注射液中不溶性微粒检测方案(不溶性微粒)

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不溶性微粒检查标准操作流程 第一法光阻法 实验环境 实验操作所处环境应不得引人外来微粒，测定前的操作应在洁净工作台进行。玻璃仪器和其他所需的用品均应洁净、无微粒。本法所用微粒检查用水(或其他适宜溶剂)，使用前须经不大于1.0pm 的微孔滤膜滤过。 仪器装置 对仪器的一般要求仪器通常包括取样器、传感器和数据处理器三部分。 测量粒径范围为2一100um，检测微粒浓度为0一10000 个/ml。仪器的校准所用仪器应至少每6个月校准一次。 技操作方法 取微粒检查用水(或其他适宜溶剂)符合下列要求：光阻法取50ml测定，要求每10m1含10um 及 10um以上的不溶性微粒数应在10粒以下，含25pm 及 25pm 以上的不溶性微粒数应在2粒以下。显微计数法取50ml测定，要求含10pm及 10um以上的不溶性微粒数应在20粒以下，含 25pm 及25pm以上的不溶性微粒数应在5粒以下。 技检查法 科 (1)标示装量为 25ml或 25ml以上的静脉用注射液或注射用浓溶液除另有规定外，取供试品至少4个，分别按下法测定：用水将容器外壁洗净，小心翻转20次，1使溶液混合均匀，立即小心开启容器，先倒出部分供试品溶液冲洗开启口及取样杯，再将供试品溶液倒入取样杯中，静置2分钟或适当时间脱气泡，置于取样器上(或将供试品容器直接置于取样器上)。开启搅拌，使溶液混匀(避免气泡产生)，每个供试品依法测定至少3次，每次取样应不少于 5ml，记录数据，弃第一次测定数据，取后续测定数据的平均值作为测定 结果。 (2)标示装量为 25ml以下的静脉用注射液或注射用浓溶液除另有规定外，取供试品至少4个，分别按下法测定：用水将容器外壁洗净，小心翻转20次，使溶液混合均匀，静置2分钟或适当时间脱气泡，小心开启容器，直接将供试品容器置于取样器上，开启搅拌或以手缓缓转动，使溶液混匀(避免产生气泡) 由仪器直接抽取适量溶液(以不吸入气泡为限)，测定并记录数据，弃第一次测定数据，取后续测定数据的平均值作为测定结果。 (1)、(2)项下的注射用浓溶液如黏度太大，不便直接测定时，可经适当稀释，依法测定。 也可采用适宜的方法，在洁净工作台小心合并至少4个供试品的内容物(使总体积不少于25ml)，置于取样杯中，静置2分钟或适当时间脱气泡，置于取样器上。开启搅拌， 使溶液混匀(避免气泡产生)，依法测定至少4次，每次取样应不少于5ml。弃第一次测定数据，取后续3次测定数据的平均值作为测定结果，根据取样体积与每个容器的标示装置体积，计算每个容器所含的微粒数。 也可采用适宜的方法，取至少4个供试品，在洁净工作台上用水将容器外壁洗净，小心开启瓶盖，分别精密加人适量微粒检查用水(或适宜的溶剂)，缓缓振摇使内容物溶解，小心合并容器中的溶液(使总体积不少于25ml)，置于取样杯中，静置2分钟或适当时间脱气泡，置于取样器上。开启搅拌，使溶液混匀(避免气泡产生)，依法测定至少4次， 每次取样应不少于5ml， 弃第一次测定数据，取后续测定数据的平均均作为测定结果。 (4)供注射用无菌原料药按各品种项下规定，取供试品适量(相当于单个制剂的最大规格量)4份，分别置取样杯或适宜的容器中，照上述(3)法，自“精密加入适量微粒检查用水(或适宜的溶剂)，缓缓振摇使内容物溶解"起，依法操作，测定并记录数据，弃第一次测定数据，取后续测定数据的平均值作为测定结果。 技科注意事项 煌 光阻法不适用于黏度过高和易析出结晶的制剂，也不适用于进人传感器时容易产生气泡的注射剂。对于黏度过高，采用两种方法都无法直接测定的注射液，可用适宜的溶剂稀释后测定。 结果判定 (1)标示装量为 100ml或 100ml以上的静脉用注射液除另有规定外，每1ml中含以上的微粒数不得过25粒，含25pm 及 25pm 以上的微粒数不得过3粒。 (2)标示装量为100ml以下的静脉用注射液、静脉注射用无菌粉末、注射用浓溶液及供注射用无菌原料药除另有规定外，每个供试品容器(份)中含10um 及 10um以上的微粒数不得过6000粒，含25pm 及 25pm以上的微粒数不得过600粒。 第二法显微计数法 技简述 科 显微计数法是将一定体积的注射液滤过，使所含外来不溶性微粒截留在微孔滤膜上，在100倍显微镜下，用经标定的目镜测微尺分别计算其最长直径大于10um 和大于25um 的微粒，根据过滤面积上的微粒总数，计算出被检测的注射液每 1ml(或每个容器)中含不溶性微粒的数量。 对仪器的一般要求仪器通常包括洁净工作台、显微镜、微孔滤膜及其滤器、平皿等。 实验环境 洁净工作台高效空气过滤器孔径为 0.45um， 气流方向由里向外。。显微镜双筒大视野显微镜，目镜内附标定的测微尺(每格5一10um)。坐标轴前后、左右移动范围均应大于30mm，显微镜装置内附有光线投射角度、光强度均可调节的照明装置。检测时放大100倍。微孔滤膜孔径0.45um、直径25mm 或13mm，面面印有间隔3mm的格栅；膜上如有 10pm 及10pm以上的不溶性微粒，应在5粒以下，并不得有及25pm以上的微粒，必要时，可用微粒检查用水冲洗使符合要求。 检查前的准备 在洁净工作台上将滤器用微粒检查用水(或其他适宜溶剂)冲洗至洁净，用平头无齿镊子夹取测定用滤膜，用微粒检查用水(或其他适宜溶剂)冲洗后，置滤器托架上；固定滤器，倒置，反复用微粒检查用水(或其他适宜溶剂)冲洗滤器内壁，控干后安装在抽滤瓶上，备用。 检查法 龙悍 (1)标示装量为25ml或 25ml以上的静脉用注射液或注射用浓溶液除另有规定外，取供试品至少4个，分别按下法测定：用水将容器外壁洗净，在洁净工作台上小心翻转20次，使溶液混合均匀，立即小心开启容器，用适宜的方法抽取或量取供试品溶液25ml，沿滤器内壁缓缓注入经预处理的滤器(滤膜直径25mm)中。静置1分钟，缓缓抽滤至滤膜近干，再用微粒检查用水25ml，沿滤器内壁缓缓注入，洗涤并抽滤至滤膜近干，然后用平头镊子将滤膜移置平皿上(必要时，可涂抹极薄层的甘油使滤膜平整)，彳，微启盖子使滤膜适当干燥后， 将平皿闭合，置显微镜载物台上。调好入射光，放大100倍进行显微测量，调节显微镜至滤膜格栅清晰，移动坐标轴，分别测定有效滤过面积上最长粒径大于10um和25um的微粒数。计算三个供试品测定结果的平均值。 (2)标示装量为25ml以下的静脉用注射液注注射用浓溶液除另有规定外，取供试品至少4个，用水将容器外壁洗净，在洁净工作台上小心翻转20次，使混合均匀，立即小心开启容器，用适宜的方法直接抽取每个容器中的全部溶液，沿滤器内壁缓缓注人经预处理的滤器(滤膜直径13mm)中，照上述(1)同法测定。 (3)静脉注射用无菌粉末及供注射用无菌原料药除另有规定外，照光阻法中检査法的(3)或 (4)制备供试品溶液，同上述(1)操作测定。 结果判定 (1)标示装量为 100ml或 100ml以上的静脉用注射液除另有规定外，每1ml中 含10pm及10um以上的微粒数不得过12粒 ，含25um及 25um以上的微粒数不得过2粒。 (2)标示装量为100ml以下的静脉用注射液、静注注射用无菌粉末、注射用浓溶液及供注射用无菌原料药除另有规定外，每个供试品容器(份)中含1um 及10um以上的微粒数不得过3000粒，含 25um 及 25um以上的微粒数不得过300粒。 不溶性微粒检查标准操作流程第（一）法光阻法实验环境实验操作所处环境应不得引人外来微粒，测定前的操作应在洁净工作台进行。玻璃仪器和其他所需的用品均应洁净、无微粒。本法所用微粒检查用水（或其他适宜溶剂 ），使用前须经不大于 1.0µm 的微孔滤膜滤过。 仪器装置对仪器的一般要求仪器通常包括取样器、传感器和数据处理器三部分。测量粒径范围为2〜100µm，检测微粒浓度为0〜10000个/ml。仪器的校准所用仪器应至少每6个月校准一次。操作方法取微粒检查用水（或其他适宜溶剂）符合下列要求：光阻法 取50ml测定，要求每10m l含10µm及 10µm以上的不溶性微粒数应在1 0粒以下，含25µm及 25µm以上的不溶性微粒数应在 2 粒以下。显微计数法取50ml测定，要求含10µm及10µm以上的不溶性微粒数应在 2 0粒以下，含 25µm及25µm以上的不溶性微粒数应在5 粒以下。检查法(1) 标示装量为25ml或25ml以上的静脉用注射液或注射用浓溶液除另有规定外，取供试品至少4个，分别按下法测定：用水将容器外壁洗净，小心翻转20次，使溶液混 合均匀，立即小心开启容器，先倒出部分供试品溶液冲洗开 启口及取样杯，再将供试品溶液倒入取样杯中，静置2分钟 或适当时间脱气泡，置于取样器上（或将供试品容器直接置 于取样器上）。开启搅拌，使溶液混勻（避免气泡产生），每个供试品依法测定至少3次，每次取样应不少于5ml，记录 数据，弃第（一）次测定数据，取后续测定数据的平均值作为测 定结果。(2) 标示装量为25ml以下的静脉用注射液或注射用浓溶液除另有规定外，取供试品至少4个，分别按下法测定：用水将容器外壁洗净，小心翻转20次，使溶液混合均匀，静置2分钟或适当时间脱气泡，小心开启容器，直接将供试 品容器置于取样器上，开启搅拌或以手缓缓转动，使溶液混匀（避免产生气泡），由仪器直接抽取适量溶液（以不吸入气 泡为限），测定并记录数据，弃第（一）次测定数据，取续测定数据的平均值作为测定结果。(1)、（2)项下的注射用浓溶液如黏度太大，不便直接测定时，可经适当稀释，依法测定。也可采用适宜的方法，在洁净工作台小心合并至少4 个供试品的内容物（使总体积不少于25ml)，置于取样杯中，静 置 2 分钟或适当时间脱气泡，置于取样器上。开启搅拌，使溶液混匀（避免气泡产生），依法测定至少4次，每次取样应不少于5ml。弃第(一)次测定数据，取后续3次测定数据的平均值作为测定结果，根据取样体积与每个容器的标示装置体积，计算每个容器所含的微粒数。静脉注射用无菌粉末除另有规定外，取供少4个 ，分别按下法测定：用水将容器外壁洗净，小心开启 瓶盖，精密加人适量微粒检查用水（或适宜的溶剂），小心盖上瓶盖，缓缓振摇使内容物溶解，静 置 2 分钟或适当时间脱 气泡，小心开启容器，直接将供试品容器置于取样器上，开 启搅拌或以手缓缓转动，使溶液混匀(避免气泡产生），由仪 器直接抽取适量溶液（以不吸人气泡为限），测定并记录数据 ；弃第(一)次测定数据，取后续测定数据的平均值作为测定 结果 。也可采用适宜的方法，取至少4 个供试品，在洁净工作台上用水将容器外壁洗净，小心开启瓶盖，分别精密加人适量微粒检查用水（或适宜的溶剂），缓缓振摇使内容物溶解，小心合并容器中的溶液（使总体积不少于25ml)，置于取样杯中，静置 2 分钟或适当时间脱气泡，置于取样器上。开启搅拌，使溶液混匀（避免气泡产生），依法测定至少4 次 ，每次取样应不少于5ml，弃第(一)次测定数据，取后续测定数据的平均值作为测定结果。供注射用无菌原料药按各品种项下规定，取供试品适量（相当于单个制剂的最大规格量)4份，分别置取样杯或适宜的容器中，照上述（3)法 ，自 “精密加入适量微粒检 查用水（或适宜的溶剂），缓缓振摇使内容物溶解”起 ，依法操作，测定并记录数据，弃第(一)次测定数据，取后续测定数据的平均值作为测定结果。注意事项 光阻法不适用于黏度过高和易析出结晶的制剂，也不适 用于进人传感器时容易产生气泡的注射剂。对于黏度过高，采用两种方法都无法直接测定的注射液，可用适宜的溶剂稀释后测定。结果判定(1) 标示装量为 100m l或 100m l以上的静脉用注射液除另有规定外，每1ml中含以上的微粒数不得过25粒 ，含 2 5µm及 25µm以上的微粒数不得过3 粒 。 (2) 标示装量为100ml以下的静脉用注射液、静脉注射用无菌粉末、注射用浓溶液及供注射用无菌原料药除另有规定外，每个供试品容器（份）中含10µm及 10µm以上的微粒数不得过6000粒，含 25µm及 25µm以上的微粒数不得过600 粒。第二法显微计数法 简述 显微计数法是将一定体积的注射液滤过，使所含外来不溶性微粒截留在微孔滤膜上，在 100 倍显微镜下，用经标定的目镜测微尺分别计算其最长直径大于10μm和大于25μm 的微粒，根据过滤面积上的微粒总数，计算出被检测的注射液每 1ml（或每个容器）中含不溶性微粒的数量。对仪器的一般要求仪器通常包括洁净工作台、显微镜、微孔滤膜及其滤器、平皿等。实验环境洁净工作台高效空气过滤器孔径为0.45µm，气流方向由里向外。 显微镜双筒大视野显微镜，目镜内附标定的测微尺 (每格5〜10µm)。坐标轴前后、左右移动范围均应大于30mm，显微镜装置内附有光线投射角度、光强度均可调节的照明装置。检测时放大100倍。微孔滤膜孔径0. 45µm、直径 25mm或13mm, —面印有间隔3mm的格栅；膜上如有10µm及10µm以上的不溶性微粒，应在 5 粒以下，并不得有及25µm以上的微粒，必要时，可用微粒检査用水冲洗使符合要求。检查前的准备  在洁净工作台上将滤器用微粒检查用水(或其他适宜溶剂）冲洗至洁净，用平头无齿镊子夹取测定用滤膜，用微粒检查用水（或其他适宜溶剂）冲洗后，置滤器托架上；固定滤器，倒置，反复用微粒检查用水（或其他适宜溶剂）冲洗滤器内壁，控干后安装在抽滤瓶上，备用。检查法(1) 标示装量为25m l或 25m l以上的静脉用注射液或注射用浓溶液除另有规定外，取供试品至少4个 ，分别按下法测定：用水将容器外壁洗净，在洁净工作台上小心翻转2 0次 ，使溶液混合均匀，立即小心开启容器，用适宜的方法抽取或量取供试品溶液25ml，沿滤器内壁缓缓注入经预处理的滤器(滤膜直径25mm)中。静置1分钟，缓缓抽滤至滤膜近干，再用微粒检查用水25ml，沿滤器内壁缓缓注入，洗涤并抽滤至滤膜近干，然后用平头镊子将滤膜移置平皿上(必要时，可涂抹极薄层的甘油使滤膜平整），微启盖子使滤膜适当干燥后，将平皿闭合，置显微镜载物台上。调好入射光 ，放大 100倍进行显微测量，调节显微镜至滤膜格栅清晰 ，移动坐标轴，分别测定有效滤过面积上最长粒径大于10µm和 25µm的微粒数。计算三个供试品测定结果的平均值。(2) 标示装量为25ml以下的静脉用注射液或注射用浓溶液除另有规定外 ，取供试品至少4 个 ，用水将容器外壁洗净 ，在洁净工作台上小心翻转20次 ，使混合均勻，立即小心开启容器，用适宜的方法直接抽取每个容器中的全部溶液 ，沿滤器内壁缓缓注人经预处理的滤器（滤膜直径13mm)中，照上述（1)同法测定。 (3) 静脉注射用无菌粉末及供注射用无菌原料药除另有规定外，照光阻法中检査法的（3)或 （4)制备供试品溶液，同上述（1)操作测定。结果判定 (1) 标示装量为 100ml或 100m l以上的静脉用注射液除另有规定外，每1ml中 含10µm及10µm以上的微粒数不得过12粒 ，含 25µm及 25µm以上的微粒数不得过2 粒。(2) 标示装量为100ml以下的静脉用注射液、静脉注射用无菌粉末、注射用浓溶液及供注射用无菌原料药除另有规定外，每个供试品容器（份）中含1µm及10µm以上的微粒数不得过3000粒，含 25µm及25µm以上的微粒数不得过300粒 。