diamond 2008/04/09
前者是红外成像,需要线阵或面阵检测器,后者显微镜只具有一个MCT检测器,只能观察一点,虽然能通过MAPPING技术获得一定区域的红外图像,但分辨率大大低于前者。对于微米级的东西,因为红外光的波长本身就为微米级,样品太小(低于5微米)容易出现衍射现象,效果不好。当然现在有公司的仪器采用ATR技术最小分辨率能达到1.X个微米。
Spain 2008/04/10
[quote]原文由 [B]zj__007[/B] 发表: [quote]原文由 [B]diamond[/B] 发表: 前者是红外成像,需要线阵或面阵检测器,后者显微镜只具有一个MCT检测器,只能观察一点,虽然能通过MAPPING技术获得一定区域的红外图像,但分辨率大大低于前者。对于微米级的东西,因为红外光的波长本身就为微米级,样品太小(低于5微米)容易出现衍射现象,效果不好。当然现在有公司的仪器采用ATR技术最小分辨率能达到1.X个微米。[/quote] 非常感谢!两者的差别主要是由于检测器不同导致分辨率不一样是吧 还想问下,红外成像哪有呢?[/quote] 光阑导致。单点mapping时,需要用光阑隔离出需要检测的微区,然后一个一个点检测,软件拼图得到面阵信息。