仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯
立即体验
当前位置： 仪器社区 >生命科学仪器 > 电泳仪 > 帖子详情

【求助】毛细管凝胶电泳分离DNA

电泳仪

  • 用溴化乙锭（EB）染色DNA，然后用Beckman PACE5000的激光诱导荧光检测，检测到的吸收峰相对于背景吸收很不明显。这主要与哪些因素有关？EB的浓度是多少合适呢。我查到有人用1μg/mL,这与DNA样品的浓度是否有关？如果染料浓度过高，会有什么影响。本人用的凝胶缓冲液为含5%PVP的1×TTE。谢谢，各位帮忙解决！
相关话题
    +关注 私聊

  • 遨翔的岁月

    第1楼2008/03/22

    不懂这门，支持下，一定会有人给你满意的答案的。

0
    +关注 私聊

  • 杨丽丽

    第2楼2008/03/25

    经常做电泳试验，但没接触过DNA

0
0
近期热榜
热门活动
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐

品牌合作伙伴

岛津
岛津
日立科学仪器
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）
珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）
日本电子株式会社
日本电子株式会社
丹纳赫
丹纳赫
安捷伦
安捷伦
赛默飞世尔科技
赛默飞世尔科技
普析通用
普析通用
欧波同
欧波同
天美
天美
天瑞仪器
天瑞仪器
德国耶拿
德国耶拿
海能技术
海能技术
马尔文帕纳科
马尔文帕纳科
磐诺科技
磐诺科技
上海仪电科仪
上海仪电科仪
梅特勒托利多
梅特勒托利多
聚光科技
聚光科技
莱伯泰科
莱伯泰科
盛瀚
盛瀚
多宁生物
多宁生物
丹东百特
丹东百特
科哲
科哲
卓立汉光
卓立汉光
屹尧科技
屹尧科技
华谱科仪
华谱科仪
宝德仪器
宝德仪器
优莱博
优莱博
HORIBA
HORIBA
布鲁克核磁
布鲁克核磁
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...