气相色谱(GC)
dongqing_hao_hi
第1楼2008/05/23
我也是新用色谱,了解不是很多,看看进样量保证每次一致,在不就是衰减设小了,或者最小峰面积设大了,还得灵敏度是否一致!
amugong
第2楼2008/05/23
1.实验时,你是用以前的工作曲线来计算吗?如是要重新制作工作曲线。2.如同时进的对照品是新配置的吗?如是旧的有可能因为降解或挥发导致浓度降低,重新配置对照品液试试。3.如对照品新配,看看现在峰的不对称因子与峰型跟原来有较大的不同,如是最可能的原因就是柱子脏或柱效下降,导致样品分离不好,重叠了一部分。
chengjingbao
第3楼2008/05/23
检查一下过去的谱图,若峰面积不变,测量结果改变,重新校验一下。若峰面积改变。检查参数设定是否改变啦。
wylcj
第4楼2008/05/23
检查一下所用试管有没有被完全烘干?可能含有残留物。
阿du
第5楼2008/05/23
1、检察各参数有没有改变,这个可能性较大;2、如果都正常,用标准品再次确认结果,如误差较大需重新作曲线。
活到九十 学到一百
第6楼2008/05/23
不知楼主是用内标法还是外标法啊?
njascent
第8楼2008/05/23
你首先确定一下你的内标液有没有变化,然后确定你的内标配比是否正确,如果你的含量还是高,你就要确定你的进样量或者你的柱效,做这个我比较熟悉,你可以和我联系,我QQ:271942168
小3
第9楼2008/05/23
你进一个三级的标液分析看看,看得出来的结果是不是相接近,要是对不上的话,那就说明你的标准曲线要重新绘制了.
huangza
第10楼2008/05/23
我们使用的也是GC900的,柱子是白酒专用分析柱,内标法.你可以进标准品,看结果如何,也偏高的话就要重新做校正,得出新的校正因子
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