happy水中月
第2楼2008/06/25
如果这个是药典或药品标准的色谱条件的话,只有按照它的要求做,用别的方法,一旦出现分析结果的差异,仲裁时也只能按标准走。
如果不是的话,可以试着改变一下,但必须得到的图谱,各个峰的分离度符合分析要求,才可以。
阿du
第3楼2008/06/25
你用的什么柱子?平衡温度90度什么意思?
一般初温较低,是为了更好的分离与柱子固定液作用较小的组分,一般是低沸物。因为与柱子作用小,出峰早,温度较高时不易分开,降低初温可以达到分离的目的。这是根据实际试验效果来确定的。
其后通过升温可使后面的组分(高沸物、与固定液作用大的组分等)尽快出峰,在完全分离的前提下保持良好的峰形。同样的,升温速率也是通过试验来确定,以达到最佳值(完全分离、峰形好、分析时间短、基线平稳等)。可自行调整。
hrcren
第5楼2008/06/26
二氯甲烷沸点在40℃左右,初温45℃刚好可以把二氯甲烷分出来,而不至于与后面的高沸点组分重合;至于每分10℃的升温速率,可能是这个温度刚好可以将后面几种物质分开,升温速率太快的话,峰与峰容易重叠在一起,难以分开
太阳神仙
第10楼2008/06/26
其实,色谱柱的温度并不是一成不变的,因为还要根据不同的色谱柱来考虑,就是说是填充柱还是毛细管柱、是什么固定液、柱子的粗细、长短、以及柱子填充的质量来确定。但是,确定色谱柱的温度 主要是要考虑所分析的组分的分离性,柱子的最高使用温度,分析时间等等。还有像楼上说的,如果你是执法单位,那么你的分析就要完全按照国家的标准来进行分析了。