【求助】GPC出现平头峰

一般来说应该是你的进样量或是样品浓度过大，而导致你的色谱柱超载，毕竟色谱峰的各种行为，如峰形、保留时间等都与色谱柱密切相关，因此减小进样量/样品浓度就可以解决平头峰问题……
先试一试吧……

由于凝胶色谱中浓度检测通常使用示差折光检测器，其灵敏度不太高，所以试样的浓度不能配置得太稀。但另一方面色谱柱的负荷量是有限的，浓度太大易发生“超载”现象。
一般情况下，进样浓度按分子质量大小的不同在0.05~0.5%（质量分数）范围内配置。分子质量越大，溶液浓度越低。

除与进样量有关系,与所用的工作站信号范围也有关系.

为什么进溶剂壬烷也会出现平头峰呢，溶剂分子量很小啊。

壬烷出峰应该比较晚，应为溶剂分子量小，确实是壬烷的峰嘛？

应该是啊，我单进的壬烷溶剂，进10微升。

分子量小，可是末端吸收高

平头峰是因为峰的信号超过了检测器显示的范围，无法显示了，于是就切掉了上半截。
大家说的都对，浓度、分子量都影响峰形。如果样品分子量比较小，可是仍然出现平头峰，那么再降低样品浓度试一试吧。

你的检测波长很低，流动相又是用的高吸收度的组分，此方法成立吗？