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用火焰发射做钾

原子吸收光谱(AAS)

  • 我上周用用火焰发射做钾停郁闷的:
    标准曲线是2,4,6,8,10ppm的钾标液(用2%盐酸配置,为的是想同样品的基体相同),可做了3次以上,标准曲线真成了曲线了。用10ppm调完100信号后,换到2ppm的信号就成为40多了,完全不成比例。请指教指教
    顺便说一下,做发射不用开阴极灯(我是说完全不需要)。
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  • 第1楼2005/01/16

    HCL主要用于调波长,测试时不用,看你测定的2PPM的比理论的要高,其他的测定的怎么样,是不是K有污染啊,有没有重新配标准试过,对了你把下风调到0.1nm,看看怎么样

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  • 第2楼2005/01/16

    你可以看看论坛上有几个关于火焰发射的帖子,是否能为你找到解决问题的思路

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  • 第4楼2005/01/17

    你的曲线浓度太高了,我才用0.1,0.2,0.3,0.4,0.5PPM的标准曲线。

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  • 第5楼2005/01/17

    对了,我也问问对于做火焰发射如何来确定合适的标准浓度范围,有没有什么大体浓度范围的介绍

    xialibaren 发表:你的曲线浓度太高了,我才用0.1,0.2,0.3,0.4,0.5PPM的标准曲线。

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  • 第6楼2005/01/18

    等我做出来再告诉你吧!

    tzl75 发表:对了,我也问问对于做火焰发射如何来确定合适的标准浓度范围,有没有什么大体浓度范围的介绍

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  • 第8楼2005/01/23

    老任,我感觉你以前没有做过钾的 火焰发射!不知我说的 对不对?

    renzhihai 发表:不妨浓缩后再来作

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  • 第9楼2005/01/23

    我这周没有再做了,因为我没有更好的思路。我就把我的一点体会和大家交流一下:
    1)阴极灯是不用开的,不用开机子也会找到波长(以热电的S4而言)。
    2)我的样品是没有钾污染的,这点不用怀疑。
    3)标准我配过两个系列(ppm):5,10,20,30,40,50;以及1,2,4,6,8,10。这两个系列的标准曲线都是向上弯曲,而且弧度都很相似;
    4)我试过另外的几条谱线,结果都很相似;
    5)我也缩小了罅缝宽度,最小用过0.2纳米(机子允许的 最小宽度),结果任相似;
    6)我想用加入钠的方法来抑制钾的 电离,可是我看到帖子上说,结果会变大,还是再考虑一下吧!
    最后,希望有类似经验的 战友多提点建议,多谢了!

    tzl75 发表:HCL主要用于调波长,测试时不用,看你测定的2PPM的比理论的要高,其他的测定的怎么样,是不是K有污染啊,有没有重新配标准试过,对了你把下风调到0.1nm,看看怎么样

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  • 第10楼2005/01/23

    我找了一部分比叫正规的资料,他上面的标准系列是这样的:0.00、0.10 0.20 。。.0.50PPM,4%的HCl介质并且在标准中加了10ml含铝20mg/ml的铝盐(AlCl3)溶液(100ml 中),主要是消除钙的影响,
    6mg 氧化镁 5mg 铁 铜 古 镍 铅 锌 锡,2.5mg铈 2mg钡 氧化锶,0.5mg锰对K的测定无影响,

    要不你先把标准配低点看看情况怎么样

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