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"相转变工程可构建导电的 1T 相 MoS₂，但本征亚稳特性使其在循环过程中重新堆叠，向稳态 2H 相转变，导致电化学性能下降。因此，如何通过对 MoS₂ 本征晶体结构进行合理设计，开发兼具高倍率与长循环寿命的新型热力学稳定硫化钼基负极材料具有挑战性。"黄富强教授团队表示。最近 ， 黄富强教授团队在《Advanced Materials》上发表他们的最新研究成果。
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上海交通大学黄富强教授提出了一种由富电子一维 [MoS] 插入链诱导的极化子坍塌策略，可有效地解决以上问题。具体而言，在二维 MoS₂ 层间引入一种富电子一维 [MoS] 链，可通过破坏二维 MoS₂ 层 z 方向对称性将其转变为稳定对称破缺态，诱导小极化子坍塌从而获得极快速的本征电荷转移能力。基于该策略获得的 Mo₂S₃ 材料热力学稳定且表现金属行为， 其电子电导率为 MoS₂ 的 107 倍。复旦大学吕希蒙博士理论计算发现，一维 [MoS] 链的引入可诱导阴离子电子离域，极大降低钠离子扩散能垒（Mo₂S₃ ：0.38 eV；Mo₂S ：0.65 eV）， 实现钠离子在晶体结构中快速扩散。将 Mo₂S₃ 应用于快充钠离子电池领域，该材料表现出极优快充性能 （ 60 C=1 分钟充满 ）与超长循环稳定性（ 1.5 万 圈）。电化学原位实验表明 Mo₂S₃ 在钠嵌脱过程中具有高度可逆的氧化还原，可抑制硫副反应引起的容量衰减。
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