核磁共振技术（NMR）
dashunelva
第1楼2007/10/26
少进点样品试试
chasgone
第2楼2007/10/27
当溶剂峰很高的时候，你的信号就会很小，积分面积越小，积分值就会越不准确，因为基线稍微调整一点，积分值就会变化很大。
樱花雨
第3楼2007/11/20
可以把溶剂峰压制在测试一下，看会不会好点
吉庆先生
第4楼2007/11/20
在条件允许的情况下，尽量采用流动相做进样溶剂，可减小溶剂峰。
whilate
第5楼2007/11/21
2楼正解，4楼可否解释一下，流动相？难道是传说当中的LC-NMR？
laidewanle
第6楼2007/11/22
能否详细介绍以下呀
muzilee
第7楼2007/11/26
1楼和4楼的听起来是在说HPLC呢~~~~~~~~~~
celan
第8楼2007/12/01
也要注意旋转边带！
sslin
第9楼2012/08/21
"溶剂峰特别高....出现卫星峰" 此句话有语病.一般某个信号峰高 (例如叔丁基), 常伴有明显的卫星峰, 左右对称. 卫星峰主要来自邻居碳13的耦合结果, 由于碳13的数目少, 不是特别高的信号峰就看不到, 其高度大约在整个信号峰的 0.55% 处.楼主所提的溶解峰, 如果是水峰, 则不应该会出现卫星峰.某个信号峰太强, 会压制其它的信号峰, 导致谱图与积分失真.
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