【求助】解疑 标准曲线制作

决定你样品中的含量了
最好让你的样品上机液处于标准曲线的中间.
浓度间隔吗?不要太大,也与线性范围有关系,最好在10倍左右

取0.005g药物溶于10ml乙醇作为储液。分别取0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 ml配至5ml进行大波段检测210-260nm，最大吸收波长都在243nm，就以此次测得的值做了一曲线如下：表1.1，得到的曲线相关系数不大，所以又以上述浓度在243nm下检测，得到第二条曲线：表1.2。
我觉得在储备液制备、设的浓度范围和间隔、曲线制作有一些重大问题。帮我分析一下吧，呵呵！

取0.005g药物溶于10ml乙醇作为储液。分别取0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 ml配至5ml进行大波段检测210-260nm，最大吸收波长都在243nm，就以此次测得的值做了一曲线如下：表1.1，得到的曲线相关系数不大，所以又以上述浓度在243nm下检测，得到第二条曲线：表1.2。
我觉得在储液制备、设的浓度范围和间隔、曲线制作有一些重大问题。帮我分析一下吧，呵呵！

发了附件但没显示，去新手区看了一下，现在会了。呵呵！
不知道这个图有没有参考价值
标准曲线

标准曲线

楼主,两个附件有什么不同呀.

我算了一下你标准溶液的浓度，分别是：0.01、0.015、0.02、0.025、0.03mg/ml，把这些浓度值和你测的Abs值代入紫外分析软件UV2100中，得到两个标准曲线，对应R值都略高于你。（供参考）
依据数据重新绘制的标准曲线（供参考）

可能一个发了没显示,又发了一遍

提高标准曲线测量精度：
1、采用适当方法把药物进行干燥，如冷冻干燥、真空干燥或恒温干燥。
2、对天平进行校正，如电子天平在实验室就可以采用内校或外校，提高称量精度。
3、刻度吸度、移液枪、容量瓶也需要校正。
4、标准曲线测试最好在同一时间内完成。
5、紫外的波长准确度和重复性（如测氘灯能量峰）吸光度准确度（如用标液）都需要经常测试。
6、在做紫外定量分析时，测每个标样时设定重复测量（当然这需要你的紫外具备这样的功能）

真是太感谢大家了！
我用excel做的曲线，您用什么软件做的曲线啊？为什么得出来的回归系数比我大的大呢？呵呵！