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【每周一问】按照国标测定的标线,它的吸光度是不是也应该在0.2~0.8Abs以内啊?有没有人做过啊?

  • monkeyfang
    2008/06/16
  • 私聊

紫外可见分光光度计(UV)

  • 各位大侠,我看“九点虎”和其他几位高人在论坛中说分光光度计的吸光度在0.2~0.8Abs范围内比较准确。这是不是说明如果按照国标中的要求配制标准溶液的话,测得的吸光度也应该在0.2~0.8Abs范围内?
    如果按照国标配制的最稀浓度的标样测不出吸光度的话,说明仪器的什么部位出问题了(标样没有问题)?
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  • pchduan

    第1楼2008/06/16

    不知您测什么指标?我按国标测吸光度有时也测不出来或值偏大,若测其他样品正常的话,一般不是分光光度计的问题

    monkeyfang 发表:各位大侠,我看“九点虎”和其他几位高人在论坛中说分光光度计的吸光度在0.2~0.8Abs范围内比较准确。这是不是说明如果按照国标中的要求配制标准溶液的话,测得的吸光度也应该在0.2~0.8Abs范围内?
    如果按照国标配制的最稀浓度的标样测不出吸光度的话,说明仪器的什么部位出问题了(标样没有问题)?

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  • 初学者&九点虎

    第2楼2008/06/16

    也不一定哦,看什么物质了,我用5413.32配置出来标准溶液最高点才0.2,但是依然非常准确

    monkeyfang 发表:各位大侠,我看“九点虎”和其他几位高人在论坛中说分光光度计的吸光度在0.2~0.8Abs范围内比较准确。这是不是说明如果按照国标中的要求配制标准溶液的话,测得的吸光度也应该在0.2~0.8Abs范围内?
    如果按照国标配制的最稀浓度的标样测不出吸光度的话,说明仪器的什么部位出问题了(标样没有问题)?

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  • 爬上牆頭等紅杏

    第3楼2008/06/17

    有這個規定嗎?但是實際操作不應該這樣做吧。應根據你的樣品濃度進行標液的配製。樣品濃度在曲線內才是較準確的。

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  • 初学者&九点虎

    第4楼2008/06/17

    还要看线性啊,如果线性不好,浓度高低都会影响测量结果

    andyway 发表:有這個規定嗎?但是實際操作不應該這樣做吧。應根據你的樣品濃度進行標液的配製。樣品濃度在曲線內才是較準確的。

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  • monkeyfang

    第5楼2008/06/20

    谢谢大家提的建议,我测定的是工业循环水垢样的铜含量。
    我之后找他们仪器技术支持的人了,他把波长调到581nm(原来是600nm)之后,测得的吸光度大了将近一半,这样的情况是什么问题引起的呢?
    还有,配制0.05%双环己酮草二腙的时候,浓度不同会不会引起吸光度的变化?

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  • savedown

    第6楼2008/06/20

    测量时如果吸收峰的值太大,可能会把波长位置移动一下。估计581nm比600nm更靠近峰顶,所以吸收变大。

    显色剂通常不是测量的敏感量,少许波动不会对测量结果产生较大误差,因为从显色反应看,被测物是反应关键组分,显色剂过量。但是应注意每次测定尽可能保持一致,因为显色剂本身也有自己的本底,每次不一样的话,结果当然有差异了。

    monkeyfang 发表:谢谢大家提的建议,我测定的是工业循环水垢样的铜含量。
    我之后找他们仪器技术支持的人了,他把波长调到581nm(原来是600nm)之后,测得的吸光度大了将近一半,这样的情况是什么问题引起的呢?
    还有,配制0.05%双环己酮草二腙的时候,浓度不同会不会引起吸光度的变化?

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  • zealot81

    第7楼2008/06/21

    成线性就可以
    一般不是很灵敏的都低于0.1

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  • liu999999

    第8楼2008/06/21

    没有严格的界定,看实际情况。
    一般需要线性系数在0.999以上。

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  • monkeyfang

    第9楼2008/06/23

    savedown 发表:测量时如果吸收峰的值太大,可能会把波长位置移动一下。估计581nm比600nm更靠近峰顶,所以吸收变大。

    显色剂通常不是测量的敏感量,少许波动不会对测量结果产生较大误差,因为从显色反应看,被测物是反应关键组分,显色剂过量。但是应注意每次测定尽可能保持一致,因为显色剂本身也有自己的本底,每次不一样的话,结果当然有差异了。

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  • monkeyfang

    第10楼2008/06/23

    pchduan 发表:不知您测什么指标?我按国标测吸光度有时也测不出来或值偏大,若测其他样品正常的话,一般不是分光光度计的问题

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