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麝香保心丸中人参皂苷Re检测方案(液相色谱仪)

检测样品 中药制剂

检测项目 含量测定

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方案详情

ChromasterUltra Rs超高效液相色谱仪是日立高新技术公司于2013年11月18日在中国发布了的一款全新超高效液相色谱仪。ChromasterUltra Rs具有目前世界最高的耐压水平:140 MPa,可真正实现超高速分析;新开发的色谱柱理论塔板数高达50,000以上,耐压高达140MPa,实现了真正的超高分辨分析;二极管阵列(DAD)检测器的65 mm流通池、新型光学系统可实现真正的超高灵敏度分析。

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温箱, ChromasterUltraRs 6430 DAD二极管阵列检测器 麝香保心丸中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的测定 麝香保心丸具有芳香温通,益气强心等作用。用于气滞血瘀所致的胸痹,症见心前区疼痛、固定不移;心肌缺血引起的心绞痛、心肌梗死见上述证候者。本实验采用日立超高效液相色谱仪 ChromasterUltra Rs,转换2010版《中国药典》一部相应的方法,对麝香保心丸中的主要成分人参皂苷Rg1 和人参皂苷Re 进行分析。 [人参皂苷Rg1 和人参皂苷 Re标准品的分析] 人参皂苷Rg1(浓度0.15mg/mL)和人参皂苷Re(浓度0.14mg/mL)的测定例 [色谱条件] 色谱柱: Hitachi LaChromUltra ⅡI C18(1.9 um) 3.0mmI.D.×100 mm 流动相:A-乙腈;B-水 梯度方法:0-5.6min, 23-24% A; 5.6-12 min, 24%A; 12-12.1 min, 24-100% A;12.1-16 min, 100%A 流 速:0.8 mL/min 进样量:2.0uL 柱 温:30C 检测波长:203nm [仪器配置1 ChromasterUltraRs 6170 泵, ChromasterUltraRs 6270 自动进样器, ChromasterUltraRs 6310柱 [样品分析实例1 前处理: 样品适量 |用二氯甲烷溶剂索氏提取方法提取,至回流液无色留药渣挥去二氯甲烷 用甲醇溶剂索氏提取方法提取,,至回流液无色 残渣用水饱和的正丁醇25mL溶解 用正丁醇饱和的氨试液洗涤3次,每次25mL 弃去洗液 |用正丁醇饱和的水洗涤3次,每次25 mL 取正丁醇液,蒸干,残渣用甲刊溶液溶解定容至10mL 100 mg/mL供试品 过 0.22 um 滤膜后分析 [空白样品的测定结果] [麝香保心丸的测定结果] [实验结果] 名称 保留时间 峰面积 峰高 理论塔板数 最高反压 分离度 min uV*sec uV MPa 人参皂苷Rg1 8.946 101879 9682 16150 76.8 人参皂苷Re 9.366 69609 6427 16080 76.8 1.48 [总结] 采用日立超高效液相色谱仪 ChromasterUltra Rs 和日立 LaChromUltra II C18色谱柱,直接转化药典方法分析麝香保心丸,人参皂苷Rg1 出峰时间为 8.946min,理论塔板数为16150;人参皂苷Re 出峰时间为 9.366min,理论塔板数为16080,满足分析要求,顺利地完成了从常规高效液相色谱到超高效液相色谱的方法转换,实现了麝香保心丸中人参皂苷Rg1 和Re 快速、高效的分离分析。 注意事项: 样品杂质较多,实验结束后应及时、正确清洗色谱柱以免影响柱寿命。 本资料所示数据仅为测定例用数据而非可保证仪器性能的数据。 本仪器只是研究用仪器,,而不是诊断、治疗或预防人或动物疾病的医疗仪器。

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日立科学仪器(北京)有限公司为您提供《麝香保心丸中人参皂苷Re检测方案(液相色谱仪)》,该方案主要用于中药制剂中含量测定检测,参考标准《暂无》,《麝香保心丸中人参皂苷Re检测方案(液相色谱仪)》用到的仪器有日立超高效液相色谱仪 ChromasterUltra Rs。

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