱温对大车前苷的保留也有一定影响,在45到50℃时样品分离度较好且分时间也较短。经过考察,在流动相比例为乙腈-0.1%甲酸溶液(15:85),柱温45℃的色谱条件下,使用nertsil ODS-3(4.6×150 mm, 5 um)柱能得到较满意的分析效果。 此外,使用Inertsil ODS-4柱亦可得到较好分析效果。 车前草 样品来源:本品为车前科植物勺前Plantago asiatica L. 或平车前Plantago depressa Willd. 的干燥全草。产地:云南。 对照品:大车前苷(成都曼斯特生物科技有限公司,批号:A0530,含量:98%)。 供试品溶液的制备:取本品粉末(过二号筛)约1g, 精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入60%甲醇50 mL, 称定重量,超声处理30分钟(功率250W, 频率40 kHz),放冷, 再称定重量,用60%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 对照品溶液的制备:取大车前苷对照品适量,精密称定,置棕色量瓶中,加60%甲醇制成每1mL含0.1mg的溶液,即得。 引领分析科技尽在北京谱朋-企业QQ:40061 65163 色谱柱: Inertsil ODS-3(4.6×150 mm, 5 pm) 推荐使用条件范围: 流动相:乙腈-0.1%甲酸溶液(15:85)柱温:45℃检测波长:330nm柱温:45~50℃流 速:11.0 mL/min检测波长:330nm进样量:10pL流充速:1.0 mL/min仪器配置:LC-20ADXR高压泵SPD-M20A二极管列列紫外可见光检测器DGU-20A脱气机CTO-20AC柱温箱CBM-20A 系统控制器 色谱柱: Intersil ODS-3(4.6×150 mm, 5 um) 流动相:乙腈-0.1%甲酸溶液(13~17:87~83) SIL-20AC 自动进样器 对照品 实际样品 名称 保留时间 面积 高度 理论塔板 拖尾因子 大车前苷 12.892 1416961 62113 7302 1.09 大车前苷的标准曲线 重复性数据如下: 大车前苷 No. 对照品分析 样品分析 保留时间 峰面积 保留时间 峰面积 1 12.952 1441252 12.882 1644706 2 12.892 1416961 12.889 1646143 3 12.864 1422879 12.904 1643764 Average 12.903 1427031 12.892 1644871 RSD% 0.35 0.89 0.09 0.08 *本数据由北京大学医学部陈世忠教授课题组提供 色谱柱:Inertsil ODS-3(4.6 x 150 mm, 5um)流动相:乙腈-0.1%甲酸溶液(15:85)柱温:45°C检测波长:330 nm流速:1.0 mL/min进样量:10 ul
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北京谱朋科技有限公司为您提供《车前草中大车前苷检测方案(液相色谱柱)》,该方案主要用于中药材和饮片中含量测定检测,参考标准《暂无》,《车前草中大车前苷检测方案(液相色谱柱)》用到的仪器有null。
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