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【求助】色谱峰拖尾如何解决?

  • majing2007
    2007/11/26
  • 私聊

气相色谱(GC)

  • 我是新手,最近在测农药,注样后,每个色谱峰都拖尾,我用了程序升温 没有效果.它是怎么引起的?应该调温度还是流速来解决这个问题?高手请指点
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  • lijisheng

    第1楼2007/11/26

    [可以通过增加载气的流量以及升高柱箱温度克服.

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  • happy水中月

    第2楼2007/11/26

    做农药一般来说,污染的可能性比较大,你看看下面的内容可否能帮到你解决问题。
    峰拖尾
    http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070829/961852/

    1、 载气流速过高
    2、 进样量过大
    3、 色谱柱严重流失或污染
    4、 汽化室死体积太大
    5、 柱温太低
    6、 汽化室温度太低
    7、 载气系统漏气
    8、 放大器不佳,电容充放电不好
    9、 进样器污染或汽化室中的玻璃内衬被进样垫堵塞

0
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  • papa_

    第3楼2007/11/26

    1.柱子沒裝好會這樣
    2.進樣超載會這樣
    3.柱子/(襯管)髒了會這樣
    4.溫度、時間沒設好會這樣
    5.載體流速過慢會這樣
    6.柱子不行會這樣

    要不,先生高溫度烤烤柱子看看

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  • majing2007

    第4楼2007/11/27

    非常感谢

    lianlxh 发表:做农药一般来说,污染的可能性比较大,你看看下面的内容可否能帮到你解决问题。
    峰拖尾
    http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070829/961852/

    1、 载气流速过高
    2、 进样量过大
    3、 色谱柱严重流失或污染
    4、 汽化室死体积太大
    5、 柱温太低
    6、 汽化室温度太低
    7、 载气系统漏气
    8、 放大器不佳,电容充放电不好
    9、 进样器污染或汽化室中的玻璃内衬被进样垫堵塞

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  • tfs321

    第5楼2007/11/27

    毛细柱的分流比不对,须进行调整
    进样量太大,进行调节

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  • majing2007

    第6楼2007/11/27

    我是不分流进样 分流比怎么调?

    tfs321 发表:毛细柱的分流比不对,须进行调整
    进样量太大,进行调节

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