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中氯离子含量检测方案(自动电位滴定)

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检测项目 氯离子含量

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锌焙砂是褐色微颗粒状固体,锌精矿经焙烧后所得的产物,是生产直接法氧化锌、电解锌、电炉锌粉等的生产原料,循环于锌制团系统和蒸馏系统。焙砂含氯过高将严重腐蚀设备,因此测定其氯含量才能为生产合格的 锌焙砂提供依据。

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精品仪器领航未来地址:上海市嘉松北路3570号B栋上海佳航仪器仪表有限公司咨询电话:400-808-9310-3- 焙砂中的氯离子含量测定产品配置单(电位滴定仪) 锌焙砂是褐色微颗粒状固体,锌精矿经焙烧后所得的产物,是生产直接法氧化锌、电解锌、电炉锌粉等的生产原料,循环于锌制团系统和蒸馏系统。焙砂含氯过高将严重腐蚀设备,因此测定其氯氯量才能为生产合格的 锌焙砂提供依据。 实验部分 1.1实验原理 利用硝酸银和氯离子的沉淀反应。 1.2仪器与设备 JH-T5电位滴定仪,银复合电极,电炉。 1.3试剂与耗材 实验中涉及的试剂均为优级纯或分析纯,实验用水为为级水。 1.3.1硝酸银溶液: 0.05mol/L。称取 8.75g硝酸银,溶解定容于1000mL 容量瓶中。 1.4实验过程 1.4.1实验步骤 (1)称取试样1.0g(精确至0.001g)于烧杯中,加入60mL水, 用电炉加热溶液,沸腾后转为小火煮沸 10min。 (2)冷却后将溶液用滤纸过滤,同时用水洗涤杯壁附着的残留样品,将洗涤液和残渣再次过滤。收集所有滤液,用硝酸银溶液进行滴定。记录用量。 (3)同时做空白实验。 1.4.2计算公式 焙砂的氯离子含量按下式计算: 式中: X --氯离子的含量,%; V --滴定试样时硝酸银溶液的消耗量。单位为毫升(mL);Vo--滴定空白时硝酸银溶液的消耗量。单位为毫升(mL); C--硝酸银溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L); m --样品的质量,单位为(g); 0.0355 --每毫摩尔硝酸银代表的氯离子的含量。 1.5结果与讨论 1.5.1滴定参数 1.5.2实验结果 编号 V (mL) V0(mL) C(mol/L) m (g) X(%) 平均值(%) 1 6.812 0.025 0.0195 1.01693 0.463 0.0459 2 6.826 1.03518 0.456 3 7.721 1.16273 0.459 1.5.3曲谱图 1.5.3讨论 (1)在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不得超过算术平均值的5%。测定的氯含量重复性良好。 (2)由于样品成分复杂,峰形毛刺较多,建议偏高设置电位突跃量,最后用“参数设置”和“数据平滑"的方式寻找终点。 ( 参考文献 ) 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员划. GB 5009.44-2016食 焙砂中的氯离子含量测定产品配置单(电位滴定仪)锌焙砂是褐色微颗粒状固体,锌精矿经焙烧后所得的产物,是生产直接法氧化锌、电解锌、电炉锌粉等的生产原料,循环于锌制团系统和蒸馏系统。焙砂含氯过高将严重腐蚀设备,因此测定其氯含量才能为生产合格的     锌焙砂提供依据。实验部分1.1 实验原理利用硝酸银和氯离子的沉淀反应。1.2 仪器与设备JH-T5电位滴定仪,银复合电极,电炉。 1.3 试剂与耗材实验中涉及的试剂均为优级纯或分析纯,实验用水为三级水。1.3.1 硝酸银溶液:0.05mol/L。称取8.75g硝酸银,溶解定容于1000mL容量瓶中。1.4 实验过程1.4.1 实验步骤(1) 称取试样1.0g(精确至0.001g)于烧杯中,加入60mL水,用电炉加热溶液,沸腾后转为小火煮沸10min。(2) 冷却后将溶液用滤纸过滤,同时用水洗涤杯壁附着的残留样品,将洗涤液和残渣再次过滤。收集所有滤液,用硝酸银溶液进行滴定。记录用量。(3) 同时做空白实验。 1.4.2 计算公式焙砂的氯离子含量按下式计算:(V-V0)×C×0.0355X(%)= ×100%m式中:X --氯离子的含量,%;V --滴定试样时硝酸银溶液的消耗量。单位为毫升(mL); V0 --滴定空白时硝酸银溶液的消耗量。单位为毫升(mL);   C --硝酸银溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L);m --样品的质量,单位为(g);0.0355 --每毫摩尔硝酸银代表的氯离子的含量。

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上海佳航仪器仪表有限公司为您提供《中氯离子含量检测方案(自动电位滴定)》,该方案主要用于其他中氯离子含量检测,参考标准《暂无》,《中氯离子含量检测方案(自动电位滴定)》用到的仪器有上海佳航仪器全自动电位滴定仪JH-T7、佳航仪器全自动电位滴定仪JH-T8。

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