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第1楼2008/01/19
这个问题范围很广。前处理可分为提取、净化等。提取方法很经典,也容易掌握。在设计提取方法的时候应考虑样品基质的种类、待测物溶解性和提
取溶剂, 并顾及到下一步可能采用的净化方法。净化技术现在有好多,发展也很快。目前, 能用于样品净化方法很多, 如: 液液萃取、固相微量萃取、
制备色谱法、凝胶渗透色谱法、吹扫- 富集、膜分离技术、浸透限制固定相、基质固相分散技术、免疫亲和色谱、分子印迹技术。
分析存在于血浆、血清、全血、组织匀浆、唾液和尿中等生物样品时,需要精心设计样品的预处理过程。在使用反相色谱法的早期,有人尝试把未
处理的样品直接注进HPLC柱。他们很快认识到,这种方法导致色谱柱分离能力很快下降、柱压升高、柱寿命缩短;另外,吸附剂的选择性也由于不
可逆的蛋白吸附而改变。因此,需要合适的前处理方法除去内源性物质的干扰。样品前处理的方法包括(但不局限于)沉淀蛋白、液液萃取、固液
萃取和膜方法等。在这些方法中,SPE得到了广泛的接受,也很容易掌握,但也建议选择上述的其它方法。