【求助】甲胺磷样品不出峰

只有甲胺磷不出峰吗？是不是在进样口分解了，或者样品里根本没有？

甲胺磷不出峰，两个原因
衬管吸附－－解决办法，硅烷化衬管
EI响应小——解决办法，PCI有很好的响应

我也学习一下，哥们，硅烷化衬管怎么实现，还有EI和PCI代表什么，帮忙解释一下，抱歉不了解细节，请指教

你的仪器条件是什么？用的什么柱子？标准品出峰吗？我们用的DB-1701柱子，峰形很好呀。

玻璃衬管的DMCS(二甲基氯硅烷化)处理
现象：有些农药样品的峰重现性差，有偏差。吸附，分解，峰变小，含量不准。
原因：进样口的玻璃衬管或石英棉活性过高。产生吸附和分解。
处理：
1、玻璃衬管、石英棉用丙酮等有机溶剂清洗，晾干后在5%DMCS/n-正己烷中浸泡一夜。
2、取出浸泡一夜的的玻璃衬管、石英棉，立即用甲醇清洗2-3次，然后再在甲醇中浸一小时左右。
3、 从甲醇中取出，晾干后与硅烷等一起在干燥条件下保存。

你是用什么条件？什么检测器？怎么前处理的？

是新柱子不出峰吗?如果柱子用了一段时间，不出峰很正常，甲胺磷这个物质很容易被柱子或进样口的活性点吸附导致不出峰，个人认为还是柱子的影响大，衬管的影响也有，换根新柱试试。

是啊．我也用过１７０１的柱子出来的峰挺好的，但用ＨＰ－５的柱子就不怎么好了．衬管的影响也比较大．

甲胺磷不够稳定，储备液放置时间过长确实会出现不出峰的情况，重新配制看看